复方甲硝唑栓质量标准的研究

目的 建立复方甲硝唑栓的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对栓剂中的醋酸泼尼松进行鉴别,采用化学法对栓剂中的甲硝唑和硼酸进行鉴别.采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松含量,采用紫外分光光度法测定甲硝唑含量,采用滴定法测定硼酸含量.结果 醋酸泼尼松在50～250 mg·L-1范围内线性良好,Y=-754782X 5×106,r2=0.999 7.三组分含量测定互不干扰.结论 该质量标准可控制复方甲硝唑栓的质量.     

妇康栓的制备及质量标准研究

将克拉霉素、甲硝唑与明胶甘油制成栓剂,用于妇科炎症的治疗,并对其质量标准进展研究。     

甲硝唑凝胶的制备与质量标准研究

目的研究甲硝唑凝胶的制备与质量控制方法。方法用卡波姆等辅料配制甲硝唑凝胶。采用高效液相色谱法检查有关物质并测定甲硝唑的含量，色谱柱：Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150.0 mm，5 μm)；流动相：甲醇 纯化水(15∶85)；流速：1 mL·min-1；检测波长：318 nm。 结果甲硝唑在18.6～148.8 μg·mL-1范围内线性关系良好，r＝0.999 95。甲硝唑平均回收率分别为99.7%，RSD＝1.38%(n＝3)；100.1%，RSD＝1.11%(n＝3)；98.8%，RSD＝0.20%(n＝3)。 结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的甲硝唑凝胶，制定的质量标准可达到质量控制的要求。     

复方甲硝唑牙周膜的制备与质量标准

甲硝唑治疗牙周病,口服剂量大,药物在牙周局部浓度低,为此,我们研制成以高分子材料为载体,以甲硝唑为主药的可吸收性药膜,与甲硝唑片剂进行疗效观察比较。复方牙周膜的总有效率达９６．０８％,具有疗程短、不良反应小等优点。本文对该制剂的质量控制方法进行探讨,...     

复方苦参栓的制备与质量标准

目的将苦参、当归与甲硝唑制成复方栓剂并应用于临床。方法选用甘油明胶为基质,用热熔法制备,并制定其质量标准,应用于临床,观察疗效。结果所制栓剂符合药典栓剂有关规定。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,临床应用方便,疗效确切。     

复方甲硝唑霜的制备及临床应用

复方甲硝唑霜是我院美容科制剂,主要用于毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎,经临床使用验证,效果良好,现报道如下: 1 处方组成与制备方法 甲硝唑1.0g,氯霉素1.0g,二甲基亚砜1ml,苯甲酸雌二醇0.1g,霜基质加至100g。 取甲硝唑、氯霉素、苯甲酸雌二醇混合研细,过100目筛,加入二甲基亚砜研匀,按研合法逐渐加入基质至100g。     

复方甲硝唑酊的质量标准

目的:建立复方甲硝唑酊的质量标准.方法:用理化方法鉴别甲硝唑、氯霉素、水杨酸;用等吸收双波长法测定主药甲硝唑的含量.结果:平均加样回收率为99.58%,RSD为1.11%(n=12).定性定量方法简便、准确.结论:适合医院自制制剂的质量控制.     

甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中值得商榷的问题

目的对甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中有关物质和5-羟甲基糠醛检查项有关问题进行探讨,并提出自己的几点建议。方法采用Venusil MP C18色谱柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:0.7mL.min-1;检测波长:315、284nm;柱温:30℃。结果与结论将原标准中有关物质和5-羟甲基糠醛两项检查中对照溶液合并为一种对照溶液,并将有关组分浓度提高,旨在使标准更加完善并提高工作效率。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、尼泊金乙酯、吐温-80、甘油为辅料，采用水包油型乳膏基质的工艺制备；采用紫外分光光度法测定其主药甲硝唑含量。结果所制制剂的各项检查均符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。甲硝唑检测质量浓度线性范围为1．8～16．2μg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．08％，RSD=3．70％（n=6）。结论该制剂制备工艺简单、稳定，质量控制方法准确、可靠。     

复方甲硝唑霜剂的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑霜剂对其质量控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用联立方程法测定甲硝唑有氯霉素的含量。结果：霜剂稳定性良好，主药甲硝唑和氯霉素的平均回收率为100．5％和100．2％，RSD为1．25％和0．98％。结论：该配制方法简便可行，含量测定结果准确。     

咽炎口服液的制备及质量标准的研究

把本院老中医用于治疗急慢性咽喉炎的经验方制成口服液,制订了相应的质量标准并采用薄层层析法对其主要药物延胡索、陈皮进行了定性鉴别。1　处方及制备1.1　处方延胡索64ｇ,夜交藤200ｇ,陈皮125ｇ,川栋子100ｇ,合欢皮64ｇ,女贞子200ｇ,蔗糖200ｇ,尼泊金乙酯0.5ｇ,共制成...     

盆腔炎合剂的制备及质量标准研究

对盆腔炎合剂的制备及质量标准进行了研究。结果显示 ,鉴别呈正性反应。     

紫芪口服液的制备及质量标准的研究

目的研究、开发传统中药—紫河车的应用剂型,并建立其质量标准。方法将紫河车组织用中性蛋白酶消化,提取其有效生物活性物质,与黄芪的生药液混合配制而成,采用薄层色谱法对制剂中的黄芪进行定性鉴别。结果连续3个批号的产品的各项指标均符合2005年版《中国药典》一部附录合剂项下的规定。结论紫芪口服液的制备工艺合理,所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

菟丝子酊的制备及质量标准的研究

目的建立菟丝子酊的制备方法及质量控制标准。方法制定了菟丝子酊的性状,用两种化学方法和一种紫外吸收特征的方法鉴别了该药,并简要阐述了其中的原理,并进行了装量检查。结果3种鉴别方法可用于菟丝子酊的鉴别。结论所制定的性状、鉴别和检查项目可行。为制备菟丝子酊和控制其质量提供了方法和依据。     

氯霉素乳膏的制备及质量标准的研究

目的制备氯霉素乳膏并制订质量控制方法。方法以生物测定法检测氯霉素的含量。结果在30.13~79.91u·mL-1浓度范围内的剂量对数与抑菌圈直径呈良好线性关系,r=0.9996。结论该制剂的制备工艺简便,质量稳定。     

甲硝唑含漱液的制备及检测

本课题完成了甲硝唑含漱液的制备及检测方法,使得甲硝唑在原有剂型(片剂、栓剂、注射剂)的基础上又增加了一种新的剂型。将其制成含漱液,直接作用于口腔菌群,使得药物与感染部位直接接触而产生疗效。疗效较好,治愈率较高。     

生血素口服液的制备及质量标准研究

生血素口服液的制备及质量标准研究湖北省人民医院药学部（４３００６０）周本宏，罗顺德，韩德世，蔡鸿生，尹武华生血素口服液是我院研制的治疗小儿营养缺铁性贫血（ＩＤＡ）的纯中药口服液，是由当归、黄芪等药精制而成，实验研究表明它具有提高免疫功能、促进骨髓造血...