新疆不同民族840例食管癌病理统计分析

本文对病理活检中诊断明确、临床病理资料完整的８４０例食管癌的民族分布、组织类型、发病年龄、发生部位进行统计分析。结果，８４０例病人中，汉族３７２例（４４．２８％），维吾尔族２０３例（２４．１７％），哈萨克族２３６例（２８．１０％），其它民族２９例（３．４５％）。所有病例中鳞癌７５４例（８９．７６％），其中低分化者５７例（６．８０％）；腺癌４５例（５．３６％），粘液癌１８例（２．１４％）；其它２３例（２．７８％）。按人口汉族与哈萨克族食管癌者所占比例均高于其它民族，且与其民族构成比比较差别显著，尤以哈萨克族为明显，而维吾尔族较低。     

新疆哈萨克族食管癌p16抑癌基因缺失及其表达的研究

目的：探讨抑癌基因在哈萨克族（哈族）食管癌发生、发展中的作用,应用分子生物学技术,阐明哈族食管癌高发的机理。方法;应用ＰＣＲ瑜民泳法和ＬＳＡＢ免疫组织化学分析法对新疆地区原发性食管癌及其正常组织中Ｐ１６基因第３外显子纯合缺及及基因表达进行检测。结果：４１对标本中癌组织及其正常组均未发现纯合缺失,２８例标本中１２例有Ｐ１６基因表达,占４２．９％（１２／２８）,其中哈族为５３．８％（７／１３）,汉族为     

新疆哈萨克族食管癌APC抑癌基因等位基因杂合缺失和点突变研究

目的：探讨抑癌基因在哈萨克族（简称哈族）食管癌发生、发展中的作用,阐明哈族食管癌高发的机理,从分子水平提供依据。方法：应用ＰＣＲ技术并配合限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析和银染的单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析法对４１ 例新疆地区原发性食管癌及正常组织中家族性结肠腺瘤样息肉易感基因（ＡＰＣ）第１１ 外显子杂合缺失（ＬＯＨ）及点突变进行检测。结果：３１ 例信息个体中１３ 例显示杂合缺失,杂合缺失率为４１．９％ ,其中哈族的杂合缺失率为５０．０％ （７／１４）,而汉族的杂合缺失率为３５．３％ （６／１７）。点突变率为２４．４％ （１０／４１）,其中哈族食管癌的点突变率为３０．０％ （６／２０）,汉族食管癌的点突变率为１９．０％ （４／２１）。结论：ＡＰＣ抑癌基因第１１ 外显子的ＬＯＨ 存在于食管癌的各个临床分期,ＬＯＨ不是癌症发生的结果,可能是癌症发生的早期因素,且与食管癌的恶性程度有关。     

838例上消化道恶性肿瘤的临床分析

本院从1982年11月至1997年11月，胃镜检查，检出上消化道癌肿患者838例，全部经病理切片证实，现将结果分析如下。1临床资料1．1性别和年龄838例上消化道恶性肿瘤患者中男666例，女172例，男女之比为3．9：1。其中食管癌194例，贲门癌125例，胃癌518例，十二指肠癌1例。年龄18～86岁，平均年龄为58．7岁，≤40岁青年上消化道恶性肿瘤85例，占10．1％。1．2部位食管癌194例，占23．2％，其中上段20例（10．3％）；中段70例（36．1％），下段104例（53．6％）。贲门癌125例，占14．9％。胃癌518例，占61．8％，其中胃小弯159例（30．7％），胃…     

食管癌病人家族性癌史的初步探讨

广东省潮汕地区为食管癌高发区，患病率为1／1000。收集我院1990～1993年4年间外科治疗食管癌732例，发现有家族性癌史者70例，占9．6％，现报告如下。1临床资料有家族癌史70例中，男性46冽，女性24例，平均年龄50岁（最低34岁、最高74岁）。亲属发生癌者81例，其中食管癌57例（占74．5％）、贲门癌3例、胃癌4例、肝癌5例、结肠癌1例、乳腺癌2例。肺癌1例、膀胱癌1例、淋巴瘤1例、头颈肿瘤1例、脑胶质瘤2例、部位未明3例。一级亲属71例（占87．6％），二级亲属6例，非血缘4例，所有均是操潮语居民。2讨论2．1本组食管癌病人有家族性癌史70例…     

DNA修复基因hOGG1多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性的研究

目的：研究DNA修复基因hOGG1多态性与新疆哈萨克族食管癌易感性的关系。方法：采用病例一对照研究方法,以聚合酶链式反应-连接酶检测反应（polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR）技术,分析了132例哈萨克族食管癌患者（病例组）和133名正常对照者（对照组）hOGG1基因rs2072668C／G位点基因型分布,并比较不同基因型与食管癌发病风险的关系。结果：CC、CG、GG基因型在病例组中的频率分别为25．2％、51．3％和23．5％,在对照组中是28．3％、54．3％和17．4％,两组间基因型频率分布差异无统计学意义（X^2=1．206,P=0．547）;携带hOGG1G变异基因与哈萨克族食管癌危险性无明显相关（OR=1．203,95％CI=0．818～1．770）。结论：hOGG1基因rs2072668C／G位点多态性与新疆地区哈萨克族食管癌易感性无相关性。     

哈萨克族食管癌患者3号染色体短臂3p24等位基因杂合缺失的研究

应用聚合酶链反应技术，配合限制片段长短多太现象分析，对１６例新疆哈萨克族管癌病人３号染色体短臂３ｐ２４等位基因杂合缺失（进行了测定，并同汉族、维吾尔族食管癌病人３ｐ２４杂合缺失进行了比较。结果显示，哈萨克族３ｐ２４杂合缺失率为１００％（１１／１１），汉族为４２．８％（３／７），维吾尔族为３３．３％（１／３）。提示３ｐ２４杂合人率为１００（１１／１１），汉族为４２．８％（３／７），维吾尔族为３３。．     

XRCC1基因多态性和饮酒的交互作用与食管癌的关联性研究

目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与宁夏回、汉族食管癌易感性的关系,以及基因与饮酒的交互作用对食管癌发病的影响。方法收集宁夏地区食管鳞癌患者88例为病例组,其中回族38例,汉族50例;正常对照组回族、汉族各50例。采用PCR—RFLP方法检测各组Arg399Gln位点基因型,比较病例组与对照组的等位基因及基因型频率,以比值比（OR）及95％其可信区间表示各种基因型及饮酒与食管癌风险的相关性。结果病例组和对照组XRCC1基因Arg399Gln等位基因频率A和G分别为72％、28％及75％、25％,3种基因型Arg／Arg、Arg/Gln、Gln／Gln分别为53％、38％、9％及60％、30％、10％,病例组与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。回、汉族比较,Arg399Gln位点等位基因频率及基因型频率在回、汉族食管癌病例分别为76．3％、23．7％和69％、3／％及60．5％、31．6％、7．9％和48％、42％、10％,两者间差异无统计学意义（P〉0．05）。病例组饮酒37例（42％）,较对照组22例（22％）高,以不饮酒野生基因型Arg／Arg为对照,饮酒可增加野生基因型食管癌的发病风险P〈0．05,OR=4．158（95％CI1．647～10．499）;回、汉族病例进行比较,回族饮酒食管癌风险可增加2倍,OR=2．028（95％CI0．750-5．807）。结论XRCC1基因Arg399 Gln位点多态性与宁夏地区回、汉族食管癌的发病可能无关,但饮酒可能增加XRCC1基因Arg399Gln位点野生基因型的食管癌发病风险,回族风险更高。     

拉萨地区乙型肝炎感染情况调查

目的了解拉萨在职人员乙肝感染情况。方法对2007年2月-4月在我院例行体检的拉萨在职人员1530人的两对半进行统计分析。结果HBsAg（＋）240人，占被检人员的17．8％；HBsAb（-）460人，占被检人员的34．1％；HBeAg（＋）40人，占被检人员的2．9％；HBeAb（＋）180人，占被检人员的13．3％；HBcAb（＋）380人，占被检人员的28．1％。结论拉萨在职人员乙肝感染者藏汉族差异不显著，与内地差别不大。藏汉族HBsAb（-）差异显著应引起注意。     

乙肝前S＿2（Pre－S＿2）抗原在HBsAg阳性者中的分布情况及探讨

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）属嗜肝ＤＮＡ病毒族，具有不寻常的独特基因结构。我们于１９８８年４月至１１月对汉、藏、蒙古、土、撒拉族ＨＢｓＡｇ阳性的２２４例血清进行了Ｐｒｅ－Ｓ＿２检测，其中汉族７０例，藏族７０例，蒙古族３０例，土族２８例，撒拉２６例，阳性者８２例，阳性率为３６．６１％（８２／２２４），汉族检出最高，阳性率为５７．１４％（４０／７０），Ｐ＜０．００５，其次为土、藏、蒙古、撒拉族。分别为３１．１４％（９／２８）、２８．５７％（２０／７０）、２３．３５％（３／３０）、２３．０７％（６／２６），在８２例Ｐｒｅ－Ｓ＿２：阳性中，其中男性占４０．３１％（５２／１２９），女性占３１．５８％（３ｏ／９５）’Ｐ＞０．０５。     

武威881例食管癌分析

目的分析武威地区1995～2004年间881例食管癌的检出情况。方法查阅相同年限内的内镜登记本及相关病历资料，收集食管癌检出病例。结果食管癌年平均检出率为5．87％，男女之比为3：1，患者年龄主要集中在50～69岁；食管癌多发部住由高到低依次是食管中段、下段、中下段和上段；早期食管癌21例（2．38％），中晚期食管癌860例（97．62％）；鳞癌819例，腺癌45例，腺鳞癌17例，分别占92．96％、5．11％和1．93％。结论武威地区是食管癌高发区，内镜是食管癌的重要诊断手段。     

食管癌切除颈部食管胃吻合术359例临床分析

目的：探讨食管癌切除颈部食管胃吻合术的方法及其疗效。方法：临床观察359例胸段食管癌患者，经左侧进胸，食管癌切除，胃代食管颈部食管胃吻合。结果：治愈356例（占99．2％），死亡3例（占0．8％），并发症20例（占5．6％）。结论：该术式具有切除彻底，治愈率高，术后并发症少，死亡率低的优点。     

居住在同一地区的汉藏族骨关节炎的临床比较

我们研究了1980-1995年居住在同一地区汉藏两族的258例住院及门诊病人。其中汉人150例，藏人108例，病员来自甘南藏族自治州，其海拔为3000米以上。骨关节尖（OA）诊断严格按照美国风湿病学会诊断标准［'j，所有病人均有X线结果，部分病例述做了CT、MR检查。1临床资料居住同一地区汉藏两族258例病例其中汉人150人、藏人108人。汉人中女性ito人（占68％）。男性48人（占32％），其中50一周岁为68人（占45．3％），ed－70岁为74人（占49．3％），70岁以上8人（占5．3％）。藏人中男女各为92人（占85．2％），及16人（占14．8％），其中50－…     

卡维地洛治疗高血压病的临床研究

目的：评价卡维地洛治疗各级原发性高血压病的临床疗效、安全性及副作用,并汉族、哈萨克族（哈族）两民族患者的临床疗效进行对照分析。方法：选择汉、哈族各级原发性高血压病患者各34例．均服用卡维地洛（10mg／d）进行降压治疗，2周后疗效不满意即加量至50mg／d，服药2、4、8、12周后分别观察血压、心率及副反应情况。结果：治疗12周后，汉族患者收缩压及舒张压的降压幅度分别为18．5％、16．3％．哈族患者收缩压及舒张压的降压幅度分别为19．5％、17．3％，与用药前相比差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗8周后汉族患者心率不再变化，哈族患者心率呈进一步下降趋势，12周后两者心率变化差异有统计学意义（P〈0．01）。汉族和哈族患者用药前后血糖、血脂、肝肾功能均无明显变化。结论：卡维地洛对汉、哈族患者各级原发性高血压均有较好治疗作用，副作用少．但哈族患者应用时应注意监测心率变化。     

新疆地区哈萨克族和汉族人群中GGCX基因多态性分析

目的：探讨γ-谷氨酰基羧化酶（Gamma-glutamyl carboxylase,GGCX）基因多态位点在新疆地区哈萨克族、汉族人群中的分布特点及其差异。方法采用标准酚-氯仿法提取新疆地区哈萨克、汉族各305例健康人外周血基因组DNA,应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度片段多态性（PCR-RFLP）技术对 GGCX的2个单核苷酸位点（rs11676382和 rs6751560）进行基因多态性监测,计算其基因型,并比较2个民族人群中基因多态性分布的差异。结果 rs11676382基因型CC、CG和 GG在哈萨克族人群中分别有66例（21．64％）、233例（76．39％）和6例（1．97％）,C 和 G 等位基因的频率分别为59．84％和83．50％;在汉族人群中分别有209例（68．30％）、93例（30．39％）和4例（1．31％）,C和 G等位基因的频率分别为40．16％和16．50％。rs6751560基因型 AA、AG和 GG在哈萨克族人群中分别有2例（0．66％）、11例（3．61％）和292例（95．74％）,A和 G等位基因的频率分别为2．46％和97．54％;在汉族人群中AA、AG和GG分别有4例（1．31％）、3例（0．98％）和298例（97．70％）,A和G等位基因的频率分别为1．80％和98．20％;哈萨克族人群与汉族人群 rs11676382位点基因型比较差异有统计学意义（总χ2＝134．9,P ＜0．01）,显性模型CC与CG＋GG、隐性模型GG与CC＋CG、附加模型CG与CC＋GG之间比较显示,显性模型和附加模型比较差异有统计学意义（χ2＝134．4和129．9,P ＜0．01）,等位基因 C与 G比较差异有统计学意义（χ2＝84．3,P ＜0．01）。rs11676382位点隐性模型和 rs6751560位点基因型及等位基因差异均无统计学意义。结论新疆地区哈萨克族与汉族人群 rs11676382位点均以CC和CG基因型比较常见,C等位基因出现的频率比G等位基因出现的频率高;CC基因型是保护因素,而 CG基因型是危险因素,GG基因型既不是保护因素,又     

哈萨克族食管癌骨转移瘤患者核素骨显像的特征分析

目的 探讨新疆哈萨克族食管癌骨转移瘤患者核素骨显像的特征及临床价值。方法 选取2013年1月— 2017年12月在新疆维吾尔自治区人民医院行核素全身骨扫描的哈萨克族食管癌患者73例,归纳哈萨克族食管癌患者骨转移显像特点,另选取115例行核素骨显像的汉族食管癌患者进行对照,对比两组患者间的骨转移瘤特征及病理类型与骨转移关系的相关数据。结果 24例哈萨克族骨转移瘤患者中肋骨、脊柱骨、骨盆骨、四肢骨及胸锁骨的转移率分别为87.50%（21/24）、29.17%（7/24）、16.67%（4/24）、29.17%（7/24）和8.33%（2/24）,无一例颅骨转移。48例汉族食管癌骨转移瘤患者中,肋骨、脊柱骨、骨盆骨、四肢骨、胸锁骨及颅骨的转移率分别为39.58%（19/48）、56.25%（27/48）、25.00%（12/48）、33.33%（16/48）、16.67%（8/48）和4.17%（2/48）。在肋骨及脊柱骨的转移发生率中,两组数据差异有统计学意义（P?<0.05）,哈萨克族食管癌患者的肋骨转移率要高于汉族食管癌患者,汉族食管癌患者的脊柱骨转移率要高于哈萨克族食管癌患者。两组骨痛情况比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。两组食管癌患者鳞状细胞癌、腺癌及未分化癌的骨转移发生率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。结论 核素骨显像对哈萨克族食管癌患者具有临床意义,可在临床工作中广泛应用。     

朝鲜族及汉族居民血脂异常分布特征比较研究

[目的]调查延边农村地区朝鲜族及汉族居民血脂异常分布特征．[方法]选择延边地区汪清县大兴沟镇50～60岁朝鲜族及汉族居民455名进行调查，该地区民族比例相近，并均知情同意．取清晨空腹（禁食12h）静脉血，检测血清总胆固醇、三酰甘油及高密度脂蛋白胆固醇等指标．[结果]朝鲜族男女血脂异常率分别为84．1％，88．8％，显著高于汉族男女的30．7％，42．1％（χ^2=48．9，53．4），且高胆固醇血症及低高密度脂蛋白胆固醇血症的患病率亦均高于汉族，朝鲜族女性的高三酰甘油血症患病率高于汉族女性．本地居民的血脂异常类型的构成以低高密度脂蛋白胆固醇血症为主、[结论]延边农村地区汉族和朝鲜族人群血脂异常患病率间存在差异．     

延边农村居民代谢异常相患病水平的比较研究

目的 比较延边农村地区朝鲜族和汉族居民代谢异常患病水平。方法 于2004年8月-9月期间，在延边地区图们市随机选择2个镇，随机抽取30岁以上的朝鲜族和汉族常驻农村居民。采用面对面的询问法收集研究对象的一般人口学特征，并测量其血压、体格指标及生化指标。结果 （1）本次调查中问卷、体格检查及生化指标完整者共1120例。（2）体格检查和生化指标中，无论男女朝鲜族的HDL-C的平均值均显著低于汉族（P〈0．01），而朝鲜族的SBP、DBP（P〈0．01）及空腹血糖（P〈0．05）平均值却显著高于汉族。（3）朝鲜族的高血压、高血糖、血脂异常患病率男女均显著高于汉族（P〈0．01）。血脂紊乱中高TG患病率高于低HDL-C患病率。结论 延边农村地区朝鲜族和汉族的代谢异常患病水平存在明显差异。     

云南汉、白、纳西族人群幽门螺杆菌 vacA基因m混合亚型及iceA基因混合型的致病性研究

目的探讨云南白族、纳西族与汉族幽门螺杆菌（Hpylori）菌株含有vacA基因m混合亚型及iceA基因混合型的感染情况及其致病性。方法选取H．pylori相关慢性胃炎和消化性溃疡患者的胃黏膜,分离培养麒pylori菌株;用PCR方法检测云南白族、纳西族与汉族菌株的vacA基因亚型及iceA基因。结果云南109例Hpylori菌株的混合感染率为32．1％。iceA混合基因亚型的检出率明显高于vacA基因m混合亚型检出率（均P〈0．05）。其中白族混合感染率（67．7％）高于纳西族（20．0％）和汉族（12．1％）（均P〈0．001）;白族中iceA1＋iceA2的混合感染率（61．3％）明显高于纳西族（17.8％）和汉族（9．1％）（均P〈0.001）。云南菌株34例Hpylori混合感染患者中含vacA基因m混合亚型＋iceA混合基因型的混合感染与消化性溃疡有关;只含iceA混合基因亚型的混合感染与慢性胃炎有关。结论不同国家和地区的混合感染率差别很大,云南白族、纳西族与汉族Hpylori菌株含有vacA基因m混合亚型及iceA混合基因型者的混合感染具有多态性。汉族以vacA基因混合亚型来判断混合感染较敏感,白族、纳西族患者中以iceA基因混合亚型判断混合感染较敏感。云南Hpylori菌株含iceA基因亚型和含vacA基因m混合亚型以及白族菌株的vacA基因m区亚型的混合感染与麒pylor致病性有关;以iceA基因混合亚型判断混合感染较敏感。     

海南地区665例食管癌和贲门癌患者临床流行病学调查

目的分析食管癌和贲门癌患者的临床资料,总结海南地区食管癌和贲门癌发病特征。方法收集海南省农垦总局医院1996～2008年食管癌和贲门癌患者住院治疗资料,并进行临床流行病学分析。结果665例食管癌和贲门癌患者均来自海南各地区。占同期全部恶性肿瘤8712例的7．6％,各年所占比例变化不大。其中食管癌531例（79．8％）,贲门癌134例（20．2％）。食管和贲门癌患者男女比例分别为4．6：1和4：1。男女之间有显著性差异（P〈0．01）。结论海南地区仍为非食管癌和贲门癌高发区,男性发病率明显高于女性。