康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎短期疗效观察

目的观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的短期疗效。方法 56例溃疡性结肠炎患者随机分为常规治疗组和康复新治疗组。常规治疗组28例,给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,康复新治疗组给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,同时给予康复新液每晚灌肠1次,连续观察2周,比较两组的治疗效果。结果所有患者完成治疗,未出现不良反应,康复新治疗组总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论口服美沙拉嗪配合康复新液灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果

目的 探讨康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果.方法 选择江西省吉安市泰和人民医院2017年12月至2020年4月收治的76例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照用药方式的不同分为对照组与试验组,每组38例.对照组单用美沙拉嗪治疗,试验组在对照组基础上应用康复新液治疗,比较两组临床疗效、血清C反应蛋白水平、不良...     

康复新液合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察以康复新液合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative,UC)的临床疗效。方法:采用对照试验,治疗组以康复新液联合锡类散保留灌肠,辅以中药汤剂加柳氮磺胺吡啶常规治疗;对照组单纯用中药汤剂加柳氮磺胺吡啶常规治疗。根据临床症状、结肠镜复查结果进行疗效比较。结果:治疗组总有效率为92.00%,明显优于对照组的52.00%,(P<0.05)。治疗后随访,治疗组比对照组复发病例明显减少。结论:以康复新液联合锡类散保留灌肠治疗UC效果良好,复发率低,值得临床观察与验证。     

美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性分析

目的分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,连续治疗4周。在此基础上,观察组予以30 ml康复新液加入150 ml 0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30 min,每2天灌肠1次,连续治疗4周。比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P0.05)。两组患者发生不良反应率无显著差异(P0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险。     

康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

目的:探究康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.方法:回顾性分析核工业四一七医院于2018年8月至2020年7月收治的86例溃疡性结肠炎患者,将其均分为观察组与对照组各43例.其中观察组采取康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法,对照组则采取常规口服美沙拉嗪治疗方法,持续治疗两个月之后比较两组患者的治疗...     

康复新液联合双歧杆菌四联活菌片在轻中度活动期溃疡性结肠炎患者中的治疗效果及安全性

目的探讨康复新液联合双歧杆菌四联活菌片在轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者中的治疗效果以及安全性。方法选取2016年3月至2017年4月我院收治的轻中度活动期UC患者62例,随机分为联合组(康复新液保留灌肠联合双歧杆菌四联活菌片口服治疗,31例)和常规组(双歧杆菌四联活菌片口服治疗,31例),比较两组的治疗效果及药物不良反应发生率。结果联合组的治疗总有效率为96.77%,显著高于常规组的77.42%(P<0.05)。两组的头晕、恶心呕吐、肝功能异常、皮疹发生率无统计学差异(P>0.05)。结论康复新液联合双歧杆菌四联活菌片治疗轻中度活动期UC患者具有显著的疗效和较高的安全性。     

康复新液与美沙拉嗪联合治疗对溃疡性结肠炎患者的临床疗效观察

目的 探讨康复新液与美沙拉嗪联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平,凝血功能及免疫功能的影响。方法 按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月宜兴市中医医院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为对照组与观察组。对照组30例患者采用美沙拉嗪治疗,观察组30例患者在对照组治疗的基础上联合康复新液灌肠治疗,两组患者均进行4周的治疗。比较治疗后两组患者临床疗效,治疗前后炎性因子指标(TNF-α、IL-8、IL-6)水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及T淋巴细胞亚群指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺百分比,CD4⁺/CD8⁺比值)水平。结果 观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者血清TNF-α、IL-8、IL-6水平、血浆PLT与观察组患者FIB水平、CD8⁺百分比均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组;治疗...     

黄芩汤灌肠联合疗法治疗溃疡性结肠炎的效果

目的 探讨黄芩汤灌肠疗法联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年1月牡丹江医学院附属第二医院收治的溃疡性结肠炎患者80例作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组40例口服美沙拉嗪治疗,观察组40例则在美沙拉嗪治疗基础上配合黄芩汤灌肠治疗,对比两组溃疡性结肠炎的治疗效果及炎性因子水平。结果 治疗后观察组溃疡性结肠炎腹泻、腹痛、脓血便症状积分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率明显高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase-1,MMP-1）、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）明显低于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）;随访调查结果显示观察组治疗后6个月复发率明显低于对照组（P ...     

康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡的疗效评价

目的观察康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡的疗效,以便确定康复新液对于胃溃疡愈合的价值。方法选择我院消化内科2009年12月-2010年12月期间经电子胃镜检查确诊为胃溃疡患者160例,病理检查显示幽门螺杆菌(HP)阳性。将以上患者按入院先后顺序分为观察组(n=80)与对照组(n=80),观察组应用埃索美拉唑肠溶镁肠溶片、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮、康复新液治疗,对照组应用埃索美拉唑肠溶镁肠溶片、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮治疗,4周为一个疗程,两组均治疗4周。治疗期间观察比较两组患者药物不良反应,疗程结束1个月后电子胃镜复查观察比较两组临床疗效。结果治疗后观察组治疗有效率显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡可以明显提高溃疡愈合率。     

菊黄液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎(慢性非特异性溃疡性结肠炎)在临床上较为少见 ,在治疗上也存在一定难度。我院应用菊黄液加锡类散保留灌肠治疗31例 ,收到较为满意的效果。现报告如下。1临床资料1 1一般资料1994年～2002年8年间共收治31例溃疡性结肠炎患者。随机分为两组 :治疗组19例 ,其中男性12例、女性7例 ;年龄42～66岁 ,平均年龄53 3岁 ;病程最长者11年、最短者1年6个月 ;临床表现轻者14例、较重者5例。对照组12例 ,男性8例、女性4例 ;年龄43～64岁 ,平均年龄55 5岁 ;病程最长者9年、最短者1年 ;临床表现轻者9例、较重者3例。两组病例均符合1993年太原全…     

溃疡性结肠炎的内科治疗

目的 对溃疡性结肠炎的内科治疗效果进行探讨.方法 选取2010年8月--2012年11月期间在院治疗的溃疡性结肠炎患者47例作为研究对象,对其临床资料展开回顾性分析,47例患者的治疗均行西医治疗方法如水电解紊乱的纠正、营养治疗、糖皮质激素的静脉注射、解痉止痛、微生态制剂的口服等对所有入院患者进行常规治疗.同时采用中西药对患者溃疡部位进行灌洗,对临床治疗效果进行观察.结果 经采用中西医结合疗法后,47例患者中临床治愈39例,占83.0%;5例好转,占10.6%;3例无效,占6.4%,治疗总有效率高达93.6%,在治疗过程中患者均未出现明显不良反应.结论 综上所述,在溃疡性结肠炎,尤其是重症溃疡性结肠炎的治疗过程中,应在对患者实施常规西医治疗的同时,采用中西药结肠灌洗方案进行联合治疗,以收到良好的临床疗效.     

灸法治疗溃疡性结肠炎临床研究概况

溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）属于炎症性肠病之一。目前认为该病由遗传易感体质决定，机体免疫反应异常是发病机制的关键，环境、精神因素可能是发病的重要诱因。主要症状为腹泻、脓血便、腹痛和里急后重等。本病的病因病理尚未明了，临床疗效尚不够理想．目前本病已被列为世界难治性疾病。西医治疗的主要药物有皮质激素、     

灸法治疗溃疡性结肠炎临床研究概况

溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）属于炎症性肠病之一。目前认为该病由遗传易感体质决定，机体免疫反应异常是发病机制的关键，环境、精神因素可能是发病的重要诱因。主要症状为腹泻、脓血便、腹痛和里急后重等。本病的病因病理尚未明了，临床疗效尚不够理想．目前本病已被列为世界难治性疾病。西医治疗的主要药物有皮质激素、     

康复新液与雷贝拉唑在溃疡性上消化道出血治疗中的应用效果及安全性分析

目的：探究康复新液与雷贝拉唑在溃疡性上消化道出血治疗中的应用效果及安全性。方法：抽取本院于2020年1月至2021年12月收治的溃疡性上消化道出血患者80例,依据规范分组方法将其分别纳入对照组以及观察组,各40例。对照组患者应用雷贝拉唑钠肠溶片开展单药用药治疗;观察组患者联用康复新液与雷贝拉唑钠肠溶片开展用药治疗。组间比较临床相关指标、疗效水平、血常规指标、凝血功能和用药不良反应表现。结果：治疗后,观察组的腹部疼痛症状改善时间、出血表现改善时间及住院时长均短于对照组,其疾病复发率低于对照组,差异显著（P<0.05）。观察组的总体疗效水平（92.50%）高于对照组,差异显著（P<0.05）。治疗后,观察组白细胞计数低于对照组,其红细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平均高于对照组,差异性显著（P<0.05）。治疗后,观察组凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间指标数值相对短于对照组,其纤维蛋白原水平高于对照组,差异性显著（P<0.05）。观察组的用药不良反应表现总发生率低于对照组,差异性显著（P<0.05）。结论：康复新液与雷贝拉唑在溃疡性上消化道出血治疗中的应用效...     

思密达合剂治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)又称慢性非特异性溃疡性结肠炎。笔者自1994年1月～1998年6月,采用自拟的治疗溃疡性结肠炎的方案治疗本病,经临床观察效果显著且复发率低。现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料取1994年1月～1998年6月间住院患者200例。其中男134人,女66人,最大年龄68岁,最小年龄12     

溃疡性结肠炎的免疫学研究进展

溃疡性结肠炎是一类病因尚未完全明确的疾病。它的病因和发病机制与免疫功能紊乱有密切的联系,本文就免疫功能紊乱的进展作一综述,旨在探究溃疡性结肠炎的药物治疗和预防。     

溃疡性结肠炎的中医针灸治疗探析

目的：探析中医针灸在溃疡性结肠炎治疗中的作用及需要注意的方面。方法：结合我院一段时间内溃疡性结肠炎使用中医针灸治疗的临床数据和实验数据,对其疗效和问题进行讨论。结果：多组数据证明了针灸疗法的有效性及安全性。结论：相比于西药,中医针灸疗法在溃疡性结肠炎的治疗中具有明显优势,疗效更好,副作用更低。     

参苓白术散治疗溃疡性结肠炎的实验研究

目的参苓白术散对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型大鼠的治疗作用。方法用三硝基苯磺酸(trinitrobenzene-sulfonic acid,TNBS)制备UC模型大鼠,随机分为模型组、阳性对照组、参苓白术散组和正常对照组。观察大鼠一般情况、肠黏膜形态学特点、测定血清IL-1、IL-6,免疫组化法测黏膜NF-κB表达。计量资料组间比较采用方差分析,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果与模型组相比,参苓白术散组与柳氮磺胺吡啶组可明显减轻UC模型大鼠炎症程度,DAI评分、大体形态评分、组织学评分明显改善,血清IL-1、IL-6水平下降,差异均有统计学意义(均P0.05);结肠黏膜NF-κB表达明显降低。与柳氮磺胺吡啶组比较,参苓白术散组的NF-κB光密度值降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散可抑制局部和全身的炎症反应程度,对改善症状具有明显效果。     

中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法对确诊的UC病人66例分为两组,中西药组(34例)采用中西药液150ml睡前保留灌肠,每日1次,疗程4w;对照组(32例)用强的松龙100mg、庆大霉素16万u加生理盐水150ml睡前保留灌肠,每日1次,疗程4w。结果中西药组疗效明显优于对照组,总有效率分别为95.6%和76.6%,1年复发率分别为14.7%和25%(P<0.05),两组差异有统计学意义。结论中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好疗效,且复发率低。     

中医辨证治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的探讨中医辨证治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将90例临床诊断为溃疡性结肠炎的患者随机分为治疗组48例和对照组42例。治疗组采取中医辨证施治,口服中药汤剂进行治疗;对照组口服诺氟沙星胶囊、水杨酸偶氮磺胺吡啶和强的松治疗。结果治疗组总有效率93．75％,对照组总有效率71．43％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中医辨证治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全,无并发症,值得临床进一步推广实践。