HPLC切换波长法测定舒筋活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛和α 香附酮的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛、α 香附酮3成分的含量。方法: 采用BDS HYPERSIL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min^-1,检测波长:360 nm(0~7 min,测定山奈素)、278 nm（7~10 min,测定4 甲氧基水杨醛）、254 nm（10~30 min,测定α 香附酮）。 结果: 各待测成分分离度良好,山奈素、4 甲氧基水杨醛、α 香附酮的进样量分别在7.42~148.48 ng(r=0.999 8)、14.83~296.64 ng(r=0.999 9)、24.93~498.56ng(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%（RSD=1.3%）、98.9%（RSD=1.0%）、98.9%（RSD=1.4%）（n=6）。 结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于舒经活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛和α 香附酮的含量测定。     

HPLC法同时测定三七伤药片中新北美圣草苷和柚皮苷的含量

摘要：目的 建立三七伤药片中同时测定新北美圣草苷和柚皮苷含量的方法。方法 以甲醇为溶剂,进行超声提取;色谱柱：Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（17：83）,流速：1mL·min-1,检测波长：283 nm,柱温30 ℃。结果 新北美圣草苷在87.55 ng～1313.25 ng范围内线性关系良好（r = 0.9994）,平均回收率为102.28%,RSD = 0.95% (n = 6),柚皮苷在80.4 ng～1206 ng范围内线性关系良好（r = 0.9996）,平均回收率为100.23%,RSD = 2.15% (n = 6)。结论 HPLC法可以同时测定新北美圣草苷和柚皮苷的含量,方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于三七伤药片中骨碎补的质量控制。 关键词：高效液相色谱法;三七伤药片;骨碎补;新北美圣草苷;柚皮苷     

高效液相色谱法测定不同大小柚果中柚皮苷的含量

目的 测定不同大小柚果中柚皮苷的含量.方法 采用HPLC法,以甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果 柚皮苷的线性范围为2.0～20.0μg（r=0.999 0）,柚果中柚皮苷平均含量为169.8 mg·g-1,RSD 1.6%,加样回收率为97.4%,RSD为2.0%,柚皮苷含量随柚果果径增大而下降.结论 柚果果径大小可作为控制药材质量的标准之一.     

HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量。方法：色谱柱：AgilentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：以乙腈-水梯度洗脱,流速1．0ml·min-1,检测波长,238nm和283nm。结果：栀子苷在107—1075ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=O．30％（n=6）;柚皮苷在119～1190ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD=0．24％（n=6）。结论：操作简便,准确可靠,可作为中药退黄外洗液的质量控制。     

HPLC法测定和肝利胆颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定和肝利胆颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱 （4.6 mm ×250 mm,4 μm）,流动相为乙腈-水（20 ∶80）（用磷酸调节pH值至3）,流速 1.0 mL·min -1,检测波长283 nm,柱温30.0 ℃。结果：柚皮苷和新橙皮苷线性范围分别为98.65～986.5 ng ,r=0.999 9 ; 86.80～868.0 ng,r=0.999 9。;平均回收率分别为100.90％和99.25％,RSD 分别为0.16％和1.20％。测定 3 批样品,结果柚皮苷和新橙皮苷的含量分别在0.67～1.35 mg·g -1 和 0.97～1.95 mg·g -1之间。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可作为和肝利胆颗粒质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

HPLC测定心通口服液中柚皮苷的含量

目的：建立HPLC测定心通口服液中柚皮苷含量的方法。方法：采用Platisil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：63：3）,流速1．0ml·min^-1;检测波长284nm,柱温35℃。结果：柚皮苷在82．0～574．0ng范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回归率98．68％RSD为0．54％最低检测质量浓度为82．0ng,心通口服液中柚皮苷的含量为575．46～596．8ug·ml^-1。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于心通口服液中柚皮苷的含量测定及质量控制。     

HPLC测定接骨丹片中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）测定接骨丹片中柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent3.5μm C18（4.6×250mm）色谱柱,PN：863953-902,以0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈-冰醋酸（749：250：1）为流动相,检测波长为283nm,流速为1.0mL.min^-1。结果柚皮苷在6.6～98.4μg.mL^-1浓度范围内进样线性良好（r=0.9998,n=5）,平均回收率为98.8%（RSD=0.94%,n=9）。结论本方法结果准确。重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

（1. ［摘要］目的建立接骨续筋片骨碎补中有效成分柚皮苷的含量测定方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱，流动相：甲醇 水 冰醋酸（35：65：4），流速1.0 mL•min 1，检测波长283 nm，柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.144～0.720 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.7%，RSD为1.30%（n＝5）。结论该方法操作简便，灵敏度高，结果准确，可靠，适用于接骨续筋片中柚皮苷的含量测定。