高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量

采用高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量,结果在25～400μg/ml范围内,三七皂甙R1的含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥96.7%.     

高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R1的含量

采用高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙Ｒ１的含量，结果在２５－４００μｇ／ｍｌ范围内，三七皂甙Ｒ１的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率≥９６．７％。     

高效液相色谱法测定脉络通片中三七皂甙R1含量

采用高效液相色谱法，建立了复方制剂脉络通三七皂甙R1的含量测定方法。平均回收率为99．5％；RSD为2．82％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

高效液相色谱法梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5～ 40 μg·ml-1呈线性相关 ,γ =0 .994,最低检测限为 0 .6 μg·ml-1(S/N =3)。平均回收率 10 2 .6 % ,RSD为 1.43 % .日内误差RSD =1.7% (n =5 ) ,日间误差RSD =3 .0 % (n =4)。结论 :本法专属性强 ,结果准确 ,操作简捷     

高效液相色谱法测定心灵丸中三七皂苷R1的含量

目的 建立测定心灵丸中三七皂苷R1含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Hypersil ODS(5 μm,4.0 mm×250 mm)色谱柱,流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0 min:19% A→12 min:19% A→60 min:36% A);流速:1.0 ml/min,检测波长:203 nm.结果 三七皂苷R1在8.304～249.120 g/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.5%,RSD 为 1.2%.结论 本法简便准确,可用于控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

HPLC法测定田参胶囊中三七皂苷R_1的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,更好地控制该产品的质量。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为乙腈-水（20：80）,流速1ml/min,检测波长为203nm。结果采用高效液相色谱法测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,结果在25～400ug/ml范围内,三七皂苷R1含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥97.81%。结论该方法操作简便,准确性、灵敏度高、重现性好,可用于田参胶囊的质量控制。     

复方丹参滴丸中三七皂苷R1含量测定

目的采用高效液相色谱法检测复方丹参滴丸中三七皂苷R1的含量,为制定质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法用美国奥泰公司Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(22.5∶77.5),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.结果三七皂苷R1在0.01～0.5 mg/ml浓度呈良好线性关系,Y=2 786.6 X+0.726 9,r=0.999 9.结论该方法能很好地分离、检测三七皂苷R1,且准确可靠,重现性好.     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定血塞通注射液中人参皂甙Rg1的含量

血塞通注射液为三七总皂忒的灭国水溶液，用于通脉活络，活血祛瘀，具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用．我们运用反相高效液相色谱法测定其中人参皂甙Rgl的含量，结果表明本方法具有分析快速、灵敏度高、重现性好等优点．1仪器与试药1．1仪器美国Waers高效液相色谱仪，510泵，490型紫外检测器，745积分仪，regentwaterSystemV6K手动进样器．1．2试药乙睛、甲醇均为色谱用试剂；血塞通注射液，（黑龙江省佳木斯市晨星药厂）；Rgl对照品由中国药品生物制品检定所提供。1．3色谱条件U－bondapakCI。（3．gmmX300mfn）流动相柱：乙睛…     

HPLC法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1含量的方法。方法：色谱柱为Diamond C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长203nm,温度40℃,流速1．0ml·min^-1。结果：三七皂苷R1在0．02—0．22mg·ml^-1范围内线性良好（r=1．0000）,平均回收率为98．4％,RSD=1．47％。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量

目的建立高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法采用色谱柱ODSHypersil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,进行梯度洗脱（0～25min,20％A,25-75min,20％～35％A）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：203nm。结果三七皂苷R1在0．225-5．625μg与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为100．06％,人参皂苷Rg1在2．076=20．76μg与峰面积线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．92％,人参皂苷Rb1在2．056～20．56魑与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为96．91％。结论本法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定了西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量，结果在12.5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．3±3．2％（0．4mg，n＝5）；101．2±2．6％（0．2mg，n＝5）；99．0±4．4％（0．1mg，n＝5）。最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定三七芦头中三七素的含量

三七素（dencichine）,又名田七氨酸,是五加科人参属名贵中药材三七中的主要止血活性成分。三七素首次于1981年由小菅卓夫提取分离并命名为dencichine,其化学名为β-草酰基-L—α,β-二氨基丙酸,鲁歧等又相继对其做了研究。目前主要采用氨基酸自动分析仪,对三七素进行分析测定,该方法由于仪器价格昂贵未广泛应用。本文采用HPLC法对三七素进行含量测定,该法准确、简便、快速。     

高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量

目的:用高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量.方法:以DOS C18柱为固定相,以乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为223 nm,流速为1.4 mL/min,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的浓度线性范围是1.02～5.10μg/mL,r=0.999 7;样品平均回收率为95.67%,RSD=3.62%.结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重现性好,可作为复方三七片中人参皂苷Rg1的含量检测方法.     

高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量

目的 研究愈伤灵胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据.方法 用岛津WondaSil C18色谱柱、乙腈-水梯度洗脱,0～12min(19∶81),12～60 min(19∶81→36∶64),60～71 min(36∶64→19∶81),流速:1.0ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果 三七皂苷R1在0.0996～1.9920 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999997),平均回收率为99.9683％,相对标准差为1.3561％;人参皂苷Rg1在0.4244～8.4880 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为99.9417％,相对标准差为0.2706％;人参皂苷Rb1在0.3923～ 7.8460μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为99.3933％,相对标准差为0.7303％.结论 该方法简便、快速、重现性好,准确可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.     

复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定

目的:测定复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rgl的含量,更好地控制该产品的质量.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1线性范围为0.26～10.56μg,回收率为97.92%,RSD为1.26%;人参皂苷Rgl线性范围为0.36～14.36μg,回收率为98.71%,RSD为1.28%.结论:该法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.