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相似文献
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1.
He—Ne激光照射HBsAg阳性血清致抗原阴转的实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨He-Ne激光照射HBsAg阳性血清阴转效果,本实验用反向血凝法检测了HBsAg滴度的变化,探讨了He-Ne激光不同剂量与不同能量密度对滴度变化的影响。实验结果表明滴度变化与激光剂量及能量密度有明显关系。  相似文献   

2.
目的 探讨低强度HeNe 激光对兴奋性神经毒素所致小鼠神经元损伤的防护作用,为低强度激光在临床上用于治疗脑功能障碍等神经系统疾病提供实验依据。方法 以兴奋性神经毒素谷氨酸(Glu) 或谷氨酸单钠(MSG) 建立昆明系小鼠神经元损伤模型。在离体实验中观察了低强度HeNe 激光对原代培养的小鼠大脑皮层神经元形态结构及培养液中过氧化产物丙二醛(MDA) 浓度的影响,同时也观察了小鼠大脑皮层单个神经元内游离钙([Ca2+]i)浓度在Glu 和激光作用下的变化。在体实验主要观察了激光对小鼠下丘脑弓状核神经元形态结构的影响。结果 离体实验结果表明,功率3 mW、能量密度2-3~3-4 J/cm2 的HeNe 激光持续10~15 min 照射原代培养的小鼠大脑皮层神经元,能减少培养液MDA的释放,并能对抗由Glu 所致的皮层神经元损伤;以功率6 mW、能量密度28-6J/cm2 的HeNe 激光照射2-5 min,还能降低小鼠大脑皮层单个神经元内由Glu 引起的[Ca2+]i 升高。在体实验结果显示,以功率3 mW、能量密度1-7×104J/cm2 的HeNe 激光每天1 次血管内照射30 min,持续7 天,能明显对抗MSG所致小鼠下  相似文献   

3.
为探讨低功率He-Ne激光对良性声带疾病的治疗作用,用低功率(8mW)He-Ne激光喉外部照射治疗良性声带病共703例。总有效率达61.88%。其中声带小结初起有效率79.74%,声带息肉样变性有效率82.09%,表明低功率He-Ne激光可作为治疗良性声带病的有效手段。激光照射前后患者末梢血红蛋白、血小板、白细胞、TT3、TT4和丙二醛均无显著性差异(P>0.05),而血清SOD明显升高(P<0.01)。  相似文献   

4.
不同剂量He-Ne激光照射对骨折愈合影响的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了研究不同剂量的He-Ne激光照射对骨折愈合的作用,确定促进与抑制剂量范围及估计最佳剂量值,研究三个不同剂量的He-Ne激光照射对骨折愈合的作用。将32只新西兰家兔的左桡骨造成实验性骨折,分为4组,分别以能量密度为36.0J/cm2(A组)、16.8J/cm2(B组)、4.8J/cm2(C组)和0.0J/cm2(对照组)的He-Ne激光照射骨折部位,每日1次,共10次。拍摄骨折后30天的X线片,测定骨折后35天愈合骨的生物力学抗扭强度及单位质量骨痂钙含量。结果:B组和C组各指标均显著优于对照组,且B组显著优于C组;对照组显著优于A组。表明:16.8J/cm2和4.8J/cm2的He-Ne激光照射促进骨折愈合,而16.8J/cm2效果更佳;36.0J/cm2的He-Ne激光照射抑制骨折愈合。  相似文献   

5.
低强度He-Ne激光照射对离体小鼠巨噬细胞Ca2+浓度的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究低强度He-Ne激光照射对离体小鼠巨噬细胞内Ca2+浓度的影响以及其与能量密度(剂量)的关系,用Fluo-3乙酰甲脂对巨噬细胞Ca2+作荧光标记,应用图象分析系统检测激光照射后细胞内Ca2+的荧光强度变化。结果:He-Ne激光照射引起细胞内Ca2+浓度改变。照射5min,激光剂量为0.679J/cm2,细胞荧光强度出现非常明显的增强;照射10min,剂量为1.358J/cm2,细胞荧光强度增强达到最大值;照射15min,剂量为2.037J/cm2,细胞荧光强度减弱;照射20min,剂量为2.716J/cm2,细胞荧光强度降低至对照组之下。低强度He-Ne激光照射巨噬细胞可引起细胞内Ca2+浓度上升,产生细胞内信号传递,进而控制细胞功能。这可作为临床上应用低强度激光照射治疗的参考  相似文献   

6.
激光照射对豚鼠内耳结构和前庭功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨HeNe激光照射鼓膜对内耳结构和前庭功能的影响,用不同功率密度的HeNe激光照射豚鼠鼓膜,观察内耳结构及前庭功能的变化。结果发现HeNe激光每天照射豚鼠鼓膜10min~15min,连续10天后,当光纤末端输出功率密度为424mW/cm2时,Corti氏器外毛细胞和静纤毛排列紊乱;当光纤末端输出功率密度为566mW/cm2时,除上述改变外,还有Corti氏器变形,内毛细胞境界不清,静纤毛部分残缺不齐,部分消失,Claudius细胞和边界细胞内出现空泡;当功率密度为354mW/cm2时,内耳结构无改变。上述功率密度的激光照射豚鼠鼓膜,对前庭功能均无影响。提示临床上用HeNe激光照射鼓膜治疗中耳病变时,其光纤末端输出功率密度应控制在354mW/cm2以下,每天照射时间不宜超过15min,连续照射以10天为宜,否则可能影响听力。  相似文献   

7.
激光照射中耳粘膜超微结构观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨He-Ne激光中耳内照射前后鼓室粘膜表面的超微结构变化,我们对9例、9耳慢性中耳炎患者微潮鼓室粘膜进行低功率He-Ne激光照射,每次10分钟,10次一疗程,每日一次照射治疗。于照射前、后取鼓室粘膜,进行扫描电镜观察。结果发现,经He-Ne激光照射后,表面结构趋向完整,上皮细胞彼此间排列较照射前紧密,无纤毛细胞间表面可见微绒毛。并发现激光照射后炎细胞消失,鼓室粘膜形态趋向正常。提示弱激光(He-Ne)治疗中耳炎是可推广的。  相似文献   

8.
He-Ne激光照射对大鼠脑组织内生物原性胺类的影响[CassoneMC,etal.JPhotochemPhotobiolB.Biol1993:18:291.]He-Ne激光治疗疾病的确切的作用机理尚未完全阐明。He-Ne激光照射对脑的代谢有怎样的影响...  相似文献   

9.
He-Ne激光照射对豚鼠表皮Langerhans细胞的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察不同剂量He-Ne激光照射对Langerhans细胞产生的影响。方法 56只Dunkin-Hartley雄性白色豚鼠分7组,每组8只。6组为激光照射组,分别给予1.16、2.32、4.65J/cm^2的He-Ne激光照射(各2组),每日1次;另1组为对照组。连续照射7天后,第1、3天麻醉下活体取豚鼠照射区皮肤,采用ATP酶染色法测定ATP酶阳性细胞(Langerhans细胞)密度。结果 2.32J/cm^2的He-Ne激光照射后第1、3天组和4.65J/cm^2的He-Ne激光照射后第1天组的豚鼠,其表皮ATP酶阳性细胞密度均高于对照组,差异均有非常显著意义(P〈0.01)。结论 一定剂量的He-Ne激光照射可增加豚鼠表皮Langerhans细胞的数量,其数量的增加可能影响Langerhans细胞的抗  相似文献   

10.
He-Ne激光照射引起离体小鼠胸腺细胞凋亡的超微结构观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨低强度激光照射治疗的作用机制。方法以功率113mW、能量密度1036J/cm2的HeNe激光照射离体小鼠胸腺细胞120min后,用透射电镜对细胞作超微结构观察,用流式细胞仪对AnnexinVFITC/propidiumiodide(PI)和Rhodamine123/PI荧光双标记的胸腺细胞作双参数定量检测。结果透射电镜观察发现在同一标本中正常、早期凋亡、晚期凋亡和坏死细胞的超微结构形态特征并存;流式细胞计分析则显示胸腺细胞可分活细胞、早期凋亡细胞和坏死细胞三群。结论两种检测技术均证实低功率HeNe激光照射可引起细胞凋亡,这可能是激光治疗作用的基础  相似文献   

11.
HBsAg阴性应招飞行学员血清HBV-DNA检测研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的为控制HBV慢性携带者进入航校提供对策,对应招飞行学员中HBsAg阴性者的HBV感染情况及对HBV的免疫状态作一探讨。方法用ELISA法检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe,用聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA。结果HBsAg阴性应招飞行学员中抗-HBs阳性206/962例(27.6%),抗HBc阳性229/962例(22.8%),HBeAg阳性0/450例,抗HBe阳性3/450例(0.67%),HBV-DNA阳性15/228例(6.6%)。HBV-DNA阳性主要集中在单一抗HBc阳性者中14/75例(18.7%)。获得HBV免疫者为34.0%。结论在应招飞行学员中对单一抗HBc阳性者应做HBV-DNA检测,未获HBV免疫者应接种乙肝疫苗  相似文献   

12.
乙型肝炎病毒在原发性肝细胞癌中病原意义的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文收集我院近年经病理确诊的肝细胞癌70例、毛细胆管型肝癌7例,复核临床材料和HE染色切片,同时再作Victoria blue染色观察肝细胞内HBsAg,证明未查血清HBsAg、血清HBsAg阴性和阳性者肝细胞内HBsAg检出率分别为85.7%、75.0%和90.2%,三者无明显差别,仅血清HBsAg阴性者肝细胞内HBsAg数量明显少些,提示肝细胞癌病例呈血清内HBsAg阴性,并不能除外HBV感染和致癌可能。再者,34.3%标本内可在肝癌细胞内查见HBsAg,9.8%标本于癌、肝组织间不正常肝细胞内查见HBsAg,而7例毛细胆管型肝癌,HE染色肝组织内未见毛玻璃样肝细胞,Victoria blue染色未见HBsAg,进一步说明HBV感染与肝细胞癌问确具密切因果关系。  相似文献   

13.
检测采自北京效区某农村的469份健康人血清中的抗-HBcIgM,阳性率为13.9%。单项抗-HBcIgM的阳性率为09.2%;HBsAg阳性者抗-HBcIgM的阳性率为51.8%;HBsAg阴性的HBV感染者抗-HBcIgM的阳性率为12.1%。HBsAg阴性者的抗-HBcIgM阳性率显著高于HBsAg阴性者。分析结果表明,在HBV隐性感染中,抗-HBcIgM不仅是HBV急性感染的标志,也可以长期存在,标志着机体对HBV的免疫反应或HBV的复制。对抗-HBcIgM的临床意义还应进行深入研究。  相似文献   

14.
15.
用PCR与Southern杂交(SBH)方法对78例HBsAg阴性献血员进行HBV感染检测,结果2份标本经PCR后直接在254nm紫外灯下观察就可见到特异扩增带,另有12份标本经Southern转膜杂交后可观察到特异扩增带,总阳性率较原来HBsAg检测提高17.9%,说明PCR-SBH可以区分HBsAg阴性但仍然存在HBV潜伏感染的献血员,使用PCR-SBH方法检测的HBV可以提高输血的安全性。  相似文献   

16.
目的探讨乙型肝炎相关性肝细胞肝癌(HCC)乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物特征。方法选择2009年6月~2013年6月临床确诊的有明确HBV感染史的HCC患者312例,分析患者HBV DNA载量,定量检测HBV标志物(包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)并分析其组合方式。结果①312例HCC患者中,HBV DNA阳性299例(299/312,95.83%)。HBeAg阳性者41例(41/312,13.14%),其HBV DNA载量为(5.79±2.53)Log10copies/ml;HBeAg阴性者271例(271/312,86.86%),其HBV DNA载量为(4.59±1.66)Log10copies/ml(P〈0.01)。②HBV标志物存在6种组合方式,6.09%患者HBsAg阴性,86.86%患者HBeAg阴性。结论 HBV DNA多为低至中等水平,HBV DNA阳性者中高病毒载量者仅为少数;HBeAg阴性者远多于HBeAg阳性者;HBsAg滴度较低,少数患者HBsAg阴性。  相似文献   

17.
乙型肝炎病毒感染与肝硬变关系的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
报告经病理确诊为肝硬变140例,证明HBVM阳性占81.5%,HE染色均见慢活肝病理特点,Victoria blue染色在血清HBVM阳性、HBsAg阴性和未查HBVM病例中,肝组织内能检出HBsAg者分别为77.6%、66.7%和60.0%,三者无明显差异。说明肝硬变患者血清HBsAg阴性并不能除外HBV感染可能。因此,认为我国肝硬变与HBV感染间存在密切因果关系,是HBV感染后慢活肝的一种结局,预防肝硬变主要应在预防HBV感染和慢活肝的治疗。  相似文献   

18.
目的调查某部乙型肝炎病毒(HBV)在新兵人群中的感染状况,为预防策略提供科学依据。方法根据分散选点、整群抽样的原则,确定某部的调查对象,通过专人询问并填写统一的流行病学调查表,采集调查对象静脉血3~5 ml,分离置于-20℃保存备用,统一采用SPRIA方法检测调查对象血清中HBsAg、抗-HBs、抗-HBc,ELISA方法检测调查对象血清中HBeAg、抗-HBe。结果所有受检人员HBsAg总阳性率为0.48%,抗HBs总阳性率为61.90%;城市新兵与农村新兵HBsAg总阳性率无统计学差异(P>0.05);不同年龄段的新兵HBsAg、抗HBs、抗HBe和(或)抗HBc阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论 部队预防HBV,应同等对待不同入伍年限和兵源地的入伍新兵,有近40%的新兵抗HBs阴性,故有必要广泛对新兵进行乙肝疫苗接种。  相似文献   

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