中成药与西药联用时的配伍禁忌

临床观察发现，一些临床医生在应用药物时，只注意了西药及中药运用中的配伍禁忌，中药与西药联用时的配伍禁忌，而忽视了中成药与西药联用时的配伍禁忌。由于受药理，药剂因素的影响，有些中成药与西药联用时，可使疗效降低，甚至产生毒副作用。笔者以为，下列中成药与西药联用时，应视为配伍禁忌。     

中成药的合理使用

随着高科技在中成药制剂领域中的广泛应用，中成药的质量明显的提高，品种越来越多，新剂型不断涌现，中成药以其疗效确切，副作用小，使用和携带方便而越来越受到患者的青睐。据统计，中成药的销售额比重正逐年上升。由于中成药存在着品种多、剂型多、疗效各异等因素，若用之得当可迅速奏效，反之，轻者浪费药品，贻误病情，重者可危及生命。因此，中成药能否合理使用将直接影响临床治疗效果和用药安全。     

合理应用中成药

有的人认为中成药不存在毒副作用 ,故只看说明书 ,自买药服用。亦有个别西医师对中成药的功效不很了介而乱开药 ,常常带来危害。下面简要介绍一些中药知识供大家借鉴。中成药的选用中成药的设方组药是根据中医药理论 ,按照中药的功效、药性和归经 ,并体现君、臣、佐、使的原则     

中成药的合理应用

合理用药是指运用医药学综合知识指导用药,在充分了解疾病的基础上,安全、有效、简便、经济地使用药物。中成药的种类繁多,新剂型也不断涌现,具有疗效确切、副作用小、使用携带方便、奏效快的特点,从而得到越来越多的患者青睐。本文从中成药的辨证论治,用药配伍、合并用药等方面,浅谈中成药的合理应用。1中成药必须辨证论治,对证用药辨证是合理应用中成药的首要条件,它是依据中医辨证论治的原则,按照中成药处方中药物组成“君、臣、佐、使”的配伍原则,每一味药物有性味之不同,功效之差异,从而使每一味药物都有其特定的疗效和适用范围。即使…     

临床中成药的合理应用

临床中成药的合理应用张旭东，李景龙（河北省人民医院０５００７１）中成药因其具有独特的疗效和作用，而在临床上广泛应用。为了比较准确合理应用中成药，更好地发挥其医疗作用，本文拟就如何正确使用中成药作一探讨。１应用中成药必须辨证论治中成药是经过多年的临床实...     

中成药的应用及注意事项

中成药是祖国医学宝库的重要组成部分，是我国历代名医经过长期反复医疗实践，将传统的方剂结合现代制剂技术研制而成的。由于中成药具有疗效显著服用方便，不良反应少的优点，从而使医院中成药使用量逐年增加，在临床应用中必须注意以下三方面。     

中成药的合理应用

规范医生开药行为,合理使用中成药,首先是对症用药,其次要了解服用中成药的用药禁忌,服药时间,剂量用法和剂型的选择。     

试论影响中成药应用的安全性因素及对策

影响中成药应用的安全性因素有中成药质量监管不到位,忽视中成药与中药汤剂同时使用的配伍禁忌,应用中成药未能遵从中医的整体观念及辨证、辨病施治特点,常见用现代西医理论来指导中成药的使用,对中药不良反应缺乏系统和高度的认识,使用两种或两种以上中成药配用不得当,中西药配伍禁忌不合理.应根据相应的因素采取相应的对策.     

中成药的合理应用

中成药由于其不良反应小，使用和携带方便而越来越受到患者的青睐。正确使用中成药，常能在临床中取得很好的疗效。但选用不当或配伍不当，可直接影响临床治疗效果，甚至产生不良反应，重者危及生命。因此，合理使用中成药非常重要。     

谈中成药的合理应用

中成药是在中医理论指导下 ,从长期的中医实践中对那些组方科学、疗效确切的中医验方 ,应用现代的制药技术制备而成。传统的中成药主要是指丸、散、膏、丹、药酒等不同剂型 ,它的应用是伴随着中医药的发展应用至今 ,经久不衰 ,说明了中成药疗效的可靠性。现代的中成药 ,它是以传统的中成药产品为基础进一步开发研制成的新剂型和新的品种。它们仍以中医理论为基础 ,具有符合中医组方原则、疗效可靠、副作用小、应用广泛等特点 ,有特定的质量标准和检验方法 ,经药品监督部门批准 ,批量生产和商品化的特点。长期以来 ,在人们的思想认识中 ,多数…     

我国中药专利申请质量的现状分析与对策研究

中药是我国五千年文明的瑰宝,有着系统的理论和可靠的临床疗效。作为中药的发源地,我国理应拥有大量自主的中药知识产权,然而目前中药专利申请的整体质量并不乐观。本文针对我国中药专利申请的数量与质量的差异,分析中药专利申请的质量现状,探讨其形成的原因并提供应对策略,建议今后我国知识产权的工作重心从数量逐步转向质量,根据形成原因选择有针对性的对策,通过多方位、多部门的共同配合,实现中药知识产权竞争力的整体提升。     

中药注射剂的合理应用

近年来,中药注射剂在抗感染、抗肿瘤、心血管等领域的运用日益广泛。由于临床缺少中药注射剂与西药注射剂配伍的知识和经验,若配伍应用不合理时则会发生一些不良反应和输液反应,给患者增加痛苦。因此,合理使用中药注射剂显得尤为重要。中、西药注射剂配伍应用后易发生的问题pH值改变引起的变化:中药注射剂成分复杂,pH值过高或过低均能使某些成分的溶解度降低或溶胶状态被破坏而析出沉淀;生物碱、皂甙、氨基酸等成分也可能因pH值的改变发生氧化、水解、缩合等反应而出现浑浊、沉淀、变色或产生气泡等现象。若出现此类现象,则该注射液不能使…     

浅谈中成药的合理应用

使用中成药应坚持辨证施治 ,重视配伍禁忌症、使用剂量 ,以增强疗效、减轻毒副作用为目的。     

由一件中药专利复审案件浅析中药名称的规范化书写△

在中药专利申请中药物名称的书写是一个非常重要但又常被忽视的问题,为避免因为中药名称书写不规范而导致专利不能授权情况,以一件专利复审案件为例,分析了中药专利申请中药物名称书写的常见问题,并提供了相应的书写要求及解决办法。     

中成药化学成分分析测定

本文对中成药化学成分的分析测试作了百年回顾。收录了相关著作五部,以 十年来参考文献７２８篇。其中包括金属元素分析３２篇,ＴＬＣ成分鉴别５７篇,含量测定方法中采用ＴＬＣＳ的２１３篇,ＨＰＬＣ法２１２篇,６３篇,分光光度法１３９篇,其它方法１２篇,所测成分计有１３４种。本文对这些分析方法和技术作了评论和展望。     

中药中成药现代化进程

从中药基础研究、中药生产、中药标准规范、生物技术的应用四个方面介绍了我国中药中成药现代化的研究进展,特别从中药化学成分、中药药理、中药材资源及中药质量标准三方面较详细介绍了中药基础研究的成果.     

中药专利申请策略

专利是知识产权的一个重要组成部分,获得有效的专利保护的前提是提交高质量的专利申请,中药领域也不例外。因此,如何有效地申请中药专利是摆在我们中医药界面前的当务之急。笔者根据自己多年从事中药专利审查的经验,就此问题谈谈个人的体会和观点,仅供参考。 1 是否要申请专利 一项发明创造完成之后是否提出专利申请、如何提出专利申请都应通盘仔细考虑。一般来说,首先应当考虑是否应采用专利方式来寻求保护。虽然专利是保护发明创造的一种极为有效的方式,但对于发明人而言,专利权的时间期限、专利的公开制度都是专利制度对其不利的一…     

浅析中成药原料的前加工技术

中成药制剂是以中医药理论为指导,根据临床用药要求和中药原料的性质,以及生产、储藏、运输、携带、服用等方面的要求,将中药制备成适宜的剂型,并指导合理用药。 中成药以其独特的理论、可靠的疗效和安全性而闻名于世,为中华民族的健康做出了不可磨灭的贡献。过去中成药的加工制造是前店后场手工作坊式生产,而且限于散剂、水丸、蜜丸等传统剂型。随着中成药大工业化生产,新技术、新工艺不断应     

医院中成药用药情况分析

目的：了解我院中成药的使用情况。方法：调查我院2009年中成药的使用情况并采用DDDs分析方法和药物经济学方法,分析中成药的销售金额,日用金额,DDDs和DUI。结论：我院中成药的使用基本合理,2009年我院中成药的销售金额和DDDs呈上升趋势,价廉且疗效确切的中成药在临床应用中占绝对优势。     

中成药说明书妊娠期风险分类调查及中药成分风险分析

目的 通过对505种中成药说明书进行妊娠期风险调查,同时相关中药组分进行风险分析,分析妊娠风险尚不明确中成药的潜在风险,为进一步开展中成药妊娠期风险评估提供借鉴及参考。方法 收集并调查505种中成药药物说明书的妊娠期风险分类描述,同时根据2020年版《中国药典》一部、《中药药物警戒》《中药药性论》及其他中药典籍中对涉及中成药中的中药组分进行分析,评估中药组分风险对于中成药妊娠期风险的影响。应用涉及中药妊娠分类,对尚不明确药物进行初步分析。结果 所涉及505种中成药药品说明书中,妊娠风险尚不明确的药物共240种,妊娠风险描述中,禁用及忌用/不推荐使用的中成药约占总体的16.6%,慎用/权衡利弊约为20.79%、可用/在医师或药师指导下使用合计约占总体的15.05%。根据2020年版《中国药典》一部、《中药药物警戒》《中药药性论》及其他中药典籍的去重组合共涉及禁忌中药组分872种,敏感度为0.83(0.76~0.89),《中国药典》所涉及的禁忌中药组分最少共42种,其特异度为0.96(0.91~0.99)。妊娠期风险尚不明确的中成药中,涉及禁用成分(x类)及忌用成分(d类)占比约为19.17%,涉及成分安全(a类)、可用(b类)及慎用(c类)合计约占26.67%。结论 目前中成药妊娠期风险分类体系尚不完善,通过中药成分风险分析能够有效对已有中成药妊娠期风险评估体系进行补充。