HPLC测定地龙中次黄嘌呤,黄嘌呤,尿嘧啶,尿苷的含量

用反相高效液相色谱法对两种地龙中次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶及尿苷进行了含量测定。为检测地龙质量提供了快速可行的新方法和客观指标。     

HPLC法测定地龙中次黄嘌呤含量

目的:建立稳定可靠的次黄嘌呤含量测定方法。方法:采用稀乙醇浸泡地龙粉末,超声提取,用AlltechApol-loC18色谱柱,水-甲醇(90%:10%)。结果:该方法次黄嘌呤平均回收率为100.3%,RSD=1.9%。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC测定不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量

目的:测定不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS- EP柱,流动相:水-甲醇-四氢呋喃(93:7:0．05),流速:1．0 mL／min,检测波长254 nm。结果:次黄嘌呤的平均回收率为98．6％,方法精密度(RSD)为0．50％(n=6)。结论:该法可用于不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量测定。     

康复新液HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

目的建立康复新液(美洲大蠊提取物)HPLC指纹图谱,并测定6种成分含有量。方法该药物的分析采用TOSOH TSK-GEL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.07%乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm。结果 10批样品(Ⅰ~Ⅹ)指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.932~0.993(除样品Ⅰ)。尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、原儿茶酸、环(甘氨酰-酪氨酸)分别在3.460~173.0、3.960~198.0、3.596~179.8、1.338~66.9、3.672~183.6、3.552~177.6μg/mL范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.8%(2.65%)、98.0%(2.55%)、99.7%(1.59%)、100.7%(2.80%)、102.0%(2.09%)、99.6%(1.88%)。结论该方法准确、稳定、简单,可用于康复新液的质量控制。     

水蛭的高效液相指纹图谱研究

目的以黄嘌呤和次黄嘌呤为对照品,系统的完成水蛭指纹图谱的建立。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃,进样量20μl。结果 10批水蛭药材的色谱指纹图谱得到10个共有峰,其中两个为黄嘌呤和次黄嘌呤的色谱峰。利用药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》进行评价,高效液相指纹图谱的相似度在0.669~0.994之间。结论所建立的高效液相指纹图谱可有效地鉴定水蛭,该方法为水蛭药材的质量评价提供了实验数据基础。     

HPLC法测定商品乌梢蛇中核苷类成分的含量

目的:建立HPLC法测定乌梢蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为DoamonsilC18(5μm,200mm×4.6mm)柱,以0.05mol/L磷酸水溶液(pH=8.4)为流动相;检测波长为254nm;流速:1mL/min。结果:尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤分别在0.06~0.14μg、0.17~0.50μg、0.27~0.6μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9996、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为102.0%、98.4%、100.3%;RSD分别为2.10%、2.67%、2.89%。结论:该法可用于测定乌梢蛇药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量,从而控制乌梢蛇药材的质量。     

地龙配方颗粒的质量标准研究

目的:建立地龙配方颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对地龙配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)及高效毛细管电泳法(HPCE)分别对地龙配方颗粒的次黄嘌呤和琥珀酸进行含量测定。结果:TLC中地龙配方颗粒在与氨基酸对照品、地龙对照药材相应位置上,呈相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。地龙配方颗粒的次黄嘌呤含量范围为1.6mg/袋～3.3mg/袋,琥珀酸的含量范围为23.58mg/袋～35.38mg/袋。结论:本实验建立的定性及定量方法简单可行、重复性好,能有效地控制地龙配方颗粒的质量。     

HPLC法测定10种动物药中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、脲苷的含量

目的：对１０种动物药中的尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、脲苷进行了含量测定,以对动物药中的水溶性成分做进一步研究。方法：我们采用ＨＰＬＣ法测定了这１０种动物药中４种化合物的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ柱;流动相：０．０５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸氢二铵溶液;流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长：２５４ｎｍ。结果：相关系数：ｒ＝０．９９９３～０．９９９８;回收率：９８．３％～１００．５％。结论：各动物药中这几种化合物的含量和ＨＰＬＣ图谱差异较大。我们认为具有一定的鉴别意义。     

HPLC法测定沪地龙中次黄嘌呤

沪地龙是钜蚓科通俗环毛蚓P heretim a vu l-garis Chen、威廉环毛蚓P. gu illelm i M ichaelsen或栉盲环毛蚓P. p ectin if era M ichaelsen的干燥体。夏季捕捉,及时剖开腹部,除去内脏及泥砂,洗净,晒干或低温干燥。地龙具有清热定惊、通络、平喘、利尿的功能,用于高热神昏、惊痫抽搐、关节痹痛、肢体麻木、半身不遂、肺热喘咳、尿少水肿及高血压[1]。地龙分为广地龙与沪地龙,过去主要使用广地龙,而近年来上海也养殖地龙,但对沪地龙的研究较少,据报道次黄嘌呤是地龙扩张支气管成分,从地龙中分离出的次黄嘌呤有抗组胺、降血压等作用[1]。…     

地龙及其注射液指纹特征谱研究

采用薄层扫描法建立了地龙药材及其注射液的指纹特征谱,为控制其质量提供了依据。     

蚯蚓生物工程技术研究进展

从蚯蚓中已经提取出的活性成分包括：纤溶酶、纤溶酶原激活剂、钙调素和钙调素结合蛋白、胆碱酯酶、过氧化氢酶、促髓系细胞增殖组分、抗微生物蛋白、收缩血管蛋白、溶血蛋白、免疫球蛋白梓粘连物和抗肿瘤瘤成分等。综述近几年来国内外对上述成分的研究进展。     

参环毛蚓脂类挥发性成分分析

为了分析参环毛蚓（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｍ）的脂类成分,我们采用不同溶剂索氏提取法,从该药材得到三种组分,用ＧＣ－ＭＳ法进行测定,确定了３６种化合物的结构。在这三种组分中,乙醚组分中的１１种成分均为脂为,不饱和脂肪酸的含量最高,占２７．７０％,如油酸、亚油酸、花生四烯酸和花生三烯酸。丙酮组分的脂类成分８种,占３５．７５％,不饱和脂肪酸只有亚油酸一种;乙醇组分的脂类成分１３种,占７     

补骨脂药材指纹图谱分析方法研究

 目的对13个不同产地的补骨脂药材进行指纹图谱比较研究。方法以四川补骨脂药材为分析对象，选择最佳条件，建立了13个产地补骨脂药材样品的指纹图谱。结果方法学考察表明，本研究建立的分析方法有较好的重现性；不同产地补骨脂药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论HPLC指纹图谱分析法可简便快速地用于补骨脂药材的质量评价。     

柱前衍生HPLC法测定地龙中氨基酸的含量

目的：分析地龙中氨基酸的含量及其特征性。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）、9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC）联合柱前衍生HPLC测定地龙中的17种氨基酸,峰面积外标法定量。结果：各氨基酸在26min内可得到较好分离,氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r值均在0.995以上。结论：所建立的方法分离效果好、灵敏、准确、简便,适宜地龙药材中氨基酸的测定。     

中国红参与高丽红参的指纹谱（HPLC—FPS）比较研究

目的：对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱（HPLC－FPS）比较研究。方法：应用HPLC建立了11个红参样品的指纹谱。结果：它们相互间的色谱重叠率在65％以上,即使3个高丽红参样品,它们之间的重叠率仅为63％－66％;从各样品的八强峰来看,有8个样品的相对面积总和在55％以上。结论：说明所分析样品的品质还是比较接近的指纹谱能为人参质量的评估提供有用的信息。     

参环毛蚓对土壤含水量及pH值因子的选择研究

目的 考察参环毛蚓对土壤含水量、pH值二因子的选择性,建立其生活所需要的土壤含水量、pH值单因子数学模型.方法 在养殖槽内设置不同土壤含水量、pH值区域,由参环毛蚓选择适宜的生活区域.结果 参环毛蚓生活适宜的土壤含水量为18.2%～24.6%,pH值为3.7～5.5.结论 参环毛蚓选择在湿度适中,偏酸性的土壤中生活;高湿及较干燥,强酸性和碱性的土壤不适宜其生活.     

广地龙饮片炮制工艺研究

目的:优选广地龙饮片最佳炮制工艺。方法:采用正交试验法,以次黄嘌呤的含量为考察指标,对加水量,淘洗时间,干燥方式3个因素进行研究。结果:广地龙饮片的最佳炮制工艺为加5倍量的水,淘洗3 min,40℃烘干。淘洗时间对次黄嘌呤的含量有显著性差异,加水量和干燥方式对次黄嘌呤的含量影响不显著。结论:本研究对规范广地龙饮片炮制工艺具有一定意义。