中药材掺伪染色鉴别技术研究进展

目的：对近年来中药材掺伪染色的形式及鉴别技术进行总结,为中药材掺伪、染色的鉴别提供参考。方法：通过收集近年来发表的中药材掺伪染色相关的文献报道,归纳相应的鉴别技术,总结鉴别技术的研究进展。结果：中药材的掺伪染色多样,形式不同,适用的鉴别方法亦不同。结论：性状、显微鉴定、理化鉴定或分子生物学方法均有其特长,在实际工作中应根据品种情况有针对性地选择合适的方法,或者使用多种方法相结合以达到鉴别中药材的目的。     

白及的质量问题及真伪鉴别方法

目的：在调研和检验的基础上分析我国当前中药白及的市场质量问题,研究白及的真伪鉴别方法,为监管工作提供建议。方法：文献整理及产区、市场调研和检验数据相结合,分析白及质量问题及其产生的原因,同时提出解决方案。结果：同属植物或相似种掺伪为白及主要质量问题,2017年全国中药材及饮片专项抽验白及不合格率为9%。白及伪品种类复杂,单一检测技术难以鉴别,而组合特征技术可以有效区分白及正伪品。结论：虽然白及伪品种类繁多,但是其质量问题尚可。提升白及药材及饮片质量,应加强源头治理,从规范生产入手。     

药用植物芸香与对叶大戟比较鉴别研究

目的： 用传统的鉴别方法对芸香及其替代品对叶大戟进行比较分析,为芸香的初步鉴定提供参考依据。方法： 采用性状比较、显微观察和TLC等方法进行鉴定。TLC选用甲苯-乙酸乙酯-水（10：4：3）为展开剂,以5%氯化铝乙醇溶液为显色剂,置紫外光灯（365 nm）下检视。结果： 芸香与对叶大戟的外观性状在茎、叶、果等部位均有差异,显微特征明显,TLC色谱斑点清晰。结论： 本方法直观、简便,可为芸香药材的后续研究提供参考和支撑。     

我国药用种子鉴定与分类研究进展

目的：为构建数字标本馆中的种子鉴定与分类提供参考。方法：分析我国植物种子鉴定与分类研究进展,探讨植物种子鉴定研究存在的问题。结果：我国种子鉴定研究有形态鉴定、显微鉴定、微形态鉴定,以及微性状鉴定4种方法。因为植物种子的鉴定特征在各个科属中存在的变异,单靠某一种鉴定方法有时较难达到鉴定种子的目的。结论：种子鉴定研究成果之间缺乏系统性的联系,在具体的种子鉴定过程中由于缺乏鉴定系统而困难重重。建议对种子进行规范化的系统研究,以此建立种子鉴定与分类系统是当前急需研究解决的课题。     

10种中药饮片掺伪的鉴别

目的：掌握识别10种常用中药饮片掺伪的方法。方法：对照《中华人民共和国药典》2000年版一部，将正、伪品的典型特征进行比较。结果：10种常用中药饮片的正、伪品在性状鉴别上有很大差别。结论：掌握10种常用中药饮片的性状鉴别特征及与伪品的区别，可杜绝以上掺伪饮片进入市场和医院。     

广西特色药材横经席鉴别方法的研究

目的：建立横经席专属性鉴别方法。方法：采用性状、显微及薄层色谱相结合的方法对横经席及其同属品种绣毛红厚壳、红厚壳进行对比研究,找到横经席的鉴别特征。结果：横经席性状鉴别特征为叶呈长圆状披针形,两面无毛;锈毛红厚壳叶呈矩圆形至椭圆形,两面主脉及小枝均密被锈红色柔毛; 红厚壳叶呈宽椭圆形或倒卵状椭圆形,两面无毛。横经席粉末显微特征可观察到叶表皮细胞、纤维等, 无非腺毛;锈毛红厚壳粉末可见较多非腺毛;红厚壳叶下表皮细胞垂周壁波浪状弯曲并呈连珠状增厚。 薄层色谱鉴别结果显示,横经席比同属其他品种多1个特征斑点。结论：研究建立的横经席鉴别方法具有专属性,可区别横经席正品及其混伪品。     

基于高分辨率熔解曲线技术鉴别酸枣仁及其混伪品理枣仁

目的：采用高分辨率熔解曲线技术(HRM)快速鉴别酸枣仁与相关混伪品药材理枣仁及理枣仁杂合品种。方法：采集了14份酸枣仁及10份市售混伪品理枣仁进行样品DNA提取,通过ITS2序列使用NCBI的 Primer-Blast设计引物,筛选引物浓度并对采集的样品进行检测分析。结果：在引物浓度为 10 μmol·L^-1的条件下,向反应体系加入0.3μL引物时,可获得优质的熔解曲线。应用该方法对14批酸枣仁及10批理枣仁均可进行HRM曲线分析鉴别,并且通过该方法能够准确区分理枣仁及理枣仁杂合品种;将理枣仁与理枣仁杂合品粉分别掺入酸枣仁样品中,HRM检测技术最低掺伪检测限为10%。结论： 基于HRM技术可实现酸枣仁与其常见混伪品理枣仁、理枣仁杂合品种的准确鉴别,对市场药材的快速检测及质量评估有一定应用前景。     

Photoshop软件在清风藤类药材鉴定中的应用研究

目的 应用Photoshop CS3软件处理清风藤属药用植物及其混伪品茎横切面的图像信息，结合统计学分析的方法鉴别该类药材，以此探究应用此方法鉴定茎木类药材的可行性及其鉴定学意义。方法 观察分析6种清风藤属药用植物及其混伪品茎横切面特征，应用数码摄影，Photoshop CS3软件和SPSS 22.0软件对茎横切面特征进行拍摄、测量和统计分析。结果 所观察的6种植物茎横切面中髓/木部比值、髓射线数目等数值存在一定差异。结论 采用Photoshop软件处理图像与统计学相结合的方法，可作为清风藤属植物分类及其药材性状鉴别新的参考依据。     

海藻及其混伪品性状显微比较研究

目的：研究海藻及其混伪品的性状、显微特征,以便准确鉴别海藻药材。方法：采用性状和显微鉴别方法对海藻及其混伪品进行形态组织对比研究。结果：海藻及其混伪品在药材性状和组织结构上存在差异。结论：采用形态和显微鉴别方法可准确鉴定海藻药材基原。     

柿蒂及其未成熟品的鉴别研究

目的 对柿蒂及其未成熟品进行鉴别研究,为柿蒂的鉴别提供实验依据。方法 采用性状、显微鉴别,薄层鉴别及液相色谱法进行含量测定,对二者进行鉴别研究。结果 两者性状区别明显;显微鉴别石细胞存在明显差异;薄层鉴别中以没食子酸为对照品,未成熟柿蒂中没食子酸丰度明显高于柿蒂;未成熟柿蒂中所含没食子酸含量高于柿蒂。结论 性状鉴别、石细胞显微特征以及没食子酸含量可以为两者的鉴别提供参考依据。     

基于电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材

目的 应用电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材。方法 通过单因素及正交试验法确定牡丹皮药材电子鼻测定的最佳试验条件。应用Loading分析法对传感器区分样品的能力进行分析,应用主成分分析法、线性判别分析法来区分不同产地的牡丹皮药材。结果 电子鼻技术测定牡丹皮药材的最佳试验条件为称样量3.0 g,空气流速300 mL·min^-1,样品室温放置时间为10 min;研究结果表明,其区分度均>0.980;7号传感器W1W对第一主成分贡献率最大,2号传感器W5S对第二主成分贡献率最大。通过对牡丹皮药材进行气味识别,电子鼻技术对亳州、铜陵、重庆3个主产区的牡丹皮药材有一定的区分能力,亳州产区不同产地之间区分度不明显。结论 利用牡丹皮药材特殊的气味并运用电子鼻对不同产地的牡丹皮药材进行区分,效果显著,为快速、简便的鉴别不同产地的牡丹皮药材提供新思路。     

水蒸气蒸馏与乙醚超声萃取牡丹皮挥发油的比较研究

目的比较通过不同的提取方法得到的牡丹皮挥发油成分上的差异。方法分别用水蒸气蒸馏法和乙醚超声萃取法提取牡丹皮挥发油,进行气相．质谱（GC—MS）分析。结果采用水蒸气蒸馏法挥发油得率为1．2％,被鉴定的成分有17个;乙醚超声萃取法挥发油得率为2．5％,被鉴定的成分有20个。两者共有成分5个。结论两种提取方法所得牡丹皮挥发油成分存在差异但也有共同特征,乙醚超声萃取法挥发油得率更高,成分更加全面。     

Protective effect of moutan cortex extract on acetaminophen-induced cytotoxicity in human Chang liver cells

The aim of this study was to investigate the effect of Moutan Cortex on acetaminophen (AAP)-induced toxicity in human Chang liver cells. Cells were incubated with AAP (0-30 mM) to evaluate the drug's ability to reduce cytoviability. For the cells treated with 10, 20 and 30 mM AAP, LDH leakage was 39.8%, 49.0% and 57.6%, respectively. Administration of Moutan Cortex reduced cytotoxicity in a dose-dependent manner. Glutathione (GSH) concentration in human liver cells decreased significantly after exposure to 20 (p<0.05) and 30 mM (p<0.01) AAP, and increased (p<0.05) if incubated with AAP and Moutan Cortex. The ability of AAP to inhibit mitochondrial function and its counteraction by Moutan Cortex was also evaluated. Moutan Cortex showed dose-dependent increases in MTT metabolism and ATP levels in AAP-treated cells. The DNA content of AAP-treated cells increased with the treatment of Moutan Cortex. These observations demonstrate that Moutan Cortex may significantly attenuate AAP-induced toxicity. It can be considered a cytoprotective agent in this in vitro model of drug toxicity.     

牡丹皮中丹皮酚的提取工艺研究

目的:建立测定养精胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:0．8ml/min;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷在122．2～611．0 ng范围呈良好线性关系,r=0．999 6,平均回收率98．2％,RSD 1．33％。结论:本法简便可行,准确性高,重现性好,适用于该制剂含量控制。     

道地丹皮与非道地丹皮对2型糖尿病小鼠的作用研究

目的:比较传统道地药材凤丹皮水提物与非道地药材亳州丹皮水提物对2型糖尿病小鼠血糖、血脂的不同作用。方法:通过一次性腹腔注射高剂量链脲佐菌素(STZ)复制雄性昆明小鼠2型糖尿病模型,灌胃给药28天后,测定小鼠血清中各项生化指标。结果:给药后凤丹皮和亳州丹皮水提物都能显著地降低2型糖尿病小鼠的血糖(GLU)(P<0.01)、TC(P<0.05)、MDA(P<0.05),并能显著升高2型糖病小鼠的SOD(P<0.01)活性。结论:凤丹皮和亳州丹皮水提物均能显著降低2型糖尿病小鼠的血糖值,并有一定的调节血脂代谢和抗氧化的作用。凤丹皮降糖、降脂作用较亳州丹皮强(P<0.05),抗氧化作用较亳州丹皮差,但两者差异无统计学意义(P>0.05)。鉴于两者作用效果的差异,在对不同产地药材的选用上,应加以区别和质控。     

五加皮提取物对鼠离体肠平滑肌活动的影响

目的 通过动物离体平滑肌实验测试分析系统,观察五加皮提取物对大鼠肠平滑肌的作用,并对其中的作用机制进行分析探讨。方法 分析五加皮提取物对乙酰胆碱、CaCl₂和高钾引起的鼠十二指肠平滑肌自主收缩的影响,并对其中的作用机制进行初步分析。结果 五加皮提取物对鼠离体十二指肠平滑肌自主收缩、Ach诱导鼠十二指肠平滑肌收缩、高钾去极化诱导的鼠十二指肠平滑肌收缩均具有明显抑制作用,在0.8~4.0 mg·mL^-1内呈明显的量效关系。结论 五加抑制肠平滑肌收缩的机制可能与阿托品相似,即可能为M胆碱受体阻断剂或作用于其他受体操纵的Ca²⁺通道,与电压依赖性通道无关。     

丹栀逍遥丸质量标准的研究

目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别．用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5％，RSD为1．57％(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好，可作为该制荆的质量控制标准。     

红毛五加皮中刺五加苷E鉴别与测定及质量标准研究

目的:建立红毛五加皮中刺五加苷E的定性鉴别和含量测定方法,建立红毛五加皮的质量标准。方法:照2010年版中国药典方法检查红毛五加皮中总灰分和酸不溶性灰分,测定其浸出物含量。采用TLC法鉴别刺五加苷E,薄层色谱使用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶3∶1)的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;采用HPLC法测定刺五加苷E的含量,色谱柱为Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(13∶87),流速1 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温35℃。结果:红毛五加皮中总灰分平均为6.69%,酸不溶性灰分平均为0.71%,浸出物平均含量为15.25%,刺五加苷E薄层斑点清晰,特征明显。刺五加苷E的线性范围为0.02696～1.0784μg(r=1.000),平均加样回收率(n=6)为97.2%(RSD=1.7%)。结论:本文建立的薄层鉴别方法特征明晰,液相色谱方法分离良好,经方法学验证,可用于红毛五加皮药材的质量检测。