孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及改善免疫功能

目的 分析槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对改善免疫功能的作用.方法 选择2019年1月至2020年6月山东省泰安市妇幼保健院收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,通过双盲法将其分为参照组和试验组,每组各45例.两组患儿入院后均安排进行常规治疗,参照组予以孟鲁司特钠治疗,而试验组在以上基...     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂,2岁:100μg/次,≥2岁:200μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,3~12岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E(Ig E)和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著下降,CD~(8+)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,Ig E、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善患儿肺功能,调节免疫功能,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响

目的 探讨槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组各50例,均接受常规西医治疗,治疗组同时辅以槐杞黄颗粒治疗,2次/d,<3岁5.0 g/次, ≥ 3岁10 g/次。两组均治疗3个月。比较两组治疗前后白细胞介素-4（IL-4）、IL-5和γ干扰素（IFN-γ）水平,日间和夜间症状积分,临床疗效及随访3个月的复发率。结果 两组治疗后血清IL-4、IL-5水平均明显降低,IFN-γ水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组血清IL-4、IL-5水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后日间和夜间症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率（96.0%）明显优于对照组（82.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组复发3例（6.0%）,对照组复发12例（24.0%）,治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒辅助治疗能有效改善支气管哮喘患儿的免疫功能,增强疗效,减少复发。     

槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响

目的 了解槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响。方法 重症感染性心肌炎患儿60例,随机分为A组和B组,各30例。A组给予抗病毒等常规综合治疗,B组在A组基础上加槐杞黄颗粒。健康儿童30例为对照组。对比疗效。结果 1心肌炎患儿CD4、CD8及NK细胞降低,治疗后升高,B组CD4及NK细胞升高程度大于A组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2心肌炎患儿血清Ig G、Ig A降低,治疗后升高,B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 长期应用槐杞黄颗粒治疗重症感染性心肌炎可以提高疗效,改善预后。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒对轻度持续期哮喘患儿小气道功能及免疫功能的影响

目的:探讨槐杞黄颗粒在轻度持续期哮喘患儿的应用价值。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,收集我院儿科门诊轻度持续期哮喘患儿60例,按随机数表法分为槐杞黄组和对照组各30例。对照组采用吸入性糖皮质激素(ICS)治疗,槐杞黄组采用ICS+槐杞黄颗粒治疗,比较两组患儿治疗后1、3、6个月的临床评价指标及儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,并监测治疗前后免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-4、IL-17、呼出气一氧化氮(FeNO)、脉冲震荡肺功能(IOS)水平的变化。结果:与对照组相比,槐杞黄组治疗后3、6个月临床症状改善较明显且C-ACT评分较高(P均<0.05)。治疗3个月后,两组患儿IgE、IL-4、IL-17、FeNO、气道总阻力、外周弹性阻力、共振频率水平较治疗前降低,且槐杞黄组均低于对照组(P均<0.05);两组中心气道阻力与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合ICS治疗儿童轻度持续期哮喘疗效更佳,可下调IgE、IL-4、IL-17水平,减轻气道炎症,改善小气道功能。     

槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的 观察槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响.方法 选取山西省儿童医院肾内科收治的紫癜性肾炎患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为常规综合治疗的对照组和联合槐杞黄颗粒治疗的观察组,每组各60例.2组均连续治疗随访6个月,并于治疗后1年进行回访.观察2组患儿临床治疗效果,治疗前后血白蛋白...     

儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值

目的研究儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值。方法收集支气管哮喘患儿68例,根据治疗方法的不同,将其分为常规组与实验组:常规组给予常规西医治疗,实验组在西医治疗的基础上,辅助使用槐杞黄颗粒。观察对比2组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为94.12%,高于常规组的79.41%;实验组复发率为5.88%,低于常规组的23.53%。上述结果对比组间差异明显(P <0.05)。结论儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值突出,可在加强治疗效果的同时,降低复发率,值得进一步推广。     

槐杞黄颗粒辅助治疗幼儿及学龄前儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察槐杞黄颗粒辅助治疗幼儿及学龄前儿童支气管哮喘的疗效。方法 入选明确诊断支气管哮喘且处于临床缓解期的2～5岁患儿,随机分成对照组和试验组。对照组患儿使用常规哮喘长期控制药物(吸入糖皮质激素和/或口服白三烯受体拮抗药)进行治疗;试验组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒5 g,bid。收集所有患儿的基线临床资料,于治疗后第4、8、12、20、28、36周及入组第4年(2020年)进行门诊或电话随访。随访内容包括哮喘发作情况、鼻炎症状、呼吸道感染情况等,并对随访观察指标的变化进行统计学分析,评价2组患儿的临床疗效。结果 对照组和试验组分别入组99例患儿。治疗后,试验组与对照组的哮喘总有效率分别为97.56%和80.00%;试验组和对照组哮喘发作天数分别为0.52和0.95 d;试验组和对照组鼻炎症状的天数分别为0.38和0.97 d;试验组和对照组呼吸道感染发生率分别为6.06%和17.17%;呼吸道感染天数分别为2.03和4.20 d,对照组的以上指标与试验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组和对照组分别有82例和85例患儿完成入组后第4年的随访调查,试验组和对照组...     

槐杞黄颗粒在肾小球疾病治疗中的研究进展

免疫性炎症反应是肾小球疾病的重要病理机制,同时凝血功能异常、高尿酸血症、持续高血压、高脂血症均可诱发慢性肾炎.控制蛋白尿是临床治疗肾脏疾病的重要目标,常规西药治疗主要通过调脂、降压、抗炎、免疫抑制等方式改善肾功能,对部分患者有较好效果,但不良反应较明显,效果不稳定,部分患者耐受度较差,且免疫抑制剂、激素的应用会一定程度...     

槐杞黄颗粒联合头孢他啶对肺炎支原体肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的 研究槐杞黄颗粒联合注射用头孢他啶对肺炎支原体肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法 选择2015年6月—2017年6月资阳市人民医院儿科门诊的81例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将患儿随机分为对照组（41例）和观察组（40例）。对照组静脉滴注注射用头孢他啶,10 mg/kg加入到5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服槐杞黄颗粒,10 g/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿住院时间、临床症状消退时间、炎症因子和免疫功能。结果 观察组治疗的总有效率高于对照组（95.00% vs 73.17%, P<0.05）。治疗后,观察组患儿的肺部湿啰音消退时间、发热消退时间、住院时间和咳嗽喘息消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-4以及IL-6水平均明显降低,IL-10水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CD4⁺/CD8⁺和CD4⁺均明显升高,CD8⁺明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组免疫功能指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合注射用头孢他啶对肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果优于单纯使用头孢他啶钠,可以降低炎性因子水平,提升机体免疫功能。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

<正>反复呼吸道感染是儿童时期常见的呼吸道疾病,严重影响小儿的健康和生长发育,亦给患儿家长带来沉重的经济负担和精神烦恼,也令我们儿科医师头疼不已。小儿反复呼吸道感染的发病机理较为复杂,与多种因素有关。许多研究认为与患儿体液免疫及细胞免疫功能低下有关,但最终表现为免疫功能紊乱:一方面表现为部分的免疫功能亢进,同时又部分表现为免疫功能的低下。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染（recurrent respiratory infection,RRI）是儿科一种较复杂的常见病,该病严重影响患儿的身心健康,同时也给家长带来不小的思想负担和经济负担。小儿RRI的病因及影响因素较多,目前认为主要是由于小儿免疫、营养为主的内因,以及感染、环境等外因相互作用的结果0j。而作为机体内部条件的免疫功能的紊乱在RRI的发生中占主要地位。研究表明,RRI患儿的血清免疫球蛋白A（IgA）、IgG、IgM水平有不同程度降低。减少小儿RRI的发病次数和预防复发,不但要积极采取病因治疗,提高机体免疫力也是至关重要的。为此,本研究观察口服槐杞黄颗粒防治小儿RRI的疗效,报告如下。     

槐杞黄颗粒治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果及作用机制观察

目的:探究槐杞黄颗粒应用于儿童支气管哮喘急性发作患者治疗的疗效及其作用机理。方法:选取2018年10月～2020年1月于某院就诊的儿童支气管哮喘急性发作患儿共80例,采用随机数字法分为观察组和对照组各40例,对照组予以抗炎平喘等对症治疗,观察组同时加用槐杞黄颗粒治疗,对比两组患者用药前后总体治疗有效率、肺功能指标、细胞因子[免疫球蛋白E(IgE)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)]变化情况及两组患者用药期间不良反应发生率差异。结果:经90d治疗后,观察组总体治疗有效率高于对照组(P0.05),1s用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)水平与FEV_1/FVC高于对照组,血清IgE及IL-4水平低于对照组(P0.05),IFN-γ水平高于对照组(P0.05);治疗期间两组间不良反应发生情况无明显差异(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒应用于支气管哮喘急性发作期患儿的治疗时,可发挥抗炎、改善免疫功能的效果,进而改善肺功能,对总体治疗有效率的提高起到积极作用,同时安全性得到保障。     

槐杞黄颗粒治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童难治性过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的治疗效果和不良反应。方法:分析2017年12月至2019年3月首都儿科研究所附属儿童医院治疗的难治性HSP患儿。详细记录患儿年龄、性别等一般情况,应用槐杞黄颗粒前后的皮疹临床症状,全身及关节查体等体征,尿常规、肝肾功能等辅助检查结果。结果:共入组40例患儿,入组年龄(8.5±2.1)岁。女童15例,男童25例。应用槐杞黄颗粒前患HSP病程(45.5±19.2)d。40例患儿应用槐杞黄颗粒前,均有皮疹。应用槐杞黄颗粒2周后,50.0%病例皮疹消失。应用槐杞黄颗粒8周后,90.0%病例皮疹消失。40例患儿中,16例存在血尿。应用槐杞黄颗粒4周后,50.0%病例血尿消失。应用槐杞黄颗粒8周后,81.25%病例血尿消失。40例患儿中,15例存在尿蛋白。应用槐杞黄颗粒2周后,2例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒4周后,33.33%病例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒8周后,66.67%病例尿蛋白消失。结论:槐杞黄颗粒对难治性HSP有较好的有效性及安全性。     

槐杞黄颗粒对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿的免疫调节作用

目的 研究应用槐杞黄颗粒治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿的临床疗效及对患儿免疫功能的调节作用。方法 将大连大学附属中山医院儿科收治的73例RSV毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分为研究组36例和对照组37例,两组患儿均给予化痰、止咳、平喘、抗感染治疗,研究组患儿给予槐杞黄颗粒治疗,比较两组患儿治疗1个月后的临床疗效、免疫水平指标的变化情况。结果 研究组的咳嗽时间(5.3±1.8)d、气促时间(2.7±1.4)d、肺部哮鸣音(4.9±1.6)d、肺部啰音(5.2±1.7)d、住院时间(6.8±1.7)d均显著低于对照组患儿,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前研究组和对照组的血清免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白-M(IgM)、免疫球蛋白-A(IgA)、免疫球蛋白-G(IgG)、γ-干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)检出值差异不具有统计学意义,治疗后1个月复查,两组患儿的IgE、IgA、INF-γ、IL-4检出值均较治疗前好转且差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组的IgE、IL-4检出值较对照组显著降低,IgA、INF-γ检出值较对照组显著升高,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗显效率为86.11%,显著高于对照组患儿的62.16%,且差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的有效率97.22%高于对照组患儿的91.89%,但差异不具有统计学意义。结论 槐杞黄颗粒对RSV毛细支气管炎患儿具有调节体液免疫的功能,同时可以促进患儿临床症状的缓解,有利于提高治疗效果。     

槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。