水通道蛋白3在人胎盘和胎膜中的表达及分布

目的研究正常妊娠晚期人胎盘和胎膜水通道蛋白3(AQP3)的表达及分布。方法收集5例正常足月妊娠剖宫分娩的胎盘和胎膜样本,用RT-PCR测定AQP3 mRNA在胎盘和胎膜组织中的表达;用Western印迹和免疫组织化学方法检测AQP3蛋白质水平在胎盘和胎膜的表达。结果RT-PCR显示AQP3 mRNA在胎盘和胎膜组织均有表达。Western印迹结果显示胎盘组织在29 000左右有一特异性条带。免疫组织化学结果显示AQP3表达于合体滋养细胞,而在羊膜上皮细胞未见表达。结论AQP3在胎盘母儿液体平衡中可能发挥重要作用。     

水通道蛋白3、8、9 mRNA在人羊水过少胎盘组织中的表达

目的 检测水通道蛋白(AQP)3、8、9 mRNA在人羊水过少病例胎盘组织中的表达.方法 收集2005年7月至2005年12月在本院选择性剖宫产羊水过少病例以及正常晚期妊娠胎盘组织样本各5例,RT-PCR检测AQP-3、8、9 mRNA的表达并进行比较.结果 羊水过少病例胎盘组织AQP-8 mRNA表达水平低于正常晚期妊娠胎盘组织(0.582 6±0.061 8比0.7911±0.168 9,P<0.05),AQP-3、9mRNA在羊水过少病例胎盘组织表达与正常晚期妊娠胎盘组织差异无统计学意义(P>0.05).结论 AQP-8在羊水过少病例母胎液体交换过程中可能有重要作用.     

水通道蛋白3在人前列腺组织中的表达及意义

目的： 揭示水通道蛋白3（AQP3）在人前列腺移行区和外周区的表达及意义,为深入探讨AQP在人前列腺及疾病状态下的表达及生理作用奠定基础。方法: 取前列腺组织标本5例,采用RT-PCR方法检测AQP3 mRNA在前列腺组织的表达。同时应用Western blotting和免疫染色技术研究AQP3蛋白在前列腺组织的定位表达。结果: RT-PCR结果显示在前列腺的移行区和外周区均存在AQP3 mRNA表达。Western blotting结果显示人前列腺的移行区和外周区均特异表达AQP3蛋白,且移行区表达强于外周区。免疫组织化学和免疫荧光染色结果表明AQP3表达在前列腺移行区分泌细胞的细胞膜。结论: 前列腺移行区分泌细胞表达AQP3提示, AQP3在前列腺液分泌过程中可能发挥重要的生理作用。     

水通道蛋白3在小鼠鼻腔中的表达

目的:研究水通道蛋白3(AQP3)在小鼠鼻腔中的表达.方法:应用免疫荧光和免疫印迹法研究野生型和AQP3基因敲除小鼠鼻腔嗅黏膜、呼吸道黏膜和犁鼻器中AQP3的表达特征.结果:免疫荧光结果表明,AQP3在小鼠嗅黏膜上皮层的基底细胞和支持细胞膜上表达强烈,并在嗅黏膜固有层中Bowman腺的基底外侧膜上表达;AQP3在嗅黏膜...     

水通道蛋白1和3在腰椎间盘退变组织中的表达

背景：腰椎间盘退变由多种因素引起,水通道蛋白变化规律在腰椎间盘退变中的作用研究较少。 目的：比较正常腰椎间盘组织及退变腰椎间盘组织中水通道蛋白1、水通道蛋白3的表达。 方法：收集大理学院附属医院骨科手术切除腰椎爆裂骨折患者腰椎间盘组织15份,退变椎间盘组织15 份,应用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色方法观察水通道蛋白1、水通道蛋白3的表达,测量平均吸光度值。 结果与结论：苏木精-伊红染色结果显示对照组椎间盘组织结构清晰,胶原纤维走形清楚,组织轻微水肿无黏液样变,病例组组织结构模糊紊乱,胶原纤维增生粗大、走行紊乱,组织炎性水肿严重、坏死黏液样变。免疫组织化学方法显示病例组水通道蛋白1、水通道蛋白3平均吸光度值明显低于对照组(P < 0.01),提示水通道蛋白1、水通道蛋白3减少可能是腰椎间盘退变因素之一。     

水通道蛋白5在大鼠大脑组织中的分布及表达

目的:观察水通道蛋白5(AQP5)在大鼠脑组织中的分布和表达,为研究脑组织中水分子的运输和平衡机制提供形态学基础。方法:运用免疫组织化学和免疫荧光技术,观察正常成年Wistar大鼠脑组织中AQP5的分布;运用免疫印迹观察AQP5的表达,并与AQP4在脑组织的分布和表达进行比较。结果:AQP5分布于大脑皮质的软脑膜、脉络丛、血管周围、海马锥体细胞层、齿状回颗粒细胞层、视上核、视交叉上核内和大脑纵裂两侧皮质深部,与AQP4分布范围相似;除此以外,AQP5还独自分布于大脑皮质下神经细胞。免疫印迹显示AQP5表达明显弱于AQP4。结论:AQP5在大鼠脑组织中分布广泛,可能协同AQP4在脑组织水运输平衡,脑脊液产生与回流及渗透压的调节过程中,发挥重要作用。     

水通道蛋白4和8在人不同病理级别星形细胞瘤组织中的表达

目的: 观察水通道蛋白(AQP)4和AQP8在人不同病理级别星形细胞瘤组织中的表达变化,进一步阐明星形细胞瘤的发病机制。方法: 收集人各个病理级别星形细胞瘤标本55例。以肿瘤周围相对正常脑组织作为对照,采用石蜡切片HE染色行病理诊断和分级,Western blotting、RT-PCR以及免疫组织化学方法观察瘤组织中AQP4和AQP8的表达情况。结果: AQP4和AQP8主要分布在不同病理级别星形细胞瘤组织中瘤细胞的胞膜和胞浆内;和对照组比较,AQP4及其mRNA在低级别(Ⅰ~Ⅱ级)肿瘤组织中的表达降低,但在高级别(Ⅲ~Ⅳ级)星形细胞瘤组织中表达又上调;而AQP8及其mRNA在低级别肿瘤组织的表达增强,在高级别肿瘤组织中表达进一步增强;AQP4和AQP8分别在低级别之间、高级别之间比较,均没有显著差异(P>0.05)。结论: AQP4与AQP8在肿瘤组织中的表达是有差异的,两者在人星形细胞瘤组织中的表达变化与肿瘤恶性程度有关。     

水通道蛋白-3在小鼠肾集合管发育中的表达

目的:观察水通道蛋白-3(AQP-3)在小鼠肾集合管发育过程中的表达,探讨其与小鼠肾集合管发育的关系及作用.方法:免疫组织化学SABC染色、免疫荧光技术结合体视学方法以及免疫印迹技术检测胎鼠及仔鼠肾AQP-3的表达.结果:AQP-3在胚龄14 d的胎鼠可见微弱的表达,其表达部位为集合管主细胞的基侧面膜.体视学测量和免疫印迹均显示AQP-3从胚龄14 d的胎鼠开始表达,随着胚龄的增加,其表达量逐渐增加,到生后1 d,达到最高水平,此后其表达量几乎维持在较高水平.结论:推测AQP-3在小鼠肾发育中对水平衡具有重要的调节作用,对尿浓缩能力完善的限制性作用不大.     

Toll样受体2在人胎盘和胎膜组织中的表达

目的 检测正常胎盘和胎膜组织中Toll样受体2(TLR2)的表达.方法 收集5例足月剖宫分娩胎盘和胎膜样本,运用RT-PCR法检测胎盘和胎膜组织中TLR2 mRNA的表达,运用免疫组织化学和Westen blot印迹方法检测TLR2蛋白质在胎盘和胎膜组织中的表达.结果 RT-PCR显示在mRNA水平,胎盘和胎膜组织中均有TLR2表达;Westen blot印迹显示TLR2抗体在胎盘和胎膜组织中相对分子质量为50000左右的位置有一条明显的条带;免疫组化研究显示TLR2在胎盘的合体滋养细胞、胎膜的羊膜上皮细胞及平滑绒毛膜滋养细胞中有表达.结论 TLR2在人胎盘和胎膜组织中的表达,提示其在妊娠期先天性免疫中可能发挥重要作用.     

Toll样受体2在人胎盘和胎膜组织中的表达

目的 检测正常胎盘和胎膜组织中Toll样受体2(TLR2)的表达.方法 收集5例足月剖宫分娩胎盘和胎膜样本,运用RT-PCR法检测胎盘和胎膜组织中TLR2 mRNA的表达,运用免疫组织化学和Westen blot印迹方法检测TLR2蛋白质在胎盘和胎膜组织中的表达.结果 RT-PCR显示在mRNA水平,胎盘和胎膜组织中均有TLR2表达;Westen blot印迹显示TLR2抗体在胎盘和胎膜组织中相对分子质量为50000左右的位置有一条明显的条带;免疫组化研究显示TLR2在胎盘的合体滋养细胞、胎膜的羊膜上皮细胞及平滑绒毛膜滋养细胞中有表达.结论 TLR2在人胎盘和胎膜组织中的表达,提示其在妊娠期先天性免疫中可能发挥重要作用.     

Evolution and development of fetal membranes and placentation in amniote vertebrates

We review aspects of fetal membrane evolution and patterns of placentation within amniotes, the most successful land vertebrates. Special reference is given to embryonic gas supply. The evolution of fetal membranes is a prerequisite for reproduction independent from aquatic environments. Starting from a basically similar repertoire of fetal membranes - the amnion, chorion, allantois and yolk sac, which form the cleidoic egg - different structural solutions for embryonic development have evolved. In oviparous amniotes the chorioallantoic membrane is the major site for the exchange of respiratory gases between fetus and outer environment. The richly vascularised yolk sac and allantois in concert with the chorion play an important role in the evolution of placentation in various viviparous amniotes. Highly complex placentas have evolved independently among squamate sauropsids and in marsupial and placental mammals. In conclusion, there seems to be a natural force to improve gas exchange processes in intrauterine environments by reducing the barrier between the blood systems and optimising the exchange areas.     

水通道蛋白5在人胎肺发育中的表达及意义

目的检测水通道蛋白5（AQP5）在胎儿正常肺组织和发育异常肺组织的表达,探讨AQP5对胎肺发育的影响及其在肺液代谢中的作用。方法应用RT-PCR检测AQP5mRNA在各胎肺中的表达以及real-timePCR检测AQP5在正常胎肺和发育异常胎肺中的基因表达差异。结果AQP5mRNA在各孕周胎肺均有表达,发育异常胎肺组织较正常胎肺组织表达量明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05））。结论发育异常胎肺AQP5表达下降,其对胎肺的正常发育和肺液代谢可能有重要影响。     

代谢相关基因在先兆子痫胎盘中的表达情况分析

目的探讨细胞代谢相关基因在先兆子痫胎盘组织中的表达变化及其影响机制。方法使用含12000个与代谢、凋亡、细胞粘附、信号传导、转录因子等有关基因的cDNA表达谱芯片,检测4例重度妊娠高血压疾病子痫前期及正常的胎盘组织的基因表达谱差异,并差异表达的细胞代谢相关基因进行了Northern验证。结果4先兆子痫胎盘中同时有44种基因表达发生了变化,其中糖原磷酸化酶（GP—M）基因、瘦素（1eptin）基因、脂蛋白酯酶（LPL）基因及糖代谢相关基因（Glucose transporter）表达增强,核苷酸代谢基因（CD73）与能量代谢调节基因（Creatine kinase B）表达下降。结论多种基因表达异常与先兆子痫的病理发生有关,细胞代谢相关基因表达异常可能是血管内皮损伤的原因之一。     

HGF在胎儿生长受限胎盘中的表达及其意义

目的检测胎儿生长受限(FGR)的胎盘组织肝细胞生长因子(HGF)的表达,探讨其与FGR的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测15例晚期正常妊娠胎盘和15例FGR胎盘HGF的表达。结果FGR组胎盘中HGF染色强度明显高于正常妊娠组(P<0.01)。结论FGR胎盘HGF的高表达可能是子宫胎盘血流减少导致绒毛滋养细胞增殖的结果。     

Expression of aquaporin3 in human neoplastic tissues

Niu D, Kondo T, Nakazawa T, Yamane T, Mochizuki K, Kawasaki T, Matsuzaki T, Takata K & Katoh R
(2012) Histopathology  61, 543–551 Expression of aquaporin3 in human neoplastic tissues Aims: Aquaporin3 (AQP3) is distributed widely in mammalian tissues and plays an important role in fluid homeostasis. The aim of this study was to investigate the pattern of expression of AQP3 in a variety of human neoplastic tissues and to explore its diagnostic implications. Methods and results: We studied 798 neoplastic tissues using immunohistochemistry with anti‐AQP3 antibody. We demonstrated a high positive frequency of AQP3 immunoreactivity in pituitary adenomas, salivary gland tumours, thymic tumours, adenocarcinoma of the lung and prostate, squamous cell carcinomas of the skin, oesophagus and uterine cervix, apocrine carcinoma of the breast, germinal cell tumours of the ovary and testis and urothelial carcinoma of the bladder. None of the sarcomas or central nervous system tumours showed AQP3 immunoreactivity. Most tumours with a high frequency of AQP3 positivity had corresponding or surrounding normal cells that also expressed AQP3. AQP3 was not a specific marker for benign or malignant epithelial neoplasms. Conclusion: AQP3 protein is expressed in a variety of epithelial tumours limiting its use as a diagnostic marker. Furthermore, AQP3 expression in tumour cells reflected the expression status of AQP3 in the corresponding normal cells. Our data suggest that water metabolism through AQP3 is maintained during neoplastic transformation in most human tissues.