氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的对高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,观察患者的临床治疗效果。方法此次实验的临床对象均选自本院2014年3月至2016年3月收治的高血压合并冠心病患者,共计84例,根据治疗方案的不同分为实验组(应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗)42例和对照组(应用氨氯地平片治疗)42例,对两组患者临床治疗效果进行比较。结果实验组与对照患者治疗后血压情况优于治疗前,同时,实验组治疗后情况优于对照组(P<0.05),而两组患者治疗前血压情况比较无差异(P>0.05);实验组患者心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论应用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者实施治疗,可以明显改善患者血压情况,提升心绞痛改善率,具有显著的临床治疗效果,应予以广泛推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院自2012年2月至2014年2月收治的97例高血压合并冠心病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组49例与对照组48例,对照组患者采用每日给予口服硝苯地平控释片,观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果患者舒张压及收缩压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但治疗后,两组患者舒张压与收缩压改善情况比较,结果具有显著性差异(P<0.05),两组患者治疗后,临床疗效对比,结果具有显著性差异(P<0.05),患者未发生严重不良反应。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有较好的临床疗效,是一种安全、有效的治疗方法。     

阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效.方法 选取2014年1月～2015年1月在我院就诊的100例高血压合并冠心病患者为研究对象,将其随机分成实验组和对照组各50例,对照组患者口服硝苯地平,实验组患者给予口服阿托伐他汀钙片比较两组患者临床治疗效果.结果 对两组患者血压控制疗效比较结果显示,实验组49例(98％)患者有效,显著高于对照组44例(88％)患者有效,差异具有统计学意义(P＜0.05).对两组患者心电图改善情况比较结果显示,实验组显效43例,高于对照组显效25例,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有显著的临床治疗效果.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的 探讨高血压合并冠心病治疗中氨氯地平阿托伐他汀钙片的疗效.方法 本文研究对象为180例在我院接受治疗的高血压合并冠心病治疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组与观察组分别给予阿托伐他汀钙片与氨氯地平阿托伐他汀钙片的治疗方式,对两组患者的临床治疗效果进行分析对比.结果 观察组所有患者经过治疗后整体有效率为93.34%.对照组所有患者经过治疗后整体有效率为83.33%.结论 应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者能够提高患者的整体治疗有效率,可推广使用.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的患者的临床疗效。方法 60例高血压合并冠心病患者,随机分成观察组和对照组,各30例。观察组服用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组采用硝苯地平治疗。最后对两种治疗方法的效果进行对比。结果观察组治疗总有效率(93.33%)明显优于对照组(76.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片用于治疗高血压合并冠心病的疗效显著,值得临床推广使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的对使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效进行观察。方法选择于2007年1月至2011年1月来我院进行治疗的50例高血压合并冠心病的患者进行研究,在征得患者同意的前提下随机的将其分为两组,其中观察组患者25例,使用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对照组患者为25例,使用硝苯地平进行治疗,治疗后对两组患者的治疗疗效进行比较。结果经过治疗之后,对收集到的数据进行分析看出观察组患者的治疗疗效明显的高于对照组的患者,具体统计学意义(P<0.05)。结论使用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者进行治疗,有较好的治疗疗效,值得临床推广使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果

目的：探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂的临床疗效。方法120例高血压并高血脂患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。其中对照组口服阿托伐他汀钙片进行治疗,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,观察组的舒张压为(82.5±5.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收缩压为(127.6±9.3)mm Hg ,对照组分别为(98.3±4.2)mm Hg与(152.2±10.5)mm Hg,观察组的血压水平明显低于对照组。两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等各项指标比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂可有效控制患者的血压、血脂,疗效确切,安全性较高,具有临床推广应用价值。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的 通过对阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效观察,探讨阿托伐他汀钙片的疗效性.方法 将符合入选标准的80例冠心病合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予阿托伐他汀钙片20 mg/d,口服,1次/d,对照组给予血脂康3片/d,口服,3次/d,2组分别在治疗前、治疗后4周、8周...     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法将自2015年10月至2016年3月在我院治疗的36例高血压合并冠心病患者为研究对象,采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,并对治疗后的评价指标内容进行统计分析。结果患者治疗前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C均发生显著改变,比价差异值P<0.05,具有统计学意义。结论在高血压联合冠心病患者的临床治疗中应用氨氯地平阿托伐他汀钙片能够取得较好的临床治疗效果,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广。     

中心性支气管扩张型变态反应性支气管肺曲霉菌病的临床治疗反应

目的评价中心性支气管扩张型变态反应性支气管肺曲霉菌病患者对不同治疗方案的治疗反应。方法回顾性收集31例中心性支气管扩张型变态反应性支气管肺曲霉菌病患者的临床资料。根据治疗方案,将研究对象分为联合治疗组(伊曲康唑联合强的松治疗,联合组)和强的松治疗组(强的松组)。比较在治疗2个月时,两组患者的症状、IgE水平、嗜酸性粒细胞计数、肺功能、血气分析和不良反应等临床指标。结果治疗2个月时,联合治疗组患者的症状改善更明显,痰液烟曲菌培养转阴。联合治疗组IgE水平由(1 948±377)IU/mL降至(742±281)U/mL,强的松组由(1 851±526)IU/mL降至(1 109±367)IU/mL(P=0.023);两组嗜酸性粒细胞计数均显著降低(P=0.315);联合治疗组FEV1(%pred)由(39.6±7.5)%升至(79.7±10.5)%,强的松组由(42.1±9.1)%升至(68.3±11.7)%(P=0.019),而FEV1/FVC均升高不明显(P=0.712)。联合治疗组动脉血氧分压由(53±7)mmHg升至(83±11)mmHg,强的松组由(56±12)mmHg升至(71±9)mmHg(P=0.041)。联合治疗组中有6例患者有恶心、呕吐和胃部不适等消化系统症状,5例患者肝功酶学轻度异常。结论强的松联合伊曲康唑可更有效地治疗中心性支气管扩张型变态反应性支气管肺曲霉菌病。     

阿托伐他汀钙对兔动脉粥样硬化的影响

目的观察阿托伐他汀钙对兔动脉粥样硬化血管内皮的保护作用。方法将30只4月龄雄性健康日本大耳白兔,随机分为3组,每组10只。空白对照组：给予普通饲料喂养;模型组：给予高脂饲料喂养（高脂饲料配方：1%胆固醇（TC）＋10%猪油＋7.5%蛋黄粉＋81.5%普通饲料）;治疗组：在给予高脂饲料喂养的同时加用阿托伐他汀钙5mg.kg-1.d-1。实验共进行12周。实验结束时,处死动物取血测定TC、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清一氧化氮（NO）和内皮素-1（ET-1）水平,取主动脉进行病理学观察。结果与空白对照组比较,模型组、治疗组兔的血清TC、TG、LDL-C、ET-1水平显著升高（P〈0.01）,而HDL-C、NO水平显著降低（P〈0.01）;模型组兔血管内膜明显增厚,形成动脉粥样硬化斑块,内含大量泡沫细胞,具有典型的动脉粥样硬化表现;与模型组相比,治疗组兔血清TC、TG、LDL-C、ET-1水平显著降低（P〈0.01）,而HDL-C、NO水平显著升高（P〈0.01）;兔血管内膜轻度增厚,有较少量泡沫细胞,动脉粥样硬化病变程度较模型组明显减轻。结论阿托伐他汀钙除具有强大的降脂作用外,还通过升高NO水平降低ET-1水平,改善血管内皮功能发挥抗动脉粥样硬化作用。     

阿托伐他汀治疗冠心病并高脂血症临床研究

目的 评价阿托代他汀治疗冠心病并高脂血症的疗效。方法 阿托伐他汀组(10mg/d)和辛代他汀组(20mg/d)连续服药8周。结果 治疗8周后，治疗组(阿托伐他汀组)降低胆固醇、甘油三酯及升高HDL-C的总有效率分别为85％、58％、56％，对照组(辛代他汀组)分别为50％、15％、50％。治疗组冠心病心脏性事件比对照组下降。结论 阿托伐他汀有明显的降脂作用，预防心脏性事件。     

阿托伐他汀钙加重失眠

1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80mg,1次／d,因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10mg,每晚1次。第4天,患者原有失眠加重,彻夜不眠。停用阿托伐他汀钙,改服瑞舒伐他汀钙10mg,每晚1次。3d后,患者失眠缓解。     

脱氟阿托伐他汀钙的全合成

目的:全合成得到脱氟阿托伐他汀钙,为阿托伐他汀产品质量分析及控制提供重要依据。方法:以异丁酰乙酸乙酯为起始原料,通过胺解,缩合,M ichael-Stetter反应,Paal-Knorr反应,得到关键中间体化合物7,再经酸性条件脱保护及碱性条件酯水解成钠盐,最后与醋酸钙成钙盐得到目标化合物脱氟阿托伐他汀钙。结果:目标化合物结构经1H-NMR、ESI-MS确证。结论:通过该法全合成得到了脱氟阿托伐他汀钙,对阿托伐他汀质量指标的控制具有重要参考价值。     

阿托伐他汀钙合成路线

对调血脂药阿托伐他汀钙的合成路线进行了归纳和分析。根据经过的中间体的不同，将合成路线分为两大类。经过中间体G的路线有一定的参考价值。为进一步工业化生产和技术创新打下基础。     

阿托伐他汀钙对COPD模型大鼠肺血管重塑的影响及机制探讨

目的 探讨阿托伐他汀钙对慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠肺血管重塑的调节机制及对组蛋白脱乙酰 酶-2（HDAC2）的影响。方法 18只雌性SD大鼠按照随机数字表法分为空白对照组、COPD组、阿托伐他汀钙组,每 组6只。使用烟熏加气道滴入脂多糖法建立COPD模型,阿托伐他汀钙组于第2天开始,每天烟熏前30 min阿托伐他 汀钙片灌胃,剂量10 mg/ （kg·d）,其余2组大鼠同时予以等量生理盐水灌胃,实验共6周。实验期间观察大鼠一般情 况变化,每2周称1次体质量。6周后HE染色和维多利亚蓝+苦味酸-酸性品红（VG）染色观察各组肺组织病理改变, 并对肺血管重塑程度进行评价。酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测 HDAC2 含量,Western blot 法检测肺组织中 HDAC2 和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白含量,实时荧光定量 PCR（qPCR）法检测肺组织 HDAC2 mRNA 表达。结果 实验第2、4、6周时,与空白对照组相比,COPD组大鼠体质量下降（P＜0.05）;与COPD组相比,阿托伐他汀钙组 大鼠体质量明显增加（P＜0.05）。与空白对照组相比,COPD组的肺血管炎症、肺血管重构程度明显,血管壁面积/血 管总面积（WA%）、血管壁厚度/血管外径长度（WT%）明显增加,肺部炎症评分明显升高,血清和肺组织中HDAC2含 量明显降低,肺组织中VEGF水平升高（P＜0.05）。与COPD组比较,阿托伐他汀钙组肺组织少量炎性细胞浸润,血管 病理改变较轻,WT%、WA%下降,肺部炎症评分降低,血清和肺组织HDAC2含量升高,VEGF表达减少（P＜0.05）。 结论 阿托伐他汀钙可减轻COPD大鼠肺血管重塑的程度,其机制可能与增加HDAC2的表达有关。     

阿托伐他汀酰胺钙的合成

目的:合成阿托伐他汀内酯及酰胺产物。方法:以阿托伐他汀缩合物(3)为原料,经酸脱保护基,碱性条件酯水解得阿托伐他汀内酯5,化合物5与侧链(4R,6R)-6-(2氨-乙基)-2,2二-甲基-1,3二-氧六环-4乙-酸叔丁酯(2)反应得到中间体6,中间体6再经酸脱保护基,碱性条件酯水解,继而得到阿托伐他汀酰胺钙(1)。结果:其结构经1H-NMR和ESI-MS确证。结论:合成得到了目标化合物,可为阿托伐他汀的杂质研究提供可靠参数。     

阿托伐他汀联合应用左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床研究

目的探讨联合应用阿托伐他汀与左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将95例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用阿托伐他汀联合左旋氨氯地平治疗,对照组单独采用左旋氨氯地平治疗,观察期为3个月,分别于治疗前后测定两组血压及血脂水平,并进行统计学分析。结果两组治疗前血压和血脂差异均无统计学意义(均P0.05);治疗3个月后,治疗组血脂指标和收缩压的下降幅度大于对照组,而舒张压及脉压差的下降幅度对照组大于治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间所有患者均无其他严重不良反应。结论阿托伐他汀与左旋氨氯地平联合应用可更显著地降低高血压病患者的收缩压、脉压差和血脂,临床疗效显著优于单一用药,不良反应少,患者耐受性好,是一种较理想的降压治疗方案。     

阿托伐他汀在慢性心力衰竭治疗中的作用

目的观察口服中等剂量阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和心肌重塑的影响。方法选取确诊为非缺血性心力衰竭的患者83例,随机将入选对象分为试验组(n=42)与对照组(n=41),试验组在标准心力衰竭治疗基础上加服阿托伐他汀40 mg/d,治疗期1年,比较两组治疗前后患者心脏功能、生化指标的变化。结果试验组治疗前心功能分级为(2.4±0.3)级,治疗后(3.3±0.2)级(P<0.01)左心室射血分数治疗前为(46.6±3.8)%,治疗后为(38.0±5.8)%(P<0.01);对照组治疗前心功能分级为(2.5±0.6)级,治疗后为(3.2±0.3)级(P<0.05);左心室射血分数为(43.6±4.9)%,治疗后为(39.9±6.7)%(P>0.05)。结论非缺血性心力衰竭患者在标准心力衰竭治疗的基础上加用中等剂量阿托伐他汀治疗安全、有效,可显著改善该类患者心功能和心肌重塑。