加味黄芪建中汤对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨加味黄芪建中汤治疗对非小细胞肺癌化疗患者的临床效果。方法选取2016年4月—2017年7月收治的非小细胞肺癌化疗患者96例,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各48例。两组均接受对症化疗治疗,观察组在化疗基础上给予中药加味黄芪建中汤治疗。比较两组治疗效果、免疫功能、外周血淋巴细胞指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD8~+低于对照组(P0.05),CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组(均P0.05);两组治疗期间仅出现轻微呕吐、腹泻等不良反应,未对治疗产生影响。结论加味黄芪建中汤治疗可有效提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,增强化疗治疗效果,加快患者康复进程,且用药安全。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取120例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组与对照组,2组患者均采取相同的化疗方案,观察组在此基础上联合使用参芪扶正注射液,比较2组患者免疫功能及血清肿瘤标志物的变化。结果观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,且低于同期观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的CEA、CA19-9、CYFRA21-1、NSE水平均比治疗前显著降低,且观察组的各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗可有效保护晚期肺癌患者的免疫功能,并达到显著的抗肿瘤效果。     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：：观察黄芪配合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法：选取60例NSCLC晚期患者随机分组：对照组（单纯化疗组）和治疗组（黄芪注射液配合化疗）各30例。两组均采用TP化疗方案,两组治疗组同时辅以黄芪注射液30ml/d静滴。1周期为21～28d,治疗2～3周期观察治疗结果。结果：对照组为36.7%,治疗组有效率为40.0%;两组平均缓解期分别为5.4个月和3.3个月;中位生存期分别为11个月和7个月,;1年生存率分别为46.7%和30.0%,均有显著性差异(P<0.05);观察组的临床症状改善率为80.4%,生存质量提高阳性率43.3%,明显高于对照组(临床症状改善率为50.0%,生存质量提高阳性率为23.3%)(P<0.01)。结论：黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有显著改善的作用。     

中药康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响研究

目的探讨康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选取2015年1月-2016年6月本院收治的乳腺癌患者110例作为研究对象,分为联合组55例和对照组55例,联合组与对照组均接受CAF化疗方案,联合组在化疗的基础上加用康莱特注射液,检测并比较2组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)水平。结果治疗后联合组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于治疗前,且显著高于同期对照组;治疗后对照组的CD4~+水平显著低于治疗前,上述差异有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组的CEA、CA125、CA15-3水平低于对照组,2组的CEA、CA125、CA15-3水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特联合化疗可有效治疗乳腺癌,降低肿瘤标志物水平,显著改善乳腺癌患者T细胞亚群水平,提高患者免疫功能。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响

目的研究康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的效果及对细胞凋亡和增殖的影响。方法收集本院2018年2月至2018年12月收治的肺癌患者70例为研究对象,根据入院单、双号平均分为研究组和对照组,每组35例。对照组进行单一新辅助化疗,研究组则采用康莱特注射液联合新辅助化疗;比较两组治疗效果、治疗前后T细胞亚群及细胞凋亡水平(AI)和细胞增殖水平(KI)。结果研究组治疗总有效率为77.14%,高于对照组的48.57%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CD8+、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、AI及KI指标优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌效果明显,还可改善患者T细胞亚群,值得推广。     

艾迪注射液配合化疗对恶性肿瘤患者医院感染的影响

目的 探讨中药制剂艾迪注射液配合化疗对恶性肿瘤患者医院感染的影响.方法 166例恶性肿瘤患者分为单纯化疗组和联合化疗组,均给予吉西他滨奥沙利铂(GEMOX)方案常规化疗,联合化疗组加用艾迪注射液100 ml+生理盐水400 ml,静脉滴注.结果 联合放疗组总有效率为52.2%,高于单纯放疗组的36.1%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者医院感染率分别为17.4%和34.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);以呼吸道感染最严重,其次为胃肠道和泌尿道;联合化疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+均有不同程度的改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);联合化疗组骨髓抑制率为14.5%,显著高于单纯化疗组的25.8%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合化疗能增强恶性肿瘤患者的免疫功能,减少化疗带来的不良反应,降低医院感染发生率.     

黄芪多糖注射液对哮喘患者支气管灌洗液或痰液炎症细胞计数和相关因子水平的影响

目的研究黄芪多糖注射液对哮喘患者支气管肺泡灌洗液(BALF)或痰液炎症细胞计数和相关因子水平的影响。方法采取随机数字表法将我院收治的196例住院支气管哮喘患者分为两组,各98例。对照组予以常规治疗,观察组基于常规治疗使用黄芪多糖注射液,比较两组治疗前后BALF白细胞介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)与痰液白介素13(IL-13)、白介素17(IL-17)、免疫相关指标、肺功能、不良反应及疗效。结果观察组疗效总有效率为89.80%,对照组为81.63%,两组比较无显著差异(P0.05);治疗2周后,观察组BALF IL-6、IL-8、TNF-α与痰液IL-13、IL-17细胞计数均明显低于对照组(P0.05),且CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值、FEV1、VC、PEF明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率为2.04%,明显低于对照组的10.20%(P0.05)。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上予以黄芪多糖注射液,可有效减少BALF或痰液炎症细胞计数,提高免疫因子水平,增强肺功能,疗效确切,且不良反应少,具有积极应用价值。     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

埃克替尼靶向治疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨埃克替尼靶向治疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选择80例本院老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予GP化疗,观察组加用盐酸埃克替尼片进行靶向治疗。比较2组T淋巴细胞亚群水平及血清肿瘤标志物水平的变化。结果治疗后,2组患者CD4+、CD4+/CD8+水平相较于治疗前均显著升高(P0.05),CD8+水平相较于治疗前显著降低(P0.05),且观察组比对照组变化趋势更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组肿瘤标志物水平相较于治疗前均显著升高,观察组则显著降低(P0.05),且观察组肿瘤标志物水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论埃克替尼靶向治疗非小细胞肺癌可显著改善患者免疫功能并降低血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

中晚期胃癌术后化疗中卡培他滨联合奥沙利铂对临床疗效及T淋巴细胞亚群的影响分析

目的对比研究中晚期胃癌术后化疗中卡培他滨联合奥沙利铂与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂的临床疗效及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2012年5月—2016年3月于本院就诊的共114例中晚期胃癌患者作为研究对象。按随机数字表法将所有患者分为两组,即对照组(n=48例)和研究组(n=66例),其中对照组患者采用亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行术后化疗,研究组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂进行术后化疗。对比两组患者的T淋巴细胞亚群(CD8~+、CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD25~+、CD4~+/CD8~+)变化、不良反应发生率、生存率和化疗疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组患者化疗前对比差异无统计学意义(P0.05),研究组化疗后的CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组化疗后,且对比差异均有统计学意义(均P0.05),且两组患者化疗后的CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD25~+、CD4~+/CD8~+与化疗前对比差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组患者手足综合征发生率明显高于对照组,恶心、呕吐和白细胞减少发生率明显低于对照组,对比差异均有统计学意义(均P0.05),神经毒性和腹泻发生率两组对比差异无统计学意义(P0.05)。对照组平均化疗周期为(3.43±0.31)个周期,研究组患者平均化疗周期为(3.95±0.45)个周期,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者一年生存率为60.42%,明显低于研究组的81.82%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);对照组患者无进展生存期为(6.6±3.0)个月,研究组患者无进展生存期为(9.2±2.4)个月,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论胃癌术后化疗中卡培他滨联合奥沙利铂不良反应小、对患者正常组织影响小、用药方便,且可改善机体免疫抑制状态,具有较好的临床治疗效果。     

胸腺肽α1治疗对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者白细胞介素-33水平及免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽α1治疗对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者白细胞介素-33水平(IL-33)及免疫功能的影响,为慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗提供依据。方法选择2015年5月至2016年6月在浙江省台州市立医院呼吸科住院治疗的老年COPD患者140例作为研究对象,随机分为胸腺肽α1组和对照组,每组70例。对照组给予解痉、平喘、氧疗及抗生素治疗,胸腺肽α1组在此基础上给予注射胸腺肽α1,1.6 mg/次,2次/周。两组患者给予持续治疗2周,测定肺功能指标、IL-33水平、免疫功能指标。用SPSS 21.0软件进行统计学分析,计量资料组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料的比较用χ~2检验。结果胸腺肽α1组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组(81.43%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者血气分析指标动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_1)比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者PaO_2、Pa CO2及FEV_1均较治疗前明显改善(P0.05),且两组间差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者IL-33水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,胸腺肽α1组IL-33水平为(114.2±64.7)ng/L,明显低于对照组[(176.3±43.5)ng/L],差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标自然杀伤细胞(NK)、集群分化3阳性T淋巴细胞(CD3~+)、集群分化4阳性T淋巴细胞(CD4~+)、集群分化8阳性T淋巴细胞(CD8~+)、CD4~+/CD8~+比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,胸腺肽α1组NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+值较治疗前明显改善(P0.05);对照组CD4~+/CD8~+值较治疗前明显改善(P0.05),NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+较治疗前无明显变化(P0.05);胸腺肽α1组免疫功能指标NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论胸腺肽α1不仅能改善老年COPD急性加重期患者临床治疗效果,而且能降低IL-33水平,提高患者机体免疫功能。     

射频消融治疗肺癌的免疫学影响与生存率分析

目的探讨射频消融治疗肺癌的免疫学影响及临床生存率分析。方法选择2010年10月至2014年10月我院肿瘤治疗中心诊断肺癌行射频消融治疗患者130例,入组患者均按国际标准肺癌临床分期IIIB期以上患者,采用经皮CT引导下肺癌射频治疗。采用流式细胞仪检测治疗前后2组患者血清中CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞及NK细胞占外周血淋巴细胞的百分比。选择临床分期相同,未行积极的治疗(化疗、手术、放疗或局部消融治疗)的患者26例作为对照组,追踪随访,采用Kaplan-Meier法分析生存数据,比较2组患者临床生存率差别。结果治疗后射频组患者与治疗前比较,血清CD3+[(67.39±5.15)比(51.48±4.92)%,t=1.985],CD4+细胞[(41.05±4.58)比(34.16±5.06)%,t=2.873]、CD8+细胞[(30.98±4.16)比(30.51±5.69)%,t=1.894]、NK细胞[(21.58±3.94)比(16.09±3.54),t=2.685]明显增加,差异有统计学意义(P0.05)。130例射频肺癌患者,平均随访时间为60个月。患者1年~5年的生存率分别为86.5%;73%;61.7%;35.6%;15.9%,高于采取姑息治疗的对照组患者,差异有统计学意义。结论射频消融治疗可以提高肺癌患者免疫功能,提高患者远期生存率,值得临床推广应用。     

胸腺五肽对乳腺癌化疗病人淋巴细胞亚群的影响及其临床意义

目的观察胸腺五肽(TP-5)对乳腺癌化疗病人淋巴细胞亚群的影响。方法采用随机对照研究,乳腺癌术后患者60例,将患者分为单纯化疗组30例,联合化疗组30例,并设置正常对照组。单纯化疗组单用CEF方案化疗,联合化疗组给予化疗加胸腺五肽,观察免疫指标变化。结果治疗前单纯化疗组和联合化疗组之间CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无显著差异(P0.05),均与正常对照组有明显差异(P0.01)。治疗后联合化疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与治疗前比较无显著差异(P0.05);治疗后联合化疗组与单纯化疗组比较CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有显著差异(P0.05)。结论乳腺癌术后患者免疫功能低下,加用胸腺五肽可以提高患者化疗后的免疫功能。     

细胞因子诱导的杀伤细胞联合同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发的临床研究

目的 探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合三维适形放疗同步XELOX方案化疗对直肠癌术后局部复发的临床疗效.方法 将81例直肠癌术后局部复发的患者按照随机数字表法分为治疗组41例和对照组40例.治疗组患者给予三维适形放疗同步XELOX方案化疗,放化疗结束后给予CIK回输治疗；对照组患者给予三维适形放疗同步XELOX方案化疗.比较两组患者的免疫功能、生活质量(QOL)评分、近期疗效、生存率及不良反应.结果 治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16+ CD56+显著上升(0.671±0.012比0.625±0.022、0.378±0.043比0.315±0.035、1.59±1.41比1.02±1.14和0.184±0.008比0.121±0.023,P＜ 0.05),CD8+显著下降(0.237±0.030比0.308±0.031,P＜ 0.05),与对照组治疗后比较,治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16+ CD56+显著上升,CD8+显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患者治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者QOL评分改善率为70.7％(29/41),显著高于对照组的32.5％(13/40) (P=0.001).治疗组患者客观有效率为92.7％(38/41),显著高于对照组的75.0％(30/40)(P=0.030).治疗组患者1年生存率为90.2％(37/41),对照组为85.0％(34/40),两组比较差异无统计学意义(P=0.473).治疗组和对照组患者的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CIK联合同步放化疗可以提高直肠癌术后局部复发患者的免疫功能,改善QOL,提高近期疗效.     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法选择2015年1月—2016年6月本院收治的84例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各42例。对照组采用化学药物治疗,观察组加用康莱特注射液治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化情况以及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(46.14±2.83)%、(39.13±4.51)%、(35.24±4.65)%、(1.37±0.36),均较对照组的(37.14±2.61)%、(32.85±3.12)%、(29.89±3.86)%、(1.01±0.19)升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组恶心呕吐、贫血、粒细胞减少发生率分别为7.14%、9.52%、2.38%,均低于对照组的28.57%、28.57%、23.81%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论晚期NSCLC化疗患者加用康莱特注射液治疗能够提高治疗效果,保护患者的免疫功能,减少不良反应的发生。     

免疫联合化疗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的疗效评估

目的分析驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取免疫联合化疗治疗的疗效。方法选择2020年2月-2022年7月本院肿瘤内科收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分作对照组(30例)与观察组(30例),观察组治疗方案为免疫联合化疗,对照组治疗方案为单纯化疗;对比两组患者近期治疗总有效率、疾病控制率(DCR),比较两组不良反应总发生率情况、治疗前后免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化,评估两组患者治疗前后KPS评分改善情况。结果观察组通过联合方案(PD-1联合化疗)治疗后,近期总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中出现不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前KPS评分结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者评分结果明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+细胞检测结果均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论驱动基因阴性晚期NSCLC患者可采用免疫联合化疗方案,相较于单纯化疗,近期有效率及疾病控制率较高,虽有一些少见不良反应增加,但患者多可耐受,且可改善患者免疫功能,提高生活质量,值得推广。     

肝炎灵注射液联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效和免疫功能的影响

目的探讨肝炎灵注射液联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效和免疫功能的影响。方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用拉米夫定治疗,观察组采用肝炎灵注射液联合拉米夫定,观察治疗3个月后两组患者的疗效、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红质(ALT、AST、TBIL)和免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8)的变化。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的ALT、AST、TBIL浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而CD4、CD8、CD4/CD8变化明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肝炎灵注射液联合拉米夫定有效提高慢性乙型肝炎的疗效和改善患者的免疫功能。     

千金胶囊联合阿奇霉素注射液治疗慢性附件炎患者的疗效及对T淋巴细胞及细胞因子的影响

目的探讨千金胶囊联合阿奇霉素注射液对慢性附件炎患者T淋巴细胞及细胞因子的影响。方法选取2015年7月-2016年12月北京市羊坊店医院收治的94例慢性附件炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各47例。对照组采用阿奇霉素注射液治疗,观察组在对照组基础上采用千金胶囊治疗。于治疗前后检测两组的T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及细胞因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]的变化。结果观察组的疗效显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显升高(P0.05);治疗后,观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);两组治疗后CRP、TNF-α明显降低,IL-2显著升高(均P0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α显著低于对照组,IL-2显著高于对照组(均P0.05)。结论千金胶囊联合阿奇霉素注射液能显著改善慢性附件炎患者T淋巴细胞,调节细胞免疫反应。     

扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞及预后的影响

目的探讨扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞的影响,并分析预后的相关影响因素,为乳腺癌的临床治疗提供参考。方法选取2009年5月-2013年10月在金华市中心医院诊治的92例Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者为研究对象,随机分为联合组和对照组,各46例。对照组采用新辅助化疗方案治疗,联合组在对照组的基础上联合扶正益气抗癌方治疗,比较两组患者的临床疗效以及肿瘤标记物、T淋巴细胞的变化水平。采用SPSS 17.0软件进行t检验、χ2检验,用Kaplan-Meier法进行生存分析,影响Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的因素采用Cox比例回归风险模型进行分析。结果联合组有效率(RR)为56.5%,疾病控制率(DCR)为80.4%,对照组RR为32.6%,DCR为60.9%,联合组RR和DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显低于本组治疗前,且联合组的CEA、CA153和TSGF水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于本组治疗前,CD8~+水平明显低于本组治疗前,对照组CD3~+、CD4~+水平均明显低于本组治疗前,且联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。随访36个月后,联合组3年总生存率为89.1%,对照组为69.6%,联合组3年总生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。Cox分析显示,CA153、CD4~+/CD8~+、TNM分期、HER-2和治疗方案是Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的影响因素(HR值分别为0.035、8.851、3.644、0.052和11.486),均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论 CA153和CD4~+/CD8~+与Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后紧密相关,在新辅助化疗期间给予扶正益气抗癌方可以明显降低患者血清肿瘤标记物水平,提高机体免疫功能,值得临床推广。