疑似散发型Creutzfeldt-Jakob病DWI表现1例

患者男,58岁,2009年2月出现行为异常、认知障碍;3月出现共济失调、肢体无力、不自主肢体活动;5月卧床不起、二便失禁,呈现严重痴呆、无动性缄默、四肢肌阵挛.     

1例重型运动神经元病患者的护理体会

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组远动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。该病目前无特效药物治疗,一般以对症治疗及营养支持为主。我科于2014年4月收     

1例烟雾病患者的护理

烟雾病(Moyamoya disease,MMD)是一种特殊类型的慢性闭塞性脑血管病,其特点是在血管造影时发现颈内动脉末端狭窄或阻塞,伴有脑底异常血管网形成,此网形如吸烟时所喷的烟雾,故称烟雾病。此病起病年龄各异,多见于儿童和女性,偶有家族史。临床症状和进展方式各异,儿童以脑缺血多见,表现为发作性和反复性轻偏瘫、单瘫、感觉障碍、不随意运动、头痛和惊厥,可以双侧交替发病,可见到智力低下和持续的神经功能缺失;在成人以脑出血多见,多数表现为突然发病的脑室内、蛛网膜下腔或脑内出血,多数可以恢复[1]。此类疾病治疗方法多样,现将我科收治的1例…     

1例烟雾病患者的护理

烟雾病(Moyamoya disease,MMD)是一种特殊类型的慢性闭塞性脑血管病,其特点是在血管造影时发现颈内动脉末端狭窄或阻塞,伴有脑底异常血管网形成,此网形如吸烟时所喷的烟雾,故称烟雾病.     

Creutzfeldt-Jakob病与脑电图的关系

克罗伊茨费尔特一雅各布病，即克雅病(Creutzfeldt-Jakob diseases，CJD)，可能系由朊蛋白引起的以海绵样变性为病理特征的亚急性或慢性海绵样脑病。在中老年期发病，以急速进行的痴呆、肌张力障碍、周期性的异常脑电图为临床特征。CJD的诊断主要依据脑组织活检及尸检等病理证据，但国内外许多学者报告脑电图周期波对CJD的诊断具有可靠价值，是除病理学以外诊断CJD的重要指标。现将我院2002年5月-2003年5月收诊的两例CJD患者的视频脑电图(video-EEG)及其他临床改变报告如下。     

一例血卟啉病患者的护理体会

血卟啉病是由先天性和后天性卟啉代谢紊乱引起的代谢疾病,临床上少见,其主要病生理是因卟啉及卟啉前体的产生和排泄增多并在体内聚积,多有遗传因素。我院中医科1997年10月收治一例此     

血卟啉病患者1例的护理

1　临床资料患者,男,28岁,因反复巩膜黄染、纳差、腹痛10年,加重10d而住院。患者于10年前因巩膜黄染、尿黄、乏力、肝区疼痛、纳差、厌油,肝功能异常,在当地医院诊断为“肝炎”,应用中药治疗2个月,症状改善。此后反复出现上述症状,均按肝炎治疗后好转。近5年来每次发病,经治疗后黄疸不能完全消退,且发作次数较前频繁。入院后体检:神志清,全身有触痛,额、眉、口周、下唇、双耳垂有较多血痂,并有痂皮脱落后遗留的红斑,面部有色素沉着,双颊部有凹陷性萎缩斑呈放射性分布。双手背、指背布满大小不等疣状斑,并伴色素沉着。皮肤中度黄染,巩膜重度…     

1例肺吸虫病患者的护理

肺吸虫病是由肺吸虫虫体在组织器官中移行、定居所引起的以肺部病变为主的全身性疾病。病变以在器官或组织内形成互相沟通的多房性小囊肿为特点。我科2007年2月5日收治1例肺吸虫病患者，经过精心的治疗和护理，效果满意，现将护理报告如下。     

散发型Creutzfeldt-Jakob病三例误诊分析

目的分析Creutzfeldt-Jakob病的误诊原因,提出防范误诊对策。方法回顾性分析3例Creutzfeldt-Jakob病的诊治过程。结果 3例分别以言语紊乱、反应迟钝、头晕、步态不稳等就诊,病初误诊为老年痴呆、缺血性脑血管病、颈椎病、多发腔隙性脑梗死。入我院后完善脑电图、3T头颅MRI增强扫描等检查,明确诊断为Creutzfeldt-Jakob病。结论 Creu-tzfeldt-Jakob病早期症状极不典型,进行性痴呆、肌阵挛等是其典型临床表现,三相波为该病典型脑电图表现,脑电图、3T头颅MRI增强扫描有助诊断。     

1例川崎病患者并发不完全性肠梗阻的护理体会

总结1例川崎病患者并发不完全性肠梗阻的护理体会,通过对患儿的病情变化进行密切观察,给予相应的护理措施,如发热护理、皮肤护理、营养支持护理、用药指导及相关的并发症护理等,该例患儿经过15 d积极治疗和精心护理,患儿康复出院。     

1例平山病患者的护理体会

平山病,又称青少年上肢远端肌萎缩症,起病隐匿,好发于青春期,男性多于女性,多为散发性病例,15～25岁为发病高峰,表现为手及前臂远端肌肉无力.随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害,病情在起病后数年内呈缓慢进展,绝大多数患者在5年内病情可自然终止[1].现把我科诊治的1例缓慢进行性进展患者的护理体会报道如下.     

1例血卟啉病患者的治疗与护理

血卟啉病是一种比较少见的遗传代谢性疾病,是由先天性或后天性代谢紊乱所引起的卟啉和/或卟啉前体形成增加和排泄增多,并在体内聚积的一种代谢性疾病。其临床表现主要有光敏性皮肤损害、腹痛及神经精神症状[1]。因其发病率较低,病情复杂,临床表现多样性而极其容易误诊[2]。2006年3月我院急诊科监护病房收治了1例因剧烈腹痛、重度贫血、严重皮损和进行性黄疸入院的患者,通过急诊科、传染科、皮肤科和职业病防治所等多科共同会诊,被确诊为血卟啉病,经过精心治疗和护理,病情很快得到控制。现将治疗护理体会报道如下。1临床资料1.1病史与体检患…     

混合性结缔组织病患者的护理体会

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease,MCTD）是一种血清中有极高滴度的斑点型抗核抗体（ANA）和抗UIRNP（nRNP）抗体,临床上有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）、多发性肌炎／皮肌炎（PM／DM）及类风湿关节炎（RA）等疾病特征的临床综合征。现就我科近两年收治的26例混合性结缔组织病患者护理总结报告如下。     

1例肝卟啉病患者的护理

血卟啉病又称紫质病，系有血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱的代谢病。肝内有少量及不正常卟啉产生，伴有肝内的损伤，称为肝性血卟啉病。临床表现主要有易感性皮肤损害、腹痛及神经精神等三大症群。此病具有遗传性，急性发作疗效良好，长期反复发作，预后欠佳，易并发呼吸麻痹及昏迷，现将护理报道如下。     

2例木村病患者的护理

木村病(Kimura's Disease)又称嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿,是一种较少见的预后良好的慢性反应性疾病,它的病因不明,多发于亚洲男性,常表现为皮下深部肿块,伴有局部淋巴结受累,有时淋巴结的肿大竟是该病的惟一表现.自2004年8月～2005年8月,我科共收治木村病患者2例,经确诊治疗后,效果满意,现将护理体会介绍如下.     

2例木村病患者的护理

木村病（Kimura＇s Disease）又称嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿，是一种较少见的预后良好的慢性反应性疾病，它的病因不明，多发于亚洲男性，常表现为皮下深部肿块，伴有局部淋巴结受累，有时淋巴结的肿大竟是该病的惟一表现。自2004年8月-2005年8月，我科共收治木村病患者2例，经确诊治疗后，效果满意，现将护理体会介绍如下。     

1例急性间歇型血卟啉病患者的护理

１例急性间歇型血卟啉病患者的护理ＮｕｒｓｉｎｇＣａｒｅｆｏｒａＰａｔｉｅｎｔｗｉｔｈＡｃｕｔｅＩｎｔｅｒｍｉｔｅｎｔＰｏｒｐｈｙｒｉａ１０００３６中国人民解放军空军总医院赵民席海英苏延静ＺｈａｏＭｉｎ，ＸｉＨａｉｙｉｎｇ，Ｓｕｙａｎｊｉｎｇ（Ａｉｒ...