高效液相法测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸的含量

目的 :定量测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸含量的变化。方法 :色谱柱YWGC₁₈(4.6mm×200mm ,10μm) ,检测波长 280nm ,柱温室温 ,流动相乙腈0.01%磷酸 (27∶73) ,流速 1ml·min^-1。结果 :肉桂酸与其他组分具有良好的分离度 ,线性范围为 0.112～4.48μg ,加样回收率为 100.0% ,RSD =0.66%。 结论 :黄连与肉桂配伍后肉桂酸含量下降 ,且下降程度与黄连比例有关 ;本法可用于含肉桂复方中肉桂酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定白及中肉桂酸

目的 建立高效液相色谱法测定白及中肉桂酸的方法.方法 采用Shim-Pack VP-ODS( 150 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温40℃;以乙腈-0.1％磷酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长为285 rn.结果 肉桂酸进样量在0.023 2 ～0.208 8 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.10％,RSD为1.83％.结论 建立的方法操作简便、灵敏、准确,为白及药材质量控制标准的完善提供科学依据.     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量

 目的：建立腹泻灵贴膏中肉桂酸HPLC含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为shim-pack CLC-ODS柱（4.6 mm×150 mm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（30∶70）；紫外检测波长285 nm；流速为1.4 ml·min^-1。结果：线性范围是0.565～9.04 μg·ml^-1，回收率为100.37%,RSD为2.83%(n=6)。结论：方法简便，快速，准确，可作为该制剂的质控方法。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量△

目的:建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量.色谱柱:迪马公司DiamonsirTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:285nm;温度:20℃;流动相:乙腈-0.3%磷酸水溶液(35:65);流速:1mL·min-1.结果:建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法,产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地.结论:本法简便、快速、准确,适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛的含量。[方法]采用高效液相色谱法,依利特ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);用乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1mL/min;进样量:10μL;柱温20℃;采用二极管阵列检测器。[结果]肉桂在0.01023-0.2046μg的范围内呈良好的线性关系。r=0.9999(n=5)平均回收率为99.12%RSD=2%。[结论]较紫外分光光度法更方便、快捷且稳定可行,可作为中间产品的质量控制方法。     

不同产地肉桂叶中香豆素、肉桂酸、桂皮醛成分的含量测定

目的建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定肉桂叶中香豆素、肉桂酸、桂皮醛成分含量的方法。方法色谱柱为GL Intertsil ODS3 C_(18)柱(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相为乙睛-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为290 nm;柱温为25℃。结果香豆素在0.345 2～3.452μg范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,肉桂酸在0.138～1.38μg范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,桂皮醛在0.214 2～2.142μg范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 0;香豆素平均回收率96.02%,RSD为0.25%;肉桂酸平均回收率96.43%,RSD为2.9%;桂皮醛平均回收率95.81%,RSD为2.6%。结论本方法简便、快捷,结果准确度高,重复性好,可作为肉桂叶中香豆素、肉桂酸和桂皮醛含量测定方法。     

肉桂油微乳中桂皮醛含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定肉桂油微乳中桂皮醛含量的方法。方法色谱柱为C18,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(33∶67),检测波长285 nm,流速1.0 ml.min-1。结果桂皮醛在28.8~100.8μg/ml(R2=0.999 9)浓度范围内线性关系良好。平均回收率为101.29%,RSD为1.45%。结论HPLC测定桂皮醛方法便捷、准确、重复性好,可用于肉桂油微乳含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定胸舒颗粒剂中肉桂酸的含量研究

胸舒颗粒剂由肉桂、人参、冰片等组成,是治疗冠心病、心绞痛的中成药。其中肉桂有抑制血小板聚集和抗血液凝固作用,能增加离体豚鼠心脏冠脉流量,对犬冠脉和脑血管有短暂的扩张作用,对外周血管有直接扩张作用[1]。肉桂所含肉桂酸体内外试验都能明显对抗由ADP和胶原诱导的血小板聚集,且其剂量与反应之间呈量效关系[2];对抗血小板聚集作用有利减轻心绞痛的发作。因此,肉桂酸是胸舒颗粒剂的主要有效成分之一。控制肉桂酸的含量有利于控制其质量。笔者采用RP-HPLC法测定了胸舒颗粒剂中肉桂酸的含量,结果如下。1　仪器与试药LC-6A日本岛津高…     

高效液相色谱法测定青蒿不同部位山柰素含量

目的建立高效液相色谱法测定青蒿中山柰素的含量,并对青蒿不同部位的山柰素含量进行比较。方法岛津VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65)为流动相,测定波长367 nm,柱温30℃,流速0.8m l/m in,进样量20μl。结果山柰素在0.0218~0.436μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.70%,RSD为1.20%。结论该方法简便可行,重复性好,专属性强,可用于青蒿中山柰素的含量测定。测定结果表明,青蒿叶中山柰素的含量最高,花次之,根较少,茎最低。     

HPLC同时测定肉桂中香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛的含量

 目的 建立反相高效液相色谱法测定肉桂药材中香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛的含量。方法 色谱柱为Hypersil C₁₈（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（28∶72）;流速：1 mL·min-1;测定波长：280,254 nm;柱温：30℃。结果 4种成分分离良好,均有良好的线性范围,分别为香豆素0.035 4～1.768 μg(r=1.000),桂皮醇0.020 2～1.008 μg(r=1.000),桂皮酸0.026 4～1.318 μg (r=1.000),桂皮醛0.113～5.637μg (r=1.000),平均回收率分别为101.4%（RSD为0.56%）,103.7%（RSD为1.42%）,100.2%（RSD为0.73%）,97.4%（RSD为1.16%）。结论 本方法简便、灵敏、准确,适用于肉桂药材的质量评价。     

HPLC法测定肉桂和肾泰贴膏中的桂皮醛

目的建立肉桂及肾泰贴膏中桂皮醛含量测定的方法.方法反相高效液相色谱法.采用Hypersil-C18柱,以甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(2515555)为流动相,流速为0.8mL·min,紫外检测器测定波长为285nm.结果桂皮醛在32～320ng范围内与峰面积之间线性关系良好(r=0 9995);桂皮醛在肉桂和肾泰贴膏中的回收率分别为97.8%和92.2%,RSD分别为3.0%和2.9%.结论本法简便、快速、准确,可用于肾泰贴膏的质量评价和生产工艺的监控.     

薄层扫描法测定肉桂中桂皮醛的含量

用氯仿提取,薄层扫描法直接测定药材中桂皮醛的含量,可作为评介肉桂质量的指标。     

桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究

目的:比较桂枝与肉桂之间化学成分的差异,研究桂枝、肉桂化学成分的特点,为临床应用及质量评价提供依据.方法:采用HPLC化学成分指纹图谱方法,分析桂枝、肉桂指纹图谱的特点,比较两者之间的异同.结果:桂枝、肉桂样品指纹图谱轮廓相似,但桂枝、肉桂化学成分的峰面积存在差异,桂皮醇、桂皮酸、2-甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂,而2-羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积高于桂枝.结论:该方法可以作为评价桂枝、肉桂质量的依据.桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值可以用来区分大部分桂枝样品(＜23)和肉桂样品(＞23).桂枝、肉桂化学成分种类相似,含量有差异.本研究为桂枝、肉桂的药效学差异研究提供参考.     

HPLC测定不同商品规格桂枝中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法比较桂枝不同商品规格化学成分差别,探讨中药材商品规格与药材化学成分的相关性.方法:采用Waters-Symmetry-RP-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长275 nm,柱温30℃.结果:香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.001 32 ～0.132 μg(r =0.999 5),0.001 08～0.108μg(r=0.999 6),0.002 57～0.257 μg(r=0.999 6),0.141 4 ～ 1.448 μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为97.8％ (RSD 1.5％),97.2％ (RSD 1.1％),100.6％ (RSD 1.3％),99.6％ (RSD 1.7％).不同规格桂枝药材中香豆素、肉桂醇、肉桂酸与桂皮醛含量差别较大.结论:方法准确,重复性好,简便易行,可有效地评价桂枝药材的质量,为桂枝药材的商品流通和开发研究提供可靠的依据.     

HPLC法测定桂龙咳喘宁片中肉桂酸含量

目的:建立桂龙咳喘宁片中肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果:肉桂酸进样量0.0355～0.2130μg之间呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为96.95%,RSD 1.85%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高,专属性强。可用于桂龙咳喘宁片的质量控制。     

桂枝、肉桂挥发油化学成分GC-MS分析

以水蒸气蒸馏法分别提取桂枝、肉桂中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分析。肉桂挥发油中10种成分在桂枝油中未检出,而桂枝挥发油中16种成分在肉桂油中未检出。     

肉桂的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析

目的对国内七个地区的9个市售肉桂样品进行鉴定,并对5个样品挥发油中的肉桂醛、咕巴烯等成分进行含量测定。方法采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)。结果5个样品被鉴定为肉桂,其它样品为桂皮;被测样品挥发油中桂皮醛的含量在33.43%~71.19%。结论采用这两种方法均能准确地鉴定肉桂,GC-MS法能以挥发油中桂皮醛含量为指标很好地控制药材的质量。     

辨桂枝与肉桂之异同

桂枝和肉桂同为樟科植物肉桂的一部分。桂枝为干燥的嫩枝,肉桂为干燥的树皮。虽然二者来源于同一植物,但是二者的功效主治却大相径庭。肉桂与桂枝都有发汗解热之功效。在桂枝汤中用肉桂或是桂枝,在发汗方面,二者无显著差别;而在解热方面,肉桂解热作用比桂枝强。肉桂和桂枝在功效与使用上有许多相似之处,但在某些方面也有差别,各味药都有其特殊而又精妙的用处。