浙江数字化中药标本平台建设探索与实践

中药标本作为中药信息资源的实物载体,对中药监管、科研工作的开展,中药鉴定人才的培养以及中药文化的传承都具有重要价值。随着数字化改革的加快推进,中药标本的数字化建设成为中医药发展的必然要求。本文主要阐述浙江中药标本数字化平台的探索与实践,详细描述了其主要组成部分中药数字化标本馆网站及标本管理系统的模块组成和特色内容。今后浙江中药标本数字化平台将围绕药材真伪优劣,为中药专业从业人员搭建资源共享的中药科研平台。     

药检系统中药民族药标本数字化需求的调查分析

目的：收集用户对于中药民族药标本数字化的需求,确定建设中药民族药标本数字化系统的基本方向,为量化调查问卷设计提供基础。方法：采用调查问卷的形式,收集、统计并分析用户在功能设置、基本数据、服务形式、关联数据等方面的需求信息。结果与结论：根据统计和分析结果,发现对上述4个方面最多的需求分别是可视化、标本图片、互联网网站、切片信息,不同级别药检机构的需求差异不显著。     

基于Web of Science和CNKI数据库的废水中新冠病毒检测文献计量分析

目的 为清晰客观了解废水中新冠病毒检测相关领域的研究现状。方法 基于文献计量与图谱可视化等方法,以Web of Science和CNKI数据库中2001-2022年共计390篇中外文文献为来源,对新冠病毒在废水中检测的相关文献进行梳理分析。结果 (1)相关研究主要集中于2020-2022年,即全球COVID-19病毒爆发后;(2)我国在该领域发文数量最多,处于世界领先水平,其次为美国、印度等国家;(3)相关领域科研团队交流强度较小,作者发文量整体不高,作者合作群较少,研究机构中,中国科学院、清华大学、东华大学、中国科学院大学等贡献较大;(4)高频关键词分析显示,目前关于废水中新冠病毒的检测热点主要集中在病毒的环境影响及其迁移转化。结论 研究宏观角度揭示了该领域的研究现状,展示研究热点以及未来的发展趋势,为废水新冠病毒检测相关领域研究提供了文献支持。     

基于文献计量学的国内药学期刊分析研究

以中国科学评价研究中心等研究人员编写的2011年版《中国学术期刊评价研究报告》中涉及的药学类(含中药学)期刊为研究数据。经过统计、分析,得到相关的分析数据和结论。从而有助于了解我国药学期刊的特点与现状,以提高药学期刊的利用度、质量和传播效果。为科学评价和管理提供依据,为广大读者选择核心期刊重点阅读与投稿提供指南。     

国内期刊医疗器械风险管理研究文献计量学分析

目的：深入了解我国关于医疗器械风险管理的研究进展与实际应用。方法：利用中文期刊全文数据库（CNKI）与中文科技期刊数据库（VIP）检索出的相关文献,采用文献计量学方法对国内医疗器械风险管理文献的时间分布、期刊分布、作者分布及文献涉及的内容等方面进行研究,并就我国的药品医疗器械风险管理现状进行归纳与分析。结果：我国对医疗器械风险管理的研究呈增长趋势,现已形成核心作者群,各级医疗机构和药监部门是文献的主要来源;具体的研究内容基本可以分为四大类,以问题和建议类、论著类居多。结论：我国在该领域的相关工作刚刚起步,尚缺乏系统化,法规和技术等亟待完善。     

药物不良反应文献在国内期刊中的分布

随着我国社会福利水平的提高和新药品种的日益增多，人均用药量、群体用药频度和数量不断上升，药物的不良反应所引发的问题也日益突出和严峻。为了便于医务工作者和图书信息部门，及时了解药物不良反应方面的信息，使他们在有限的时间和精力范围内迅速查阅更多的文献资料，为了使图书情报部门在选购此类文献时，能用有限的经费采购到高效的情报，我们采用文献计量学方法，对我国药物不良反应文献的期刊分布做了初步调查，从中找出该专业领域主要期刊，即核心期刊，供医务工作者和图书情报人员参阅。     

国内绞股蓝文献的计量分析

绞股蓝（GynostemmaPentaphyllumMakina）又名七叶胆、甘茶蔓、弋叶股、五甲藤；葫芦科多年生草木植物，全草入药。民间常用于治疗慢性气管炎，最早见于1972年的文献报道。国内80年代中开始对其药理、药化、临床等各方面进行研究，至1994年底已积累文献300多篇。本文拟对这些文献进行统计分析，以较全面反映绞股蓝研究的现状．便于更好地开展绞股蓝的科研、生产、教学、临床的研究。l．文献来源统计：通过检索中科院重庆所研制“中文期刊将名数据库”（生物、卫生、环境）N”～1994年，医科院和解放军医学图书馆研制的“中国生物医学文献…     

基于InCites数据库的临床药学文献计量分析

目的:对InCites数据库1989―2017年收录的临床药学文献进行文献计量分析,为临床药学研究方向提供借鉴。方法:选择1989―2017年数据库收录的临床药学文献和发文期刊为研究对象,以文献计量学相关指标进行统计分析。结果:全球发文量持续上升,我国发文量位居第2,但影响力较弱。临床药学文献研究涉及领域较为广泛,且均获得较高的关注。药物利用评价和患者风险管理类文章能够获得更高的关注度。结论:临床药学研究工作发展良好,但国内研究影响力较弱。应从多学科方向入手,选择更适宜的期刊发表,增加研究水平及影响力。     

卡马西平不良反应国内文献分析

目的:探讨卡马西平不良反应发生的一般规律和临床特点。方法:对1994—2005年国内医学期刊中应用卡马西平所发生的不良反应进行统计分析。结果:卡马西平不良反应的男女性别比例为1.21:1。不良反应发生时间大多在用药1个月内;联合用药的不良反应有9例。不良反应以皮肤损害为多见,占总例次的58.29%;其次为中枢神经系统(CNS)和心血管系统的不良反应。95.07%的患者痊愈或好转,4.93%的患者死亡。结论:临床应合理应用卡马西平;重视ADR的临床监测。     

基于数据挖掘的中医治疗黄褐斑用药规律分析

基于数据挖掘对中医治疗黄褐斑的用药规律及特点进行分析。方法 以“黄褐斑”和“中药”为关键词,搜索中国知网近10年相关文献,对临床上治愈率达70%的治疗黄褐斑的方剂进行整理,并对文献中的治疗方法、高频药物、药物配伍、用药剂量、疗程等进行归纳分析。结果 共筛选出治疗黄褐斑的方剂277首,其中内服方剂173首、外用方剂104首;用药方式中使用频次较高的为中药内服（31.28%）,其次是内服联合面膜外用（23.08%）;在药物统计分析中,内服方剂用药频次较高的前3味中药是当归、茯苓和川芎;中药外敷方剂中,用药频次较高的前3味中药是白芷、茯苓和白及。药物剂量、疗程、不良反应均因病因、用药以及个人体质的不同而有所差异。结论 中医治疗黄褐斑时,以内服和面膜外敷联合治疗效果更佳,多选择活血化瘀药和补血药调节机体,合并中药面膜外敷、针灸、围刺等治疗方式同时治疗,并取得了很好的疗效,从而达到标本兼治的目的。     

2020年全国中药材种植面积统计分析

全国中药材生产统计是反映中药产业经济社会发展规律的重要手段,中药材生产统计数据是进行产业发展宏观管理和调控的基础.由中国中医科学院中药资源中心等单位发起、成立的中国中药协会中药区划与生产统计专业委员会,根据行业对全国中药材生产统计数据的需求,研编了《全国中药材生产统计报告(2020年)》.从全国中药材种植情况、省域中药...     

5种常用清热解毒类中药注射剂不良反应的文献综述

目的 对5种常用中药注射剂不良反应(adverse drug reaction,ADR)的情况调查。方法 收集国内10年来公开发行的医药杂志所报道的中药注射剂不良反应文献,按涉及的器官系统分类进行统计分析。结果 5种中药注射剂的217例ADR中,男性>女性;累及9个类型;以皮肤及附件损害与全身损害为主;62.7％的ADR是在数秒至30 min内发生。结论 临床应高度重视中药注射剂的ADR,确保用药安全。     

中药注射剂不良反应文献评价与分析

目的调查中药注射剂不良反应文献,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库,对1994年至2009年报道的中药注射剂不良反应病例进行统计分析。结果涉及24种中药注射剂不良反应的文献有264篇,报道例数364例。引起不良反应最多的药品为葛根素注射液,主要不良反应累及系统器官及其临床表现为皮肤及附件损害和全身性损害,不良反应发生率以60岁以上患者最高。结论应加强对不良反应事件的监测和相关研究,重视中药注射剂的安全性和质量再评价。     

基于数据挖掘的中药治疗流行性感冒用药规律分析

目的 基于关联规则和系统聚类分析探讨流行性感冒用药配伍规律。方法 以"流行性感冒"为主题，在中国知网查找2009年1月-2019年1月文献，纳入符合标准的文献290篇，使用Excel 2013、SPSS Clementine 12.0、SPSS Statistics 23.0统计软件，将符合纳入标准方剂中的中药进行频数分析、关联规则分析和系统聚类分析。结果 频数分析发现，在290例临床治疗文献中，单味中药甘草（204，70.34%）、连翘（168，57.93%）和金银花（151，52.07%）出现频率最高；在性味统计中，寒（16次，53.33%）、苦（19次，42.22%）最为常见；归经中肺经（25次，32.47%）、心经（14次，18.18%）最多；关联规则分析中得到关联强度最高的药对组合8组；聚5类为系统聚类分析中的核心组方。结论 对临床治疗流行性感冒的有效临床处方运用现代信息技术进行分析，可以得到流行性感冒疾病最关键的药物配伍以及高发证型，对于减少临床大处方用药和开发新药均具有重要意义。     

Analysis of patents on anti-allergic therapies issued in China from 1988 to 2008

Background: The prevalence of allergic diseases has increased dramatically in recent decades. Therefore, there is a pressing need for the development of effective anti-allergic services worldwide. However, little is known what anti-allergic products have been patented in China and what the potential drug candidates for patents are in China.

Objective: To analyze the patents of anti-allergic products for the last 20 years and help pharmaceutical companies and individuals to understand the potential candidates for anti-allergic patents in China.

Methods: Data were obtained from the People’s Republic of China Country Intellectual Property Rights Bureau website and United States Patent and Trademark Office website.

Results: A total of 789 anti-allergic patents have been granted in China during the past 20 years, which all focused on synthetic compounds, traditional Chinese medicines (TCM), combinations of synthetic compounds and TCM, biological products and medical apparatus. It appears that more and more effective therapeutic components of TCM rather than whole herbs have been patented in recent years and alteration of natural molecules to produce more therapeutically effective molecules has emerged as a novel trend for the modernization of TCM. The patents on synthetic anti-allergic compounds in China mainly focus on well-known targets, such as histamine receptor and leukotrienes, which consist of 93% of patents for validated targets.

Conclusion: The number of anti-allergic patents applied in China is far lower than that in the US. Therefore, there are great opportunities for obtaining anti-allergic patents, particularly patents on active ingredients from TCM in China.     

中药标本的重要性与应注意的问题

中药标本是中药标准起草、检验、研究、开发、使用等工作不可缺少的实证材料,如何收集好中药标本以及如何管理好中药标本,一定程度上影响着中药检验及相关工作。     

儿科常用清热解毒类中药注射剂不良反应文献计量分析

采用回顾性文献计量分析的方法,对2007年1月到2012年5月CNKI数据库中有关清热解毒类中药注射剂导致儿童不良反应（ADR）的文献进行统计分析。清热解毒类中药注射剂导致儿童ADR的发生率较高,其中以清开灵和双黄连注射液表现尤为突出。儿童ADR类型以皮肤及其附件损害最为常见,其次为全身反应,再次为消化系统反应。导致儿童ADR的相关因素有小儿特殊的生理病理特点、中药注射剂的质量和制备工艺以及中药注射剂的临床不合理应用。从药品生产、国家监测和临床用药过程等方面提出减少儿童ADR的措施。     

基于中药颗粒设计的制剂规律初探

中药制剂的原料大部分是中药提取物,其理化性质不明确。对于这些物料所表现出的共性和特殊性,鲜有系统、深入的评价和研究,也缺少改善其不良物理性质的方法及改性技术的研究。该文以中药颗粒设计为基础,综述了中药颗粒成型原理、中药浸膏粉体特性和制备工艺参数与产物颗粒特性的关联规律及中药浸膏粉体改性规律,并提出中药浸膏粉制备中药颗粒剂的研究思路。这有助于解决中药制剂研究和生产中存在的问题,并加速其向现代制剂及现代剂型转变的步伐。