莪术油在儿科的呼吸系统疾病应用现状及不良反应防治

莪术为姜科多年生草本植物温郁金,蓬莪术或广西莪术的根茎,味辛苦,性温,入肝、脾经,破血祛淤,行气止痛。莪术油是从中提取的挥发油,主要成分为莪术酮、莪术醇。现代药理学研究证实莪术油具有抗病毒、抗菌,消炎作用,并能增强免疫力,还具有抗血栓及抗肿瘤作用。莪术油常用规格有：莪术油注射液10mL：0．1g;莪术油葡萄糖注射液250mL：莪术油0．1g与葡萄糖12．5g。本文就莪术油在儿科的应用现状及不良反应防治综述如下。     

温莪术挥发油的成分

莪术是姜科植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulisVal.、广西莪术 C.kwangxiensis s.g.Lee etC.F.Liang或温郁金 C.wengyujin Y.H.Chen etC.Ling的干燥根茎 ,后者习称“温莪术”[1]。据文献报道 ,不同产地的莪术 ,其挥发油的成分相差很大 [2～ 4 ]。用莪术油为原料的制剂 ,中国药典 1 977年版 [5] 有“莪术油注射液”和“莪术油乳注射液”,为抗癌药 ,中国药典 2 0 0 0版收载“莪术油葡萄糖注射液”,用于小儿病毒性肺炎。文献报道 ,莪术油具有抗肿瘤、抗病毒等作用 ,莪术醇、莪术酮 [6]和 β-榄香烯 [7] 等具有抗癌作用。我们研制莪术油微球 …     

莪术残油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的GC测定

目的:研究莪术残油(提取榄香烯后的残余莪术油)中两种指标性成分在大鼠体内的各组织分布。方法:采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法采用程序升温条件,以α-香附酮为内标物同时测定莪术残油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:莪术醇在0.002628～0.2102mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552～0.03642mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为83.6%～88.7%,莪术二酮为80.6%～85.0%;内标物α-香附酮的平均绝对回收率为82.6%～85.8%;平均方法回收率莪术醇为71.9%～76.1%,莪术二酮为69.7%～72.8%,均符合有关要求。通过各组织中指标性成分含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论:莪术残油口服给药对于大鼠的组织作用靶点可能是脑、脾和肾。     

毛细管气相色谱法测定莪术油微纳囊中莪术醇

莪术油是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling或广西莪术C.kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的根茎中提取的挥发油,含有β-榄香烯(β-elemene)、莪术醇(curcumol)和莪术二酮(curdione)等消炎、抗菌、抗肿瘤的活性成分。复方莪术     

薄层色谱法鉴定莪术油中倍半萜类成分的研究

目的 建立莪术油中牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98∶2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色。结果 牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60。结论 方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分牻牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮。     

毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇

目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。     

反相高效液相法测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮含量

目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮的含量的方法.方法:在ODS-C18色谱柱上采用流动相乙睛-0.025 mol/L磷酸(45:55)(三乙胺调节pH至4.5)溶液进行梯度洗脱:乙腈:0～5 min,70%;5～30 min,70%→90%;30～50 min,90%.检测波长213 nm,流速1.0 ml/min.结果:在0.3～7 μg范围内,莪术醇对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9996,在0.3～7 μg范围内,吉马酮对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率分别为98.37%和99.71%(n=9).结论:本法专属性高,可同时测定凝胶剂样品中莪术醇和吉马酮的含量,可用于对莪术油凝胶剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量

目的 建立高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量.方法 采用岛津VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(65:15: 20)为流动相,检测波长为209nm,流速为1.0 mL/min.结果 莪术醇的浓度在1.059～31.770μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.8%.RSD为1.29%(n=9).结论 本方法简便、准确、专属、灵敏度高,可用于莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量测定.     

对中国药典莪术油含量测定方法的商榷

目的：改进和提升《中国药典》2005版一部收载的莪术油的含量测定方法。方法：以莪术油有效成分蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮同时作为指标成分,采用Kromasil KR100-5 C18色谱术,甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min。结果：蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮分别在24.12-120.60μg/ml和24.62-123.12μg/ml范围内线性良好,加样回收率为97.45%、99.26%和96.17%,RSD分别为2.43%、2.71%和1.88%。结论：改进的莪术油含量测定方法,是采用三种有效成分代替单一指标成分,准确可靠,能更好地控制莪术油的质量。     

HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量

目的 建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法.方法 色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长:214nm.结果 莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.01584~0.1584mg/mL(r=0.9998),0.01949~0.1949mg/mL(r=0.9997),0.01911~0.1911mg/mL (r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.68% (RSD=0.49%),102.55%(RSD=2.03%),104.38%(RSD=1.66%).结论 方法 准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础.     

莪术油临床应用

莪术油是由姜科植物莪术、温郁金或广西莪术根茎中提取的挥发油 ,油中含有 2 0余种成分。其主要成分莪术醇在试管内能抑制金黄色葡萄球菌、β -溶血性链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等的生长 ,对呼吸道合胞体病毒ＲＳＶ有直接抑制作用 ,对流感病毒Ａ1、Ａ3型有直接灭活作用 ,该药最初只作为抗肿瘤药物应用于临床 ,本文就莪术油在临床应用进展介绍如下 :1　治疗轮状病毒肠炎邱燕玲[1] 等对 4 1例轮状病毒肠炎采用莪术油葡萄糖注射液治疗 ,并与 17例服用小儿利宝冲剂作对照 ,治疗组每天用 0 0 4 %莪术油葡萄糖注射液 2 5ｍｌ/ｋｇ静脉注射 ,每天…     

莪术酮衍生物—803的炎症药理研究

中药莪术为姜科姜黄属植物莪术(Curcuma Zedoaria Salisb)的根状茎,内含挥发油1～1.5%。莪术或莪术挥发油注射液对子宫颈癌有效。莪术中抗癌有效成分为倍半萜类莪术醇(Curcu-mol)、莪术二酮(Curdione)和β-榄烯(β-elemene)等。据此,沈阳药学院合成了一系列莪术酮衍生物。我们在     

HPLC法测定莪术油β

目的:;建立HPLC法测定莪术挥发油β环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法。方法:;色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长:214nm。结果:; 莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.01584~0.1584mg/mL（r=0.9998）,0.01949~0.1949mg/mL（r=0.9997）,0.01911~0.1911mg/mL （r=0.9998）范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为97.68% （RSD=0.49%）,102.55%（RSD=2.03%）,104.38%（RSD=1.66%）。结论:;方法准确,快速,重现性好,为莪术油β环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础。      

不同生长期的温莪术中挥发油含量比较

[目的]研究不同生长期对温莪术中挥发油含量及挥发油中莪术醇含量高低的影响，为控制温莪术中药材的质量提供理论的依据。[方法]采用药典法提取并测定不同生长时期的温莪术鲜品中挥发油含量，运用RP—HPLC法测定挥发油中莪术醇含量。[结果]不同生长期的温莪术鲜品中挥发油含量在0．471％～0．820％（g／g）之间，挥发油中莪术醇含量在0．862％～1．380％（g／g）之间。[结论]生长期长的温莪术中挥发油及油中莪术醇的含量均高于生长期更短的温莪术，生长期的长短会影响到温莪术中挥发油和莪术醇有效成分的积累．     

莪术油质量控制及药理研究进展

目的 介绍近年来莪术油的化学成分和药理学研究情况。方法 查阅大量关于莪术油提取、含量测定和药理作用的文献,进行综合、分析和归纳。结果 莪术油提取方法有水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法、索氏提取法、微波提取法等;其主要有效成分含量测定有薄层扫描法、气相色谱法、气质联用色谱法、高效液相色谱法等;莪术油具有抗肿瘤、抗血栓、抗菌抗病毒、增强免疫等药理作用。结论 可以采用莪术油的主要有效成分——莪术醇、β-榄香烯、吉玛酮含量来判断药材的质量。     

3个品种莪术挥发油化学成分的比较

莪术为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang和温郁金C.wenyujing Y.H.Chen etC.Ling的干燥根茎,后者习称“温莪术”,主产于四川、广西、浙江[1]。莪术的主要有效部位为挥发油和姜黄素。研究表明莪术油有较好的抗肿瘤、抗炎、抗病毒作用[2],《中国药典》2005年版在已有莪术油葡萄糖注射液制剂的基础上又新增了莪术制剂,临床上多用于治疗病毒性肺炎等。研究中发现,莪术的产地不同,挥发油的提取方法不同,其化学组成差异很大[3],这就给莪术油制剂的质量控制带来了难度。本实验考察了…     

Determination of Curdione, Curcumol and Germacrone in Rhizoma Curcumae by HPLC

目的 建立一种同时测定莪术饮片中3种成分含量的高效液相色谱法.方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250 mm,5 μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1 mL/min;柱温25℃;检测波长:216 nm;进样量为10 μL.结果在上述色谱分离条件下,莪术二酮、莪术醇、吉马酮的浓度在0.008 1～0.257 4、0.006 7～0.213 6、0.001 6～0.050 0 mg/mL时,各成分浓度与色谱峰面积之间线性关系良好,平均回收率分别为:99.1％、98.6％、98.2％,回收率RSD分别为:2.3％、1.4％、Z.0％.结论 本实验研究所建立的方法可靠、灵敏、简便、专属性强,能比较全面反映不同产地莪术饮片的内在质量,为供临床使用的莪术饮片的安全使用及其质量控制提供了科学依据.     

莪术油凝胶剂制备工艺研究

目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。     

头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化，用分光光度法测定莪术醇的含量变化，同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下，6小时内配伍液全部澄明，颜色从浅黄色变为黄色，pH值、微粒无明显变化，头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4％。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。     

蓬莪术环氧酮的结构修订、活性及应用

莪术 Curcuma zedoaria(Berg.)Rosc.为常用中药,其根茎有行气、破血、消积之功效,用于妇女血瘀经闭。在日本用作芳香健胃药。1971年,日本 Hikino 等[J Chem Soc(c),1971:688]从莪术中分离得到蓬莪术环氧酮(zederone),并确定其结构(包括绝对构型)为Ⅰ式(中药大辞典即采用此式),此式在相当长时间内得到广泛的承认和引用。1987年,蔡阳等[Chem Pharm Bull,1987,35(2):924～927]根据蓬莪术环氧酮及其它来自莪术化合物的生物合成路线,在用高分辨核磁共振仪进行再研究时,发现原文献所称的环氧环上4位的甲基与5位的氢之