加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察苯那普利（商品名：洛汀新）联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选择慢性CHF患者80例，根据治疗情况分成两组：对照组（40例）常规给予洋地黄及利尿剂治疗；观察组（40例）在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗。结果 苯那普利联合美托洛尔使CHF患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，对心功能的改善明显优于对照组。结论 在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗慢性CHF可使心功能改善，提高生活质量。     

β受体阻滞剂在心衰治疗中的作用观察

目的观察β-受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为美托洛尔组和常规治疗组,美托洛尔组在常规抗心衰治疗的基础上给予美托洛尔;常规治疗组采用安慰剂加常规抗心衰治疗。结果治疗组心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加,心功能改善,均优于对照组。结论CHF患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能改善心功能,改善预后。     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：68例CHF患者分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服，对照组常规治疗。治疗前及治疗6个月时测定心功能、左室射血分数（LVEF）、QT离散度（QTd）。结果：治疗组心功能、LVEF、QTd较B组有明显改善，两组相比有显著差异。结论：美托洛尔用于CHF能改善心功能、降低猝死率、改善愈合。     

依那普利联合美托洛尔及螺内酯治疗心力衰竭临床观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和β-受体阻滞荆关托洛尔联合小剂量螺内酯对慢性心力衰竭（CHF）的远期疗效。方法：共选择CHF患者110例,随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）。对照组采用常规治疗（即强心、利尿、扩血管）。治疗组在此基础上加用依那普利5～10mg／日、美托洛尔25～100mg／日、螺内酯20mg／日,在治疗前和观察期满5年时分别对心功能NYHAⅡ～Ⅲ级患者做6分钟步行试验,记录步行距离。结果：5年期间,对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为81．48％和28．57％（P〈0．05）,病死率分别为33．33％和8．92％（P〈0．05）;与治疗前比较,治疗组心功能（NYHA分级）及6分钟步行距离有明显改善（P〈0．05）,而对照组无明显改善。结论：依那普利联合美托洛尔及螺内酯可显著改善CHF患者的远期预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭49例临床观察

目的观察β-受体阻滞剂（美托洛尔）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将96例CHF患者随机分为对照组和美托洛尔治疗组，两组均给予休息、低钠饮食，强心、利尿及扩血管等常规治疗，治疗组待病情稳定后加服美托洛尔，3个月后进行比较。结果美托洛尔治疗组心功能显著改善，心率明显降低，统计学具有显著意义。结论CHF患者在强心、利尿及扩血管等常规治疗基础上加用β-受体阻滞剂可取得更好疗效。     

美托洛尔联合咪达普利治疗充血性心力衰竭96例观察

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）咪达普利（达爽）联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：CHF患者96例随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组加用美托洛尔。结果：治疗纽心功能改善情况均较对照纽明显，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：美托洛尔与咪达普利联用治疗慢性心衰疗效肯定。     

培哚普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗基础上加用培哚普利和美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法 选择CHF者73例，随机分为两组。对照组35例，常规应用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物。治疗组38例，在常规治疗基础上加培哚普利4mg，口服，每日1次和美托洛尔12.5mg-25mg，口服，每日2次。治疗6个月，观察病人治疗前及治疗后1、3、6个月心功能和左心室大小改变。结果 所有病人治疗后心功能均较前改善，治疗组较对照组改善更为明显（P＜0．05），治疗组左心室较前明显缩小（P＜0．05），而对照组左心室无显著缩小。对照组1个月时心功能即有明显改善，6个月后左心室缩小才有明显效果。结论 培哚普利和美托洛尔长期应用治疗CHF患者，有助于提高心功能，逆转左心室重塑，改善患者预后。     

环磷腺苷联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察环磷腺苷联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）。方法：48例CHF患者,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用环磷腺苷与美托洛尔。结果：治疗组总有效率91．67％。对照组总有效率66．67％,两组比较差异有显著性,治疗组治疗后心力衰竭主要症状及体征有明显改善。结论：环磷腺苷联合美托洛尔能有效改善CHF患者的心功能状态。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：50例CHF患者随机分为两组,每组各25例,两组同时应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂,治疗组加用美托洛尔口服,3个月后观察心功能的改善程度。结果：治疗组心功能改善总有效率明显高于对照组（P〈0．01）,具有显著性差异。结论：加用美托洛尔治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

酒石酸美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察酒石酸美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法将72例CHF病人随机分为酒石酸美托洛尔组和对照组两组。观察酒石酸美托洛尔对患者心功能及心率（HR）的影响。结果酒石酸美托洛尔组总有效率高于对照组,其差异有显著性（P〈0.01）;酒石酸美托洛尔组心率较对照组显著减慢（P〈0.05）。酒石酸美托洛尔组心功能较对照组显著改善（P〈0.01）。结论在常规抗心衰治疗的基础上,加用酒石酸美托洛尔能显著改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生活质量。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭86例

目的探讨美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者的治疗效果。方法选择CHF患者86例,在常规心力衰竭治疗的基础上,病情稳定者加用美托洛尔,以6．25mg／次,2次／d口服开始,观察5～7d,如能耐受可加量至12．50mg／次,2次／d,观察2～3周后剂量可加倍,部分患者可加到25．00mg／次,2次／d,最大剂量至50．00mg／次,2次／d,观察6个月。分别检测治疗前后患者心电图、心率、血压、6rain步行运动试验、左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左心室射血分数（LVEF）及心功能改善情况。结果美托洛尔治疗后CHF患者心率、血压较治疗前均有明显降低,6min步行距离及LVEF明显增加。86例患者中心功能改善2级以上48例,改善1级34例,总有效率为95％。结论美托洛尔治疗CHF能明显改善患者心率、血压、6min步行距离、超声心动图各参数及心功能情况。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

目的探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法90例CHF患者随机分为治疗组46例和对照组44例。对照组应用常规药物（利尿剂、扩血管药物、洋地黄等）治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用福辛普利和美托洛尔,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清B型尿钠肽（BNP）、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;在LVEDd、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组（P〈0．05）;治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论在常规治疗基础上加用福辛普利、美托洛尔可明显改善CHF患者心功能,安全有效。     

米力农与美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭40例

目的 观察米力农与美托洛尔联合治疗心力衰竭（CHF）的疗效。方法 将40例心功能Ⅱ-Ⅳ级（NTHA分级）的CHF住院患者随机分为两组,分别给予米力农与美托洛尔联合治疗和常规治疗。治疗前后分别进行心脏超声检查,对比心功能改变。结果 米力农与美托洛尔联合治疗组和常规治疗组治疗后心脏舒张和收缩功能均明显改善。但控制心率增快的作用前者明显优于后者（P＜0．05）。结论 米力农和美托洛尔联合治疗CHF效果满意。     

美托洛尔合用银杏叶胶囊治疗慢性充血性心力衰竭60例的临床观察

目的观察美托洛尔合用银杏叶胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法选择CHF患者60例,在常规抗心衰治疗基础上服用美托洛尔加银杏叶胶囊,美托洛尔首剂6．25mg,2次／d,以后每周递增12．5mg,检测治疗前及治疗后3、6个月的心力能指标并加以分析。结果治疗后心功能明显改善,总有效率为86．67％,6rain步行试验较治疗前时限提高（P〈0．05）,心率和血压明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,治疗过程中患者依从性好,并发症少。结论美托洛尔加银杏叶胶囊可明显改善CHF患者的心功能,而且安全易行,值得临床推广应用。     

联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察联合β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者54例，根据治疗情况随机分成两组，常规治疗组24例给予内科常规抗心力衰竭治疗，实验组30例在常规治疗的基础上加用美托洛尔治疗．治疗前后观察静息心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心脏指数（C1）及血浆脑钠肽（BNP）水平．结果 两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善，但实验组较常规治疗组改善更为显著，其临床疗效优于常规治疗组（P〈0．05）。结论 在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔可明显改善患者心功能，是一种安全、有效的临床治疗方法。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择老年CHF患者68例,随机分为对照组（34例）和治疗组（34例）。两组均给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪和美托洛尔,疗程为6个月,比较两组疗效。结果：治疗组31例有效,心功能改善总有效率为91.18%,对照组24例有效,总有效率为70.59%,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组治疗前后心功能各项指标均有显著改善（P〈0.05）。结论：曲美他嗪和美托洛尔联合应用能有效改善老年CHF患者的心功能,降低死亡率。     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗效果观察

目的：探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效,为临床实践提供参考依据。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔治疗,治疗6个月后,比较两组患者的心功能和左室射血分数的改善情况。结果：治疗后,治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组,左室射血分数显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔能够显著改善CHF患者的心功能和左室射血分数,且安全性较好,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效.方法将50例CHF患者随机分为两组,治疗组在对照组常规强心、利尿、扩血管的基础上加用美托洛尔,治疗3个月后观察心功能改善的程度,用药前后EF值的变化.结果治疗组2项指标明显改善,患者生活质量明显提高.结论美托洛尔治疗CHF有效.