离子色谱法测定食盐中的氯离子、钠离子以及杂质阴离子

目的建立一种离子色谱方法测定食盐中的氯离子、钠离子、亚硝酸根、硝酸根以及硫酸根。方法食盐样品经去离子水溶解,并稀释合适的倍数后进样分析氯离子和钠离子,杂质阴离子包括亚硝酸根、硝酸根、硫酸根,采用过Ag/H柱作为样品前处理,通过离子色谱抑制电导法分析其含量。结果 5种离子在0.1 mg/L～100.0 mg/L线性关系良好,相关系数均0.999 0,回收率为92.3%～105.1%。本法钠离子测定结果与原子吸收光谱法相符,硫酸根和氯离子测定结果与化学法相符。6份食盐中的氯离子、钠离子、硝酸根以及硫酸根的浓度分别为552 g/kg～629 g/kg、347 g/kg～379 g/kg、0.010 7 g/kg～0.035 7 g/kg、3.07 g/kg～5.77 g/kg,亚硝酸盐均未检出,粗盐中的硫酸根含量明显高于精制盐。结论本方法准确、灵敏、选择性好,可用于食盐中的5种离子测定。     

口腔念珠菌病患者唾液硝酸根分泌能力升高

目的 了解唾液硝酸根和、亚硝酸根在口腔感染防御上的作用.方法 收集33例口腔念珠菌病患者及34名无口腔念珠菌病对照者的唾液,高效液相色谱法测定硝酸根、亚硝酸根含量,对其中10例患者治疗前后的唾液硝酸根、亚硝酸根含量进行比较,结果 分别采用独立样本t检验或配对样本t检验(α=0.05).结果 腮腺液硝酸根的浓度和分泌速度:患者组为(49.70±0.50)ms/L和(27.71±0.50)μ/min,对照组为(21.51±0.60)ms/L和(12.55±0.60)μg/min;混合唾液硝酸根的浓度和分泌速度:患者组为(6.46±0.94)ms/L和(10.57±0.91)μg/min,对照组为(1.11±0.70)mg/L和(2.10±0.74)μg/min;混合唾液亚硝酸根的浓度和分泌速度:患者组为(8.48±0.58)mg/L和(13.91±0.55)μg/min,对照组为(3.39±0.53)mg/L和(6.42±0.58)μg/min.以上检测项目患者组与对照组比较差异均有统计学意义(t值分别为2.692、2.554、3.792、3.464、2.888、2.397.P值均<0.05).念珠菌病患者治愈后,其腮腺液及混合唾液硝酸根、亚硝酸根水平均下降,其中腮腺液硝酸根的分泌速度治疗前后分别为(37.50±0.50)μg/min和(14.34±0.64)μg/min,混合唾液硝酸根的浓度和分泌速度治疗前后分别为(14.29±1.01)mg/L和(2.59±1.03)mg/L、(25.97±0.93)μg/min和(4.12±1.00)μg/min,以上三者治疗前后的改变差异有统计学意义(t值分别为3.142、3.475、3.922,P值均<0.05).结论 口腔念珠菌病患者的唾液硝酸根和亚硝酸根水平均有明显升高,治疗后下降,这种变化可能与机体的防御性反应有关.     

反相高效液相色谱法测定生活饮用水中F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_-4~2

生活饮用水中的氟离子（Ｆ－）、氯离子（Ｃｌ－）、亚硝酸根离子（ＮＯ－２）、硝酸根离子（ＮＯ－３）、硫酸根离子（ＳＯ２－４）等５种阴离子的国家标准检验方法均为化学法,操作费时,试剂消耗量大,特别是硫酸盐的测定更为复杂。我们用反相高效液相色谱法,２０分钟内对５种阴离子同时进行测定,获得满意结果。现介绍如下。仪器与试剂　（１）仪器：高效液相色谱仪（美国惠普公司１１００型,带阴离子色谱柱）;酸度计（ＰＨＳ３Ｃ型）,隔膜真空泵（ＧＭ０．１５型）;滤膜过滤器（油膜、水膜０．４５μｍ）;亚沸蒸馏器（ＳＺ…     

安替比林与亚硝酸根相互作用分光光度法测定亚硝酸根

目的：测定肉与肉制品中微量亚硝酸根含量。方法：在硫酸介质中，安替比林与亚硝酸根相互作用，生成亚硝基安替比林，该溶液最大吸收波长为345nm。据此建立测定亚硝酸根的方法。结果：线性范围为0～3μg／ml，检出限为0．08μg／ml。对浓度水平为1．0μg／ml亚硝酸根的10次平行测定的RSD为2．3％。结论：方法应用于肉与肉制品中微量亚硝酸根含量测定，结果满意。     

水中亚硝酸根极谱分析的进展

亚硝酸根（NO2^-）广泛存在于土壤、水、食品和其它一些物料中．且易与脂肪胺、香胺生成致癌物质亚硝胺，它对人体健康有害。水中亚硝酸根（NO2^-）的分析方法主要有分光光度法、极谱法和离子色谱法等。     

催化电位法测定痕量亚硝酸根的研究

催化电位法测定痕量亚硝酸根的研究李贵荣王永生测定亚硝酸根的分光光度法或离子色谱法，前者需使用的α－萘胺类试剂有毒，易造成二次污染；后者需精密仪器，不利推广。我们发现酸性介质中痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化灿烂绿（简写ＢＧ）的反应有催化作用：ＢＧ＋ＢｒＯ－３...     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定硝酸根和亚硝酸根

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定硝酸根和亚硝酸根＊刘劭钢１贾平静２刘开学３肖志明３目前对硝酸盐和亚硝酸盐的测定方法研究颇多，其中用导数光谱和导数光谱－化学计量学方法联用能提高检测灵敏度，但基层单位没有导数光谱的分光光度计，无法推广应用。本文提出用国产...     

高效离子色谱法测定食品中的硝酸盐及亚硝酸盐

本文报道了采用高效离子色谱法(HIC)测定食品中的硝酸盐及亚硝酸盐，方法简便，快速，灵敏，抗干扰能力强，能同时分析测定硝酸根及亚硝酸根，最低检出浓度为1mg／kg。     

高压离子色谱法同时测定生活饮用水中亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氯化物、氟化物

目的 建立简便稳定可靠的同时测定生活饮用水中亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸根、氯化物、氟化物的高压离子色谱方法。方法 采用Dionex IonPac^TM AS19分析柱，抑制型电导检测器，进样体积为25μL,以1.0 mL/min的20 mmol/L氢氧化钾缓冲液淋洗，峰面积定量。结果 该法亚硝根、硝酸根、硫酸根、氟、氯5种阴离子均可实现基线分离，出峰快、稳定性好，分别在0.001～1.00、0.010～40.0、0.001～1.00、0.002～2.00、0.004～80.0 mg/L线性范围内，相关系数r均≥0.999 8,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、1.1%、0.9%、0.7%、1.3%。结论 高压离子色谱法测定饮用水中亚硝酸根等5种阴离子简便高效、灵敏度及准确度高，能够满足实验室日常检测的需要。     

测定污染水和土壤中超痕量浓度的亚硝酸盐

测定水和废水中亚硝酸盐的分光光度分析法,是基于Griess-Ilosvay反应。为了提高灵敏度,采用溶剂萃取。本文介绍邻硝基苯胺和亚硝酸根,在酸性条件下进行重氮化,产生的氯化硝基苯重氮化物再和盐酸萘乙二胺偶联,得到红紫色染料,萃取于异戊醇中,在0.025～0.15ppm范围的亚硝酸根服从比尔定律。本法灵敏度比标准方法约高30％,显色快,重现性好,不受pH和大部分外来离子影响。用本法和标准方法分析河水和土壤样品,所得     

空气中氧化氮的催化光度法测定

空气中氮氧化物经三氧化铬氧化管氧化成二氧化氮，二氧化氮被吸收于ＮａＯＨ溶液中形成亚硝酸根离子，在甲酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应有催化作用。本法测定亚硝酸根的线性范围为１．０￣１０．０μｇ／１０ｍｌ，直线回归方程为Ｙ＝０．１４７１Ｘ＋０．０３２２，检出限为１．０μｇ／１０ｍｌ。方法简便、灵敏，可用于空气中氧氮化的测定。     

亚硝酸根-4-氨基安替比林-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与4-氨基安替比林发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成黄褐色化合物，该化合物在波长458nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0～0．6μg／ml之间存在线性关系(r=0．9994)。方法检出限为0．012μg／ml，RSD=1．4％～3．2％，样品加标回收率为93．8％～101．3％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

生活中自以为是的错误观

久烧开水最干净 有人认为久烧的开水,细菌易被杀死,故认为最合卫生,其实不然。因为开水久烧,使原来溶于水中的矿物质及重金属中的有害物质浓度相对增加,特别是水中的硝酸根离子会被还原成毒性很强的亚硝酸根离子,在人体内合成致癌性很强的亚硝酸化合物。因此,水开3～5分钟即可,并非沸得越久越好。 看电视时开照明灯 人的眼睛里有锥状和杆状两种视细胞,锥状细胞专管在白天或明亮光线下看东西,杆状细胞专管在夜晚或弱光线下看东西。杆状细胞内含有感光物质视紫红质,如果维生素A被破坏,     

催化荧光法测定水中痕量亚硝酸根

基于在硫酸介质中 ,痕量亚硝酸根可催化溴酸钾氧化中性红褪色的反应 ,建立了一种催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并研究了方法的动力学条件和多种常见离子的干扰情况。方法的选择性和灵敏度较高。亚硝酸根的线性范围为 0 .0 2～ 5 ng/ ml。方法的检出限 CL为 0 .0 1 3 ng/ ml。用于水中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意     

溴酸钾-酸性艳兰-5GM体系测定水中痕量亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境中,常用作食品添加剂,进入人体后会引起正常血红蛋白转变成高铁血红蛋白而失去携氧功能,还可形成具有强烈致癌作用的亚硝胺,严重影响人体健康,是水质、食品和环境检测的重要指标之一。近些年,文献报道测定亚硝酸根的方法很多,有分光光度法[1],动力学分光光度法[2],极谱法[3],荧光分析法[4]等等。其中动力学分光光度法灵敏度高。本文发现在磷酸介质中,基于亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性艳兰-5GM有显著的促进作用,据此建立测定亚硝酸根的方法。方法应用于环境水中痕量亚硝酸根的测定,灵敏度高,操作简便,结果满意可靠。1材…     

痕量亚硝酸根的溴酸钾-甲基绿体系测定

亚硝酸根广泛存在于环境中，常用作食品添加剂，进入人体后会使正常血红蛋白转变成高铁血红蛋白而失去携氧功能，还可形成具有强烈致癌作用的亚硝胺，严重影响人体健康，是水质、食品和环境检测的重要指标之一。近些年，文献报道测定亚硝酸根的方法很多，有分光光度法、动力学分光光度法、极谱法、荧光分析法等等，其中动力学分光光度法灵敏度高。我们发现在磷酸介质中，基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基绿有显著的促进作用，据此建立测定亚硝酸根的方法。     

亚硝酸根-对硝基苯胺-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与对硝基苯胺发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成红色化合物，该化合物在波长530nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0—0．8μg/ml之间存在线性关系（r=0．9998）。方法检出限为0．02μg/ml。RSD=1．4％-2．9％。样品加标回收率为95．7％～100．6％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

高碘酸钾氧化法测定头发中锰

高碘酸钾氧化法测定头发中锰滨海县卫生防疫站施梅利用适当的氧化剂将头发中锰氧化成高锰酸根离子，此离子呈色明显稳定，分光光度法比色，最低检出浓度为１μｇ／７ｍｌ，回收率为８８～１００％。１．实验部份１．１原理：二价锰离子在酸性环境下，被高碘酸根氧化成紫色...     

反相离子对高效液相色谱法测定水中NO-2-N与NO-3-N含量

目的采用反相离子对高效液相色谱法测定水中NO2--N与NO3--N含量.方法选择四丁基溴化铵(TBA·Br)为离子对试剂,与亚硝酸根、硝酸根阴离子形成中性缔合物,在甲醇-1.25 mmol/L混合磷酸盐流动相中,被非极性键合相柱(ODS)分离并定量检出.结果本法测定波长为220 nm,亚硝酸盐、硝酸盐在0.01～60.00mg/L范围内成线性关系,相关系数大于0.9998,检出限为0.003 mg/L,测定下限为0.01 mg/L,两者的相对标准差小于3.11%,回收率在95.7%～105.9%之间,水中常见的9种阴离子不构成干扰.结论本方法准确、灵敏,操作简便,耗时短,很适用于水质测定.     

催化光度法分析水样中亚硝酸根

研究在亚硝酸根催化下溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应，并据此建立一种测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作尤为方便，有良好的选择性，线性范围为０～０．３２ｍｇ／Ｌ，亚硝酸根（ＮＯ－２）的检出限为０．１２７μｇ／Ｌ。应用于几种环境水样中痕量亚硝酸根的测定时，相对标准偏差小于４．５％，水样加标回收率平均为１００．１％