中西医结合治疗支气管哮喘缓解期临床观察(附80例分析)

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组均予常规治疗,治疗组加用扶正活血的中药。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),临床控制率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能各指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗可提高支气管哮喘缓解期的临床控制率,改善患者的肺功能。     

参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的评价参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2012年5月~2013年4月本院收治的小儿支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,其中对照组60例,采用抗生素等西医常规治疗,观察组60例,在对照组西医常规治疗的基础上加用中医辨证(参麦萸术饮)治疗,观察并比较两组患者临床疗效、肺功能指标及不良反应发生率。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的PEF、FEV1相比治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PEF及PEV1改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐、心慌及皮疹等不良反应。结论在抗生素等常规西医治疗的基础上加用参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的临床疗效好,肺功能指标改善明显,无明显不良反应发生,值得临床推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻中度急性支气管哮喘患者118例,随机分为治疗组58例和对照组60例。对照组采用单纯西医治疗,治疗组在西医常规治疗上应用辨证论治,比较2组的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.8%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗支气管哮喘疗效较好,且不良反应小,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的 探讨中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院诊断为小儿支气管哮喘患者50例作为治疗组,给予中西医结合的治疗,并选取同期45例小儿支气管哮喘患者作为对照组,给予单纯西医治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.4%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组哮喘发作次数、哮喘发作持续时间比较差异有显著性(P<0.05).结论 中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效好、发作时间短、持续时间短,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗支气管哮喘53例临床观察

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予中药协定处方进行治疗,一疗程后评价临床疗效。结果治疗组总有效率为96.23%,对照组总有效率为84.62%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

支气管哮喘患者应用无创正压通气的临床疗效分析

目的分析研究无创正压通气(NIPPV)治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法回顾性分析2011年4月至2012年4月期间在我院住院治疗的80例支气管哮喘患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组在抗感染、解痉平喘、激素、吸氧等常规治疗基础上,于发病24h内予NIPPV治疗;对照组除上述基础治疗外予鼻导管吸氧。观察两组临床疗效。结果治疗后,两组患者各时间点RR、HR、SaO2,FEV1比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各时间点的监测数据与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用NIPPV治疗支气管哮喘临床上疗效可靠、安全,患者耐受性好、乐于接受,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法分析我院自2010年3月至2012年10月收治的95例支气管哮喘患者,随机分为治疗组51例,对照组44例;对照组用常规西医治疗,给予吸入布地奈德,口服氨茶碱缓释片。治疗组在对照组基础上加用自拟平肺定喘汤。比较两组总体疗效、症状改善、肺功能情况。结果①治疗组总体疗效为92.2%,对照组为77.3%。两组比较在统计学上具有显著性意义(P<0.05)。②2组在临床症状如哮鸣音、咳嗽、喘憋、湿啰音的消失时间方面比较,治疗组均低于对照组,在统计学上具有显著性意义(P<0.05)。③治疗组与对照组比较,在FEV1、FVC、PEF、PEF50%比较,均显著减少,P<0.05,P<0.01。结论中西医结合治疗支气管哮喘急性发作能够显著提高临床有效率,减缓患者症状,改善患者肺部功能,具有较好的临床应用价值。     

中西医结合治疗老年性支气管哮喘疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：将本院2010年1月～2011年4月收治的80例老年支气管哮喘患者随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予吸氧、解痉平喘、合并感染时用抗生素等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予中药平喘汤治疗。两组均连续治疗4周。评价临床疗效,测定两组患者治疗前后的肺功能指标,比较两组患者临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果：治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗后,治疗组的肺功能指标明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：中西医结合治疗老年支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病50例

目的观察中西医结合方法治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法选取2010年7月至2012年10月收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用泻肺方联合抗生素、平喘药等常规治疗方法,对照组仅采用常规西医治疗。观察两组临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组临床治疗总有效率(92.00%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标用力肺活量(FVC)为(2.87±0.81)L,与对照组的(2.19±0.82)L比较,有统计学差异(P<0.05),但两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效较好,可明显改善症状、体征。     

羧甲淀粉钠佐治儿童支气管哮喘的临床观察及对其血清IgE的影响

目的观察在西医常规治疗的基础上应用羧甲淀粉钠溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对其血清IgE的影响。方法将70例合格纳入的儿童支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序随机分成治疗组和对照组各35例,对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组基础上加用羧甲淀粉钠溶液口服治疗。疗程12周。疗程结束后比较两组临床疗效及血清IgE变化。结果治疗组有效率85.7%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血清IgE及哮喘发作次数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲淀粉钠溶液联合西医常规治疗儿童支气管哮喘不仅可减少其发作次数,而且提高患儿机体免疫力,临床疗效肯定。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期中的疗效和安全性研究

目的观察小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效及安全性。方法选择我院2011年7—12月收治的符合临床上支气管哮喘急性发作期诊断标准的78例患者,按照随机抽取原则,将患者分为观察组(39例)和治疗组(39例),对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤治疗,14d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的疗效及肺功能、嗜酸性粒细胞(EOS)及不良反应的发生率。结果观察组与对照组的有效率分别为87.18%(34/39)、79.49%(31/39),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组的显效时间与对照组比较明显缩短(P<0.05);两组肺功能的改善、EOS降低幅度比较有统计学差异(P<0.05);治疗过程中两组患者的不良反应发生率较低,对治疗效果无影响。结论小青龙汤可以提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,且对肺功能的改善及降低EOS水平方面比常规西医治疗更有效,同时不良反应较轻微,是临床上安全有效的治疗手段。     

支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗的研究

目的研究分析支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗的临床疗效。方法 146例支气管哮喘急性发作患者按照数字表法分成对照组和观察组,各73例,对照组患者在常规治疗基础上应用沙丁胺醇雾化治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化治疗,比较两组患者临床总有效率、肺部哮鸣音消失时间以及平均住院时间。结果对照组患者临床总有效率为72.6%,观察组患者临床总有效率为91.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺部哮鸣音消失时间、平均住院时间均少于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化治疗能够更有效的减轻患者的症状,改善肺功能,临床效果显著,有助于缩短患者治疗时间,促进患者早日康复。     

无创双水平正压通气辅治重症支气管哮喘患者的效果探讨

目的 探究无创双水平正压通气辅助治疗(辅治)重症支气管哮喘患者的效果。方法 68例重症支气管哮喘患者,采用随机序贯法分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在常规疗法的基础上加用无创双水平正压通气辅助治疗。比较分析两组临床疗效、治疗前后血气指标和并发症发生率。结果 治疗后,两组的酸碱度(pH)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和血氧饱和度(SaO2)均较治疗前改善,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.12%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为8.82%,低于对照组的14.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对重症支气管哮喘患者采用无创双水平正压通气辅助治疗能够提高其临床疗效,改善其血气指标,且安全性可靠,值得临床深入研究。     

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效。方法选择2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55例。治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间。结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用。     

沙美特罗卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗卡松对支气管哮喘的临床治疗效果。方法 78例支气管哮喘被随机分为治疗组和对照组,每组有患者39例,治疗组给予沙美特罗卡松治疗,对照组给予丙酸氟替卡松治疗。比较治疗前后临床症状和肺功能的变化以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者评分均较治疗前有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者的FEV1、MMEF和PEF指标都有不同程度的提高,而治疗组患者的FEV1、MMEF和PEF指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的FEV1、MMEF和PEF指标与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗卡松治疗支气管哮喘临床效果较好,能很好的改善肺功能指标,且未见严重不良反应,安全性好,值得临床应用。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年8月~2011年6月在我院诊治的89例支气管哮喘患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=44),治疗组给予西替利嗪联合舒利迭治疗,对照组单独给予舒利迭治疗,连续治疗12周,观察两组患者的临床症状、肺功能指标。结果两组患者的临床症状和肺功能指标均有明显的改善和提高,且治疗组明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率(91.11%)明显高于对照组(84.09%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘安全有效,具有临床推广使用的意义。