糖尿病肾病患者血浆纤维蛋白原的前列地尔注射液影响研究

目的观察前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血浆纤维蛋白原的影响。方法选取80例糖尿病肾病患者,将其随机均分为观察组和对照组,观察组给予前列地尔注射液10μg+100ml生理盐水静注,1次/d,持续两周;对照组给予0.9%氯化钠溶液100ml静注,1次/d,持续两周。观察两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原、尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐。结果观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血尿素氮、肌酐、尿蛋白定量较对照组差异显著(P<0.05)。结论前列地尔注射液有利于降低血浆纤维蛋白原浓度,有效改善患者凝血功能,值得临床推广应用。     

运动结合饮食疗法对糖尿病肾病患者FPG、HbA1 c、TG、25羟维生素D等指标的影响

目的探讨运动结合饮食疗法对糖尿病肾病患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、25羟维生素D等指标的影响。方法选择2015年1月-2017年12月入院治疗的糖尿病肾病患者122例,根据治疗方案不同分为对照组(n=61例)和观察组(n=61例)。对照组采用结沙坦药物治疗干预,观察组在对照组基础上联合运动结合饮食疗法治疗,两组均进行3个月治疗干预,治疗完毕后对效果进行评估。测定并比较两组FBG、餐后2 h血糖(PPBG)、Hb A1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、尿微量白蛋白、25羟维生素D、BUN、Scr水平。结果治疗前两组血糖、血脂、25羟维生素D、尿微量白蛋白、BUN、Scr水平比较均无统计学差异(P0.05);治疗后3个月观察组FPG、PPBG、Hb A1C、TC、TG、LDL-C、尿微量白蛋白、BUN、Scr水平均低于对照组(P0.05),HDL-C、25羟维生素D水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。结论将运动结合饮食疗法用于糖尿病肾病患者中有助于改善患者血糖、血脂及25羟维生素D水平,值得推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病疗效观察

目的观察高龄糖尿病合并慢性肾病应用前列地尔治疗的效果。方法选择2013年3月—2015年3月收治的高龄糖尿病合并慢性肾病患者80例,按随机数字法分为两组,对照组患者采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,采取前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为92.50%、77.50%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后ACR、SCr、BUN、TG水平优于治疗前,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组UAER水平优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组UAER、ACR、SCr、BUN、TG优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔是一种治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病的有效药物,且安全性较高。     

前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能指标的影响

目的探究前列地尔、尿毒清颗粒联合丹参酮注射液对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能的影响及机制。方法将本院收治的90例糖尿病肾病患者随机分为联合组45例(前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗)和对照组45例(尿毒清颗粒治疗),检测2组患者治疗前后肾功能、凝血功能和内皮功能指标变化。结果与治疗前比较,治疗后2组患者肾功能指标(Cr、BUN和UAER)、凝血功能指标(TT、PT和FIB)和内皮功能指标(ET-1、v WF和s ICAM-1)显著降低,Ccr、APTT和NO显著升高;联合治疗后患者肾功能指标、凝血功能指标和内皮功能指标显著低于治疗后对照组,Ccr、APTT和NO显著高于治疗后对照组,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合治疗提高了糖尿病肾病患者的血液流通,改善了肾功能,同时调节了血管收缩与舒张。     

百奥蚓激酶与前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床比较研究

目的：对比百奥蚓激酶和前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组在常规治疗的基础上加用百奥蚓激酶胶囊口服治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉滴注治疗。治疗4周后对比两组患者治疗前后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）和24 h尿蛋白定量检测结果,同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组BUN水平为（7.92±5.37）mmol/L,SCr水平为（87.46±37.29）μmol/L,24 h尿蛋白定量水平为（191.39±69.27）mg,全血粘度低切水平为（5.28±1.96）cp,纤维蛋白原水平为（3.02±0.27）g/L。对照组BUN水平为（8.53±4.38）mmol/L,SCr水平为（89.19±35.31）μmol/L,24 h 尿蛋白定量水平为（181.36±64.16）mg,全血粘度低切水平为（5.36±1.73）cp,纤维蛋白原水平为（3.06±0.35）g/L。两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维蛋白原检查结果均显著低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后BUN水平显著低于治疗前（P＜0.05）,两组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维限蛋白原检查结果的对比,差异均没有统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论百奥蚓激酶可有效减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,提高糖尿病肾病的临床疗效,其服用方便,值得临床推广应用。     

金水宝联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联合肾康注射液对早期糖尿病肾病患者的疗效。方法 将50例血压正常的糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和实验组,均给予糖尿病教育、饮食控制、适量运动及规律降糖治疗。对照组:降糖药及胰岛素常规治疗;实验组:在对照组基础上应用肾康注射液100ml静脉滴注,1次/d,并加用金水宝胶囊3粒/次,3次/d,4周为一个疗程。治疗前后测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白定量(UMA)、血清总胆固醇(TC)。结果 治疗后,实验组UMA、TC较对照组有显著性差异(P0.05)。结论 金水宝联合肾康注射液能明显减少尿蛋白的排泄率,对糖尿病早期肾病有良好的治疗效果。     

依洛尤单抗注射液治疗冠心病合并高脂血症患者的临床观察

目的 观察应用依洛尤单抗注射液治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效。方法 选择 2021 年 3—9 月于吉林大学第一医院就诊的冠心病合并高脂血症患者 80 例,随机分为对照组(阿托伐他汀组)40 例和依洛尤单抗治疗组 40 例,治疗 3 个月,观察两组患者治疗前后血脂变化情况。结果 依洛尤单抗治疗组患者血脂改善情况总有效率为 92.5%,对照组的总有效率 75.0%,依洛尤单抗治疗组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.501,P=0.034);两组患者治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)较治疗前有显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)有明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05),且依洛尤单抗治疗组治疗后 TC、TG、HDL-C 及 LDL-C 较对照组治疗后改善更加显著,差异有统计学意义(...     

120例2型糖尿病患者超敏C反应蛋白的临床分析

目的 探讨2型糖尿病患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平与甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）/高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的关系.方法 采用美国ARCHITECT Ci 8200生化分析仪对120例2型糖尿病患者（A、B、C三组）及40例健康对照的hs-CRP、TG、TC、HDL-C、LDL-C进行测定.结果 120例2型糖尿病患者hs-CRP比对照组明显升高（ P 〈0.001）,C组hs-CRP明显高于B、A组（ P 〈0.001）,B组高于A组（ P 〈0.05）且与TG、TC、LDL-C、TC/HDL-C正相关.结论 hs-CRP可作为2型糖尿病并发症出现的风险预测指标.     

糖尿病肥胖患者进行血脂含量检验及其临床意义研究

目的:探究糖尿病肥胖患者血脂含量检验的临床意义。方法:将我社区卫生服务中心收治的150例糖尿病肥胖患者纳入观察组,另将同期行健康体检的76例人员纳入对照组。检测并比较两组研究对象血脂水平[载脂蛋白B(ApoB)、载脂蛋白Al(ApoA1)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果:观察组ApoB、TC、TG、LDL-C水平均明显高于对照组,ApoA1、HDL-C水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:相比于健康体检群体,糖尿病肥胖患者明显存在血脂异常,血脂含量检验可能对患者的诊断与治疗方案的确定具有一定指导价值。     

他汀联合依折麦布对PCI患者血脂的影响

目的探讨冠心病行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)合并血脂异常的患者应用辛伐他汀联合依折麦布的疗效及安全性。方法选取2010年6月-2013年12月行PCI且总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及甘油三酯(TG)均明显增高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)未达标的患者共100例,随机分组:辛伐他汀联合依折麦布组为观察组;单用辛伐他汀组为对照组,均服药4周,观察患者TC、LDL-C、TG及HDL-C变化及安全性。结果观察组TC、LDLC、TG较用药前明显降低(P0.01);对照组TC、LDL-C较用药前明显降低(P0.05),TG无明显变化(P0.05);两组HDL-C均明显增高(P0.05)。用药后观察组TC、LDL-C、TG与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),HDL-C两组差异无统计学意义(P0.05);达标率TC、LDL-C、TG用药后明显增高,HDL-C两组相仿。用药后两组肝肾功能及肌酸激酶(CK)差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病PCI合并血脂异常的患者,观察组调脂效果更为显著,达标率明显增高且安全性较好。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的临床观察

目的 观察前列地尔对糖尿病肾病患者24h尿微量蛋白、肾功能及血脂的影响.方法 86例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组43例.两组均采用常规治疗控制血糖、血脂、血压等,均给予疏血通静脉治疗,在此基础上,观察组给予前列地尔(商品名保达新)20μg加0.9％氯化钠250 ml静脉滴注,每日1次,连续2周.结果 治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显降低,肌酐、尿素以也较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组总胆固醇、三酰甘油以及尿素尔、肌酐、24h尿微量白蛋白较治疗前无明显降低,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血脂和肾功能各项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖尿病肾病患者在常规治疗控制血糖、血压、血脂的基础上,使用前列地尔可以减少尿蛋白,延缓肾功能的进一步恶化,有一定的疗效.     

厄贝沙坦与前列地尔联用治疗糖尿病肾病的可行性分析

目的分析血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦与前列地尔联用对糖尿病肾病患者的治疗效果,旨在为临床更好地治疗糖尿病肾病提供合理的参考。方法选取2014年3月至2016年3月河南省三门峡市中心医院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象。随机选取40例糖尿病肾病患者给予厄贝沙坦与前列地尔联合应用为观察组,40例糖尿病肾病患者仅给予厄贝沙坦为对照组。观察2组患者治疗前后的24 h尿微量白蛋白量(U-malb)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、β_2-微球蛋白(β2-MG)、不良反应情况及患者的治疗满意度。结果治疗前2组患者DBP、SBP、BUN、Cr、hs-CRP、β2-MG、U-malb无明显差异(P>0.05)。治疗后2组患者BUN、Cr、DBP、SBP、hs-CRP、β_2-MG、U-malb明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组BUN、Cr、DBP、SBP、hs-CRP、β_2-MG、U-malb明显低于对照组(P<0.05)。观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦与前列地尔二者联合治疗能够显著地降低糖尿病肾病患者的肾功能,改善糖尿病肾病预后,延缓糖尿病肾病的进展。     

血塞通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨血塞通注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效.方法 将50例早期DN患者随机分为血塞通治疗组(A组)和常规治疗组(B组),进行临床观察.治疗前、后检测空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(UAER)、总胆固醇(TCh)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 两组治疗后FBG较治疗前均显著降低(P＜0.01),治疗后A组UAER、TG较治疗前显著下降(P＜0.01);TCh也显著下降(P＜0.05);HDL-C显著提高(P＜0.01),而B组治疗后UAER、TCh、TG、HDL-C无显著变化(P＞0.05),A组治疗后UAER较B组治疗后有显著降低(P＜0.01),A组治疗后TCh、TG较B组治疗后也有显著降低(P＜0.05).结论 血塞通注射液对早期DN具有减少UAER、降血脂作用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将74例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各37例,对照组采用常规药物治疗;观察组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,静脉滴注,1次/日,疗程均为2周。结果观察组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效确切,值得推广使用。     

中老年2型糖尿病患者血糖血脂的监测与分析

目的监测分析中老年糖尿病患者血脂血糖水平。方法选择419例社区中老年2型糖尿病患者进行血脂、血糖监测,并与同期528名健康者的资料进行对比分析。结果中老年2型糖尿病组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平明显高于正常对照组;60岁以下组TG、TC水平均显著高于60岁以上组;TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)4项指标同时异常率达15.51%;空腹血糖水平与TC、TG水平呈正相关,与HDL-C、LDL-C无明显相关性。结论 2型糖尿病患者糖代谢异常并伴随血脂代谢紊乱,对中老年2型糖尿病患者除控制血糖外,更应重视对血脂异常的治疗,以减少各种并发症的发生。     

疏血通联合洛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察及分析

目的 观察疏血通联合洛伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗作用.方法 将患者随机分为对照组和治疗组.在控制血糖并应用ARB类药物等治疗的同时,治疗组给予疏血通、洛伐他汀治疗,观察两组治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）、国际化标准值（INR）、血肌酐（CRE）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、尿蛋白及尿微量白蛋白排泌率（UAER）等各项指标的变化.结果 治疗组治疗后TG、TC、LDL-C低于治疗前;治疗组治疗前后UAER下降较对照组明显.结论 疏血通联合洛伐他汀能有效地改善糖尿病肾病的高凝状态,减少尿蛋白,延缓肾脏病变的进展.     

糖尿病患者血脂检验在临床诊断中的应用

目的:探讨糖尿病患者血脂检验在临床诊断中的应用.方法:选取我院收治的糖尿病患者56例作为观察组,同时将同期体检的56例健康成人作为对照组.抽取两组研究对象空腹时的静脉血进行血脂检验,并对其总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等血脂状况进行观察与分析.结果:观察组的TC、TG、HDL-C及LDL-C等血脂指标与对照组比较差异明显(P<0.05).结论:临床诊断上对糖尿病患者实施血脂检验,可使医护人员充分掌握其病情状况,对于患者预防与治疗工作的开展大有助益.     

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将70 例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,两组均使用胰岛素和口服降糖药,严格控制血糖和血压在正常范围,对照组单纯使用厄贝沙坦,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA,观察期间检测患者尿蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖、肾功能及血脂,比较两组尿微量白蛋白排泄率和血液高凝状态.结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论：厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 对糖尿病肾病效果明显,值得临床推广应用.     

血管紧张素Ⅱ受体抑制剂联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病观察

目的 观察氯沙坦和厄贝沙坦分别联合前列地尔对早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者55例按随机数字表法分为A组(氯沙坦+前列地尔,29例)和B组(厄贝沙坦+前列地尔,26例),氯沙坦基础剂量为50mg/d,厄贝沙坦基础剂量为150mg/d,两组均静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,治疗前和治疗2周后监测血压,检测血肌酐、血尿素氮、血尿酸、24 h尿蛋白.结果 A组和B组治疗后24 h尿蛋白较治疗前均明显下降[分别为(0.46±0.21)g比(0.85±0.32)g、(0.38±0.19)g比(0.91±0.37)g],差异有统计学意义(P＜0.01),但两组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗前后血肌酐、血尿素氮、血尿酸无明显改变.A组伴有高尿酸血症16例患者血尿酸水平治疗后较治疗前显著下降[(445±58)μmol/L 比(527±69)μmol/L](P＜0.05),B组伴有高尿酸血症11例患者血尿酸水平治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在血糖控制平稳,血压控制达标情况下,血管紧张素Ⅱ受体抑制剂联合前列地尔治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者的尿蛋白;氯沙坦更能显著降低血尿酸,在伴有高尿酸血症的患者中更具保护作用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗,分析其对尿蛋白的治疗效果。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予贝那普利片治疗,观察组在此基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果观察组治疗有效率为92.3%,对照组治疗有效率为79.4%,观察组高于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗2个月后,观察组24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排血率明显低于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗与单纯采用贝那普利治疗相比,具有显著效果,可有效降低尿蛋白含量,控制尿微白蛋白排泄率,值得临床推广。