醋酸铅浊度试验对肝脏功能测定的实验观察

作者研究利用醋酸鉛溶液作浊度試验来測定肝脏功能,收到滿意效呆,現将力法推荐如下,供临床参考选用。实驗方法試剂 1、醋酸铅蒲存液:称取醋酸铅200毫克[Pb(CH_2COO)_(2.3)H_2O)溶于500毫升蒸餾水内。 2、酷梭酸鉛应用液:将醋酸鉛儲存液25毫升用蒸餾水稀释成1000毫升。(用时搐匀) 以上二种試药保存于冰箱可长期使用。方法:于一試管中加入被检新鲜血清0.01毫升     

6-甲氧基-4-二烃氨基乙氨基喹啉衍生物的合成

合成了四种新的6-甲氧基-4-二烴氨基乙氨基喹啉衍生物,以供对感染日本血吸虫病实驗动物疗效試驗之用。     

食用油中幾種常見非食用油的定性检出方法

食用油(如花生油、芝麻油等)是我們日常生活的必需用品,如果在食用油中混有非食用油(如桐油、礦油等)人們吃了就会发生中毒。例如某工厂吃了混有桐油的花生油炒的菜和某工厂用了混有蓖麻油的花生油做的糕点,結果都引起了很多人的中毒。为了避免上述事故的发生。一方面必須严格防止用盛过非食用油的容器再盛食用油等,另一方面对可疑食用油进行化驗,确定食用油中确实不含非食用油后再食用。現把其检驗方法介紹如下: 1.桐油定性:取油样(油炒食物可先用乙醚提取油)10滴放入試管中,加石油醚2毫升溶解,加亚硝酸鈉一小粒,加稀疏酸1毫升,用力振搖,如在     

8-羟喹啉銻对家兎心脏及肝脏功能的影响及口服后銻的吸收和排泄

在实驗所采用的剂量及条件下,正常家兔口服8-羟喹啉銻后,銻的吸收情况与酒石酸銻鉀相似.在連續口服8-羟喹啉銻14天及停药后3天內,由粪便及尿中排出的总銻量分別为口服的总銻量的64%及3%.在口服8-羟喹啉銻的前后,心电图无明显的不同,但血清酚溴酞鈉瀦留試驗的結果表明,8-羟喹啉銻对肝脏的損害比酒石酸銻鉀小.     

低氧诱导因子-1α在喹啉酸诱导的PC12细胞损伤中的作用

目的探讨低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在喹啉酸诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞损伤中的作用。方法用不同浓度的喹啉酸(2.5,5和10mmol·L-1)处理PC12细胞24 h诱导细胞损伤,采用噻唑蓝还原法和乳酸脱氢酶漏出率检测法测定细胞损伤程度,采用丙二醛和超氧化物歧化酶试剂盒检测细胞内氧自由基水平,Hoechst 33258单荧光染色法观察细胞凋亡,免疫荧光染色法检测HIF-1α在细胞内的表达,免疫印迹法检测细胞HIF-1α、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(phosphorylated-Akt,pAkt)、淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达。结果喹啉酸可剂量依赖性地诱导PC12细胞损伤,导致细胞内氧自由基增多和细胞凋亡。同时,喹啉酸可使PC12细胞HIF-1α表达上调并聚集于核内;p-Akt表达增加,Bax/Bcl-2表达比例增加。结论 HIF-1α和Akt介导了喹啉酸诱导PC12的细胞凋亡;此外,氧化应激过程也可能参与了细胞损伤。     

药理学及毒物学

Ⅶ-12 水楊酸鹽类对幼大白鼠胸腺的作用 N.R.Stephenson J. Pharm. Pharmacol., 1959, 11, 339 作者用未成熟的大白鼠及腎上腺切除后的未成熟大白鼠实驗了水楊酸及其衍生物引起胸腺萎縮的作用;並利用胸腺重量和水楊酸鹽的对数剂量成直线关系,来比較这类药物的作用强度。     

超声波对混悬液分散作用的研究Ⅰ

本文目的是研究超声波对混悬液中粒体的分散作用。作者选了孕酮(Progesterone)为研究对象,因为,在制药工業上,对孕酮混悬液的制备还存在一些問題,即將用一股方法不易將它的結晶分散。实驗系用General Electric G-3型超声波發射器。試品置于用不銹銅制成的,底部有可为声能穿透的不銹钢薄片所成的盛器中。声波室置有Tween 80的0.05％水溶液約250ml作为偶合液。每个試品均在該器距石英片34mm高处照射15分鐘,頻率为300仟週/秒,超声波功率为57.5瓦特。試品系用孕酮100mg(过200     

(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸钙有关物质的合成

为加强对降血脂候选药物(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸钙(2)的质量控制,合成了可能存在于药品中的5个有关物质:(3R,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3-羟基-5-氧代庚烯酸(3)、(3R,5S,6E)-7-(4-对氟苯亚磺酰基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(4)、(3R,5S,6Z)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(5)、(3R,5R,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(6),以及(3R*,5S*,6E)-7-(4-对氟苯硫基-6,7,8-三氟喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚烯酸(7).     

血浆(清)总胆固醇快速測定法

血浆(清)胆固醇的測定对临床某些疾病的診断起着重要作用,近年来各实驗室所采用的測定方法大都存有(1)手續煩杂,(2)提取不完全,(3)显色不稳定的缺点。自1953年(Pearson)提出微量法后,1955年Rappaport氏、1960年Van Baetzlter氏等作了进一步改进,近又經P.Zurkowski氏根据以上之改进将提取、显色剂等合併,改用(单一)試剂后使测定胆固醇之法趋于完善,基本上解决了上述缺点。我們根据上法     

抗结核桿菌化合物的合成Ⅱ. 2-烷氧基-氨基喹啉及其衍生物和2-烷氧基-6-氨基辛可宁酸酰肼

1.本文叙述了2-烷氧基-6-(或5-,或7-或8-)氨基喹啉,以及2-正丁氧基-6-乙酰(或二氯乙酰,或二甲)氨基喹啉的合成.2.合成了2-烷氧(甲氧,或乙氧,或正丙氧,或正丁氧)基-6-氨基辛可宁酸酰肼.3.将上述各产物及其中间体均进行了对结核分枝杆菌607及恥垢杆菌的体外抑制作用.结果表示Ⅲ类型化合物在体外的抗结核杆菌作用仅与联在芳香环上的烷氧基及伯氨基有关,而氨基在喹啉环的苯环部分上的位置则无关.4.加入一个羰肼基于Ⅲa 及其烷氧基同系物的4-位上对体外抗结核杆菌作用不利.     

喹啉酸诱发实验性癫痫作用机制的初步研究

喹啉酸是一种内源性的兴奋性氨基酸,给小鼠每只icv10μl(1g·L~(-1)),可引起典型的实验性癫痫。ip异鹅羔胺激动GABA_A型受体;或ip GABA降解酶抑制剂氨氧乙酸,从而增加CNS中的GABA含量;或ip甲基三唑安定以增强GABA受体的亲和力来高脑中GABA能神经系统的功能,均能减弱或对抗喹啉酸的致惊作用。相反,sc GABA_A型受体拮抗剂荷包牡丹碱;或sc GABA合成和释放抑制剂3-巯基丙酸来降低中枢GABA能神经系统的功能,则能促进喹啉酸的致惊作用.所有这些结果提示.CNS中GABA系统的功能在喹啉酸的致惊机制中可能起调控作用。     

罗沙前列醇Rosaprostol Sodium

异名 Rosal 化学名 9-羟基-19,20-二去甲前列腺烷酸钠盐药效分类抗溃疡药开发单位 (意大利)Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.P.A. 上市厂商 (意大利)Istituto Biochiinico Italiano Giovanni Lorenzini S.P.A.1985年9月首次上市合成以蓖麻油酸为起始原料,与醋酸汞、钠硼氢反应得9,12-二羟基十八烷酸,后者经CrO_3氧化得9,12-二氧十八烷酸,继而用H_2SO_4在回流的甲醇-水中环合得9-氧-19,20-二去甲-8(12)-前列腺烯酸,后者经PtO_2催化氢化双键,最后用NaBH_4还原9-     

防己生物碱的毒性及降压作用

正常狗2只,以防己生物碱連日給药,最高一次灌胃量达160毫克/公斤,为降压有效量16倍,无急性不良反应发生,服药过程中体重、食量及外表皆无明显改变。实驗治疗的3只高血压皮桥狗,无論心电图、血清磺溴酞鈉存留率及全血非蛋白氮含量皆属正常;但个別狗首次給药曾发生特异反应,大剂量长期給药可使全血非蛋白氮含量稍高,临床試用尚宜适当注意。总碱对麻醉或不麻醉实驗动物无論靜脉注射或灌胃都有肯定的急性降压效果,其作用特点为降压迅速、显著,持續时間約2—4小时,連續多次給药有快速耐受現象。对慢性实驗治疗狗的疗效不著,可能与其作用特点有关,可考虑与作用緩慢而持久的降压药合并应用。总碱的降压与其抗腎上腺素作用及神經反射机制有关。总碱无阻断神經节作用,其降压与M-胆碱反应系統无关,也非組織胺释放所致。在本实驗条件下未見总碱有直接扩张血管的作用。靜脉注射1—2毫克/公斤,对麻醉狗的心輸出量有抑制性影响,总外周阻力的降低不明显。     

生物组织中锑的微量比色测定——亮绿显色法

将含銻的生物組織以过氯酸、硝酸、硫酸作消化剂,控制一定溫度进行消化,在消化过程中即使有碳化現象出現,亦可不再加入硝酸,获得安全和良好的效果。用甲苯-醋酸乙酯混合溶液(1∶1)代替醋酸戊酯提取偏氯銻酸,用亮綠作显色剂,可以避免鉄的干扰。本法簡单、灵敏和准确,而且溶剂便宜易得,可供实驗室对生物組織中銻的定量測定。     

抗溃疡药瑞巴匹特的合成

目的:合成抗溃疡药2-( 4-氯苯甲酰胺基)-3-( 1 ,2-二氢2-氧代 4-喹啉基)丙酸(瑞巴匹特)。方法:以乙酰乙酰苯胺为起始原料,经溴化,成环,取代,酸解,及缩合等五步反应合成该化合物。结果:合成产物经元素分析,红外光谱,核磁共振谱,质谱等确证。结论:此合成路线是完全可行的。     

天然药物化学

Ⅱ-1 桂皮(Cassia Tora Linn)种子的結晶成份 C.S.Narayana S.Rangaswami Indian.J.Pharm.,1957,19,[1],3 桂皮(Cassia Tora Linn)种子据报导对皮膚病有显著疗效。Jois和Manjunath兩氏曾进行成份的研究,从种子中得到脂肪酸类油脂及小量的有色物質。作者通过以下的分离方法,得到了三种深色結晶物質。实驗:將种子研細,用冷石油醚多次重复浸取,直到脂肪完全浸出为止。殘渣用氯仿廻流     

Clitocybe acromelalga中的新氨基酸

Clitocybe acromelalga是仅见于日本的一种有毒蘑菇。误食后会导致手足持续红肿及剧疼约达一月之久。作者前文已从其中分得几个有毒成分:clitidine, clitioeine,4-氨基喹啉酸和acromalic酸A和B。本文报道进一步以小鼠致命作用为指导,经水提、丙酮沉淀、透析、层析及纸电泳等分得二个新氨基酸:L-3-(2-羧基-吡咯-4基)-丙氨酸(1)和     

中药镇吐作用的初步探讨

用現代科学方法,探討中药的药理作用,是一个重要的研究项目,也是目前做得还很不够的問題。本文作者对22种中药的鎮吐作用进行了实驗研究,观察到几种药的鎮吐作用,是一个可貴的尝試。然而,正是由于人們做的工作还很少,实驗研究方法尚待继续创造和改进,而且这还只是单位药的研究,它和中医的处方还有很大距离,因此,本文未能証实有镇吐作用的那些药物,并不一定就沒有鎮吐作用。本刊发表这篇文章,希望能引起对于这类問題的更多研究和討論。     

敌敌畏中毒实驗性治疗

随着有机磷农药的大量生产及广泛使用,对其中毒防治已有很大发展。国內外学者已肯定了阿托品及一些肟类化合物的疗效。前者为非特异性治疗药物,不能达到治本目的;而后者則为特效解毒剂。目前国內常用的2-吡啶醛肟碘甲烷(2-PAM)能使被抑制的ChE复活;据报道,新产品TMB-4效果更为优越。此次我們将常用的有机磷中毒解毒剂用于实驗性DDVP中毒的动物,观察和比較各种药物的疗效。試图提出疗效較好的药物,为临床应用提供参考。     

枸椽酸氯蔗酚胺合成工艺

枸椽酸氯菧酚胺(Clomiphene citrate,clomid),化学名2-[对-(2-氯-1,2-二苯基乙烯)苯氯基]三乙胺枸椽酸盐。系一非甾体激素药物,具有抗雌激素和雌激素活性,在体内有提高促进腺激素作用。临床用于治疗避孕药引起的闭经及某些妇科内分泌疾病。上海第二医学院附属第三人民医院等十余个临床单位用于治疗避孕药引起的闭经等症114例,75％恢复月经,55％测试有排卵。服用避孕药引起的闭经,据调查其发生率虽然很低,但却引起一些妇女服药的顾虑。枸椽酸氯菧酚胺的试制成功,对避孕药的推广使用具有积极意义。该药已于1976年1月通过鉴定,现准备投入生产。