参附注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的Meta分析

目的:系统评价参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床提供参考依据。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed Centeral、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane图书馆等中英文数据库,检索全部相关临床随机对照试验(RCT),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据,基于RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,总计1402例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭在提高临床综合疗效[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.00001],左室射血分数[MD=2.13,95%CI(1.39,2.87),P<0.0001],每搏搏出量[MD=3.17,95%CI(1.88,4.46),P<0.00001],6min步行距离试验[MD=87.72,95%CI(54.80,120.64),P<0.00001]和降低左心室舒张末期内径[MD=-3.60,...     

雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症有效性和安全性Meta分析

目的系统评价雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed,Embase,The Cochran Library,CMB,CNKI,VIP等数据库,检索时间均从自建库至2017年3月,纳入雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入研究4项,含203例患者。Meta分析结果显示,雷洛昔芬组阳性和阴性症状量表(PANSS)总分下降水平高于安慰剂组[MD=-8.58,95%CI(-11.99,-5.17),P<0.00001];雷洛昔芬组PANSS一般精神病理量表评分下降水平高于安慰剂组[MD=-4.95,95%CI(-7.07,-2.84),P<0.00001];雷洛昔芬组PANSS阳性症状量表评分下降水平高于安慰剂组[MD=-1.19,95%CI(-1.32,-1.05),P=0.00001];雷洛昔芬组PANSS阴性症状量表评分下降水平高于安慰剂组[MD=-1.93,95%CI(-2.97,-0.89),P<0.00001]。结论雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症可显著改善精神分裂症的各种精神症状,提高患者生活质量,且严重不良反应少。     

扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的系统评价

目的:系统评价扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的有效性和安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、万方数据资源系统、中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、EMBase,纳入符合标准的随机对照试验(RCT),并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计792例慢性乙型肝炎患者。Meta分析结果显示:玻璃酸在治疗24、48周时,试验组均优于对照组,差异有统计学意义[MD=-65.80,95%CI(-90.88,-40.73)、MD=-82.40,95CI%(-140.99,-23.81)];层黏连蛋白在治疗24、48周时,试验组均优于对照组,差异有统计学意义[MD=-29.08,95%CI(-36.57,-21.59)、MD=-68.89,95CI%(-107.45,-30.33)];Ⅲ型前胶原在治疗24周时,试验组优于对照组,差异有统计学意义[MD=-27.70,95%CI(-47.86,-7.55)],在48周时,试验组也优于对照组,但差异无统计学意义[MD=-61.69,95%CI(-124.50,1.12)];Ⅳ型胶原在治疗24、48周时,试验组均优于对照组,差异有统计学意义[MD=-27.77,95%CI(-36.18,-19.36)、MD=-57.58,95CI%(-104.42,-10.74)]。2组安全性评价差异无统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效优于单用核苷类抗病毒药物,未见肝、肾功能不良反应,但受纳入文献质量限制,以上结论尚需要高质量的临床试验进一步证实。     

醒脑静注射液辅助治疗肺性脑病疗效的Meta分析

目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗肺性脑病(PE)的疗效。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库和万方数字化期刊全文库,纳入醒脑静注射液辅助治疗PE的随机对照试验(RCT),进行方法学质量评价和疗效指标合并分析。结果:经检索得到24个RCT,合计1549例患者,纳入研究存在偏倚风险。Meta分析结果显示,醒脑静组与对照组比较,显效率[RR=1.71,95%CI(1.48,1.97),P<0.00001]、氧分压[MD=13.54,95%CI(10.34,16.74),P<0.00001]、二氧化碳分压[MD=-11.92,95%CI(-14.51,-9.33),P<0.00001]差异都有统计学意义。结论:目前证据表明,PE患者在常规治疗上加用醒脑静注射液能够提高治疗效果。     

双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬液治疗小儿支原体肺炎Meta分析

目的 系统评价双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬液治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性,为临床用药提供参考。方法 通过CNKI、维普、万方、中国生物医学、PubMed等数据库检索,收集双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬液治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验,检索期限均为各库建库起至2021年4月,根据纳入和排除标准筛选文献,采用Cochrane系统评价员手册推荐的偏移风险评估工具对纳入文献质量进行评价,Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析,StataSE 16软件进行Egger′s检验,并运用GRADE系统对结局指标的证据质量和推荐等级进行分级。结果 纳入研究15篇,共计1792例患者,纳入研究总体质量不高。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组[RR=1.16,95%CI(1.29,1.68),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组在减少咳嗽消失时间[MD=-3.42,95%CI(-4.42,-2.42),P<0.00001]、体温恢复时间[MD=-1.81,95%CI(-2.67,-0.95),P<0.00001]、肺罗音消失时间[MD=-2....     

巴氯芬治疗顽固性呃逆的有效性和安全性的系统评价

目的 系统评价巴氯芬治疗顽固性呃逆的有效性和安全性。方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Embase和Cochrane Library数据库,收集巴氯芬用于治疗顽固性呃逆的随机对照研究。由 2 名研究者按照纳入排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入试验的偏倚风险,用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。结果 共纳入16项随机对照试验,共889例患者。Meta分析结果显示：巴氯芬能有效治疗顽固性呃逆[RR=1.43,95%CI(1.27,1.59),P<0.00001],起效快[SMD=-3.67,95%CI(-5.98,-1.37),P=0.002],疗程短[WMD=-2.74,95%CI(-4.42,-1.07),P=0.001],同时不良反应的发生两组间无统计学差异[RR=0.6,95%CI(0.39,0.91),P=0.02>0.01]。结论 基于现有证据,巴氯芬治疗顽固性呃逆具有良好的有效性和安全性。     

标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD的系统评价

目的:系统评价标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:计算机检索Co-chrane图书馆(2011年第3期)、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD的随机对照试验(RCT)。对纳入研究的方法学质量进行评价,应用RevMan5.10软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,包括1617名患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD能够显著提高治疗总有效率[RR=1.24,95%CI(1.15,1.35),P<0.00001];改善血气分析,提高氧分压(PaO2)[MD=7.55,95%CI(4.60,10.50),P<0.00001],降低二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-5.46,95%CI(-6.69,-4.24),P<0.00001];改善肺功能,提高每秒用力呼气容积(FEV1%)[MD=7.27,95%C(I5.98,8.56),P<0.00001];改善临床症状体征;减少急性发作次数[RR=0.58,95%C(I0.42,0.79),P<0.05],差异均有统计学意义。在不良反应发生率方面,与对照组比较差异无统计学意义。结论:标准桃金娘油治疗慢性支气管炎和COPD有效,安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量RCT予以证实。     

针灸治疗甲基苯丙胺依赖者戒断综合征的meta分析

目的 运用meta分析方法系统评价针灸对于甲基苯丙胺(methamphetamine, MA)依赖者戒断综合征的临床疗效。方法 通过系统检索中国知网(CNKI)、万方(WANFANG)、维普数据库(VIP)和中国生物医学数据库(CBM),PubMed、Cochrane Library数据库自建库到2020年5月所有关于针灸治疗MA依赖者戒断综合征的随机对照临床试验(randomized clinical trial, RCT)文献。由两名研究者根据文献的纳排标准对文献进行筛选,用Cochrane协作网对文献作文献质量评价,运用RevMan5.3软件对文献进行meta分析。结果 共纳入13篇文献,纳入病例总数为851例,meta分析结果显示,与对照组相比,针灸可有效改善焦虑症状[MD=-5.50,95%CI(-5.75,-5.25),P<0.00001],有效改善抑郁症状[MD=-10.26,95%CI(-10.68,-9.85),P<0.00001],有效改善戒断症状[MD=-3.97,95%CI(-5.88,-2.05),P<0.0001],有效改善失眠症状[MD=...     

喘可治注射液联合西医常规治疗小儿肺炎疗效评价的Meta分析

目的 系统评价喘可治注射液联合西医常规治疗小儿肺炎的有效性和安全性。方法 通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Web of Science及Cochrane Library数据库自建库至2022年1月1日发表的喘可治注射液治疗小儿肺炎的随机对照试验(RCT),根据纳入和排除标准,采用NoteExpress软件对文献进行筛选,RevMan 5.4分析数据。结果 检索文献103篇,最终纳入13篇,纳入患者1 316例,其中试验组673例,对照组643例。Meta分析结果显示,喘可治注射液联合西医常规治疗小儿肺炎的主要结局指标：(1)总有效率MD=5.03,95%CI=[3.22,7.86],P<0.001;(2)咳嗽消退时间MD=-2.53,95%CI[-2.85,-2.21],P<0.001;(3)发热消退时间MD=-1.05,95%CI[-1.30,0.80],P<0.001;(4)气喘消退时间MD=-1.85,95%CI[-3.00,-0.69],P=0.002;(5)啰音消退时间MD=-1.78,95%CI[-2.20,-1.37],P<...     

复方电解质注射液(Ⅱ)在围术期液体治疗中的应用评价

目的评价复方电解质注射液(Ⅱ)简称MEI-Ⅱ,及其应用于围术期患者液体治疗的效果。方法计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI,VIP,WanFang Data数据库,检索时限为自建库至2019年6月,对纳入研究进行数据提取和偏倚风险评价,采用Revman 3.5软件对评价结果进行定量分析。结果共纳入7个研究。Meta分析结果显示,酸碱平衡方面,与对照组比较,MEI-Ⅱ组全血pH差异无统计学意义,HCO3-水平较高[MD=1.20,95%CI(0.58,1.81),P=0.0001],全血碱剩余(BE)水平较高[MD=1.72,95%CI(1.22,2.23),P<0.00001],血乳酸水平较低[MD=-0.64,95%CI(-1.25,-0.02),P=0.04],差异均有统计学意义;电解质平衡方面,与对照组比较,MEI-Ⅱ组血清氯水平较低[MD=-2.13,95%CI(-4.20,-0.05),P=0.04],血清Ca2+较高[MD=0.17,95%CI(0.04,0.31),P=0.01],血清Mg2+较高[MD=0.19,95%CI(0.16,0.23),P<0.00001],差异均有统计学意义;两组患者血清Na+和K+水平变化比较,差异均无统计学意义。结论MEI-Ⅱ在维持酸碱平衡及维持血清Cl-,Ca2+,Mg2+水平稳定方面效果较其他晶体注射液显著,适合用于围术期液体治疗。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的系统评价

目的:系统评价麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法:运用系统评价的方法,全面检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库的相关文献,筛选到有应用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入30项RCT,包括3153例患者,其方法学质量评价仅有2篇为B级,其余均为C级。Meta分析结果显示,试验组的心绞痛发作有效率[OR=3.82,95%CI(3.15,4.62),P<0.00001]、心电图复查有效率[OR=2.50,95%CI(2.12,2.94),P<0.00001]、ST段缺血情况改善情况[MD=-0.61,95%CI(-0.88,-0.34),P<0.0001]和血液流变学指标改善情况[MD=-2.15,95%CI(-2.55,-1.74),P<0.00001]均优于对照组,2组比较差异有统计学意义。而麝香保心丸组的心绞痛发作情况以及不良反应发生率[OR=0.57,95%CI(0.29,1.11),P=0.10]与对照组比较差异无统计学意义。结论:现有研究表明,麝香保心丸能有效改善冠心病心绞痛患者心肌ST段缺血和各项血液流变学指标,使患者心电图复查有效率显著提高,并最终显著降低心绞痛发作率,且安全性较好。但由于本系统评价纳入研究证据强度不高,且样本量较小,故上述结论尚需更多高质量RCT进一步验证。     

酸枣仁汤治疗失眠的有效性与安全性的系统评价和Meta分析

目的： 系统评价酸枣仁汤辅助治疗失眠的有效性与安全性,以期为其临床治疗提供循证医学参考。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase和Cochrane Library等数据库,收集酸枣仁汤联合西药常规治疗(试验组) 对比单用西药常规治疗(对照组)对失眠的疗效和安全性的随机对照试验(Randomized Controlled Trial, RCT)。由2位研究者对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,使用Cochrane风险偏倚评估工具对纳入研究质量进行评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入35项研究,涉及3200例患者,其中试验组1604例,对照组1596例。总体上,所纳研究质量偏低。Meta分析结果显示,与西药常规治疗相比,酸枣仁汤辅助治疗失眠可以提高总有效率(RR= 1.26,95%CI[1.21,1.30],P＜0.00001), 改善匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分(MD= -3.99,95%CI[-4.59,-3.39],P＜0.00001)和睡眠状况自评量表(SRSS)评分(MD= -5.17,95%CI[-5.55, -4.79],P＜0.00001),以及降低不良反应的发生率(RR= 0.35,95%CI[0.25, 0.48],P＜0.00001)。结论：酸枣仁汤辅助治疗失眠具有较好的疗效,且安全性良好。但该研究存在一定局限性,纳入研究总体质量较低,影响结果的可靠性,需更多高质量研究予以验证。     

泛福舒联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病的系统评价

目的:系统评价泛福舒联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2010年第2期)、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于口服泛福舒治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照试验(RCT),各数据库检索时间均从创建至2010年7月。由2名研究员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入9篇RCT,包括1182名患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,泛福舒联合常规治疗能降低慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)发作次数[MD=-1.11,95%CI(-1.79,-0.43),P=0.001]、减少住院天数[MD=-15.86,95%CI(-18.25,-13.47),P<0.00001]、减少AECOPD发作抗生素使用天数[MD=-11.21,95%C(I-12.79,-9.62),P<0.00001]、改善症状与体征(咳嗽、痰量、气促、肺部音);FEV1/FVC%[MD=-0.45,95%CI(-4.12,3.23),P=0.81]与不良反应发生率[OR=1.27,95%CI(0.94,1.72),P=0.13],试验组与对照组之间差异无统计学意义。结论:基于现有临床证据,泛福舒联合常规治疗可有效预防AECOPD发作,安全性好。但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实。     

生酮饮食对超重/肥胖病人影响效果的Meta分析

目的 系统评价国内外采用生酮饮食减脂的效果,从而为超重/肥胖病人的饮食管理提供一些证据。方法 通过检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、万方、维普、中国生物医学文献数据库等数据库,收集国内外对超重/肥胖病人使用生酮饮食进行减脂的随机对照试验(RCT),检索时间为从建库至2020年6月,试验组给予生酮饮食,对照组给予低热量饮食、低脂饮食或常规饮食等,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入10篇RCT,共478例受试者。Meta分析结果显示：与对照组相比,生酮饮食能够明显降低体质量[MD=-4.61 kg,95%CI(-4.89,-4.33)kg,P<0.00001]、降低脂肪质量[MD=-4.61 kg,95%CI(-4.88,-4.34)kg,P<0.00001]、降低腰围[MD=-7.25 cm,95%CI(-8.96,-5.55)cm,P<0.00001]、降低体质量指数(BMI)[MD=-2.00 kg/m²,95%CI(-2.95,-1.41)kg/m²,P<0...     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效及安全性的Meta分析

摘要 目的 通过Meta分析评价干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 按照既定的纳入和排除标准,对中国生物医学文献数据库、中国知网、维普信息网、万方数据库、Pub med数据库的相关文献进行检索,收集所有雾化吸入干扰素治疗小儿毛细支气管炎的随机对照研究,应用RevMan5.3统计软件对数据进行分析处理。结果 共纳入20篇文献,病例总数2856例,试验组1481例,对照组1375例,Meta分析结果显示：①雾化吸入干扰素治疗毛细支气管炎治愈率及有效率均高于对照组,结果分别为：[OR=2.55,95%CI（2.13,3.04）,P＜0.00001];[OR=5.20,95%CI(3.86,7.00),P<0.00001]。②能明显缩短住院时间,结果为[MD=-1.99,（95%CI：-2.85--1.14,P＜0.00001）]。③能有效缩短喘憋、肺部湿啰音、咳嗽持续时间,结果为：[MD=-1.20,95%CI(-1.47,-0.93),P＜0.00001）];[MD=-1.70,95%CI(-2.17,-1.23),P＜0.00001）];[MD=-1.39,95%CI(-1.72,-1.07),P＜0.00001）]④发生不良反应较少。结论 在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,副作用较小。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价

目的 系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,包括1 347例患者.Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95％ CI(1.09,1.29),P＜0.00001];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95％ CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95％ CI(-4.27,-2.16),P＜0.00001],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95％ CI(-3.44,-0.60),P＜0.00001],差异均有统计学意义.试验组不良反应发生率[OR=1.26,95％CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好.但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

他汀类药物治疗血脂正常单纯收缩期高血压患者的疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价他汀类药物治疗血脂正常单纯性收缩期高血压患者(ISH)的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库及万方中华医学会期刊库,检索时间均从建库至2012年5月,手工检索相关文献。收集他汀类药物治疗血脂正常ISH患者的随机对照试验(RCT)。对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,包括1297例患者。Meta分析结果显示,试验组较对照组能有效地降低收缩压(SBP)[MD=-4.56,95%CI(-5.60,-3.53),P<0.00001],防止舒张压(DBP)的过度降低[MD=3.26,95%CI(1.42,5.09),P=0.0005],还能有效地缩小脉压差(PP)[MD=-8.41,95%CI(-10.44,-6.38),P<0.00001]。试验组对总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和不良反应发生率的影响与对照组比较,差异无统计学意义。结论:对于血脂正常的ISH患者,他汀类药物能有效地降低SBP,缩小PP,不良反应发生率低。     

复方丹参滴丸/片对慢性乙型肝炎肝纤维化作用的系统评价

目的:系统评价复方丹参滴丸/片对慢性乙型肝炎肝纤维化的作用,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、EMBase、Medline、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,收集复方丹参滴丸/片联合恩替卡韦(试验组)对比恩替卡韦单用(对照组)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果 :共纳入9项RCT,合计714例患者。Meta分析结果显示,试验组患者丙氨酸转氨酶水平[SMD=-0.44,95%CI(-0.86,-0.01),P=0.04]、透明质酸水平[SMD=-1.53,95%CI(-2.28,-0.79),P<0.001]、层黏连蛋白水平[SMD=-0.93,95%CI(-1.41,-0.46),P<0.001]、Ⅳ型胶原水平[SMD=-1.38,95%CI(-2.13,-0.63),P<0.001]和Ⅲ型前胶原水平[SMD=-1.42,95%CI(-1.60,-1.23),P<0.001]均显著低于对照组,乙肝病毒脱氧核糖核酸阴转率[OR=3.73,95%CI(2.14,6.49),P<0.001]显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:复方丹参滴丸/片能改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能与肝纤维化情况,提高抗病毒效果。     

葛根素治疗糖尿病视网膜病变有效性的Meta分析

目的：系统评价葛根素治疗糖尿病视网膜病变的有效性。方法：计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、CNKI、万方和维普数据库,搜集关于葛根素治疗糖尿病视网膜病变的随机对照试验（RCT）,检索时限均从建库至2022年7月18日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入6个研究,包括365例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,葛根素组在提高患者综合疗效有效率方面差异有统计学意义[OR=3.15,95%CI(1.88,5.28),P <0.0001];两组在提高患者视力水平方面差异有统计学意义[MD=0.73,95%CI(0.44,1.01),P <0.00001],使用葛根素组视力改善效果有效率明显高于未使用葛根素组。在调节血液流变学指标方面,在控制全血粘度（高切）[MD=-0.19,95%CI(-3.17,2.78),P=0.90]水平方面差异无统计学意义。调节全血粘度[MD=-0.75,95%CI(-1.04,-0.46),P <0.00...     

坤泰胶囊联合激素替代治疗用于卵巢早衰疗效及安全性的系统评价

目的:基于荟萃分析(Meta分析)方法,系统评价坤泰胶囊联合激素替代治疗(hormone replacement therapy,HRT)用于卵巢早衰的疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库和PubMed数据库,检索时限为建库至2018年12月31日,收集坤泰胶囊联合HRT用于卵巢早衰的随机对照临床研究文献(研究组患者使用坤泰胶囊联合HRT;对照组患者单纯使用HRT),采用“偏倚风险评估工具”进行质量评价,运用RevMan 5.3软件对患者治疗前后的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平,症状积分,总有效率和不良反应发生情况进行Meta分析。结果:最终纳入15篇文献,涉及1343例患者。Meta分析结果显示,与单纯使用HRT比较,坤泰胶囊联合HRT能明显降低卵巢早衰患者的FSH水平(MD=-7.13,95%CI=-8.08^-6.19,P<0.00001)、LH水平(MD=-5.43,95%CI=-6.99^-3.88,P<0.00001),明显提高E2水平(SMD=1.14,95%CI=0.73~1.54,P<0.00001),明显降低症状积分(MD=-4.42,95%CI=-5.55^-3.28,P<0.00001),明显提高治疗总有效率(OR=3.53,95%CI=2.53~4.94,P<0.00001)和安全性(OR=0.56,95%CI=0.31~1.01,P=0.05),差异均有统计学意义。结论:坤泰胶囊联合HRT有明显优势,能在一定程度上改善卵巢早衰患者的临床症状,减少不良反应,提高安全性,可以作为较好的辅助搭配治疗。