男性乳腺Paget’s病合并浸润性导管癌一例

乳腺派杰氏病（Paget’s病）又称乳腺湿疹样癌,是一种临床上少见的特殊类型的乳腺癌。男性乳腺Paget’s病较罕见,早期常易误诊为皮肤湿疹样病变。现将我院收治的1例男性乳腺Paget’s病合并浸润性导管癌报告如下。     

阴茎阴囊Paget病2例围术期护理体会

阴茎阴囊Paget病又称阴茎阴囊皮肤炎性癌或湿疹样癌,是较罕见的男性外生殖器皮肤的恶件肿瘤。河南焦作第二人民医院泌尿外科收治了2例阴茎阴囊Paget病患者,均行阴茎阴囊paget根治、腹股沟淋巴结清扫、创面修复术。术后经过精心治疗和护理,患者痊愈出院。现将护理体会报告如下。     

5例阴囊Paget病的诊断与治疗

目的:探讨有关阴囊Paget病的临床特点、预后因素和手术处理原则。方法:回顾性分析我院1999年1月～2006年6月收治的5例阴囊Paget病患者的临床资料。结果:5例患者均采用手术病灶切除术,术后皮肤结构重建,效果满意。术后局部复发1例。结论:阴囊Paget病容易漏诊,发现阴囊、会阴附近部位皮肤出现可疑的湿疹样病变,应尽早行皮肤活检。早期彻底切除病灶能减少局部复发。     

阴囊 阴茎Paget病九例诊治体会

<正>阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是一种少见的阴囊皮肤恶性肿瘤,表现为不愈合的陈旧性湿疹样斑片,多见于老年患者,临床上易误诊为湿疹或皮炎。现将我院近年来收治的9例患者诊治情况总结如下。1资料与方法1.1临床资料:本组病例9例,年龄47～82岁,病程1～15年,     

乳腺湿疹样癌32例临床病理分析

乳腺湿疹样癌又称乳头派杰氏病(Paget病)，是一种特殊类型的乳腺癌，临床上较少见。因其以乳头、乳晕湿疹样改变为特征，常易被临床误诊、误治。现将我院近10a来，通过病理诊断的乳腺湿疹样癌32例分析报告如下：     

乳腺Paget病的X线表现与临床分析

乳腺Paget病又称为湿疹样乳腺癌,临床上较少见。我院近年来收治5例乳腺Paget病,就其X线征象及临床表现分析如下。     

肛周湿疹样癌一例

肛周湿疹样癌又名Paget病，是一种少见的上皮内腺癌，属乳腺外的Paget病。乳房外Paget病可见于两性，但仍以女性多见。本文对我院肛周湿疹样癌1例进行总结，报告如下。     

黏蛋白在乳房外Paget病皮损中的表达及意义

<正>乳房外Paget病(extramammary Paget disease, EMPD)又称乳房外湿疹样癌,一种特殊类型的皮肤恶性肿瘤,多见于会阴、阴囊等部位[1]。皮损呈湿疹样变,病理可见Paget细胞(PC),有学者将EMPD分为四型:原发型EMPD;EMPD伴有潜在顶泌汗腺肿瘤;EMPD伴有潜在胃肠道恶性肿瘤;EMPD伴有潜在泌尿生殖道恶性肿瘤,及早对其做出明确诊断排除     

乳腺Paget’s病诊治分析

乳腺Paget’s病又称为乳腺湿疹样癌,1874年由英国的Paget’s医生首先报道,是一种特殊类型的乳腺癌,占所有乳腺癌的1%～3%[1,2]。绝大多数病例合并潜在的乳腺内肿瘤。临床上较为少见,首诊误诊率高。Paget’s病通常病理诊断的例数多于临床诊断[1,2]。冀中能源峰峰集团有限公司邯郸医院自1995至2011年共收治22例,报告如下。1资料与方法1.1一般资料冀中能源峰峰集团有限公司邯郸医院1995     

阴囊Paget′s病3例临床诊治报道

阴囊Paget′s病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是发生于乳腺外的Paget′s病,相对少见[1-2]。好发年龄在50～70岁,病情进展缓慢,可长达数年至数十年,其恶性程度低于鳞癌,预后相对较好。现报道3例该病病例如下。 1临床资料 1．1病例介绍1．1．1病例1患者,男,63岁。发现阴茎根部皮肤新生物6个月,在外院按阴囊湿疹治疗无好转,于2012年11月9日入院治疗。阴茎根部右侧处皮肤颜色发红,压之褪色,局部新生物约1．5cm×1．0cn、1．0cm×1．0cm大小,表面有溃疡、分泌物。双侧腹股沟无淋巴结肿大。切取病灶活检,病理报告：阴囊Paget’s病。临床分期AI期。     

阴囊Paget病12例临床分析

阴囊Paget病临床较为少见，我院自1993年2月至2004年12月共收治12例阴囊Paget病患者，术前均经组织活检确诊，并行病灶广泛切除手术治疗，术后效果满意，现报告如下。     

乳腺Peget‘s病21例临床分析

目的 探讨乳腺Peget‘s病的诊断和治疗。方法 对我院21例经手术和病理证实的乳腺Peget‘s病患者,从发病率、发病年龄、临床表现,诊断,病理类型和分期、治疗及预后等方面进行分析。结果 乳腺Paget‘s病的发病率为1.6%,发病平均年龄49.3岁,以乳头湿疹样改变作为本病特征性描写为临床表现,0期占33.3%,Ⅰ、Ⅱ期占率为1.6%,发病平均年龄49.3岁,以乳头湿疹样改变作为本病特征性描写为临床表现,0期占33.3%,Ⅰ,Ⅱ期占57.2%,Ⅲ期占9.5%,全部患者均行手术治疗,改变根治术占52.4%。本组5年生存率72.2%,10年生存率54.5%。结论 Paget‘s病是一种特殊类型的乳癌,临床上常误诊为乳房皮肤慢性湿疹等良性疾病,治疗上以改良根治术为主。术后辅以化疗,放疗及内分泌治疗,以提高疗效。     

阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌并Paget病6例临床及病理特点分析

目的探讨阴囊鳞状细胞癌合并Paget病的诊断、治疗、发病因素及预后,提高对该病的认知及诊疗水平。方法回顾分析我院2006～2012年诊治的6例经病理证实为阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病患者的临床资料。结果阴囊皮肤鳞状上皮细胞癌合并Paget病恶性程度较低,病程长,预后较好。结论早期诊断的重要方法是尽早行多点活检或手术,首选的治疗手段为病变处阴囊皮肤的早期广泛切除,并辅以放化疗等综合治疗。     

乳腺Paget病11例诊治体会

目的:分析乳腺Paget病的临床特点、诊断及治疗方法.方法:回顾性分析我院2002年4月～2009年6月的11例乳腺Paget病的临床资料.结果:11例中单纯乳腺Paget病2例,1例合并导管内癌,7例合并浸润性导管癌,1例合并髓样癌.合并腋窝淋巴结转移3例.结论:乳腺Paget病大多合并有导管内癌或浸润性癌,常规的钼靶检查有助于发现隐匿病灶;单纯的Paget病愈后良好.可行乳房单纯切除;合并其他类型的乳腺癌者预后较差,应常规行乳房单纯切除+同侧腋窝淋巴结清扫术,并行相应的辅助治疗.     

乳腺外派杰病的诊断治疗新进展

自从1987年Sir James Paget首次描述了乳头的湿疹样损害,乳头表皮内发现了核深染或泡状,胞浆围绕核周呈晕环状,单个散在,群集呈巢,或整个散在表皮内,此种肿瘤细胞称为Paget细胞以来,不论其组织发生如何,表皮内Paget细胞先出现或继发于真皮内腺癌之后,但较一致的意见来自Apocrine腺,也即由此腺形成腺癌后向表皮内或向真皮内发展,此即Paget病(mammary Paget's disease,MPD),以后在阴唇、阴囊、肛周及腋窝等处的表皮内也发现类似的Paget细胞,且可向真皮侵犯,统称为乳腺外派杰病(extramammary Paget's disease,EMPD),在EMPD的发生先后也常发现有内脏癌如胃癌、结肠癌、胆囊癌、膀胱癌、前庭大腺癌等发生,其中至少一部分是由内脏癌转移而来,现就近年来对EMPD的诊断和治疗方法的进展介绍如下.     

阴囊Paget病的诊断和治疗(附13例报告)

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌,系一种少见的恶性肿瘤,临床极易被误诊而延误治疗.1980年3月～1999年5月共收治13 例.报告如下:     

10例乳Paget''''s病的临床病理分析

乳腺Paget’s病是一种特殊类型的乳腺癌。1874年,Paget首先描述此病,命名为乳头Paget’s病。我院从1980～1998年共收治乳腺Paget’s病10例。总结分析如下。 1 一般资料本院所收治的10例乳腺Paget’s病,占同期乳腺癌的1.9％(本院同期乳腺癌为515例)。皆为女性,平均年龄40岁(30～50岁)。皆为单侧,左侧6例,右侧4例。从发病到     

阴囊Paget病一例

患者男，75岁，因“阴囊红斑瘙痒6年余，反复破溃糜烂伴恶臭半年”人院。入院体格检查：阴囊部见5cmX4cm皮肤破溃糜烂，局部见脓性渗出物，恶臭，少许干痂、脱屑，周围皮肤发红、粗糙，腹股沟区淋巴结无肿大，余正常。初步诊断阴囊Paget病，抗感染治疗后行根治性病灶切除术，送快速冰冻病理检查示阴囊Paget病，且皮肤切缘阴性。给予单纯阴囊皮肤缝合，术后给予加压包扎、抗炎换药等对症处理，I期愈合出院。随访1年，未出现复发及远处转移。     

阴囊Paget病11例临床分析

目的探讨阴囊Paget病的临床特征、治疗方法及预后因素。方法回顾性分析11例阴囊Paget病的诊治资料，8例病灶仅累及单侧阴囊者行包括病灶的扩大切除术，1例复发者行双侧病灶扩大切除加右侧睾丸、附睾及精索切除，2例行下腹壁转移皮瓣术。结果11倒手术效果满意，术后病理检查均报告为阴囊Paget病。结论本病临床较罕见，易误诊为阴囊湿疹，需要及早经病理检查确诊，治疗上以外科手术治疗为主。     

阴囊Paget氏病（附2例报告）

阴囊Paget氏病在临床上较少见,常被误诊为阴囊湿疹,本文报告2例。病例介绍例1,男,53岁,因左侧阴囊搔痒、流水、结痂3年余,在外院诊断为阴囊湿疹久治不愈。查:左侧阴囊有φ3cm 溃疡灶,表面有少量脓苔,边缘增厚、结有痂皮。双侧腹股沟淋巴结不肿大。病理活检诊断为。Paget 氏病。住院后用HPD 光敏治疗,病灶有缩小,2月后局部皮损又现。活检仍见Paget 氏细胞残留。继用YAG 激光局部治疗,仍未愈。故在局