布地奈德与泼尼松对慢性阻塞性肺疾病继发肺间质纤维化的肺功能及安全性对比

目的:观察布地奈德与泼尼松在阻抑和治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)继发诱导肺间质纤维化患者中的地位和作用,并对两药的安全性进行对比分析。方法:将COPD继发肺间质纤维化患者随机分为布地奈德组(A组)34例,泼尼松组36例(B组),A组给予布地奈德2mg/次(1次/8h)雾化吸入,B组给予泼尼松龙静脉滴注,40mg/次(1次/q12h),分别对比治疗3、5、10d时患者FEV1/预汁值、Pao2、Pa CO2情况,并对治疗期间的临床症状评分及不良反应进行对比。结果:治疗后两组FEV1/预计值和动脉血气Pa O2均较入院时升高,Pa CO2较入院时降低,其中治疗5d、10d时A组FEV1/预计值/Pa02较B组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组的临床症状评分均明显下降,其中,治疗10d时A组较B组的得分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者总不良事件发生率没有显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德和泼尼松均能改善COPD继发肺间质纤维化患者的肺功能状况,但布地奈德在提高FEV1/预汁值、Pa O2、临床症状评分及减少应激反应的中具有长远作用。     

布地奈德吸入治疗特发性肺间质纤维化疗效观察

目的观察吸入布地奈德气雾剂治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法将98例IPF患者随机分为观察组和对照组各49例,在氧疗、祛痰等治疗基础上,给予对照组患者口服醋酸泼尼松,观察组给予布地奈德吸入剂。疗程3个月,观察相关临床指标。结果观察组总有效率85.71%与对照组总有效率83.67%,两组比较χ2=0.07差异无显著性意义(P＞0.05)。观察组患者不良反应发生率,12.24%明显低于对照组42.86%,两组比较χ2=11.50差异有显著性意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德气雾剂和口服醋酸泼尼松治疗IPF同样有效,但吸入布地奈德减少了全身不良反应的发生。     

吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效评价

目的 探究吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效。方法 回顾性选取2018年1月—2023年1月寿光市中医医院100例特发性肺间质纤维化患者的临床资料,按照用药方案不同分为两组,每组50例。对照组实施吡非尼酮治疗,观察组实施吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗有效率(96.00%)高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=6.060,P<0.05)。观察组肺部功能指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺纤维化指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吡非尼酮、乙酰半胱氨酸联合的方法治疗特发性肺间质纤维化患者,可改善患者临床症状,显著提升治疗效果。     

雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化60例临床效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化的临床疗效。方法:特发性肺纤维化患者120例,随机分为两组,观察组和对照组。观察组采用雾化吸入布地奈德治疗。对照组口服泼尼松治疗。治疗后观察两组患者呼吸困难改善情况。结果:观察组治疗后呼吸困难评分、FEV1与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化能够避免口服糖皮质激素产生的全身不良反应,且临床治疗效果显著,值得借鉴。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性

目的 分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性.方法 方便选取与该学院合作的宜春市第一人民医院2015年2月—2016年2月收治的72例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与实验组,每组36例.对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,实验组在此基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.比较两组疗效,统计药物相关不良反应.结果 治疗后实验组患者PaO2、PaCO2分别为(80.15±6.34)、(46.58±3.60)mmHg,明显优于对照组,且FEV1(2.20±0.49)%、FVC(59.30±8.17)L、FEV1/FVC(65.55±8.40)%与对照组相比组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率分别为8.33%、5.56%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果满意,安全性较高.     

重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化30例

目的探讨重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法选择2009年1月～2012年1月在我院治疗的特发性肺间质纤维化患者60例为研究对象,随机分为联合组和激素组,同时选择健康体检者30例为对照组,比较联合组和激素组治疗前后临床症状情况,检测肺间质纤维化患者与对照组的血清胶原蛋白与透明质酸的水平。结果在刺激性干咳、呼吸困难、活动能力、肺弥散功能方面,两组好转比例差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗前,特发性肺纤维化患者血清纤维化指标显著高于对照组(P<0.01),而联合组和激素组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组血清纤维化指标下降程度高于激素组(P<0.01)。结论联合重组人IFN-γ和激素治疗特发性肺间质纤维化,可以延缓患者肺间质纤维化的进程,减轻患者的症状和体征。     

参七虫草胶囊治疗肺间质纤维化疗效观察

目的观察参七虫草胶囊治疗肺间质纤维化的疗效。方法将38例肺间质纤维化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服参七虫草胶囊,对照组口服泼尼松。治疗3月后,评价2组患者的临床疗效、肺功能改善情况、外周血转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和安全性。结果治疗组总有效率(73.7%)高于对照组(36.9%)(P<0.05);治疗后2组肺功能指标均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后2组TGF-β1表达均有所降低,但仅治疗组治疗前后差异具有统计意义(P<0.05),2组治疗后比较差异无统计意义(P>0.05);2组均未发生严重不良反应。结论参七虫草胶囊治疗肺间质纤维化有较好的疗效。     

噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 回顾性分析我院2018年5月—2020年5月收治的198例COPD患者，根据噻托溴铵剂型不同将其分为喷雾剂组109例与粉吸入剂组89例。比较两组的治疗效果、睡眠质量评分、疲劳症状评分以及不良反应发生率。结果 治疗后，喷雾剂组治疗总有效率高于粉吸入剂组，两组比较差异有统计学意义(χ²=4.940,P<0.05)；喷雾剂组各项睡眠质量评分、疲劳症状评分均低于粉吸入剂组，两组比较差异均有统计学意义(t=10.582、9.190、8.563、7.261、7.376、9.999、21.340、9.769、11.569、6.043、7.594，均P<0.05)；但两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(χ²=1.711,P>0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂治疗COPD，可显著改善患者夜间睡眠质量和疲劳症状，疗效优于粉吸入剂，应用价值较高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。     

百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者中医症候、呼吸道重塑、炎症因子的影响

目的：探讨百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者中医症候、呼吸道重塑、炎症因子的影响。方法：选取2019年11月-2021年11月中南财经政法大学医院收治的122例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组61例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组以百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、呼吸道重塑功能、炎症因子水平、治疗安全性。结果：观察组总有效率为91.80%,高于对照组的77.05%(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸急促、喉中哮鸣、胸膈满闷、咯吐不爽评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组支气管黏膜基底膜厚度(TRBM)、肌纤维母细胞计数、呼出气一氧化氮(FENO)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶16(MMP-16)、核因子κB(NF-κB)均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者治疗效果良好,...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS的疗效及其对患者血清hs-CRP、EOS的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果及其对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响.方法 回顾性分析2015年1月至2017年1月北京市东城区北京市和平里医院和北京京煤集团总医院收治的100例ACOS患者的临床资料,将其中使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的48例患者作为对照组,联合使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂治疗的52例患者作为观察组,比较两组患者的临床疗效[哮喘控制试验(ACT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分,急性加重次数与生活质量评分、多导睡眠检测(PSG)指标[SLT90％:静脉饱和度(SaO2)低于90％的时间占总睡眠时间百分比、TDB:总暂停时间占总睡眠时间百分比、SEF:总睡眠总时间占总监测时间百分比]、血清hs-CRP、EOS水平、治疗有效率等.结果 (1)治疗前,两组患者的ACT评分、CAT评分、急性加重次数与生活质量评分、PSG检测指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者的CAT评分[(15.32±3.21)分vs(20.26±4.32)分]、急性加重次数[(0.33±0.12)次vs(0.52±0.28)次]、SLT90％[(40.56±4.65)vs(44.74±3.48)]及TDB[(28.76±3.65)％vs(34.57±4.12)％]水平比较,观察组均明显低于对照组,而ACT评分[(23.43±4.54)vs(19.21±3.75)分]、生活质量评分[(92.67±10.65)分vs(74.45±9.87)分]、SEF水平[(51.36±4.64)％vs(45.64±3.63)％]比较,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者的治疗总有效率为90.38％,明显高于对照组的62.50％,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前,两组患者的血清hs-CRP和EOS比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组和对照组患者的hs-CRP[(3.43±1.13)mg/L vs(5.65±1.58)mg/L]和EOS[(1.76±0.65)％vs(4.53±1.78)％]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS能降低患者血清hs-CRP、EOS水平,提高患者生活质量,疗效显著.     

特发性肺间质纤维化合并感染患者应用无创呼吸机治疗的临床效果观察

目的观察特发性肺间质纤维化合并感染患者应用无创呼吸机治疗的临床效果。方法收集特发性肺间质纤维化合并感染患者70例,分为观察组和对照组,各35例。对照组采取戒烟措施及常规治疗,常规治疗包括抗感染、止咳化痰及解痉平喘治疗;观察组在对照组基础上给予无创呼吸机治疗。比较两组动脉血气分析变化、基础生命体征变化及肺功能变化。结果两组治疗后氧分压差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后患者心率、平均动脉压及呼吸频率变化差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗后一氧化碳弥散量差异有统计学意义(P<0.05)。结论特发性肺间质纤维化合并感染患者应用无创呼吸机治疗,能够平稳患者基础生命体征,提高血氧分压,改善患者肺功能,有利于患者的恢复。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

小剂量红霉素对肺间质纤维化血清TGF-β、IL-13的影响

目的:探讨小剂量红霉素对特发性肺间质纤维化血清转化生长因子β(TGF-β)、白介素13(IL-13)的影响。方法:将39例特发性肺纤维化患者随机分为常规治疗组(A组)和小剂量红霉素治疗组(B组),采用双抗体夹心ABC-ELISA法对肺间质纤维化两组及健康对照组(C组)血清TGF-β、IL-13进行测定。结果:A、B两组血清TGF-β及IL-13水平均明显高于C组(P<0.05,P<0.05)。治疗后B组动脉血氧饱和度明显高于A组,差异有显著性(P<0.05);B组血清TGF-β、IL-13水平均低于A组,但差异无显著性(P>0.05)。血清TGF-β、IL-13水平与血氧分压、血氧饱和度、肺泡-动脉氧分压差无直线相关关系。结论:细胞因子的紊乱与特发性肺间质纤维化有密切关系,红霉素可影响特发性肺间质纤维化的炎症反应,改善缺氧。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血气分析、氧化应激及肺功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)对改善血气分析、氧化应激及肺功能的影响。方法:将74例稳定期COPD患者按随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(37例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组增加百令胶囊治疗。治疗8周,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能、血气分析及氧化应激指标。结果:治疗后,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组动脉氧分压、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值及血清超氧化物歧化酶水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),动脉二氧化碳分压、丙二醛水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,观察组以上研究指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期COPD,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能和血气指标,减缓氧化应激反应。     

环磷酰胺冲击联合醋酸泼尼松片治疗特发性膜性肾病的临床效果

目的探讨环磷酰胺冲击联合醋酸泼尼松片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月就诊于汝南县人民医院的60例特发性膜性肾病患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组醋酸泼尼松片治疗,给予观察组环磷酰胺冲击联合醋酸泼尼松片治疗。比较两组治疗效果、24 h尿蛋白、血肌酐水平和不良反应。结果观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组24 h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗前后两组血肌酐水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合醋酸泼尼松片治疗特发性膜性肾病效果显著,可降低尿蛋白水平,对血肌酐无明显影响,不良反应发生率低。     

加味下瘀血颗粒联合醋酸泼尼松片治疗特发性肺间质纤维化气阴两虚、肺络痹阻证的临床研究

  目的：评价加味下瘀血颗粒联合醋酸泼尼松片治疗特发性肺间质纤维化(IPF)气阴两虚、肺络痹阻证患者的临床疗效,为治疗IPF提供临床依据。  方法：纳入60例IPF气阴两虚、肺络痹阻证患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予醋酸泼尼松片联合加味下瘀血颗粒口服,对照组患者给予醋酸泼尼松片联合加味下瘀血颗粒模拟剂口服,治疗周期均为12个月。治疗前后评价并比较两组患者的高分辨率CT(HRCT)计分、中医证候积分、6 min步行距离(6MWD)及醋酸泼尼松片的服用情况。  结果：治疗过程中,治疗组2例患者、对照组4例患者被剔除或脱落,最终治疗组28例、对照组26例患者纳入统计分析。①治疗前后,两组患者的HRCT计分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。②治疗后,治疗组患者的中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),对照组患者的积分与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),且治疗组患者的积分低于对照组(P<0.05)。③治疗后,治疗组患者的6MWD较治疗前明显延长(P<0.05),对照组患者的6MWD与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),且治疗组患者的6MWD较对照组亦明显延长(P<0.05)。④两组醋酸泼尼松片使用情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的醋酸泼尼松片服用剂量较对照组减少。  结论：加味下瘀血颗粒联合醋酸泼尼松片治疗IPF气阴两虚、肺络痹阻证患者,可有效改善患者的临床症状,减少醋酸泼尼松片的服用剂量,在一定程度上延缓肺纤维化进展。     

小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD的效果

目的探讨小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月镇平县中医院收治的82例COPD稳定期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗前后肺功能[最大呼气峰流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于治疗前,观察组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_2高于治疗前,观察组患者PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaCO_2低于治疗前,观察组患者PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿奇霉素与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗稳定期COPD,能有效改善肺功能和血气。     

布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的研究布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2016年9月至2017年6月在方城县中医院治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受布地奈德粉吸入剂吸入治疗;观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗。对两组患儿临床治疗效果,咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为8.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患儿症状,临床应用价值高。     

七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎20例疗效观察

目的观察七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效。方法将40例亚急性甲状腺炎患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组应用口服泼尼松5mg/d联合静脉滴注七叶皂苷钠10mg/d治疗,七叶皂苷钠静脉注射10d为一个疗程,间隔一周后继续进行下一个疗程;对照组采用口服泼尼松30mg/d,分3次口服,2周后20mg/d,以后每1~2周减5mg/d至停药。比较两组的症状开始改善的时间、治愈率、不良反应的发生率及停药后复发率。结果两组比较,治疗组症状开始改善的时间短(P<0.05),治愈率差异无统计学意义(P>0.05),但对照组复发率高(P<0.05),药物不良反应发生率高(P<0.05)。结论静脉注射七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎症状改善快,同时可以降低药物不良反应的发生率和复发率。