前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白（P＜0.05）,降低血肌酐、血尿素氮水平（P＜0.05）.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组（27例）和对照组（28例）,对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

观察硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效

目的:对糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗后的临床效果进行观察。方法 :糖尿病周围神经病变患者作为本次研究的主要对象,总例数一共具有70例,患者收取时间在2018年6月至2020年6月期间,按照信封法随机分为常规组和实验组,各35例;分别给予常规治疗和硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗,对比分析两种治疗方案在糖尿病周围神经病变患者临床治疗中的应用价值。结果 :相比常规组,实验组患者腓总神经感觉传导速度(SNCV)、运动传导速度(MNCV)改善效果较好,组间差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 :硫辛酸注射液联合前列地尔注射液可以有效改善糖尿病周围神经病变患者的神经功能,具有一定的临床和推广价值。     

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将70 例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,两组均使用胰岛素和口服降糖药,严格控制血糖和血压在正常范围,对照组单纯使用厄贝沙坦,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA,观察期间检测患者尿蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖、肾功能及血脂,比较两组尿微量白蛋白排泄率和血液高凝状态.结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论：厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 对糖尿病肾病效果明显,值得临床推广应用.     

前列地尔与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将72例DN患者随机分为对照组38例和治疗组34例.两组厄贝沙坦均服用300 mg/d,治疗组静脉滴注前列地尔20μg/d,连续14 d,停用2周,治疗2个疗程.比较两组治疗前和治疗8周后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)等指标的变化.结果 对照组与治疗组治疗后UAER均较治疗前显著下降[分别为Ⅲ期(129±29)μg/min比(171±30)μg/min,(80±29)μg/min比(168±31)μg/min,Ⅳ期(1815±1195)μg/min比(2678±1312)μg/min,(1321±655)μg/min比(2691±1490)μg/min](P<0.05),但治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组SCr水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后两组BUN、空腹血糖和平均动脉压均无明显变化.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用可有效降低DN患者UAER,改善肾功能.     

川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

文章采用川青注射液联合前列地尔治疗20例早期2型糖尿病肾病患者,观察川青注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。川青注射液联合前列地尔治疗能减少糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄。     

前列地尔注射液联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病112例疗效观察

糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）是糖尿病患者严重的微血管并发症之一,病程10年以上的2型糖尿病患者累计有30％-40％发生肾病,是首位死亡原因。随着糖尿病发病率的日益增高,如何保护糖尿病患者的肾功能,减少糖尿病肾病的发生,已成为一个重要问题。我院于2009年10月-2011年5月对收治的112例DN住院患者采用前列地尔联合培哚普利进行治疗取得较好疗效,现总结报道如下。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探究前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择本院2015年1月至2017年1月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔联合依那普利治疗,对比两组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率情况以及不良反应发生率。结果:观察组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组,P0.05。结论:将前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的改善患者不良反应的发生情况,且有效减少了患者蛋白尿含量。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析

目的:探究前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析.方法:将本院收治的110例糖尿病肾病患者作为研究对象(2015年8月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规氯沙坦药物治疗)和观察组(前列地尔与氯沙坦联合治疗),每组55例.对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.18%,不良反应发生率1.82%;对照组治疗总有效率为81.82%,不良反应发生率18.18%(P<0.05).结论:前列地尔联合氯沙坦对治疗糖尿病肾病有更好的治疗作用.     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病疗效观察

目的观察高龄糖尿病合并慢性肾病应用前列地尔治疗的效果。方法选择2013年3月—2015年3月收治的高龄糖尿病合并慢性肾病患者80例,按随机数字法分为两组,对照组患者采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,采取前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为92.50%、77.50%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后ACR、SCr、BUN、TG水平优于治疗前,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组UAER水平优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组UAER、ACR、SCr、BUN、TG优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔是一种治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏疾病的有效药物,且安全性较高。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗,分析其对尿蛋白的治疗效果。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予贝那普利片治疗,观察组在此基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果观察组治疗有效率为92.3%,对照组治疗有效率为79.4%,观察组高于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗2个月后,观察组24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排血率明显低于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗与单纯采用贝那普利治疗相比,具有显著效果,可有效降低尿蛋白含量,控制尿微白蛋白排泄率,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择2014年2月~2016年2月医院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者82例,随机分为观察组和对照组,每组患者41例。两组患者均采用常规的抗凝、降压、降糖方法进行治疗,对照组患者使用贝那普利进行治疗,观察组患者使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,治疗时间为1个月,对比两组患者治疗前后24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量。结果:治疗前,两组患者24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量无显著差异(P0.05);治疗1个月后,两组患者24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量均优于低于治疗前,其中观察组两项指标均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿,能够取得理想的疗效。     

前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的 探讨糖尿病肾病(ND)采用前列地尔联合丹芪汤治疗的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年8月于本院就诊的92例ND患者,采用随机数字表法分为两组,每组各46例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用前列地尔+丹芪汤治疗,连续治疗10 d。对比两组临床疗效、血糖水平、肾功能以及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%)(χ2=5.060,P=0.025);治疗后FBG(5.69±1.02)mmol/L、2hPG(8.21±1.27)mmol/L、24 h尿蛋白(1.67±0.80)g、Scr(202.38±4.60)μmol/L,低于对照组的(7.25±1.13)mmol/L(t=6.950,P＜0.001)、(9.96±1.45)mmol/L(t=6.158,P＜0.001)、(2.08±0.93)g(t=2.267,P=0.026)、(366.29±5.37)μmol/L(t=157.222,P＜0.001);随访3个月,对照组与观察组24 h尿蛋白(g)(1.11±0.45vs0.78±0.24,t=4.389,P＜0.001)、Scr[(87.05±8.45)vs(79.54±13.87),t=3.136,P=0.002],差异均有统计学意义。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论 糖尿病肾病采用前列地尔和丹芪汤治疗效果较佳,能控制血糖,改善肾功能,安全性较高,利于患者预后。     

丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病较常见的慢性微血管并发症之一,其引发的终末期肾功能衰竭是糖尿病患者死亡的重要原因.如何保护肾功能,减轻蛋白尿,是其治疗的重要问题.笔者在常规用药基础上用丹参酮辅助治疗DN取得了一定疗效,现将临床观察报告如下。     

前列地尔联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效对比

目的:分析和研究前列地尔联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院2012年8月~2014年3月住院治疗糖尿病肾病患者92例,按治疗方法不同将其分为对照组与观察组,每组患者各有46例。两组患者均给予控制血糖治疗,对照组患者在此基础上加用坎地沙坦治疗;观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔治疗,将两组患者治疗2周后的疗效进行比较。结果:两组患者治疗效果相比:观察组高于对照组P0.05。两组患者治疗后24小时尿蛋白检测值相比:观察组优于对照组P0.05。结论:将前列地尔与坎地沙坦将联合应用于糖尿病肾病患者治疗中,能够有效改善患者肾功能,减少尿蛋白含量,对提高治疗效果具有重要作用。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：分析糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸与前列地尔联合进行治疗的临床效果。方法：按照随机数字表法抽取本院2010—2012年收治的100例糖尿病周围神经病变患者,分成观察组与对照组,每组50例。对照组在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,观察组在常规治疗上采用硫辛酸联合前列地尔进行治疗。比较两组的治疗结果。结果：观察组患者总有效为86％,对照组患者总有效率为60％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组患者感觉神经传导速度（SNCV）、运动神经传导速度（MNCV）等改善情况较为明显,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸与前列地尔联合进行临床治疗,临床效果确切,值得推广。     

血管紧张素Ⅱ受体抑制剂联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病观察

目的 观察氯沙坦和厄贝沙坦分别联合前列地尔对早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者55例按随机数字表法分为A组(氯沙坦+前列地尔,29例)和B组(厄贝沙坦+前列地尔,26例),氯沙坦基础剂量为50mg/d,厄贝沙坦基础剂量为150mg/d,两组均静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,治疗前和治疗2周后监测血压,检测血肌酐、血尿素氮、血尿酸、24 h尿蛋白.结果 A组和B组治疗后24 h尿蛋白较治疗前均明显下降[分别为(0.46±0.21)g比(0.85±0.32)g、(0.38±0.19)g比(0.91±0.37)g],差异有统计学意义(P＜0.01),但两组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗前后血肌酐、血尿素氮、血尿酸无明显改变.A组伴有高尿酸血症16例患者血尿酸水平治疗后较治疗前显著下降[(445±58)μmol/L 比(527±69)μmol/L](P＜0.05),B组伴有高尿酸血症11例患者血尿酸水平治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在血糖控制平稳,血压控制达标情况下,血管紧张素Ⅱ受体抑制剂联合前列地尔治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者的尿蛋白;氯沙坦更能显著降低血尿酸,在伴有高尿酸血症的患者中更具保护作用.     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔在糖尿病中的治疗作用。方法选择糖尿病肾病30例,应用前列地尔治疗,对照组采用依那普利治疗,四周后观察治疗前后24h白蛋白排泄率（AER）尿B2微球蛋白（β2-MG）的变化。结果治疗组AER及β2-MG较治疗前有极显著下降（P〈0．01）,与对照组比较,AER亦有显著下降,P〈0．05。结论采用前列地尔治疗糖尿病具有改善肾功能,延缓其进展作用。     

前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将2014年2月至2016年2月期间在本院接受治疗的68例2型糖尿病肾病患者随机分为A组(34例)和B组(34例),A、B两组患者均给予基础治疗以控制血压、血糖,B组患者另给予前列地尔短期治疗,观察比较两组患者治疗后尿蛋白的变化。结果治疗后B组患者的尿总蛋白水平、尿白蛋白水平相对于A组患者明显较低,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间A、B两组患者均为出现严重不良反应,B组2例患者用药期间出现头晕头痛症状,但症状较轻,经调慢药物注射速度后症状自行消失。结论前列地尔短期治疗2型糖尿病肾病能够有效降低尿蛋白水平,可有效改善患者肾功能,不良反应轻、少,值得临床应用与推广。