薄层扫描法同时测定七种镇静催眠药物的血药浓度

本文用ＣＳ－９０００薄层扫描仪同时测定了硝西泮、氯硝西泮、安定、艾司唑仑、安眠酮、氯氮、三唑仑等７种镇静催眠药物的血药浓度，以正庚烷：氯仿：无水乙醇：乙酸乙酯（５：２：２：１．５）为展开剂，Ｒｆ值分别为０．６８．０．６３，０．５９，０．３４，０．７１，０．４９，０．２８，测定波长分别为２６０ｎｍ，２４０ｎｍ，３１Ｏｎｍ，２３８ｎｍ，３０５ｎｍ，２６４ｎｍ，２３０ｎｍ，线性范围１～１０μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９７２～０．９９９９，回收率：９２．８６％～１００．６％，板内板间误差ＣＶ％０．２８％～４．９２％。     

牙痛灵的制备与临床疗效观察

牙痛灵是我院制备的新制剂。用其治疗急性牙髓炎、冠周炎、牙周炎，取得了较好的效果，现介绍如下。１处方组成制备方法１．１处方花椒８．０ｇ，艾叶２０．０ｇ，蚯蚓１０．０ｇ，鸡冠花１５．０ｇ，细辛２０．０ｇ，炉甘石２０．０ｇ，枯矾１２．０ｇ，樟脑２．０ｇ，薄...     

环丙沙星注射液的抗菌作用

环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＩＣ为：绿脓杆菌０．６２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌０．３１３μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌０．６２５μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．０３９μｇ／ｍＬ，肺炎球菌０．１２５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌０．６２５μｇ／ｍＬ．环丙沙星注射液对常见致病菌的ＭＢＣ为：绿脓杆菌２．５μｇ／ｍＬ，脑膜炎球菌１．２５μｇ／ｍＬ，大肠杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，伤寒杆菌０．１５６μｇ／ｍＬ，肺炎球菌２．５μｇ／ｍＬ，溶血性链球菌１．２５μｇ／ｍＬ，金黄色葡萄球菌１．２５μｇ／ｍＬ．体内感染治疗试验对接种大肠杆菌０．５×０７个／只静脉给药的ＥＰ５０为（０．７８７±０．１２９）ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌０．８×１０６个／只静脉给药的ＥＰ５０为（３．３１３±０．５６７）ｍｇ／ｋｇ．     

自体血光量子疗法治疗肺心病30例临床分析

我院应用自体血光量子疗法治疗肺心病３０例，并和对照组比较，结果治疗组显效率５０．０％，有效率４３．３％，无效率３．３％，死亡率３．３％，总有效率９３．３％，对照组显效率３０．０％，有效率４５．０％，无效率２０．０％，死亡率５．０％，两组相比较，Ｐ〈０．０５，说明有显著性差异。     

剂量对美托洛尔离体大鼠肝灌流消除的影响

用０．２，０．５，１．０和２．０ｍｇ美托洛尔进行离体大鼠肝灌流时，消除呈一级动力学。Ｔ１／２分别为８．３，８．８，９．６和１０．６ｍｉｎ。用４．０，８．０和１２．０ｍｇ美托洛尔灌流时，消除呈零级动力学。Ｖｍ分别为０．９８，１．０５和０．９４μｇ·ｍｉｎ＾－１·ｍｌ＾－１。Ｋｍ分别为１５．５，１６．９和１４．６μｇ·ｍｌ＾－１。提示低剂量美托洛尔肝消除无剂量依赖性，较高剂量呈剂量依赖性。     

甲状腺功能状态对普萘洛尔药物动力学的影响

本文通过建立具有亚临床病例特点的实验性甲亢和甲低模型，以及通过参照文献的方法建立应用荧光分光光度计测定血浆中普萘洛尔（ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ）的方法，研究了甲状腺功能状态对普萘洛尔药物动力学的影响。结果如下：对照组，甲亢组和甲低组大鼠ｉｐ普萘洛尔４ｍｇ／ｋｇ，求得其主要药物动力学参数：Ｔ１／２β（ｈ）分别为４．５４±０．６５，３．５８±０．３５（Ｐ＜０．０５）和６．４±０．８（Ｐ＜０．０５）；Ｋ１０（ｈ－１）分别为０．９９±０．０２，１．２３±０．０９（Ｐ＜０．０１）和０．６６±０．０８（Ｐ＜０．０１）；ＡＵＣ〔ｎｇ／（ｍｌ·ｈ）〕分别为６５４．２±９０．４，４４８．２±６６．８（Ｐ＜０．０１）和１０３４．６±１３２．３（Ｐ＜０．０１）；ＣＬ〔ｍｇ／（ｋｇ·ｈ）／（ｎｇ·ｍｌ）〕分别为０．００６２２±０．０００９６，０．００９１±０．００１６（Ｐ＜０．０１）和０．００３９２±０．０００５８（Ｐ＜０．０１）；Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍｌ）分别为５０１．４６±４０．１３，４０８．３３±５７．６５（Ｐ＜０．０１）和６０７．８±２７．２（Ｐ＜０．０１）。     

新氨基糖苷类抗生素89－07抗生素后作用研究

选用活菌记数法测定抗生素８９－０７体外抗生素后作用，对照药为庆大霉素，实验结果表明大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２、９０－０２０和绿脓假单胞菌ＡＴＣＣ２７８５３、９３－３７４对抗生素８９－０７和庆大霉素均敏感（ＭＩＣ范围为０．５～２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对４株实验菌２个药物浓度（４ＭＩＣ，１ＭＩＣ）的ＰＡＥ分别为２．３８±０．０９和０．６５±０．０６、１．８７±０．０７和０．３６±０．０９、２．９３±０．１５和０．４５±０．１１、１．２６±０．０９和０．４５±０．０６ｈ，庆大霉素分别为１．８４±０．１７和０．３１±０．０４、１．８５±０，０８和０．２４±０．０４、２．５６±０．１１和０．２７±０．０５、１．０４±０．１１和０．３８±０．０６ｈ。两药相应的ＰＡＥ值相比在统计学上的意义根据细菌不同而不同，与ＭＩＣ无明显关系；两药高低２个浓度的ＰＡＥ值则均有显著差异（Ｐ＜０．００１）。     

山莨菪碱抗脂质过氧化的研究

以离体红细胞为对象，研究山莨菪碱（Ａｎｉ）对外加Ｈ２Ｏ２及氧自由基发生系统（ＦｅＣｌ２／抗坏血酸）的抗氧化作用，观察在红细胞中加入Ａｎｉ前后Ｈ２Ｏ２诱导的红细胞溶血试验变化，并分别用荧光偏振法、ＴＢＡ比色法测定了在红细胞中加入Ａｎｉ前后氧自由基发生系统作用下的红细胞膜微粘度、红细胞脂质过氧化物（ＬＰＯ）。结果表明：Ａｎｉ（１．５，２．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可显著抑制Ｈ２Ｏ２（１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１）诱导的红细胞氧化溶血（溶血度分别为：０．３４９±０．０２３、０．２９４±０．０２６，对照组为：０．４４８±０．０３４，Ｐ＜０．０１）；Ａｎｉ（１．０，１．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可显著抑制ＦｅＣｌ２（０．１ｍｍｏｌ·Ｌ－１）／抗坏血酸（０．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的红细胞ＬＰＯ增加（分别为：５．４６８±０．１７４、４．８９６±０．１９２，对照组为６．１８１±０．２１２μｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐ＜０．０１），显著降低红细胞膜微粘度（分别为：０．３６３±０．０２３、０．２９９±０．０１５，对照组为０．４８１±０．０２６Ｐａ·ｓ，Ｐ＜０．０１）。提示Ａｎｉ对氧自由基引发的膜脂质过氧化有保护作用。     

高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓度的评价

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）和双波长紫外分光光度法（ＵＶ）平行测定了２ｌ例慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者的血清茶碱浓度，共１２３例次。两种方法之间有良好的线性关系（ｒ＝０．９７６１，Ｐ＜０．０ｌ），但ＵＶ法较ＨＰＬＣ法测得的血清茶喊浓度低（△Ｃ＝－０．６±１．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１２３，Ｐ＜０．０５）。药物动力学研究表明：两种方法所得药＋时曲线均符合一房室模型，血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动学参数值及由此预测的给药剂量。Ｋａ为３±５／２．５±２．８ｈ~(－１)；Ｋ为０．４±０．０７／０．１５±０．０５ｈ~(－１)；Ｔ１／２为５．７±２．４／５．０±１．８ｈ；Ｃｌ为０．０９±０．０５／０．０８±０．０４Ｌ／（ｋｇ·ｈ）；Ｄ为１．０±０．６／０．９±０．４ｍｇ／（ｋｇ·ｈ），Ｐ＞０．０５。     

环丙沙星3种剂型在62名健康志愿者的药物动力学研究

用微生物测定法对环丙沙星３种剂型在６２名男性健康志愿者身上进行药物动力学研究。在１６名受试者静滴环丙沙星注射液（２００ｍｇ／１００ｍｌ）后，０、１、４、１２ｈ的血药浓度分别为３．６８±０．６３、≤１、０．３３～０．４３及０．１μｇ／ｍｌ，药动学参数Ｔ１／２为３．２４ｈ，总清除率３９３．５ｍｌ／ｍｉｎ，ＡＵＣ０～２４６．２１ｈ·μｇ／ｍｌ，Ｖｓｓ１５５．０±３４．２Ｌ。单次口服环丙沙星１００及５００ｍｇ，体内平均药动学参数Ｃｍａｘ分别为２．３１±０．２８及２．４９±０．２４μｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ分别为１．２６±０．１８及１．４７±０．２１ｈ，Ｔ１／２为２．６９±０．４８及３．８７±０．５３ｈ，ＡＵＣ０～２４为１２．８１±０．８５及１５．０２±２．１１ｈ·μｇ／ｍｌ，结果与文献报道相同。此外，对静滴及口服两种给药途径的血药浓度与临床疗效关系以及统计矩法与房室模型在药物动力学研究中的选用进行了讨论。     

胡蔓藤碱甲的毒性及呼吸抑制作用

小鼠ｉｐ和ｉｖ胡蔓藤碱甲（Ｈｕｍ）的ＬＤ５０分别为０．２１（９５％可信限为０．２０－０．２２）和０，１２８（９５％可信限为０．１１９－０．１３７）ｍｇ·ｋｇ￣（－１）小鼠死于呼吸衰竭．大鼠ｉｖ和ｉｐＨｕｍ的ＬＤ５０分别为０．１５７（９５％可信限为０．１４９－０．１６５）和０．２６（９５％可信限为０．２５－０２７）ｍｇ·ｋｇ￣（－１），大鼠也死于呼吸衰竭。大鼠ｉｐＨｕｍ０．４ｍｇ·ｋｇ￣（－１），呼吸停止时，ＥＥＧ基本平坦成一等电位线，约１５ｍｉｎ后，ＥＣＧ才停止。Ｈｕｍ（０．１ｍｇ·ｋｇｉｖ，０．０１ｍｇｉｃｖ或０．００８ｍｇ闩部局部贴敷）可致大鼠隔神经放电节律减慢，放电脉冲数及频率增加，呼气时程明显延长，而吸气时程无明显变化。印防己毒素可明显降低小鼠Ｈｕｍ中毒的死亡率以及延长大鼠Ｈｕｍ中毒的死亡时间。而戊四氮仅能延长大鼠Ｈｕｍ中毒的死亡时间。     

高效液相色谱法测定脑复康及其片剂的含量

采用高效液相色谱法，对脑复康及其片剂含量进行了测定．脑复康浓度在０．１～０．７ｍｇ／ｍＬ范围内呈很好的线性关系，回归方程：Ｙ＝０．１５５３Ｘ＋４．４×１０－３，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝７），平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ＝０．２．     

头孢他定正常人和烧伤患者的药代动力学研究

用高效液相色谱法研究了６例正常人和７例烧伤患者静滴头孢地定１ｇ后的临床药动学。结果显示，该药静滴后的药动学符合二室开放模型。正常人静滴后即刻平均血药浓度为１１４．１３±３３．５４μ／ｍｌ，消除相半衰期为１．８９±０．１５小时，表观分布容积为０．２３±０．０５Ｌ／ｋｇ，给药后２４小时尿中回收药量为８７．０２％，０～９．０小时为８３．９１％。烧伤患者静滴后即刻平均血药浓度与正常人接近，为１００．８５±１８，８５μｇ／ｍｌ，但消除相半衰期比正常人长，为２．９２±１．０４小时（ｐ＜０．０５），表现分布容积增大，为０．３８±０．１０Ｌ／ｋｇ（ｐ＜０．０１），给药后０～８小时尿回收药量略低于正常人，为７３．４２％（ｐ＜０．０５）。     

3,4‘,5—三羟基芪—3—β—单—D—葡萄糖苷减轻动脉内皮损伤性血栓形…

３，４＇，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖苷对兔颈动脉内皮损伤性血栓形成的影响，方法：采用胰蛋白酶损伤兔颈动脉内皮诱导血栓形成模型。结果：Ｐｏｌｉｖ５或１０ｍｇ．ｋｇ＾－１均可显著减少血栓湿重（＜０．０５，＜０．０１）并抑制血小板聚集（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）并抑制血小板聚集（Ｐ，０．０５，Ｐ＜０．０１）．Ｐｏｌ０．３０－１．１５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１抑制血小板ＴＸＡ２生成（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜     

固定化青霉素酶反应器流动注射碘量法快速测定青霉素

整个测量系统由沈阳电影反光镜广制造的ＬＺ－１０００型组合式流动注射分析（ＦＩＡ）仪与固定化青霉素酶反应器组成。测定原理同碘量滴定测量青霉素，实验表明：线性范围在０．０６～０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ（取样４０μｌ），线性相关系数０．９９８。重现性：对０．１２、０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的青霉素反复测定８次，平均值分别为０．６９０ｍｖ、３．８３８ｍｖ，标准差分别为０．００６６ｍｖ、０．０１６４ｍｖ，精密度分别０．８２％、０．３４％。测定条件影响：在青霉素浓度低于２·５ｍｍｏｌ／Ｌ时，磷酸盐浓度在０．０５～０．２５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ在６．０～７．５，测定温度在８℃～３０℃对测定结果几乎没有影响。测定速率可达每小时１２０样。在室温（８～２０℃）下使用，每天测定４００样，使用３０天未见活力下降。４℃下保存近半年未见酶反应器活力下降。     

Nd：YAG激光切除术治疗影响视力的先天性瞳孔残存膜

报道用Ｎｄ：ＹＡＧ激光切除影响视力的先天性瞳孔残膜８５例，其中单眼患者５７例，双眼发病者２８例，总计１１３眼。残存膜被成功地切除后，除１３眼仍有废用性弱视外，视力均有明显提高，其中矫正视力为０．８￣０．９者占３５．０％，≥１．０者占６５．０％。弱视眼视力为０．１￣０．２，经过半年￣１年的弱视训练治疗，视力均优于０．６，无１例低于０．５。无明显并发症。     

吸毒者RPR与抗H泊临床报告

本文对１９９４年５月至１９９７年８月入所的吸毒人员进行了ＲＰＲ（快速血浆反应素环状卡试验）及抗ＨＩＶ（抗人类免疫缺陷病毒抗体）检查，确证ＲＰＲ阳性４３例，抗ＨＩＶ阳性５例，分别占同期吸毒人员的１．１４％和０．２０％。经逐年统计ＲＰＲ阳性率分别为０．１９％，０．６０％，１．２９％，２．１２％，有增加的趋势，抗ＨＩＶ的阳性率占同期静脉吸毒人员的０．３３８％，逐年统计为０％，０％，０．５４６％，０．５２     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

10kg以下婴幼儿法乐四联症根治术40例

１９９６－０４～２００１－０５，我们在全麻低温体外循环下行１０kg以下婴幼儿法乐四联症（TOF）根治术４０例，手术成功３９例。现总结如下。１资料与方法１．１一般资料本组４０例中，男２４例，女１６例；年龄０．８～２．５岁，平均（１．５±０．６）岁；体重６．５～１０kg，平均（７．２±０．６４）kg。均有不同程度静息下发绀，血球压积０．３６～０．８６，平均０．５３±０．１２。心电图均示右心室肥大；X线胸片示心胸比率０．４３～０．６０，均有肺血减少；超声心动图测定左室舒张末期容量指数（LVDEVI）１６．９～３８…     

异丙酚临床药物动力学研究

本文采用高效液相色谱法测定血浆中异丙酚浓度，研究８例异丙酚诱导静脉麻醉手术患者的药物动力学特征。结果表明：异丙酚诱导静脉麻醉符合开放性三室模型特征，具有分布快，分布广，清除率高等特性。其药物动力学参数分别为：Ｔ１／２α＝０．０１１±０．００２ｈ，Ｔ１／２β＝０．１９±０．１１ｈ，Ｔ１／２γ＝２．６±１．０ｈ，Ｖ＝５．０±２．５Ｌ／ｋｇ，Ｃｌ＝１．５７±０．２４Ｌ／（ｋｇ·ｈ）