慢性苔藓样角化病

报告1例慢性苔藓样角化病。患者女,20岁。面部、躯干及四肢紫红色丘疹和斑块约20年。皮肤科检查:面部、躯干及四肢可见紫红色丘疹和斑块,皮损相互融合呈网状及线状,部分为毛囊性丘疹,皮损表面覆少量灰白色鳞屑,伴轻度瘙痒。Auspitz征阴性。未见口腔溃疡、眼损害及甲损害等。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层不规则肥厚,基底层色素增加,灶状基底层变性,可见胶样小体;真皮浅层可见由淋巴细胞及组织细胞为主的带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。予口服阿维A治疗6个月后皮损变平。     

慢性苔藓样角化病1例

报告慢性苔藓样角化病1例。患者男,22岁,因躯干、四肢反复出现紫红色丘疹和斑块9年就诊。皮肤专科检查:躯干及四肢可见紫红色丘疹及斑块,皮损对称分布、相互融合呈网状的苔藓样改变,上覆少许糠状鳞屑。Auspitz征阴性。未见口腔、眼、生殖器及甲损害等表现。腹部皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴小灶状角化不全,颗粒层楔形增厚,棘层萎缩变薄,基底层细胞液化变性;真皮浅层可见由淋巴细胞和组织细胞为主的慢性炎性细胞呈带状浸润。根据临床表现及组织病理检查结果,诊断为慢性苔藓样角化病。治疗上予口服阿维A酸每日20 mg、维生素E 100 mg每日3次、枸地氯雷他定8.8 mg每日1次,并联合外用卡泊三醇软膏及维生素E乳膏,治疗3个月后皮损稍有好转。目前患者仍在随访中。     

慢性苔藓样角化病1例

慢性苔藓样角化病为一种罕见的慢性角化性皮肤病。现将我所门诊见到 1例报告如下 :张某 ,男 ,14岁 ,山东泰安人。因双手足面部皮疹 10年 ,口角糜烂 3年 ,于 2 0 0 0年 3月来我所就诊。患者于 10年前无明显原因地双手掌、足底皮肤发红、变硬 ,之后右耳周出现红斑 ,感痒 ,伴有渗出 ,到当地医院诊为“湿疹”给予皮康王、鱼肝油丸等多种药物治疗后皮损渐消退 ,但停药后又有新皮疹出现。 3年前发展至耳周、颈部、面部、痒感加重 ,且出现丘疹 ,抓破后有渗出。皮疹加重时双眉脱落 ,同时伴口角糜烂疼痛 ,张口受限。曾到多家医院以“湿疹、毛发红糠疹…     

慢性苔藓样角化病1例

报告１例罕见的慢性苔藓样角化病，患者女性７０岁。躯干、上肢发生角化性丘疹，部分皮疹排列成线状，伴口腔粘膜糜烂。组织病理变化为：表皮角化过度，棘层不规则肥厚与萎缩，基底细胞液化变笥。真此上部密集淋巴样细胞浸润。用皮质类固醇激素治疗无效，口服依曲替酯有效。讨论了此病的临床特点、组织病理、超微结构及治疗。     

慢性苔藓样角化病1例

患者男,31岁。舌部溃疡11年,四肢及腰腹部紫红色鳞屑性丘疹5年。皮损组织病理示:表皮角化过度,灶性角化不全,可见个别坏死角质形成细胞,少量淋巴细胞游入表皮,基底细胞液化变性,可见较多胶样小体,真皮浅层可见中等量淋巴细胞呈带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。     

慢性苔藓样角化病的研究进展

慢性苔藓样角化病为一种少见的角化性皮肤病,临床上表现为面部、躯干、四肢角化性丘疹、斑块,需要与扁平苔藓、扁平苔藓样角化病,红斑狼疮等相鉴别。本病治疗困难,局部使用钙泊三醇、PUVA、NB-UVB、光动力,或口服维A酸类药物,可改善病情。本文对慢性苔藓样角化病的病因、发病机制、临床表现、诊断和治疗的研究进展进行综述。     

面颊部苔藓样角化病一例

患者，女，53岁。左侧面颊部灰褐色斑块2年余。组织病理示表皮网篮状角化过度，棘层增生肥厚，基底细胞液化变性，可见胶样小体，真表皮界限模糊，真皮内血管及附属器周边可见炎性细胞大致呈带状浸润。诊断：苔藓样角化病。患者拒绝行手术切除、液氮冷冻等治疗，给予氟尿嘧啶霜外用，半年后皮损明显好转，此后失访。     

苔藓样角化病1例

正1临床资料患者女,50岁。左前臂红色斑丘疹伴轻度瘙痒2+月。2+月前无明显诱因,患者左前臂出现约1cm大小红色斑丘疹,伴轻度瘙痒,否认外伤史。患者既往体健,个人史及家族史无特殊。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:左前臂可见1个约1cm大小     

慢性苔藓样角化病5例临床病理分析

报告5例慢性苔藓样角化病。男4例,女1例,年龄13～50岁。3例皮损为带状或网状分布的紫红色丘疹,2例皮损呈疣状。皮损多无自觉症状,但有1例患者皮损伴有剧烈的瘙痒。组织病理改变主要为表皮角化过度伴局灶性角化不全,局部颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表现为棘层肥厚和萎缩相间,基底细胞液化变性。真皮浅层炎性细胞呈带状浸润,主要为淋巴细胞和组织细胞,并可见少量嗜酸性粒细胞和浆细胞。4例患者的毛囊和真皮血管周围也有炎性细胞浸润。本病需与扁平苔藓和扁平苔藓样角化病等鉴别。     

微波治疗慢性苔藓样角化病9例分析

2002年2月～2006年2月我科采用微波治疗慢性苔藓样角化病获得了满意疗效，现报道如下。     

慢性苔藓样角化病:扁平苔藓的一种变型

慢性苔藓样角化病(KLC)是Margolis等于1972年提出,其临床表现包括紫红色苔藓样角化性丘疹和斑块,呈线状和网状排列,位于肢端和臀部,有时面部可有脂溢性皮炎样皮疹。1/3的患者有甲改变,包括甲纵嵴、甲板增厚、甲剥离、甲沟炎以及甲周疣状皮损。     

慢性苔藓样角化病(病例报告)

慢性苔藓样角化病是一种罕见的慢性皮肤病.其特征为四肢躯干进行性发展的苔藓样丘疹结节性损害和头面部脂溢性皮炎样损害.组织学改变是慢性苔藓样皮炎及扁平苔藓样表现.病程经过缓慢,对治疗无反应.自1972年Margolis等以"慢性苔藓样角化病"报告一例以来,此后分别有以"Kaposi网状疣状苔癣"线状苔藓样角化病"等病名报告本病.作者报告一例女性,37岁.病程21年,皮损特点为面颈部红斑鳞屑及浸润性斑块,四肢及臀部有广泛性紫色苔藓丘疹、结节性损害及浸润性斑块.丘     

线状苔藓样毛囊角化病1例

患者男,30岁。左大腿伸侧出现淡褐色丘疹4年余,并逐渐增多、表面角化,无明显自觉症状．于2006年8月30日就诊。患者既往无特殊病史,否认家族中有类似病史。发病以来未曾接受治疗。皮肤科检查：左下肢伸侧分布淡褐色疣状丘疹,形态不规则,部分融合成斑块,大致呈带状分布（图1）。皮损组织病理检查：表皮角化过度,局灶性表皮棘层松解,见少量角化不良细胞,有表皮裂隙和谷粒样细胞,真皮内少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：毛囊角化病。治疗：口服阿维A10mg,每日2次,局部外用维A酸霜,皮损部分消退。[第一段]     

慢性苔藓样角化病的临床及组织病理特征

慢性苔藓样角化病临床罕见,属良性、慢性、进行性苔藓样角化性皮肤病。其病因和发病机制不明。临床典型表现为四肢、臀部无症状性、对称性并呈线状或网状分布的紫红色角化性苔藓样丘疹性结节性损害,颜面部及头皮常表现为玫瑰痤疮或脂溢性皮炎样丘疹。皮损组织病理示苔藓样界面皮炎改变,但棘层增厚和萎缩交替出现,胶质小体大而多,且炎症浸润较扁平苔藓更深和程度更重。本病无特效治疗方法,对激素等多种药物治疗的反应差,维甲酸类药物结合光疗(NB-UVB,PUVA)或为有效治疗手段。本文就该病相关临床及组织病理学特征做一综述。     

扁平苔藓样角化病一例

临床资料 患者,男,45岁。主因右颞部淡紫色斑块2年,于2010年11月9日就诊。2年前患者右颞部出现一花生米大的淡紫色斑,无瘙痒、疼痛,未予重现。     

婴儿慢性苔藓样糠疹一例

患儿,男,1岁5个月。躯干四肢丘疹、斑丘疹半年。组织病理特征符合慢性苔藓样糠疹,给予口服罗红霉素及外用他克莫司软膏后病情改善。     

儿童慢性苔藓样糠疹一例

患儿男,7岁10个月。因全身出现皮疹1个月就诊。1个月前患儿无明显诱因下腹部出现多个红色丘疹,3 ~ 4 d后皮疹延及胸背部,10 d后面部、四肢出现类似皮疹,1周前皮疹明显增多,表现为全身泛发的多数密集分布粟粒至绿豆大小红色、暗红色丘疹和斑丘疹,多数瘀点。无瘙痒感,无发热,无皮肤黄染,无鼻衄、牙龈出血,无头晕、乏力。曾在多家医院就诊,考虑病毒感染？皮肤过敏？予左西替利嗪、复方甘草酸苷口服,外用丙酸氟替卡松乳膏等疗效不佳……     

慢性砷中毒伴砷角化病1例

临床资料 患者男,19岁.因全身皮肤色素沉着,双手掌、足跖角化2年余入院.2年前因"银屑病"口服某乡医中药秘方(朱红色小水丸)1年后,双手掌及脚掌出现角化过度,并有大小不等的角化物,全身皮肤亦出现弥漫性色素沉着,呈蓝黑色,以胸、背为著.患者自发病以来,无头痛乏力,无腰背疼痛史.     

角化棘皮瘤样倒置性毛囊角化病一例

<正>临床资料患者,男,68 岁。左侧面部赘生物3年。患者于3年前无意中发现左侧面部一绿豆大褐色丘疹,无明显疼痛及瘙痒,未予诊治。此后皮损缓慢增大,来我院就诊。患者既往体健,否认局部有外伤史及蚊虫叮咬史,家族中无类似疾病患者。体格检查: 一般情况可,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:左侧面部见一直径约1 cm隆起性黑色丘疹,界限清楚,中央可见角化物,质地较硬,无压痛(图1)。组织病理检查示:表皮角化过度,角化不全伴出血,表