三苯氧胺治疗乳腺增生病45例分析

<正> 我院从1989年1月到1992年1月,应用三苯氧胺治疗乳腺增生病45例,效果明显优于逍遥丸等治疗方案,现分析如下: 临床资料 一般资料:本组45例,女42例,男3例。年龄20～54岁,其中30～45岁40例,占88％。女性41例均在绝经期前。54岁1例已绝经。男性3例为单侧乳腺增生。女性35例为双侧,7例为单侧。临床症状初期以乳房胀痛,乳房增大,活动受限为主,尤以月经来潮时明显,部份病例出现乳头溢出少量黄白色分泌物,再发展为     

乳腺增生短程三苯氧胺疗法92例体会

本文报道92例乳腺增生，其中手术后复发实施短程三苯氧胺疗法20例，未曾手术实施本疗法72例。我们提出乳腺增生三主征是本病临床诊断的重要依据。本症是卵巢激素依赖性疾病。全组短程三苯氧胺治疗有效率97．8％。推荐短程三苯氧胺疗法应为本症的首选疗法及某些病人外科治疗的必要辅助疗法。     

三苯氧胺治疗乳腺增生疗效观察

乳腺增生是与内分泌功能紊乱及月经有关的以乳痛和乳腺包块为主的常见病、多发病。三苯氧胺为双苯乙烯衍生物 ,为甾体类抗雌激素类药物 ,与雌激素竞争受体 ,治疗乳腺增生疗效好、副作用少。我科于 1 999～ 2 0 0 0年间采用了口服三苯氧胺治疗乳腺增生取得了较为满意的效果。现报告如下。1 临床资料本组 1 1 32例乳腺增生患者均为女性 ,随机分为治疗组和对照组 ,年龄 1 5～ 71岁 ,平均 4 3岁。临床症状为周期性乳痛 ,在月经前 1 0天左右出现乳痛、乳胀。触诊 :双乳触痛明显 ,可触及包块和腺体增厚。治疗方法　治疗组 :月经过后 1 0天开始服…     

三苯氧胺为主治疗乳腺增生病疗效分析

自 1 999年 1月～ 2 0 0 0年 4月 ,我院以三苯氧胺为主治疗乳腺增生病 30 0例 ,现将结果报道如下。1　临床资料本组 30 0例均为女性 ,单侧 2 0例 ,双侧2 80例 ,平均年龄 33岁。临床症状 :疼痛 2 72例(90 .7% ) ,合并溢液 1 7例 (5.7% )。体格检查触及乳房肿块 30 0例 (1 0 0 % )。 A组 40例单用三苯氧胺。B组 1 2 0例给予三苯氧胺 平消胶囊。C组 1 40例给予三苯氧胺 逍遥丸。2　治疗方法2 .1　给药方法　三苯氧胺口服每日 2次 ,每次1 0 mg(经期停服 ) ,逍遥丸口服每日 3次 ,每次 8粒 ,平消胶囊每日 3次 ,每次 0 .84g,1个月为 1疗程 ,持…     

三苯氧胺治疗乳腺增生病疗效分析

乳腺增生病是育龄妇女的多发病 ,至今为止 ,其治疗尚无确切有效的治疗方法 ,作者采用三苯氧胺为主药 ,在门诊治疗本病 118例 ,分析如下。资料与方法　　 1.一般资料　本组病例均为已婚已育、非哺乳期女性 ,年龄 2 3～ 5 7岁 ,平均 37.1岁 ,其中伴痛经及月经紊乱者 5 9例 ,合并乳头溢液 5例 ,双乳腺增生 2 0例 ;病程平均 6个月 ,既往有其他药物治疗史者 96例。2 .诊断方法　①临床症状 :患者乳房疼痛并伴有乳房肿块 ,经前期疼痛或疼痛加重 ;②体征 :乳腺组织增厚或肿块伴压痛 ;③辅助检查 :远红外热象图、钼靶Ｘ线摄影或针吸细胞学检查。 3项…     

三苯氧胺治疗乳腺增生42例临床分析

目的：探讨乳腺增生采取三苯氧胺治疗的疗效。方法选取乳腺增生患者84例,将乳腺增生患者根据治疗方式不同分为对照组与实验组,各42例,分别给予乳癖消口服和三苯氧胺+维生素B6治疗,观察2组疗效。结果实验组较对照组临床有效显著要高（P<0.05）;治疗后,实验组疼痛天数及乳房肿块长径均显著低于对照组（P<0.05）;2组治疗后黄体生成素水平、血清雌二醇出现下降,孕酮水平升高,而实验组治疗后激素水平变化较治疗前后有明显变化（P<0.05）,且显著优于对照组（P<0.05）;治疗期间,实验组停经2～3个月1例,之后月经自然恢复,月经推迟或减少者2例,1例呕心呕吐。结论乳腺增生采取三苯氧胺治疗疗效显著,而维生素B6可作为辅助性用药,以减少不良反应,增加疗效。     

三苯氧胺配合逍遥丸治疗乳腺增生疗效观察

目的:观察中西医结合治疗乳腺增生的疗效。方法:对121例乳腺增生症患者服用三苯氧胺(10mg qd)加逍遥丸(8粒bid)治疗3个月。结果:以疼痛完全消失、肿块软化缩小消失为有效标准,有效率70.4％,无效率29.6％(包括失访患者27例,占23.5％)。结论:三苯氧胺加逍遥丸治疗乳腺增生疗效确切,短期服用无明显毒副作用。     

三苯氧胺治疗乳腺增生病158例疗效分析

三苯氧胺治疗育龄妇女乳腺病１５８例，其中小叶增生型８６例，纤维腺瘤型３３例，乳瘤型３９例，总有效率达９６．２％，副作用少，是目前较为理想的药物。     

三苯氧胺与中药联合治疗乳腺增生病疗效观察

临床资料：选取1999～2002年乳腺增生病例140例，均为门诊患者，年龄19～56岁，平均37．5岁，病程4个月～5年。随机分为治疗组60例，对照组80例，其中单侧发病分别为22例、31例，双侧38例、49例，局灶型24例、29例，弥漫型26例、41例。     

他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 135例确诊的乳腺增生症患者随机分为3组,每组45例。A组给予他莫昔芬治疗,同时给予抗乳腺增生合剂治疗;B组只给予他莫昔芬治疗;C组只给予抗乳腺增生合剂治疗。结果 A组总有效率(93.3%),高于B组(80.0%)和C组(82.3%),A组总有效率分别与B组、C组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效更好,值得临床推广应用。     

奥曲肽和三苯氧胺治疗二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺癌的实验研究

目的　探讨生长抑素类似物奥曲肽(OCT)和三苯氧胺(TAM)的体内抗乳腺癌作用。方法　将接受致癌剂二甲基苯蒽(DMBA, 100mg/kg,一次性皮下注射)后8周的96只Wistar雌鼠,随机分为对照组(单纯诱发组),OCT组( 100μg/kg, 2次/日皮下注射,共14周),TAM组( 1mg/kg,5次/周皮下注射,共14周)和OCT加TAM组,每组24只。观察乳腺肿瘤发生的潜伏期、诱发率,每只大鼠乳腺肿瘤的个数和体积,并利用光镜、电镜进行肿瘤细胞形态学和超微结构研究。结果　(1)乳腺肿瘤平均潜伏期:TAM组(119d±19d)和OCT加TAM组(120d±16d)明显长于对照组(90d±17d)和OCT组(102d±15d) (均P<0 .05); (2)乳腺肿瘤诱发率:OCT加TAM组(23 .8% )、TAM组(45 .5% )、OCT组(52. 4% )均明显低于对照组(70% ) (均P<0 .05 ),而OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0 .05); (3)乳腺肿瘤个数:对照组明显高于其余3组(均P<0 .05),OCT加TAM组明显低于OCT组和TAM组(均P<0 .05); (4)注射致癌剂后22周乳腺肿瘤平均体积:对照组(6434mm3 ±1536mm3 )明显高于OCT组(4366mm3 ±1213mm3 )、TAM组(41.38mm3 ±10.91mm3 )和OCT加TAM组(12.85mm3 ±3.29mm3 ) (均P<0 .05),OCT加TAM组明显低于TAM组和OCT组(均P<0 .01);实验18周时TAM组乳腺肿瘤体积(1126mm3 )明显低于OCT组(2139m     

乳腺囊性增生病60临床病理分析

目的探讨乳腺囊性增生病与乳腺癌发生的关系。方法通过免疫组化SP法对乳腺囊性增生病进行bcl-2和PCNA标记。结果60例乳腺囊性增生病中，导管上皮不典型增生24例，bcl-2和PCNA的阳性表达分别为66．7％和54．2％；伴导管乳头状瘤者25例，bcl-2和PCNA的阳性表达为16．0％和20．0％；伴大汗腺化生者52例，bcl-2和PCNA的阳性表达为5．8％和7．7％；伴囊肿形成者53例，bcl-2和PCNA无阳性表达。结论乳腺囊性增生病伴导管上皮不典型增生者与乳腺癌的发生关系密切，而导管乳头状瘤、大汗腺化生、囊肿与癌的发生关系不大。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效

目的探讨消乳散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法选择48例确诊为乳腺增生患者,将其随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组给予丹那唑治疗,治疗组给予消乳散结胶囊治疗。比较两组患者的症状、体征的变化情况。结果治疗组显效17例（65.3％）,有效6例（23．2％）,无效3例（11．5％）,总有疗效率为88．5％;对照组显效6例（27．3％）,有效8例（36．3％）,总有效率为63．6％。两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消乳散结胶囊治疗的乳腺增生与丹那唑相比疗效更显著。     

心理应激致孕鼠乳腺发育不良及雌/孕激素和受体水平异常

目的 研究心理应激对孕鼠乳腺发育的影响,评价相关激素及其受体的表达水平。方法 妊娠期Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,试验组大鼠15d内随机施加噪音、束缚、昼夜颠倒、冰水游泳和夹尾致痛5种不可预见性应激刺激。观察大鼠乳房外观变化,测量乳头直径和高度并计算乳房系数,光密度法测定乳腺组织DNA和RNA水平,放射免疫法测定血浆和乳腺组织雌激素（E2）、孕酮（P）、生长激素（GH）及催乳素（PRL）水平,放射配基结合分析法测定雌二醇、孕酮受体的最大结合容量（Bmax）和解离常数(Kd),乳房组织H-E染色,光镜下观察组织形态变化。结果 与对照组比较,试验组大鼠乳头直径和高度减小、乳房重量减轻、乳房系数减小（P<0.05,P<0.01）,乳房组织DNA、RNA及RNA/DNA均明显减小（P<0.05,P<0.01）,血浆E2、P和GH水平明显下降（P<0.05,P<0.01）,组织匀浆E2和GH水平明显降低（P<0.05,P<0.01）,E2受体和P受体Bmax明显降低、Kd均明显升高（P<0.05,P<0.01）;乳腺小叶、小叶腺泡数目减少、腺泡直径明显降低（P<0.05）。结论 心理应激能导致孕鼠乳腺发育不良,引起雌、孕激素水平及其受体表达异常。     

乳痛安口服液治疗大鼠乳腺增生病实验研究

目的探讨乳痛安对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机制。方法 Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛安组,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛安进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平。结果中、高剂量乳痛安组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低（P〈0.05）,黄体生成素和孕酮则明显升高（P〈0.05）,大鼠第2对乳头直径明显减小（P〈0.05）,腺泡和腺管数目减少,体积缩小（P〈0.01）。结论乳痛安通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。     

维药异常黑胆质成熟剂对大鼠乳腺增生模型的影响

目的：观察维药异常黑胆质成熟剂对实验性乳腺增生模型大鼠乳腺组织形态学变化、脏器指数、血清性激素水平的影响。方法选用雌性 Wistar 大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组（三苯氧胺组,1．8 mg/kg）及异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量组（15．00、7．50、3．75 g/kg）。采用大鼠右下肢肌肉注射雌、孕激素建立乳腺增生病模型,分别用异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量及三苯氧胺片连续给药45 d。常规 HE 染色,光镜下观察乳腺组织病理形态;计算脾脏、胸腺、子宫及卵巢指数;采用放射免疫法检测其血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）水平;用 GPO-PAP 法测定甘油三酯（TG）含量;用 PTA-Mg2＋沉淀法测定高密度脂蛋白（HDL-C）含量;用 PVS 沉淀法测定低密度脂蛋白（LDL-C）含量;用 CHOD-PAP 法测定总胆固醇（TC）含量。结果与模型对照组比较,阳性对照组及异常黑胆质成熟剂中、高剂量组乳腺导管管腔变小,导管上皮细胞增生程度减轻,结缔组织增生程度亦减轻,异常黑胆质成熟剂高剂量组部分可接近正常大鼠乳腺结构。与模型对照组比较,异常黑胆质低、中剂量组脾脏、胸腺指数（P ＜0．05）降低,异常黑胆质低、中、高剂量组子宫及卵巢指数降低（P ＜0．05）;与模型对照组比较,异常黑胆质低、中、高剂量组血清 E2降低、P、T 水平升高（P ＜0．05～0．01）,而阳性对照组与模型对照组及空白对照组比较,P、T 水平未见升高;与模型对照组比较,异常黑胆质成熟剂高、中、低剂量组血清 TC、TG、LDL-C、HDL-C 水平均不同程度地降低（P ＜0．05～0．01）。结论异常黑胆质成熟剂可改善增生乳腺的病理形态变化,调节模型大鼠血清性激素和血脂代谢紊乱状态,能够对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

针灸合并早期中医护理干预治疗乳腺增生症的效果观察

目的 观察针灸合并早期中医护理干预治疗乳腺增生症的临床效果.方法 选取2010年1月～2011年10月在广东省韶关市中医院门诊首次确诊需药物治疗的乳腺增生患者200例,随机分为观察组和对照组各100例.两组患者同时服用相同疗程的中药逍遥散加味汤剂,并给予常规护理.观察组患者在此基础上应用针灸合并早期中医护理干预.观察及比较两组患者临床疗效及干预前后的症状与体征变化、焦虑和抑郁评分、复发率情况.结果 观察组患者干预后总有效率为94.0％,明显高于对照组86.0％（P＜ 0.05）.与干预前比较,两组患者干预后乳房肿块明显缩小,乳房疼痛评分明显降低（P＜ 0.05或P＜0.01）.观察组患者干预后乳房肿块大小、乳房疼痛评分、伴随症状评分均明显小于或低于对照组患者干预后（P＜0.01）.观察组患者干预后SAS、SDS评分分别为（40.12±5.23）、（43.17±11.08）分,均明显低于同组干预前及对照组患者干预后（P＜0.01）.观察组患者复发率为9.0％,明显低于对照组（45.0％）（P＜0.05）.结论 内服中药加针灸合并早期中医护理干预治疗乳腺增生不仅改善患者的临床症状,而且能消除焦虑抑郁不良情绪,促进患者心理健康,从而达到治疗目的.     

托瑞米芬治疗乳腺增生症的实验研究

目的观察托瑞米芬对大鼠乳腺增生及性激素水平的影响。方法用苯甲酸雌二醇每日注射复制动物模型,放免法测定性激素水平,免疫组织化学法分析不同组标本血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growthFactor,VEGF）、微血管密度（microvessel density,MVD）、碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）的变化。结果托瑞米芬治疗大鼠乳腺增生总有效率为100%,小叶腺泡数、导管上皮层数、腺体厚度明显变薄（P〈0.05）,有调节性激素水平的作用,有明显的量效关系。而且托瑞米芬可明显降低大鼠乳腺增生标本VEGF、bFGF、MVD的表达,有明显的量效关系。结论托瑞米芬能不同程度抑制大鼠乳腺增生,明显促进腺体退化,并能调整机体内源性激素水平,还可以降低VEGF、bFGF、MVD的表达,改善乳腺慢性增生的病变过程,达到治疗的目的。     

Effect of Lirukang oral liquid on neurotransmitters and estrogen in rats with hyperplasia of mammary gland

Objective: To investigate the effects of Lirukang oral liquid (LRK) on release of neurotransmitter in rats with hyperplasia of mammary glands (HMG) and to explore its mechanism.Methods: Sixty rats were divided into six groups, the normal control group, the model control group, the large dosage (3.6g/kg) and the small dosage (1.8g/kg) LRK groups, the Ruzengning (RZN, 2.5g/kg) group and the tamoxifen (TAM, 5mg/kg) group, 10 in each group. Except those in the normal control group, all the animals were made into rat model of HMG by intraperitoneal injection of estradiol benzoate. Levels of dopamine (DA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT) in hypothalamus and mammary gland in rats were detected by fluorescence luminosity assay, and level of prolactin (PRL) in serum was detected by radioimmunoassay.Results: In the model group, the level of DA reduced significantly (P<0.01), and 5-HT and PRL increased obviously (P<0.01). Compared with the model group, the LRK groups of both dosages and the TAM group had their level of DA significantly increased (P<0.01), and level of 5-HT significantly decreased (P<0.01). The serum PRL in both LRK groups was significantly decreased (P<0.01). No obvious changes in DA, 5-HT and PRL were found in the RZN group.Conclusion: LRK and TAM have similar effects in regulating the release of neurotransmitter in hypothalamus and mammary gland and serum content of estrogen in the animal models of HMG. This study was supported by Jiangsu Provincial Administration Bureau of Traditional Chinese Medicine [No. SZ 95-B18]