视神经脊髓炎大脑损害部位为水通道蛋白4高表达区

背景:视神经脊髓炎(NM O)-IgG是NM O的特异性标志性自身抗体,可选择性与水通道蛋白4(AQP4)结合。AQP4的分布不仅限于视神经及脊髓,还广泛分布于血-脑脊液屏障的星形胶质细胞足突。尽管通常认为NM O并不累及大脑,但大脑影像检查异常的NM O患者却并不少见。目的:研究NM O特异的大     

脑蛋白水解物类药物研究进展

脑蛋白水解物类活性肽药物是由脑组织中提取的特异性氨基酸以及多种肽类复合物组成的。它能刺激神经元的能量代谢，改善大脑的血液供应等。本文综述了脑蛋白水解物类药物的研究进展。     

脑蛋白水解物类药物研究进展

脑蛋白水解物类活性肽药物是由脑组织中提取的特异性氨基酸以及多种肽类复合物组成的。它能刺激神经元的能量代谢,改善大脑的血液供应等。本文综述了脑蛋白水解物类药物的研究进展。     

nm23-M2 cDNA克隆、表达及抗体制备

为通过基因工程技术表达和纯化重组nm23-M2蛋白，进而制备高效价、高特异性的抗血清。构建在大肠杆菌中高效表达pQE30／nm23-M2表达质粒，Ni^＋-NTA亲和层析纯化；用纯化蛋白免疫兔，制备抗血清并纯化，琼脂双向扩散法测效价，免疫组织化学比较它与抗NM23-H2抗体的特异性。结果：nm23-M2 cDNA序列完全正确，表达的17KD可溶性融合蛋白占菌体总蛋白45％，纯化后纯度97％以上，抗血清效价为1：64—128，提纯后纯度在90％以上，特异性高于NM23-H2抗体。     

局灶性脑缺血大鼠血浆蛋白组学研究

目的 研究脑缺血后的血浆蛋白质组学的变化差异,筛选出具有高度脑特异性的差异表达蛋白.方法 用大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型.造模成功后,收集新鲜血浆.用阳离子交换色谱分级血浆蛋白,并用胰蛋白酶消化蛋白,得到的肽段混合物经超高效液相色谱分离后进行飞行时间质谱鉴定,确定缺血前后血浆中的差异表达蛋白,对差异蛋白进行基因表达组织特异性分析,筛选具有高度脑特异性的蛋白.结果 在正常组和缺血组的大鼠血浆中各鉴定到285种和309种蛋白质.其中,缺血组的差异蛋白种类数量为200.经基因表达的组织特异性分析,从缺血组差异蛋白中筛选出6个具有高度脑特异性的差异蛋白.结论 脑缺血后,血浆蛋白组发生明显变化.鉴定到的脑特异性蛋白,为后续生物标记物研究提供了候选蛋白.     

TauT转基因大鼠的构建及鉴定

目的:为研究牛磺酸转运体（TauT）在神经系统疾病中的作用，构建并繁育脑特异性表达TauT转基因模型大鼠（TauT+/-大鼠）。方法:将TAUT cDNA插入脑特异性PDGF启动子下游，构建转基因表达载体，显微注射法建立TAUT转基因大鼠。Genotype鉴定转基因大鼠的基因型。经过配种繁殖和鉴定后，绘制2～8月龄生长曲线、测定各脏器质量、脏体系数和脏脑系数；RT-PCR技术检测TauT+/-大鼠大脑组织中Slc6a6 mRNA基因表达水平；Western blot 检测TauT+/-大鼠在大脑、心、肝组织的TauT蛋白表达，并对TauT+/-大鼠大脑组织进行免疫组化染色和HE染色，IPP软件对免疫组化图像进行处理。结果:成功构建PDGF-Slc6a6表达质粒，得到3只TauT+/-大鼠F0代。经过繁殖和鉴定，与同窝阴性大鼠（TauT-/-大鼠）比较，TauT+/-大鼠大脑组织Slc6a6 mRNA基因表达水平显著升高，大脑、心、肝组织TauT蛋白表达水平没有显著性差异，HE染色和免疫组化结果显示TauT+/-大鼠脑组织海马区和皮层区未见异常，TauT蛋白表达没有显著性差异。结论:成功构建TauT转基因大鼠品系，为后续研究TauT在大脑中的作用提供一种较好的动物模型。     

尼莫地平对戊四氮致痫大鼠海马核转录因子-κB蛋白表达的影响

目的 研究尼莫地平(nimodipine,NM)对戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ) 致痫大鼠海马核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响,探讨尼莫地平的脑保护机制.方法 将SD大鼠随机分为正常对照(NC)组,癫痫持续状态(status epilepsy,SE)组和NM 组,观察3组大鼠的行为学改变,并用免疫组化方法和Western blot方法测定NF-κB蛋白的表达.结果 与SE组相比,NM 组癫痫发作级别明显减低,发作潜伏期延长.SE组和NM组大鼠NF-κB阳性细胞数、NF-κB蛋白表达水平均高于NC组,差异有统计学意义(P＜0.05).NM 组大鼠NF-κB阳性细胞数、NF-κB蛋白表达水平均低于SE组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NM具有神经保护作用,该作用可能是通过抑制NF-κB蛋白的活化来实现的.     

非肌性肌球蛋白II-C在斑马鱼胚胎发育过程中的表达*

目的：分析NM II-C在斑马鱼胚胎发育过程中表达的时空变化。方法：收集不同发育阶段的斑马鱼胚胎，应用整体原位杂交技术研究NM II-C在斑马鱼胚胎发育过程中的表达变化情况。结果：受精后17和22小时，NM II-C由原先的广泛表达渐渐集中于前脑、中脑和后脑；受精后26和36小时，NM II-C表达分布到整个中枢神经系统；受精后48小时，NM II-C表达在脊髓变得很弱，主要集中于大脑。结论：揭示了NM II-C基因在斑马鱼胚胎发育过程中的时间和空间上的表达进程，为进一步探讨其在发育中的调控作用提供了实验基础。     

脑硒、硒蛋白与脑疾病

目的：脑内有硒蛋白的表达，谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)，硒蛋白P(SelP)，其它一些硒蛋白如SelW、硫氧化还原酶、15kD硒蛋白和Ⅱ型脱碘酶的mRNA都在大脑检测到，揭示这些硒蛋白在脑中的主要生物学功能是目前研究的热点。     

NM23、VEGF蛋白表达与大肠癌肝转移的关系及其意义

目的：探讨NM23及VDGF蛋白表达与大肠癌肝转移的关系。方法：采用免疫组织化学方法，分别对45例大肠癌原发灶、肝转移组织及癌旁肠粘膜进行NM23、VEGF蛋白表达的检测和分析。结果：45例大肠癌原发灶、肝转移组织、癌旁肠粘膜中VEGF表达阳性率分别为48．9％、100％、8．9％。肝转移灶中VEGF表达阳性率高于其它组织(P＜0．05)，而NM23表达阳性率分别为40．0％、18．8％、82．8％，肝转移灶中NM23表达阳性率明显低于其它组织(P＜0．05)。在肝转移组原发灶和肝转移灶中同时检测NM23及VEGF蛋白表达，可知NM23表达降低而VEGF呈过表达。结论：NM23表达降低和VEGF表达增强与大肠癌肝转移的发生有密切关系，同时检测大肠癌NM23和VEGF表达能反映大肠癌的恶性程度，是判断预后的有效指标。     

妇产科概论 免疫学

061067nm23-M2cDNA克隆、表达及抗体制备/李茂萍…∥生殖与避孕.—2006,26(2).—67～71,120为通过基因工程技术表达和纯化重组nm23-M2蛋白,进而制备高效价、高特异性的抗血清。构建在大肠杆菌中高效表达pQE30/nm23-M2表达质粒,Ni+-NTA亲和层析纯化;用纯化蛋白免疫兔,制备抗血清并纯化,琼脂双向扩散法测效价,免疫组织化学比较它与抗NM23-H2抗体的特异性。结果:nm23-M2cDNA序列完全正确,表达的17KD可溶性融合蛋白占菌体总蛋白45%,纯化后纯度97%以上,抗血清效价为1∶64～128,提纯后纯度在90%以上,特异性高于NM23-H2抗体。结论:成功构…     

大脑中动脉阻塞大鼠脑内脑源性神经营养因子蛋白表达变化

目的观察大脑中动脉阻塞大鼠脑内脑源性神经营养因子蛋白的表达变化。方法采用大鼠大脑中动脉阻塞再灌流模型，应用免疫组织化学方法测定脑缺血后3、7以及30d脑内BDNF蛋白的表达；结果缺血组大鼠脑内皮质、海马、缺血灶周围等处有BDNF的表达。脑缺血后3d上述部住BDNF。的表达增高，7d后其表达水平继续增强达高峰，30d后BDNF阳性细胞数量及表达水平降低。阳性细胞主要表达于神经元，其中在7d、30d2个时间点上，两组阳性细胞计数比较差异有显著性（P〈0.01）。结论脑缺血后BDNF蛋白的表达呈时段性增高。     

NOV蛋白免疫反应阳性神经元在鲢、鸡和几种哺乳动物脑的比较发育

目的：研究鲢、鸡、牛、犬和大鼠脑肾母细胞瘤过度表达基因（ｎｏｖ）蛋白免疫反应阳性神经元的比较发育。方法：免疫组织化学技术。结果：低等脊椎动物鲢脑仅有少量ＮＯＶ蛋白免疫反应阳性神经元，分布于延髓的一些核团、丘脑前核、丘脑后核、下丘脑背侧核、下丘脑外侧核。鸡脑ＮＯＶ蛋白免疫反应阳性神经元除广泛分布于脑干外，小脑、间脑和大脑纹状体的多数脑区阳性神经元亦较多。哺乳动物牛、犬和大鼠脑ＮＯＶ蛋白免疫反应阳性神经元广泛分布，脑干、小脑、间脑和大脑都检测到强烈阳性信号。结论：ｎｏｖ基因在从低等脊椎动物到高等脊椎动物的进化过程中非常保守，提示它在脑神经元生长、分化及正常生理功能中可能具有重要作用     

新生大鼠缺氧缺血后不同部位脑组织中Par-4基因的表达

目的：观察Par-4基因在新生大鼠脑缺氧缺血后，不同脑组织中的表达。方法：制备新生大鼠缺氧缺血性脑病的动物模型。利用RT-PCR检测脑缺氧缺血后不同时间点海马组织、大脑额叶皮质及小脑中Par-4的mRNA表达的改变，利用Western blot检测在缺氧缺血24h后，海马组织大脑额叶皮质和小脑中Pat-4蛋白表达量的改变。结果：①海马组织和大脑额叶皮质中的Pat4 mRNA在脑缺氧缺血后2h已明显升高，至6h已达高峰。而小脑未见表达；②在新生大鼠脑缺氧缺血24h后，海马组织及大脑额叶皮质中Pat-4蛋白表达量显著升高，并且海马组织中Par-4蛋白表达量高于大脑额叶皮质中Par-4蛋白表达量。而小脑未见其蛋白表达。结论：缺氧缺血对新生大鼠不同脑组织中Par-4基因表达影响不同，Pat-4可能参予了缺氧缺血对新生大鼠海马组织和大脑额叶皮质的致病过程。     

脑水肿对大鼠血脑屏障内皮细胞膜表面ICAM—1表达量的影响

采用液氮冷冻Ｗｉｓｔａｒ大鼠－侧大脑制成血管源性脑水肿模型，将大怀脑冷冻中心制成冠状面冰冻切片，运用免疫组化染色观察脑水肿组及对照组白质脑屏障内皮细胞表面ＩＣＡＭ－１蛋白表达量的变化 。     

脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的近期疗效

脑蛋白水解物是幼小动物大脑组织提取物，含有与神经介质有关的主要氨基酸、微量元素及神经细胞生长因子，这些物质能调控神经发育，促进神经细胞分化及轴索伸展。血管性痴呆均伴有脑组织弥漫性或局限性损害，因此脑蛋白水解物治疗血管性痴呆有一定的药理学基础。本文用脑蛋白水解物治疗48例脑血管痴呆患者，发现用药后患者智力、认知功能语言能力均有明显改善，现报道如下。     

载波磁场改善睡眠的实验研究

脑电活动反映了大脑功能的变化。已有研究表明，外界物理刺激可以通过诱发脑是来改善大脑的功能。依据睡眠脑电的变化规律。将变化的载波磁场耦合入大脑，诱发脑是随此节律变化，改善睡眠状况。动物实验表明，载波磁场不仅可以诱导睡眠，而且可以提高睡眠质量，延长睡眠时间。     

脑蛋白水解物临床应用研究进展

脑蛋白水解物是猪脑组织的提取物,由16种氨基酸和小分子肽组成,是一种大脑所特有的肽能神经营养药物。本文就脑蛋白水解物的基本性质、临床应用及其不良反应做简要介绍。     

过敏性紫癜的TCD、EEG检测及临床意义

目的：观察小儿过敏性紫癜时脑血管血流及血管阻力变化，方法：对32例过敏性紫癜患儿于入院24h内进行脑彩超检测，分别探测基底动脉（BA），双侧椎基动脉（VA），双侧大脑前动脉（ACA），大脑中动脉（MCA），大脑后动脉（PCA），并选用收缩期峰流速（Vs)，阻力指数（RI）为观察指标。同时进行脑电图单双极描记及过度换气和睁闭眼试验。结果：脑彩超29例（90．6％）表现为单，多条血管血流速度加快，25例阻力指数增高。脑电图非特异性异常7例，癫痫样放电1例；结论：患敏性紫癜时脑部血管也同时受累并出现血流动力学变化。脑彩超能准确检测脑血管病变时所产生的血流动力学变化。     

TaqMan探针定量PCR对癫痫大鼠脑组织 GLAST、GLT-1表达变化的研究

目的探讨谷氨酸转运蛋白GLAST、GLT-1不同亚型在癫痫发作过程中的表达变化。方法采用TaqMan探针实时定量PCR（real-time quantitative PCR）技术，检测癫痫发作后不同时点脑组织中谷氨酸转运蛋白GLAST、GLT-1表达量的变化。结果癫痫发作后不同时点GLAST、GLT-1在大脑中的表达量明显低于对照组（P〈0．01），且在大脑中不同时点的表达量具有明显的差异（P〈0．01）；GLAST在小脑中不同时点的表达量无明显差异（P〉0．05），但均明显低于对照组（P〈0．01）；GLT-1在小脑中无表达。结论癫痫发作后谷氨酸转运蛋白GLAST、GLT-1在大脑中的表达量明显减少；GLAST、GLT-1表达量的减少可能是癫痫发病的诱因之一。