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1.
目的 对15批不同等级的大海马进行红外光谱分析,研究红外指纹图谱在其品质分析中的应用,验证市场分级现状是否合理,为海马的品质鉴定提供快速有效的方法。方法 利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的一维光谱图谱的比较分析,结合粗脂肪与总酚含量测定。结果 建立了不同等级海马的指纹特征,发现不同等级大海马的粗脂肪与总酚含量差异显著。劣质品海马的一维指纹图谱与正常品明显不同,相似度低;海马的粗脂肪、总酚含量与商品等级均达显著正相关水平,分别为0.821**和0.607*;根据1 092.4及2 932.2 cm-1处的二阶导数值建立的判别函数,可用于判别海马的等级。结论 红外指纹图谱专属性强、快速、稳定,可为海马的质量鉴别研究提供科学依据。 相似文献
2.
目的建立地黄配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和红外光谱。方法分别采用HPLC和傅立叶变换红外光谱建立相应的HPLC指纹图谱和红外光谱。结果建立的HPLC指纹图谱和红外光谱专属性强。指纹图谱中,梓醇/毛蕊花糖苷(f)可区分地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒,且两者的红外二阶导数光谱差异较大,可选取不同的特征峰,以快速鉴别地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒。结论该方法能有效控制地黄配方颗粒的质量。 相似文献
3.
傅里叶变换红外光谱技术鉴别4种中药材的不同来源 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对矮地茶、大黄、黄芩、夏枯草4种中药材不同批次样品的来源进行鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获得4种中药材各个批次样品的红外光谱图和高分辨的二阶导数谱,并对其进行分析。结果:每种不同来源的中药材即产地不同的野生品与栽培品均具有不同的红外光谱特征,其红外吸收峰峰位与相对强度均存在一定差异;并且二阶导数谱更加突出了红外光谱的特征性。结论:本方法快速、简单、特征性强,可以对中药材不同批次样品的来源进行鉴别。 相似文献
4.
《中药与临床》2021,(3)
目的:建立藏药黑腺美饰悬钩子药材的红外指纹图谱共有模式,为其质量评价和产地鉴别提供新的思路和方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术对国内4省10地区黑腺美饰悬钩子药材进行分析,建立该品种红外指纹图谱共有模式,通过对共有模式图谱的解析表征、相似度对比、主成分分析和聚类分析等方法,研究不同地区药材的分类情况、探讨将红外技术运用于该品种产地鉴别的可行性。结果:不同地区的黑腺美饰悬钩子药材红外谱图相似度较高,运用合适的计量学方法可从不同层面将不同地区的样品进行分类。结论:红外指纹图谱技术结合计量学方法对黑腺美饰悬钩子药材进行产地鉴别具有较高可行性,本研究可为黑腺美饰悬钩子的质量控制和产地溯源提供新思路。 相似文献
5.
不同产地南五味子红外指纹图谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立南五味子药材红外指纹图谱的鉴定分析新方法。方法:对不同产地南五味子药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种不同产地南五味子药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地南五味子药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。 相似文献
6.
目的建立可用于鉴别醉鱼草药材的红外指纹图谱。方法采用95%乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分析10批醉鱼草药材提取物的红外指纹图谱。结果福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图谱。结论建立的的醉鱼草药材的红外指纹特征图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质量控制的一种手段。 相似文献
7.
NIRDRS指纹图谱库用于三种中药材的定性鉴别 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:运用近红外漫反射光谱技术,以标准中药材为样本建立指纹图谱库,对样品进行快速、无损的定性鉴别。方法:分别用三种数据块(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的谱区范围建立了金丝桃、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹图谱库,对未知样品进行鉴别。结果:改善了采样技术和标准化数据处理技术之后,3种中药材能够唯一鉴别。结论:NIRDRS指纹图谱库的建立是可行的,该方法能更全面、可靠地反映待测样品的特征信息,具有广泛的应用前景。 相似文献
8.
目的:建立白英药材FTIR的鉴定分析新方法。方法:对白英药材不同药用部位进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种白英药材不同药用部位的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于白英药材不同药用部位的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。 相似文献
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目的分析不同来源重楼属植物的主要活性成分,比较7种甾体皂苷的含量,为重楼药材的鉴别和品质评价提供参考依据。方法采用HPLC法测定不同来源重楼属15批药材中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅴ的含量。色谱条件为Inertsil ODS-3C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);检测波长为203nm;流速为1.0mL·min~(-1);柱温为35℃;进样量为20.0μL。结果 15批样品中,重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ4种皂苷含量之和均在1.849~20.222mg·g~(-1)之间;样品中7种皂苷含量之和在2.351~37.366mg·g~(-1)之间。精密度、稳定性和重复性实验的RSD值均≤3.0%,7种皂苷的平均加样回收率均在95.92%~103.20%之间(RSD≤3.0%,n=5)。结论因产地或种类不同,重楼皂苷的含量存在一定差异。基于15批重楼样品的HPLC图谱,构建了重楼药材的HPLC指纹图谱,实验结果可用于重楼的真伪鉴别和质量评价。 相似文献
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不同生长年限滇重楼中4种重楼皂苷的含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究滇重楼中4种重楼皂苷的含量与其生长年限的关系。方法:采用高效液相色谱法测定不同生长年限滇重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:不同生长年限滇重楼中重楼皂苷的含量差异较明显,3年生药材重楼皂苷的含量比较低,4、5年生药材含量明显升高,5年以上药材含量有下降趋势。结论:重楼皂苷含量的变化规律可为确定滇重楼采收年限提供参考依据。 相似文献
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RP-HPLC法测定重楼中四种甾体皂苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ4种皂苷的含量测定方法,考察重楼中4种皂苷的含量。方法:采用色谱柱:Agilent SB C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速0.8mL/min;紫外检测器,检测波长:210nm。结果:4种重楼皂苷的标准曲线线性良好(r〉0.9998,n=5),回收率98.12%~104.3%,最低检测限11.8~21.0ng,最低定量限38.4-75.0ng。不同产地的重楼中4种甾体皂苷的含量差异较大。结论:该方法准确、简捷,可用于重楼中4种皂苷的定量分析. 相似文献
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目的:建立安乃近片快速、专属的鉴别方法。方法:以乙醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别。结果:安乃近片与安乃近对照品的红外吸收光谱完全一致,并与中国药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的安乃近光谱一致。结论:本法专属性好,可快速、准确地鉴别本品。 相似文献
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重楼属药用植物DNA条形码鉴定研究 总被引:44,自引:0,他引:44
为评价DNA条形码候选序列对重楼属药用植物的鉴定作用, 探讨重楼属药用植物鉴定新方法, 本研究对重楼属11个物种17份样品的psbA-trnH、rpoB、rpoC1、rbcL、matK和核ITS2序列进行PCR扩增和测序, 比较各序列扩增和测序效率、种内和种间变异, 进行barcoding gap分析, 采用BLAST1和Nearest Distance方法评价不同序列的鉴定能力。结果显示, ITS2序列在所研究的重楼属药用植物中的扩增和测序效率均为100%, 其种内种间变异、barcoding gap与其他DNA条形码候选序列相比具有明显的优势, ITS2序列在重楼属中的鉴定成功率达到100%, 而生物条形码协会 (CBOL) 植物工作组推荐的matK和rbcL序列的鉴定成功率分别为52.9% 和5.9%, 二者联合鉴定能力没有提高, 对于ITS2序列扩大至29个物种67份样品依然具有100%的鉴定成功率。实验结果表明, ITS2序列能够准确鉴定重楼属药用植物, 可以作为潜在的药用植物通用条形码序列。 相似文献
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红外分光光度法鉴别甲硝唑片 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立甲硝唑片快速、专属的鉴别方法。方法:采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果:甲硝唑片与甲硝唑对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的甲硝唑标准光谱一致。结论:本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品。 相似文献
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目的 掌握华阴市产重楼属药用植物生态特点及资源状况。方法 采用文献调查、走访调查和外业调查方法,对华阴市主要区域重楼属药用植物的类群、自然分布、生态特点及资源状况进行调查、记录、整理分析。结果 华阴市重楼属药用植物自然分布2种2变种,生态适宜性良好。南重楼组的1种2变种的根茎作中药重楼用,自然资源已处濒危状态。结论 华阴市产重楼属南重楼组的宽叶重楼和狭叶重楼2变种为新分布,填补了华阴市产重楼属药用植物类群自然分布记载方面的漏缺,应对南重楼组药用植物自然资源开展进一步保护与培育工作。 相似文献
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浙江湖州桑叶HPLC指纹图谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立桑叶药材的高效液相指纹图谱,为桑叶药材的鉴别及品质控制提供依据。方法:采用 RP—HPLC 法对浙江湖州不同种植基地、不同采摘时间和不同品种的湖州桑叶进行指纹图谱研究,建立 HPLC 指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和相似度比较。结果:HPLC 指纹图谱对桑叶药材中主要成分均得到较好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,浙江湖州不同种植基地、不同采摘时间和不同品种的桑叶药材指纹图谱相似度较好,但少部分品种的药材指纹图谱有明显差别,从采摘时间看,冬季桑叶之间的相似度较其他季节更好。结论:HPLC—FP 可以作为桑叶质量评价和药材鉴别的依据。 相似文献