万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的:探讨万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析收治的80例哮喘患儿的临床资料。结果:对照组40例患儿,经过万托林单独治疗,总有效率为67.5%,治疗组40例患儿在对照组治疗的基础上,加用普米克令舒,临床总有效率为95.0%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部啰音等症状的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未见明显药物不良反应。结论:万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效确切,值得推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组：普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5～7d。对照组：地塞米松静脉滴注每次0.2～0.5mg/kg,每天1次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果：治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。     

普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在常规给予抗感染、抗炎、平喘、对症等治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入治疗。对照组给予常规抗感染、抗炎、平喘、对症治疗。观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72小时疗效对比。结果治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P<0.01);治疗组72小时总有效率为95.5%,对照组72小时总有效率为69.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组:普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:地塞米松静脉滴注每次0.2～0.5mg/kg,每天1次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择2008年3月～2010年3月毛细支气管炎患儿91例.以上患儿按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组.两组患儿均给予抗病毒药物、镇静剂、止咳化痰及吸氧等综合治疗.在以上治疗基础上观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化吸入.观察两组患儿在治疗期间咳...     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将162例毛细支气管炎息儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性基础治疗,治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入.对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿哕音消退时间均优于对照组(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化治疗毛细支气管炎疗效观察。方法:将60例患儿随机分成观察组30例,对照组30例。对照组给予常规治疗,观察组应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果:对治疗后症状体征持续时间进行比较,治疗组喘憋、肺部喘鸣音及啰音消失均优于对照组。差异有统计学意义。结论:普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的应用效果探究

目的：研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的临床应用效果。方法于该院选取2012年10月—2013年10月收治的112例喘息样支气管炎患儿,按照随机分配方法分为实验组和参照组,每组56例,予以参照组患儿布地奈德雾化吸入治疗,实验组患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组患儿治疗后的临床效果。结果经治疗后,实验组患儿的总有效率（96.43%）明显高于参照组（85.71%）;在临床症状消失时间及住院时间方面均比参照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果显著,具有临床应用意义。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。     

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象。全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸人治疗。用法：普米克令舒≥1岁每次2mL,〈1岁每次1mL;万托林雾化吸入治疗每次0．5mL,每次5～10min,疗程5～7d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。     

维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2008年10月～2011年3月我院收治的100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组54例,应用维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗;对照组46例,应用硫酸庆大霉素注射液+糜蛋白酶+地塞米松雾化。两组均予常规抗炎、吸痰、吸氧等治疗。结果治疗组喘憋症状、喘鸣音消失时间、总住院时间均少于对照组(P<0.01),两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎临床分析

目的 观察细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果.方法 选择喘憋性肺炎患儿108例,随机分为实验组与对照组各54例,两组均给予常规综合治疗,实验组在此基础上给予细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入.比较两组典型症状消失的时间、7 d有效率及住院时间.结果 实验组典型症状消失的时间明显低于对照组（t = 4.68,P 〈 0.01）,且实验组所有病例在治疗期间均未见任何毒副作用;实验组治疗7 d有效率明显高于对照组（χ2=4.15,P 〈 0.05）;实验组平均住院天数明显较对照组缩短（t = 5.02,P 〈 0.01）.结论 应用细辛脑联合糜蛋白酶雾化吸入佐治喘憋性肺炎效果显著,值得临床推广使用.     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义（ P 〈0. 05） 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低（ P 〈0. 05） 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组（ P 〈0. 05） 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组（ P 〈0. 05） , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。     

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨

目的:研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗,并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价。结果:与对照组相比,治疗组气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用。