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相似文献
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1.
目的:建立太极丸的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法:用TLC法对太极丸中的主要成分大黄、冰片进行定性鉴别;用HPLC法测定太极丸中大黄素的含量。结果:TLC特征图谱均能明显地检出大黄、冰片;HPLC法测得本品中的特征图谱可确定大黄素的含量,在0.01786—0.3572μg的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系,r=0.9999,平均回收率为98.53%(n=5),RSD为1.12%。结论:建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的内在质量控制。  相似文献   

2.
目的:建立新伤去瘀口服冻干颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对其中的三七、延胡索、木香进行定性鉴别。并建立HPLC法对其中丹参中的丹酚酸B进行了含量测定。结果:在TLC色谱中均能检出三七、延胡索、木香,丹酚酸B在10~30μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.53%,RSD=1.12%。结论:该方法简便可行、重复性好,结果稳定、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
益心片的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立益心片(人参、黄芪、川芎、五味子,丹参等)的质量标准。方法:用TLC法对人参、黄芪、川芎、五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了益心片中丹酚酸B的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;丹酚酸B的含量测定中样品以100倍甲醇为溶媒,超声30min,在C18柱上以乙腈旬.05%磷酸为流动相梯度洗脱,在波长280nm处检测。丹酚酸B在0.12504~2.50080μg范围内线性关系良好,r=0,9999,平均加样回收率为99.35%,RSD为1.02%。结论:方法简便准确、灵敏度高,可用于益心片的质量控制。  相似文献   

4.
慢肝解郁胶囊质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点;芍药苷在0.0982μg-0.4910μg范围内呈线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为98.5%,RSD=0.5%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

5.
目的:建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果:复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材(对照品)相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14.0μg/mL-70.0μg/L乙间呈良好的线性关系,r=0.9953,稳定性试验RSD为1.35%(n=5),平均回收率为98.52%(n=9),RSD为1.12%(n=9),重复性试验RSD为0.91%(n=5),精密度试验RSD为0.92%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。  相似文献   

6.
目的:建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法:采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香;采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎;并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果:在气相色谱中能检出麝香,阴性空白无干扰;在TLC色谱中能检出三七,当归,川芎,阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在(0.1416-1.416)μg范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为97.8%,RSD=0.3%(n=5)。结论:定性、定量方法简便,准确,重复性好,能有效控制该制剂的质量。  相似文献   

7.
冠心康颗粒质量标准的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立冠心康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的赤芍、降香、川芎,用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量。结果在TLC图谱中可检出赤芍、降香、川芎的特征斑点;丹参素钠线性范围在0.9~9.0μg,r=0.994,精密度实验RSD=0.7%;平均回收率为99.2%。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。  相似文献   

8.
王翠荣 《山西中医》2011,27(10):49-50,53
目的:建立活血止痛片的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中延胡索、丹参进行定性鉴别。采用HPLC法测定白芍的含量。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。芍药苷进样量63.6~1272.0μg与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为98.15,RSD为1.32%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。  相似文献   

9.
复方补肾颗粒的质量标准研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
曹妹芳  李世芳 《中成药》2003,25(3):193-196
目的:建立复方补肾颗粒(黄芪,补骨脂,菟丝子,枸杞子,等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别,用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子;补骨脂素在0.0153μg-0.230μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率102.4%,RSD为2.7%;异补骨脂素在0.0183μg-0.275μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率102.4%,RSD为2.7%。结论:该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准。  相似文献   

10.
目的:建立小儿金宁口服液的质量标准。方法:用TLC法建立金银花、连翘、荆芥的定性鉴别;用HPLC测定成品中绿原酸的含量。结果:TLC图谱显示各药材与制剂在相应位置有相同斑点,特征明显;绿原酸进样在0.0029875~0.0956mg/ml之间呈良好线性关系,r=0.9999。平均加样回收率103.65%,RSD为2.7%。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于小儿金宁口服液的质量控制。  相似文献   

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