中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期76例临床研究

目的 :观察中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 :把慢性肺原性心脏病急性加重期患者76例 ,随机分为治疗组和对照组各38例 ,两组均按西医常规综合治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用中药 ,并对两组患者临床疗效、动脉血气、血液流变学指标进行对比分析。结果 :治疗组动脉血气、血液流变学指标均有明显改善 ,与对照组比较差异有显著性 ,P<0 05。结论 :中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期具有显著临床疗效 ,值得在临床上推广应用     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨灯盏细辛注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2019年3月—2020年12月在天津市中医药研究院附属医院就诊的84例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入100 mL氯化钠溶液中,1...     

参麦注射液辅助治疗慢性肺原性心脏病临床疗效

目的 :应用抗炎、平喘、祛痰等常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗慢性肺原性心脏病患者 ,评价其疗效及安全性。方法 :选择慢性肺原性心脏病患者 76例 ,其中对照组 4 0例接受常规治疗 ,试验组 36例接受常规治疗加参麦注射液 ,用法为每日 1次静脉滴注 ,每次 4 0 ml,疗程 2 0日。结果 :试验组与对照组症状缓解率分别为 94 .4 4 %和 77.5 %(P <0 .0 5 ) ,试验组较对照组氧分压明显改善 (P <0 .0 5 ) ,血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 ) ,试验组不良反应发生率为 5 .5 6 % (2 /36 )。结论 :参麦注射液对缓解肺心病患者临床症状、改善血氧饱合度及血液流变学有明显的疗效 ,使用安全、方便。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 将６８例肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组３４例和对照组３４例;治疗组采用盏花注射液加常规治疗,对照组采用常规治疗,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 治疗组显效率５２．９％,总有效率９４．１％,对照组显效率２９．４％,总有效率７３．５％,两组间疗效有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善,与治疗前比较有     

灯盏花注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的:探讨灯盏花注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的临床疗效及安全性. 方法:选择2007年10月-2008年3月在本科住院的慢性肺源性心脏病患者106例,随机分为两组.对照组51例,给予常规吸氧,抗生素,支气管扩张剂等治疗;治疗组55例,除常规治疗外,加用灯盏花注射液50 mg溶于氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,共14 d.观察治疗前后两组患者临床症状、血液流变学及肺动脉压力的变化. 结果:治疗组与对照组临床症状缓解率分别为90.91%和76.47%,差异有显著性(P<0.05);治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显改善(P<0.05);治疗组与对照组肺动脉压力均较治疗前下降,但差异无显著性(P>0.05),治疗组仅1例患者有轻微不良反应,停药后症状消失.结论:灯盏花注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病,可改善微循环,降低血液黏度,降低肺动脉高压, 改善患者缺氧和高碳酸血症,使用安全,值得在临床上推广.     

灯盏细辛注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

云南灯盏细辛注射液是菊科短葶飞蓬植物灯盏花中提取出来的有效成份,其有效成份是灯盏乙素《中药大词典》记载：灯盏花具有散寒解表、活血舒筋、止痛、消积,降压等功效。我科于2002年5月至2004年1月用云南灯盏细辛治疗63例慢性肾小球肾炎患者,观察其血尿,尿蛋白,血液流变学等方面的变化,现报道如下。     

按柠蒎联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期62例效果观察

目的观察桉柠蒎联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效。方法将122例患者随机分为治疗组（62例）和对照组（60例）。对照组进行氧疗、依据病原菌及药物敏感性试验结果选择抗生素、口服多索茶碱、雾化吸入布地奈德等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用桉柠蒎0.3 g口服、每目4次,孟鲁司特10 mg口服、每晚1次,疗程均为2周。比较两组治疗前及治疗后2周血气分析和吸入支气管舒张剂后肺功能测定的相关指标。结果治疗2周后,治疗组第1秒用力呼气容积（FEv.）/用力肺活量（FVC）、FEVl较治疗前显著好转（t=6.38,P〈0,01;t=6.22,P〈0.01）,且显著优于对照组（t=4.85,P〈0.01;t=5.83,P〈0.01）;治疗组氧分压（PaO_2）、二氧化碳分压（PaCO_2）较治疗前显著改善（t=6.38,P〈0.01;t=4.02,P〈0.05）,与对照组比较,PaO_2明显增加,PaCO_2显著降低（t=5.12,P〈0.01;t=3.95,P〈0.05）。结论桉柠蒎联合孟鲁司特可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能。     

血清酶活性与肺心病病情和血气变化的关系

对１４０例肺心病患者血清中５种酶（谷丙转氨酶ＡＬＴ，谷草转氨酶ＡＳＴ，肌酸肌酶ＣＫ、乳酸脱氢酶ＬＤＨ、羟丁酸脱氢酶ＨＢＤＨ）进行了测定。发现肺心病急性发作期除ＣＫ外，其余４种酶活性较缓解期升高，死亡组比存活组５种酶均值均明显增高（Ｐ〈０．０１），提示心肌及肝细胞损伤程度与死亡有关。从血气分析，血氧分压（ＰａＯ２）〈７．３１５ｋＰａ组比ＰａＯ２〉７．３１５ｋＰａ组酶活性增高（Ｐ〈０．０１），而ｐＨ、     

银杏叶片综合治疗对慢性肺心病急性期血液流变学的影响

目的 :探讨银杏叶片对慢性肺心病急性期血液流变学及预后的影响。方法 :将92例慢性肺心病急性期患者分为两组 ,两组均采用控制感染、吸氧、祛痰、解痉平喘、改善心肺功能等常规治疗 ,治疗组加用银杏叶片。结果 :治疗组较对照组血液流变学各项指标下降明显 (P<0 05) ,并发症发生率和死亡率明显降低。结论 :加用银杏叶片综合治疗肺心病可减少并发症 ,改善急性期的预后。     

托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效研究

目的 探讨托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭的疗效.方法 选取湖北省鄂州市中心医院2016年3月至2019年2月收治的慢性肺心病心力衰竭患者104例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各52例.对照组患者采用托拉塞米治疗,研究组患者采用托伐普坦治疗.两组均治疗1周.结果 研究组总有效率为98.08％,明...     

沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效和安全性。方法将80例慢性肺源性心脏病患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予综合治疗,观察组在此基础上,加用复方丹参注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂,10d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组患者显效率为70.00%、总有效率92.50%,分别高于对照组的37.50%和70.00%,差异存在统计学意义(P<0.05);经过治疗,两组患者PaO2、pH值均升高和PaCO2下降,但是观察组患者变化幅度更大(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病安全高效,经济实用,值得临床推广应用。     

前列地尔对冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的 观察前列地尔对冠心病患者的血脂及血液流变学的影响,探讨其作用机理.方法 将55例冠心病患者随机分为治疗组（30例）和对（25例）.治疗组在给予治疗冠心病药物的基础上加用前列地尔注射液（凯时）10μg加20 mL生理盐水静脉注射,1次/d,2周为一疗程;对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同.结果 前列地尔对冠心病患者血脂、血液流变学指标有明显影响,治疗前后比较有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）.结论 前列地尔可有效降低冠心病患者血脂水平,改善血液流变学异常,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物.     

长期家庭氧疗联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病临床观察

目的探讨长期家庭氧疗(LTDOT)联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病(简称慢性肺心病)的临床疗效及对患者肺动脉压的影响。方法采用便利抽样法选取呼吸内科已出院慢性肺心病患者135例,按治疗方案的不同分为对照组(75例)和治疗组(60例)。两组患者住院期间均予常规治疗,出院后均予单硝酸异山梨酯缓释片,观察组患者加用LTDOT,均治疗12个月。结果治疗组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的平均肺动脉压(mPAP)、右心室内径(RVID)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均显著降低,动脉氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室短轴缩短率(FS)均显著升高,且治疗组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(5.00%比13.33%,P<0.05);两组患者治疗期间的肝肾功能未见明显变化。结论LTDOT联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病,可改善肺动脉压、血气分析指标和心功能。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者茶碱血药浓度监测与分析

目的监测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者茶碱血药浓度,为临床合理用药提供参考。方法采用高效液相色谱法测定茶碱稳态谷浓度,分析血药浓度与疗效及不良反应的关系。结果在监测的132例患者中有5例发生了不良反应。茶碱血药浓度<5μg/m l的有35例,治疗有效率为85.7%;血药浓度为5~10μg/m l的有64例,治疗有效率为89.1%;血药浓度为10~15μg/m l的有22例,治疗有效率为72.7%;血药浓度为15~20μg/m l的有6例,治疗有效率为83.3%;血药浓度>20μg/m l的有5例,治疗有效率为80.0%。结论低浓度茶碱(<10μg/m l)能较好地控制COPD急性加重期症状。     

氨力农在慢性肺心病急性发作期的治疗作用

目的:研究氨力农对慢性肺心病急性发作期患者的心功能、肺动脉压PAP的作用.方法:将34例慢性肺心病急性发作期患者随机分为两组,每组17例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予氨力农5～10 mg&;#8226;kg 1治疗,疗程均为7 d.观察两组患者治疗前后心功能、PAP变化.结果:治疗组心功能改善和PAP下降与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:氨力农能明显改善慢性肺心病急性发作期患者的心功能和降低肺动脉高压.