左乙拉西坦添加治疗对难治性部分性癫痫患者的效果观察

目的：观察左乙拉西坦添加治疗对难治性部分性癫痫患者的临床疗效。方法：20例难治性部分性癫痫患者,在原有药物治疗的基础上添加左乙拉西坦口服,治疗18周,观察疗效和不良反应。结果：治疗18周后,癫痫发作控制8例,有效10例,总有效率为90.0%。出现反应迟钝2例,嗜睡2例,记忆力降低1例,症状均轻微,未予特殊处理逐渐消失,无严重不良反应发生。结论：左乙拉西坦添加治疗对难治性部分性癫痫能明显减少发作次数,耐受性好,安全性高,值得临床推广。     

联合使用丙戊酸钠和苯妥英钠治疗难治性癫痫的临床效果及安全性

目的:探讨分析联合使用丙戊酸钠和苯妥英钠治疗难治性癫痫的效果及安全性。方法:对2011年1月~2012年3月期间我院收治的130例难治性癫痫患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这130例患者随机分为观察组和对照组,每组各有65例患者。为对照组患者使用苯妥英钠进行治疗,为观察组患者联合使用丙戊酸钠和苯妥英钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率为90.77%,对照组患者治疗的总有效率为78.46%,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P相似文献   

西药临床合理用药的安全性与管理措施探讨

目的: 研究临床西药应用期间实施合理用药安全性管理的价值.方法:抽取2014年1月-2015年1月在我院开展合理用药安全性管理前来院就诊并单纯应用西药治疗的患者处方80例,再抽取2015年2月-2016年2月在我院开始合理用药安全性管理后来院就诊并单纯应用西药治疗的患者处方80例,分别将其定义为对照组和研究组.结果:研究组研究对象在治疗期间出现的用药不当事件例数少于对照组,差异显著(P<0.05);对西药治疗期间用药管理服务模式的满意度达到91.25%,高于对照组的76.25%,组间差异显著(P<0.05);药物原因导致的感染和死亡等安全性风险事件发生率仅为1.25%,低于对照组的8.75%,组间差异显著(P<0.05).结论: 患者在接受临床西药治疗期间,实施合理用药安全性管理,可以减少用药不当事件的发生,保证用药安全,提高患者临床用药管理模式的满意度.     

难治性癫痫的手术配合

目的:探讨难治性癫痫手术配合的具体方法及对提高疗效的作用。方法:收集手术治疗22例难治性癫痫患者,通过充分的术前准备、细致的显微外科手术、娴熟的术中配合,取得了令人满意的疗效,且无严重并发症的发生。结果:手术患者有15例癫痫得到良好控制,而且抗癫药用量明显减少,无一例出现术后严重并发症。结论:对于难治性癫痫的手术治疗,娴熟的术中护理配合是提高手术质量及保证手术顺利进行的关键,亦是提高临床疗效重要因素。     

苍白球内侧部电刺激对帕金森病非运动症状的疗效研究

目的:研究在帕金森病(PD)患者苍白球(GPi)内侧部脑深部电刺激(DBS)治疗对患者非运动症状(NMS)的影响。方法:收集苍白球内侧部脑深部电刺激(GPi-DBS)治疗的32例PD患者,采用非运动症状评分量表(NMSS)评估患者治疗前后主要NMS发生率,比较治疗前后NMS发生率、药物用量变化;分析NMS评分的相关因素;观察不良反应发生情况。结果:(1)本组PD患者术前平均出现8.1项NMS;(2)患者Hoehn-Yahr分级与NMS发生率呈正相关(P<0.01);(3)治疗后1个月,患者日间嗜睡、失眠和疼痛症状减轻,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月和6个月,日间嗜睡、失眠和疼痛症状继续减轻,与治疗后1个月比较,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,焦虑和语言流畅性好转;但是治疗后3个月和治疗后6个月比较,患者主要NMS发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)GPi-DBS治疗后6个月,患者多巴胺药物使用剂量也显著下降,与术前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GPi-DBS治疗PD患者,短期内可以改善患者焦虑、疼痛、失眠、日间嗜睡和语言流畅性障碍等症状,并可降低患者多巴胺药物的使用剂量。     

奥氮平治疗难治性精神分裂症36例分析

目的：探讨采用奥氮平治疗难治性精神分裂症的l临床疗效。方法：对36例难治性精神分裂症患者的病情和-临床治疗效果进行了回顾性分析。结果：36例难治性精神分裂症患者，有效16例、显效9例、无效11例。治疗中17例出现体重增加、口干、嗜睡及肝功能异常等轻度不良反应，经对症治疗后均缓解。结论：采用奥氮平治疗难治性精神分裂症，不良反应少、症状轻、疗效好、安全可靠，值得临床推广使用。     

小剂量米氮平治疗难治性肠易激综合征临床疗效分析

目的：探讨小剂量米氮平治疗难治性肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择2011年10月—2014年2月我院收治的难治性IBS患者34例,应用小剂量米氮平治疗,观察症状变化及用药反应情况。结果34例难治性IBS患者用药2周后有7例总体症状（腹痛、腹胀和排便紊乱症状）明显改善;用药4周后总体症状明显改善19例;治疗8周后有31例患者总体症状明显改善,总有效率达91.17%。其中23例食欲增加,29例食量增加。2例表现为困倦和乏力,1例表现为轻微恶心,余均未发生与米氮平有关的不良反应事件。结论小剂量米氮平治疗难治性IBS疗效显著,能改善患者的腹痛、腹胀、排便紊乱等症状,且耐受性好,但其作用机制复杂,有待临床进一步深入研究,从而正确、科学地指导临床实践,提高患者的生活质量。     

小儿难治性腹泻采用中西医结合法治疗的临床效果评价

目的:研究分析小儿难治性腹泻采用中西结合法治疗的临床效果。方法:选取2012年9月-2013年9月在我院诊断并治疗的小儿难治性腹泻患者58例作为研究对象,分为西医用药组和联合用药组,各29例。西医用药组给予思密达,联合用药组给予思密达联合中药汤剂,治疗3天后,分别记录两组患者治疗情况,并比较。结果:西医用药组总有效率为79.31%,联合用药组总有效率为96.55%,联合用药组总有效率明显高于西医用药组,P0.05,具有统计学意义。结论:治疗小儿难治性腹泻采用的中西结合法,效果显著,值得深入研究以及临床推广。     

帕金森病自主神经功能障碍的研究进展

帕金森病(PD)是最常见的慢性不可逆的多器官神经退行性疾病,与整个神经系统和许多器官中的α突触核蛋白的异常形成相关。临床上以运动和非运动特征为特征,自主神经系统功能障碍是PD最常见的非运动症状之一,可出现在PD早期或前驱阶段,通常发生在PD临床诊断前的10年或更长时间。因此,自主神经系统功能障碍的症状有助于PD的早期诊断、评估疾病严重程度、预后和预测对治疗的反应。目前国内外对于PD患者自主神经功能障碍的研究较少。     

药物不良反应观察表在精神科用药护理中的应用

目的 探讨使用药物不良反应观察表在开放式精神科患者用药护理中的应用效果,为及早给予护理干预提供依据.方法 使用药物不良反应观察表记录125例住院患者用药后所出现的不良反应的频率及出现时间,给予相应的护理干预.结果 开放式精神科患者所用的精神药物不良反应主要表现为嗜睡、头晕、乏力,口干、便秘,锥体外系反应,体位性低血压.不良反应多出现在治疗后1～4周,4周后明显减少,通过观察评定,及早给予护理干预,无出现意外事件.结论 使用药物不良反应观察表能及早发现患者用药不良反应,及时汇报并行针对性的护理干预;减轻患者躯体不适和消除心理压力,减少发生严重的药物不良反应;使患者更好配合治疗,提高用药依从性.     

乳酸菌阴道胶囊治疗滴虫性阴道炎的临床观察

目的评价乳酸菌阴道胶囊治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法采用随机对照设计,入选滴虫阴道炎患者120例,试验组与对照组各60例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后主要症状改善情况两组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。结论乳酸菌阴道胶囊治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌97例临床疗效分析

目的探讨吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌的临床治疗效果。方法选取2006年4月～2008年10月于本院进行治疗的194例难治性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为A组(吉西他滨加异环磷酰胺组)97例和B组(吉西他滨组)97例,后将两组患者临床疗效,1、2、3年的存活率和患者的满意度以及生活质量进行统计及比较。结果 A组患者的临床疗效,1、2、3年的存活率和患者的满意度以及生活质量明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于难治性乳腺癌,吉西他滨加异环磷酰胺联合用药方案治疗难治性乳腺癌的临床治疗效果好。     

烧伤后难治创面相关因素分析及治疗策略探讨

目的:分析烧伤后出现难治性创面相关因素并制定相关的治疗策略,对比分析应用治疗策略的有效性。方法:将收治的24例烧伤后发生难治创面为对照组,分析其发生相关因素并制定治疗策略。将所获得的治疗策略应用于收治的26例患者的治疗中,为试验组。对照平均愈合时间及瘢痕发生率。结果:试验组平均愈合时间、瘢痕发生率明显少于对照组,且试验组色素严重瘢痕仅为7.69%,而对照组为70.83%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对比烧伤后发生难治性创面,给予综合性的处理,包括清理残余创面,及时换药,维持创面干燥、清洁,对于新生的上皮组织给予保护,可有效缩短创面愈合时间,降低瘢痕发生率,效果理想,值得临床推广、应用。     

舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效观察

目的:探讨舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果。方法:将144例难治性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各72例。对照组患者给予奥氮平进行治疗,观察组患者在此基础上加用舒必利进行治疗。对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果:观察组患者临床总有效率(88.89%)显著高于对照组70.83%,P<0.05;观察组患者便秘、嗜睡、窦性心动过速及体位性低血压的发生率显著低于对照组,P<0.05。结论:对难治性精神分裂症患者采取舒必利联合奥氮平进行治疗能够取得显著的临床效果,并且能迅速改善患者的临床症状,具有较高的安全性,值得临床推广。     

依那普利联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压老年患者的效果评定

目的:探究依那普利联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压老年患者的效果.方法:对照组予以硝苯地平治疗,观察组在此基础上联合依那普利,观察对比两组临床疗效、治疗前后血压水平、用药安全性,并随访6个月记录两组缺血事件.结果:观察组临床总有效率为91.3％,明显高于对照组的(78.3％,P ＜0.05);观察组治疗后SBP、DBP水平低于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重药物不良反应.随访6个月,观察组缺血事件发生率为10.9％,明显低于对照组的(32.6％,P＜0.05).结论:依那普利联合硝苯地平治疗老年冠心病合并高血压患者的临床疗效确切,可有效控制血压水平,并可显著减少缺血事件,且用药安全性较高.     

环孢素A(CsA)治疗小儿难治性肾病综合征的临床效果观察

目的:观察环孢素A(CsA)治疗小儿难治性肾病综合征的临床治疗效果进行讨论和分析。方法:选择208例小儿难治性肾病综合征的患者作为研究对象。随机分为对照组与干预组两组。其中104例患者为对照组,通过常规的治疗方法;另外104例患者为干预组,通过环孢素A(CsA)的治疗方法。同时,对比干预组和对照组患者在经过治疗后的临床治疗效果以及出现不良反应情况。结果:经过上述实验研究中的数据对比发现,干预组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果,且干预组患者在经过治疗后出现并发症情况的人数也少于对照组患者,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿难治性肾病综合征采用环孢素A(CsA)的治疗方法安全可靠,能够有效减少并发症的发生率,提高患者治疗的总有效率。因此,对于小儿难治性肾病综合征的治疗可以采用环孢素A(CsA)的治疗方式,其治疗效果显著在临床治疗中可以大力推广、使用。     

重组人脑利钠肽治疗难治性终末期心力衰竭9例护理体会

目的:总结重组人脑利钠肽治疗难治性终末期心力衰竭的护理体会与效果。方法:对重组人脑利钠肽治疗难治性终末期心力衰竭患者9例治疗与护理资料进行回顾性分析。结果:9例患者用药10～48小时,症状明显好转,胸闷、气急减轻,尿量增加,水肿减轻。3例在用药过程中出现血压降低,1例出现头痛但血压较基础血压无改变,1例出现室性早搏,1例因恶心难以耐受使用16小时后停用。9例患者均好转出院。结论:作为心血管内科的护士要掌握重组人脑利钠肽作为一种新型扩血管药物,治疗急性失代偿性心力衰竭的知识和护理要点,加强观察,严防药物不良反应的发生,确保患者用药安全。     

奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎135例疗效观察

目的:观察并探究慢性胃炎患者应用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗具有的临床效果。方法:选取我院收治的135例慢性胃炎患者为研究对象,应用奥美拉唑肠溶胶囊对其进行治疗。结果:经过一段时间的药物治疗后,患者的总有效率为91.9%;用药期间,6例发生明显头晕,3例嗜睡,2例浑身乏力,1例多汗,在停止用药后,所有不良反应均消失。结论:在治疗慢性胃炎患者时,应用奥美拉唑肠溶胶囊可取得良好的近期效果,具有较高的安全性,大大改善了患者的生活质量,值得临床推广与应用。     

青光眼阀植入术治疗难治性青光眼患者护理分析

目的:分析探讨青光眼阀植入术治疗难治性青光眼患者的护理方法。方法:选取行青光眼阀植入术的难治性青光眼患者56例,57只眼为研究对象,术后接受系统性的临床护理,分析患者的临床护理效果。结果:经过治疗和系统护理,患者青光眼症状均得到显著改善,出院时所有患者眼压恢复正常,且未发生严重的术后并发症。结论:难治性青光眼患者在青光眼阀植入术治疗的基础上,接受系统护理,有助于巩固手术治疗效果,具有较高临床应用价值。     

利妥昔单抗在治疗和ITP过程中的不良反应探讨

目的:探讨利妥昔单抗在治疗NHL和ITP过程中出现不良反应及其特点,为临床安全合理用药提供依据。方法:回顾2010年1月-2011年6月我院应用利妥昔单抗初治B细胞系CD20阳性NHL及难治性ITP患者资料,分析治疗过程中发生不良反应的特点及规律。结果:不良反应主要为输注反应,多出现于第1次静脉滴注。结论:使用利妥昔单抗治疗NHL和ITP时,应严密监护,保证用药安全。