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1.
《中国医药指南》2019,(1)
目的探讨曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的疗效。方法选择将160例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,均接受常规治疗,其中80例加用曲美他嗪为研究组,其余80例为对照组。比较两组治疗前后的心功能分级和左室射血分数(LVFF)以及临床疗效。结果治疗后,研究组心功能分级为(2.54±0.61)级、LVEF为(42.60±4.33)%,对照组心功能分级为(3.04±0.41)级、LVEF为(40.65±4.66)%,比较具有明显差异(P <0.05)。研究组有效率88.7%明显高于对照组为73.7%(P <0.05)。结论风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采用曲美他嗪治疗可明显促进心功能改善。 相似文献
2.
目的 探讨曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床价值.方法 选取我院2010年5月-2013年2月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予一般常规治疗,观察组在一般常规治疗基础上加用曲美他嗪佐治疗.治疗3个月后,评价两组患者的疗效.结果 对照组临床治疗总有效率62.5%,观察组为92.5%.观察组临床疗效有与对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后心功能分级和左室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗后观察组患者的心功能分级和LVEF均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广应用. 相似文献
3.
目的:观察曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的护理疗效。方法:随机选取我院治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者30例,分成实验组(15例)和对照组(15例),对照组采取常规护理,实验组采取综合护理,治疗结束后比较两组效果。结果:治疗结束后,两组心功能改善情况(X2=6.31,P〈0.05),副作用情况(X2=4.36,P〈0.05),差异显著。结论:对风湿性心脏病慢性心力衰竭利用曲美他嗪治疗,采取综合护理,可以有效提高治愈率,保证患者的生命健康。 相似文献
4.
《中国医药指南》2019,(32)
目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心力衰竭的临床疗效。方法选择我院收治的60例风湿性心脏病伴心力衰竭患者(2018年1月至2018年12月),根据随机数字表法随机分为2组(30例/组),对照组给予曲美他嗪,观察组在其基础上加用卡维地洛,比较临床疗效、症状及体征改善情况、心功能指标、生命质量评分、不良反应。结果①临床总有效观察组较对照组更高(P<0.05)。②观察组的全身水肿、呼吸困难、肺啰音等缓解时间均较对照组缩短,P均<0.05。③治疗后,观察组的左心射血分数、每搏输出量均高于对照组,其NT-proBNP水平、生命质量各维度评分均低于对照组,P均<0.05。④不良反应发生率分别为6.67%(观察组)、3.33%(对照组),差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪与卡维地洛联合用于风湿性心脏病伴心力衰竭患者治疗中,具有良好的临床疗效和用药安全性。 相似文献
5.
目的观察曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机将80例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机均分为对照组和治疗组,对照组采用常规抗心力衰竭治疗,在对照组的基础上,治疗组加服曲美他嗪和卡维地洛,观察两组的临床疗效及治疗前后的LVEDD、LVESD、LVEF、HR的变化,并比较两组治疗后的血脂情况。结果经过治疗后,对照组的总有效率为67.5%,治疗组的总有效率为92.5%,两组之间的总有效率差异有统计学意义(χ2=8.253,P=0.016〈0.05);治疗前,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),经过治疗后,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分均出现不同程度的下降,但治疗组的下降程度更加明显,两组治疗后的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后的TC、LDL、HDL、TG差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效较好,能够有效地改善心脏功能,并控制血脂水平,值得在临床更广泛地应用与推广。 相似文献
6.
目的:探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果。方法选择本院2011年1月~2014年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者72例,将患者随机分为两组,两组患者均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,治疗3个月后观察两组的治疗效果,并行6 min步行实验,彩色多普勒超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd),评价心功能及心室结构改善情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的6 min步行距离明显增长,LVEF明显增高,LVESd、LVEDd明显减小,且研究组治疗后的6 min步行距离明显长于对照组,LVEF明显高于对照组,LVESd、LVEDd明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭能有效提高临床效果,并对改善心功能有积极作用,值得应用。 相似文献
7.
目的观察曲美他嗪和关托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法120例CHF患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加服曲关他嗪和美托洛尔,3个月后随访观察。结果两组CHF患者治疗后心功能均得到不同程度的改善,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为70.0%,二者有显著性差异(P〈0.01)。结论曲关他嗪和芙托洛尔治疗CHF安全有效。 相似文献
8.
目的观察曲美他嗪和美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法120例CHF患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加服曲美他嗪和美托洛尔,3个月后随访观察。结果两组CHF患者治疗后心功能均得到不同程度的改善,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为70.0%,二者有显著性差异(P<0.01)。结论曲美他嗪和美托洛尔治疗CHF安全有效。 相似文献
9.
10.
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析 总被引:6,自引:0,他引:6
余细宝 《国际医药卫生导报》2013,19(1):80-82
目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%(P〈0.05);观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组(P〈0.05),LVESD及LVEDD均明显低于对照组(P〈0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。 相似文献
11.
目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对hs-cTnT的影响。方法:前瞻性随机选取2017年2月~2018年2月收治的冠心病心力衰竭患者84例,采取随机数字表法均分为两组。对照组患者给予美托洛尔等常规治疗,观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组42例患者心功能指标以及心肌超敏肌钙蛋白均明显优于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪与美托洛尔有利于改善冠心病心力衰竭患者心肌超敏肌钙蛋白表达水平,值得临床推广与广泛应用。 相似文献
12.
目的:探讨卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择2015年1月~2016年6月在某院就诊的82例风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者给予服用依那普利进行治疗,观察组患者在此基础上增加服用卡维地洛,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗结束后,观察组患者与对照组比较,左心房内径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及血浆脑钠肽(BNP)水平显著下降,左心室射血分数(LVEF)及6min步行距离(6MWD)显著上升,且治疗总有效率也显著高于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛联合依那普利可以显著改善风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者的心功能,抑制心室重构,临床效果良好,值得临床推广使用。 相似文献
13.
目的分析美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭治疗中的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的142例冠心病并发心力衰竭患者,分为2组;对照组(62例)进行基础治疗;治疗组(80例)同时使用美托洛尔以及曲美他嗪治疗,对比两组治疗后血清和心功能指标情况以及临床效果。结果治疗后,治疗组患者的血清TNF-α与CRP水平均明显更低;心功能指标改善更明显;治疗组总体有效率为91.3%,对照组为74.2%;治疗组整体效果更为显著(P<0.05)。结论美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭的治疗中,可保证显著的临床效果,值得推广使用。 相似文献
14.
15.
《数理医药学杂志》2016,(8)
目的:研究美托洛尔对风湿性心脏病的临床治疗效果。方法:选择在2012年10月~2014年10月期间在某院接受治疗的90例风湿性心脏病患者,将这90例患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者则在对照组基础上再进行美托洛尔治疗。对两组患者在接受不同治疗后的治疗效果以及患者心功能等各项指标进行观察对比。结果:经过一段时间观察,观察组患者在接受美托洛尔治疗后,取得了满意效果,患者的治疗总有效率明显提高,患者在心功能等各项指标上均优于对照组,两组形成的差异大,在统计学方面具有意义(P0.05)。结论:对风湿性心脏病患者采取美托洛尔治疗,能够提高患者的治疗效果,改善患者的心功能,减少患者的死亡率,说明美托洛尔治疗风湿性心脏病的效果好,值得在临床上应用和推广。 相似文献
16.
目的 探讨振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并慢性心力衰竭(CHF)的疗效以及对患者血清C反应蛋白(CRP)、B型脑钠肽(BNP)水平和生活质量的影响。方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的患者193例,根据随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例),两组患者均予曲美他嗪治疗,研究组患者加服振源胶囊。结果 治疗1个月后,研究组总有效率为82.47%,明显高于对照组的67.71%(P<0.05);治疗1个月后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、CRP、BNP均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗1,2,3个月后的生活质量评分呈持续下降趋势(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(13.40%比11.46%,P>0.05)。结论 振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并CHF疗效显著,可有效改善患者的生活质量、心功能及血清CRP和BNP水平。 相似文献
17.
目的:观察曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择61例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为曲美他嗪治疗组(30例)和对照组(31例)。曲美他嗪组在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪(20 mg,tid)。两组均连续治疗6个月。分析治疗前后心功能级别、左室射血分数(LVEF)及N-末端脑钠素前体(NT-ProBNP)的变化。结果:6个月后曲美他嗪组与对照组相比,心功能级别分别降低36.4%、30.2%(P<0.01),LVEF分别提高22.5%、13.0%(P<0.05),两组NT-ProBNP水平均较治疗前明显改善(P<0.05),分别降低49.6%、29.0%(P<0.05)。结论:在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效。 相似文献
18.
目的探讨美托洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院100例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予美托洛尔治疗。观察两组患者血压、心率及左室射血分数治疗前后改变情况。结果观察组治疗后的心率、左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率和对照组总有效率分别为96.0%和82.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔有助于改善慢性心力衰竭患者心功能,提高预后,值得借鉴。 相似文献
19.
《中国药房》2017,(26):3705-3707
目的:观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院2011年1月-2015年12月收治的冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片20 mg,tid,连续治疗6个月;观察组患者在对照组基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入0.9%的氯化钠注射液500 mL中,ivgtt,bid,速度为30滴/min,2次间隔>6 h,连续用药5d。观察两组患者的心功能疗效、中医症候疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF),并比较不良反应发生情况。结果:观察组患者心功能总有效率、中医症候总有效率分别为90.00%、95.00%,显著高于对照组的62.50%、55.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LEVF水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭(气阳两虚证)疗效显著,能明显提高患者LVEF水平,且安全性较好。 相似文献
20.
《中国医药指南》2021,(1)
目的观察三药联合治疗风湿性心脏瓣膜病(RVD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床价值分析。方法研究选取2017年2月至2018年4月我科室收治的RVD合并CHF患者143例作为观察对象,按照治疗方案差异将其分为对照组70例、观察组73例,入院后均给予相关基础治疗,对照组仅接受基础药物治疗,观察组给予倍他乐克+缬沙坦胶囊+螺内酯三联用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组治疗后LVEF、总有效率高于对照组,HR、DBP、LVESD、LVEDD均低于对照组(P <0.05);且两组治疗期间均未出现严重药不良反应。结论对RVD合并CHF患者实施基础治疗同时,采用倍他乐克+缬沙坦胶囊+螺内酯三联用药治疗效果显著,可有效改善患者心功能。 相似文献