干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

干细胞及其治疗糖尿病的研究进展

糖尿病是严重威胁人类健康的代谢紊乱性疾病.干细胞具有自我更新和多向分化潜能.来源于成体干细胞和胚胎干细胞的胰岛细胞移植也许是有前途的糖尿病治疗方法.干细胞体外培养时可以自发或诱导分化为胰岛素分泌细胞,部分实验证实移植后的胰岛素分泌细胞可以纠正糖尿病小鼠的高血糖状态,这一研究为糖尿病细胞替代治疗带来希望.     

人类胚胎干细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的研究进展

人类胚胎干(hES)细胞具有极其强大的增殖能力,理论上具有分化为机体所有组织细胞的潜能.治疗性克隆技术可用于制备带有患者基因型的hES细胞及其分化而来的胰岛素分泌细胞,但存在激烈的伦理学争论.新近,通过体外转基因处理可诱导人类体细胞重构形成hES样的多潜能干细胞.本文着重介绍hES细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的研究进展.     

胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞的定向分化

在适当的条件下，胚胎干细胞可在体外被诱导分化为胰岛素分泌细胞。这一过程包括胚胎干细胞的诱导分化以及分化细胞的筛选和成熟。通过检测胰岛细胞的细胞标志和应用组织化学方法可鉴定胚胎干细胞是否已分化为胰岛素分泌细胞。研究显示，来源于小鼠胚胎干细胞的胰岛素分泌细胞可使糖尿病模型动物的血糖恢复到正常水平，但在胚胎干细胞进入临床应用之前，仍有很多问题需进一步研究加以解决。     

调节性T淋巴细胞与桥本甲状腺炎

调节性T细胞抑制CD4 + T细胞或CD8+ T细胞的活化和增殖 ,在免疫应答中发挥重要的负调节作用 ,是维持自身免疫耐受的主要细胞之一。桥本甲状腺炎为遗传因素和多种内外环境因素影响的自身免疫性疾病。大量研究表明 ,调节性T细胞异常表达参与桥本甲状腺炎的发病。毒性T细胞相关抗原 4、CD2 8/B7协同刺激通路、粒细胞集落刺激因子、某些细胞因子等通过影响调节性T细胞的负调节作用而参与桥本甲状腺炎的发病。对调节性T细胞的深入研究有利于进一步阐明桥本甲状腺炎的发病机制并为桥本甲状腺炎的治疗提供新的方法。     

糖尿病心血管自主神经病变检查方法的研究进展

目前无创检测糖尿病心血管自主神经病变（DCAN）的方法有标准心血管反射试验、心率变异性（HHV）和压力反射敏感性（BRS）分析等，可用于糖尿病患者心血管自主神经功能的评估以及分析DCAN和血糖控制、肥胖、心源性猝死、颈动脉硬化、胰岛素抵抗及运动治疗等的关系。另外，影像学方法如核素显像检测也可应用于DCAN，并可提供糖尿病患者心脏失去自主神经支配的直接证据。     

Stem-cell therapy for diabetes mellitus

CONTEXT: Curative therapy for diabetes mellitus mainly implies replacement of functional insulin-producing pancreatic beta cells, with pancreas or islet-cell transplants. However, shortage of donor organs spurs research into alternative means of generating beta cells from islet expansion, encapsulated islet xenografts, human islet cell-lines, and stem cells. Stem-cell therapy here implies the replacement of diseased or lost cells from progeny of pluripotent or multipotent cells. Both embryonic stem cells (derived from the inner cell mass of a blastocyst) and adult stem cells (found in the postnatal organism) have been used to generate surrogate beta cells or otherwise restore beta-cell functioning. STARTING POINT: Recently, Andreas Lechner and colleagues failed to see transdifferentiation into pancreatic beta cells after transplantation of bone-marrow cells into mice (Diabetes 2004; 53: 616-23). Last year, Jayaraj Rajagopal and colleagues failed to derive beta cells from embryonic stem cells (Science 2003; 299: 363). However, others have seen such effects. WHERE NEXT? As in every emerging field in biology, early reports seem confusing and conflicting. Embryonic and adult stem cells are potential sources for beta-cell replacement and merit further scientific investigation. Discrepancies between different results need to be reconciled. Fundamental processes in determining the differentiation pathways of stem cells remain to be elucidated, so that rigorous and reliable differentiation protocols can be established. Encouraging studies in rodent models may ultimately set the stage for large-animal studies and translational investigation.