茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法:治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果:治疗组疗效及疗程优于对照组.结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显著、疗程缩短,值得推广.     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

茵栀黄口服液预防新生儿黄疸疗效观察

目的:新生儿黄疸是新生儿期常见的症状之一,尤其是1周内的新生儿,既可以是生理现象,又可为多种疾病的主要表现。胆红素重度升高或虽然不很高,但同时存在缺氧、酸中毒、感染等高危因素时,可引起胆红素脑病,死亡率高,幸存者多存在远期神经系统后遗症。预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素脑损伤,引起新生儿的病理性黄疸发病相关因素。因此,需要及时正确判断黄疸的性质,早期诊断和早期治疗。方法:将120例新生儿分为预防组与对照组,预防组的新生儿再生后第1天口服茵栀黄口服液,对照组不用。结果:预防组1周胆红素增高值为(137.5±6.98)μmol/L,明显低于对照组(178.23±8.86)μmol/L,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素的水平,预防新生儿高胆红素血症的发生。加强对家长做病理性黄疸相关知识的宣教和知识普及,对病理性黄疸应引起足够的重视,避免误诊和漏诊。     

茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液在辅佐治疗新生儿病理性黄疸中的临床疗效。方法 60例新生儿病理性黄疸患者均口服茵栀黄口服液3mL,3次/d,治疗时间为7~10d。治疗后,对整体疗效以及胆红素下降情况、不良反应情况进行评定。结果治疗7d后,治疗总有效为58例,占96.67%。其中,有效5例,占8.33%;显效53例,占88.34%;无效2例,占3.33%。在治疗的第1~7天中,胆红素降低速度极为明显。另外,治疗中仅有少数患者出现腹泻现象,经简单治疗后症状消失,其他不良反应均未出现。结论茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸临床效果明显,值得临床推广。     

茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸49例疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸的疗效。方法:对我科治疗的49例新生儿黄疸进行分析总结。结果:治疗组24例,治愈20例,有效3例,无效1例,总有效率95.8%;对照组25例,治愈18例,好转4例,无效3例,总有效率88%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:临床实践证明茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸有很好的效果,值得临床推广应用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸

1临床资料 本组病例中，男98例，女70例，日龄最小16天，最大51天。本组病例90％因黄疸不退而就医，10％是产后婴儿体检答理。．所有病例均行肝功等检查，排除其他疾病所致黄疸，诊断为病理性黄疸。血清总胆红素205—256μmol/L，114例，占67．8％；257-307μmol/L，46例，占27．4％；308μmol/L以上者8例，占4．8％。均住院综合治疗。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸30例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效.方法:60例新生儿黄疸患者随机分为两组,对照组,肝药酶诱导剂常规用量并给予光疗8～12小时/日;治疗组,口服茵栀黄口服液3ml,3次/日,并光疗8～12小时/日,疗程5天.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率83.3%.结论:口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗程短,疗效显著,安全有效.     

茵栀黄口服液用于新生儿黄疸50例临床分析

目的：观察应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者95例随机分为治疗组和对照组,对照组应用常规治疗,治疗组在此基础上加用茵栀黄口服液治疗,治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为（8.19±1.23）d,对照组黄疸消退时间为（13.84±1.90）d,治疗组显著短于对照组;治疗组治疗总有效率为96%,对照组总有效率为86.7%,治疗组显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能够在较快改善症状的同时提高治疗总有效率,疗效确切,具有显著的临床应用价值。     

茵栀黄口服液联合妈咪爱干预新生儿黄疸临床观察

新生儿黄疸是新生儿期常见症状,严重的新生儿黄疸可引起胆红素脑病和核黄疸,可危及新生儿的生命或导致永久性的神经系统后遗症,如听力丧失、脑瘫、智力发育障碍等。随着光疗、换血等技术的发展推广,胆红素脑病和核黄疸等临床严重的情况已比较少见,但有文献报道,即使不发生胆红素脑病的轻中度高胆红素血症新生儿也可有不同程度的神经系统损害[1]。     

茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸疗效观察

目的:观察足月新生儿黄疸(高胆红素血症)采取茵栀黄口服液治疗的临床效果。方法:将北京市西城区(原宣武区)妇幼保健院产科及儿科2007年5月—2011年1月接诊的足月新生儿高胆红素血症86例作为研究对象,回顾性分析他们的临床资料,随机均分为研究组与对照组,各自43例,其中对照组采取蓝光照射治疗,而研究组在对照组基础上加用茵栀黄口服液治疗,观察记录两组患儿临床疗效与不良反应及治疗前后胆红素水平变化情况,并对比分析。结果:研究组治疗总有效率为95.34%,对照组则为83.72%,研究组明显优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.98%,对照组则为18.60%,研究组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后胆红素皆有一定下降,但研究组下降更明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足月新生儿黄疸属于儿科常见疾病,在常规蓝光照射基础上予以茵栀黄口服液治疗可以取得良好的效果,总有效率高,不良反应少,同时能明显改善胆红素水平,值得借鉴。     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的早期干预

目的:探讨茵栀黄口服液对新生儿黄疸的早期干预疗效并对用药安全性进行评价。方法:142例足月新生儿生理性黄疸患者随机分为两组,治疗组给予茵栀黄口服治疗6 d,对照组未进行任何治疗。根据胆红素值将黄疸程度分为低、中、高三个水平。观察患儿生后第6天经皮测胆红素值及黄疸消退时间。结果:治疗组黄疸消退时间缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);中、高胆红素水平组经治疗后高峰期经皮测胆红素值均较对照组低;低水平组则无明显差异。治疗组治疗后除患儿大便次数增多外,未发现任何不良反应。结论:口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效.方法选取2008年12月~2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗.7天后进行疗效判定,观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况.结果 观察组有效率96.2%,对照组68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).观察组胆红素值下降程度明显优于对照组,两组比较差别有统计学意义(P<0.01).结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著,无明显副作用,可推广应用.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P＞0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.     

早期口服茵栀黄干预新生儿黄疸的临床疗效观察

目的:探讨早期口服茵栀黄预防新生儿黄疸的疗效。方法:将200例新生儿随机分为两组,实验组100例在生后第二天,即予口服茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸;对照组100例生后未口服茵栀黄口服液。比较两组新生儿退黄的效果。结果:实验组与对照组比较,实验组新生儿黄疸、高胆红素血症发病率低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液早期应用能减少新生儿黄疸,值得临床应用。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌治疗新生儿黄疸的效果分析

目的 评估联合应用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法 选取2019年5月—2020年12月安徽中医药大学第一附属医院住院新生儿黄疸患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各25例。2组均给予蓝光光疗、肝酶诱导剂苯巴比妥口服的常规治疗,对照组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g温水冲服,3次/d,观察组给予常规治疗+双歧杆菌四联活菌0.5 g,温水冲服,3次/d,茵栀黄口服液5 mL,口服,3次/d。对比2组治疗前后血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平、不良反应发生率、光疗总时间、光疗总费用、住院时间。结果 治疗前2组总胆红素、直接胆红素、间接胆红素比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组直接胆红素比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清总胆红素为(118.78±23.43)μmol/L,间接胆红素为(106.89±22.39)μmol/L,显著低于对照组[(135.41±28.66)μmol/L、(123.31±27.77)μmol/L,均P<0.05]。观察组不良反应发生率为4.00%(1/...     

茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床分析

目的：分析茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床效果。方法本次研究对象为产科出生的200例新生儿黄疸患儿,按照1∶1配对比例法分为2组,对照组100例患儿选择的治疗药物为苯巴比妥,观察组100例患儿选择的治疗药物为茵栀黄口服液联合妈咪爱,对比分析不同用药方法治疗后效果。结果出生后第4、5天观察组患儿的额、胸、腿经皮胆红素水平均低于对照组,观察组黄疸消退时间、再住院率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗前后的大便次数比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸,应用安全,效果显著。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸的疗效。方法 156例母乳性黄疸患儿随机分为两组：对照组78例,采用苯巴比妥药物治疗;治疗组78例,给予思连康联合茵栀黄药物治疗。结果治疗组在胆红素下降有效率方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸疗效快,无不良反应。     

茵栀黄口服液保留灌肠预防新生儿黄疸388例疗效观察

目的:预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素性脑损伤。方法:将800例新生儿分为预防组和对照组,预防组388例在出生后第1天对预防组的新生儿采用茵栀黄口服液保留灌肠,对照组412例没有使用茵栀黄口服液。结果:预防组和对照组72 h胆红素增高值分别为(137.58±6.98)μmol/L和(170.23±5.86)μmol/L,预防组远远低于对照组,两组比较,差异有明显统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液保留灌肠能在一定程度上降低体内胆红素水平,预防新生儿高胆红素血症发生。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸64例临床观察

新生儿黄疸是新生儿期常见症状之一,既可以是生理性的,也可以是病理性的.应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸,取得较好的疗效,现报告如下.