褶合光谱法考察环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的考察室温下8h内环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果在8h内环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变,其余配伍溶液外观均无变;pH值较稳定;用褶合光谱法考察结果:环丙沙星与六种常用输液配伍差谱值均<10%,与乳酸钠注射液配伍2~8h的差谱值分别为1.57%,31.76%,26.46%,22.85%。结论室温8h内,除环丙沙星与乳酸钠注射液配伍不稳定外;与其他六种常用输液是配伍均较稳定,因此,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

褶合光谱法考察乳酸环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法：采用褶合光谱法，结合外观和pH值检查法，并以差谱值予以定量表达。结果：在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化，其余配伍溶液外观均无变化；pH值较稳定。用褶合光谱法考察结果：乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均〈10％，与乳酸钠注射液配伍1～8h的差谱值均大于20％。结论：室温8小时内，除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外，与其他6种常用输液是可以配伍使用的。     

褶合光谱法考察诺氟沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内诺氟沙星与7种常用注射液(5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,10%葡萄糖氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,以差谱值予以定量表达。结果:诺氟沙星与上述常用注射液配伍后在8h内,外观均无变化,pH值变化不显著,除诺氟沙星与乳酸钠注射液配伍在4、6、8h的褶合光谱的差谱值分别为11.51%,19.73%,24.81%外,其余各差谱值均小于10%。结论:室温下8h 内,除诺氟沙星与乳酸钠注射液不能配伍外,与其余6种常用输液均能配伍使用,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

褶合光谱法考察氟罗沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的考察室温下8 h内氟罗沙星与7种常用注射液(5%GS,10%GS,5%GNS,10%GNS,复方氯化钠注射液,NS,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果在室温下8 h内,氟罗沙星与7种常用注射液配伍后,外观和pH值变化不显著;用褶合光谱法考察结果:氟罗沙星除与乳酸钠注射液的差谱值<10%外,与其他配伍液的差谱值均>10%。结论室温下8 h内,除氟罗沙星与乳酸钠注射液配伍后溶液较稳定外,与其余6种常用注射液的配伍溶液均不稳定。     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。     

褶合光谱法考察喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍稳定性

目的考察室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍稳定性。方法应用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果在室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与头孢曲松钠的配伍溶液在外观上均无变化;pH值也无显著变化;褶合光谱的差谱值均<10%。结论室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍溶液均较稳定,均可配伍使用。褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温（20℃）下8h内乳酸左氧氟沙星（2g／L）与替硝唑（4g／L）配伍液的外观、pH值变化，用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。     

氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:考察20℃下8h内氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后,其配伍液的外观、pH值、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定药物的含量。结果与结论:氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后8h内的含量、pH值、外观及不溶性微粒均无明显变化。     

盐酸左氧氟沙星与4种注射液在输液中的配伍稳定性

目的:考察盐酸左氧氟沙星在葡萄糖输液中与4种注射液(消旋山莨菪碱、地塞米松、氯化钾、维生素C)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液配伍后室温下6h内的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果:在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH值及含量均无显著变化。结论:6h内盐酸左氧氟沙星与上述4种注射液在葡萄糖输液中配伍基本稳定。     

左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察

目的考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量变化.结果室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.     

褶合光谱法考察环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

OBJECTIVE To observe the chemical stability of seven common injections mixed with Ciprofloxacin at room temperature for 8 hours.METHODS Combine with appearance and test pH value by convolution spectrometry,the results were described quantitatively by subt     

左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 :考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍后在室温 (20℃ )条件下6h内其含量、外观及pH值的变化。结果 :配伍液放置6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 :左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液在配伍后6h内稳定。     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍稳定性研究

目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温（25℃）下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其pH。结果 8 h内配伍液的含量、pH及外观均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱可在配伍后8 h内使用。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8h内其含量变化,观察外观并测定pH值。结果:2药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8h内使用。