血清促黄体生成素、雌二醇、促卵泡生成素水平与多囊卵巢综合征的关系分析

目的探讨与分析血清促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)水平与多囊卵巢综合征的关系。方法选取我院2014年9月至2016年6月期间收治的多囊卵巢综合征患者352例作为疾病组,同期选取166例体检中心的健康妇女作为健康组,采用化学发光法检测两组的LH、E2和FSH水平,采用Logistic回归分析法分析其与多囊卵巢综合征的关系。结果疾病组的血清E2、LH水平明显高于健康组,FSH水平则明显低于健康组,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,E2、LH和FSH异常是多囊卵巢综合征发生的独立危险因素(P<0.05)。结论血清E2、LH和FSH水平异常与多囊卵巢综合征的发生有关,是其独立危险因素。     

成年女性瘦素水平与卵巢相关功能关系

卵巢轴功能衰退是妇女步入生殖衰老阶段的标志之一,血清瘦素与卵巢功能低下密切相关,是评价卵巢功能衰竭的可靠指标.本文研究血清瘦素对月经周期及月经紊乱症状的影响,并观察血清促卵泡生成素、雌二醇、卵巢和子宫体积变化在月经周期及月经紊乱症状影响方面与血清瘦素的相关性,分析血清瘦素在评价卵巢储备功能低下中的价值及意义,为预测卵巢功能衰竭提供新方法.     

促血管生成素-1，-2及其在女性生殖中的作用

促血管生成素(angiopoietin,Ang)是新近发现的一组细胞因子,调节血管生成、退化及血管稳定性,参与生理及病理性血管生成。目前研究较多的是Ang-1和Ang-2,二者结构相似而功能各异,共同受体为Tie-2。正常胚胎发育及胎盘形成、子宫内膜周期性变化、卵巢卵泡发育和黄体功能调节均存在生理性血管生成。Ang-1,-2及Tie-2在这些组织的表达变化提示Ang-Tie-2系统参与调节女性生殖功能。     

促血管生成素-1,-2及其在女性生殖中的作用

促血管生成素(angiopoietin,Ang)是新近发现的一组细胞因子,调节血管生成、退化及血管稳定性,参与生理及病理性血管生成.目前研究较多的是Ang-1和Ang-2,二者结构相似而功能各异,共同受体为Tie-2.正常胚胎发育及胎盘形成、子宫内膜周期性变化、卵巢卵泡发育和黄体功能调节均存在生理性血管生成.Ang-1,-2及Tie-2在这些组织的表达变化提示Ang-Tie-2系统参与调节女性生殖功能.     

金雀异黄素对实验性雌性大鼠高雄激素血症的治疗作用

目的探讨金雀异黄素(genistein,Gen)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)高雄激素血症大鼠血清性激素各项检测指标及卵巢组织中促卵泡生成素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)蛋白和促黄体生成素受体(luteinizing hormone receptor,LHR)蛋白的作用。方法按照胰岛素(INS)联合人体绒毛膜促性腺激素(HCG)造模法建立PCOS实验动物模型,分为阴性对照组(control group,CG)、模型组(model group,MG)、Gen低、中、高(L-Gen,M-Gen,H-Gen)及雌激素阳性对照组(estrogen group,EG),剂量组分别灌胃给予Gen 5、10、20 mg/(kg.bw.d),雌激素组给予己烯雌酚0.5mg/kg,持续15d,观察动情周期10d。采用酶联免疫法(ELISA)测定大鼠血清中促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、睾酮(testosterone,T)、孕酮(progesterone,P)及性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)水平,计算LH/FSH比值;免疫组化法测定卵巢组织中FSHR蛋白和LHR蛋白水平。结果与模型组相比,M-Gen、H-Gen组及雌激素组大鼠血清P水平升高,差异极显著(P<0.01)。L-Gen组大鼠血清T水平下降,差异显著(P<0.05);M-Gen,H-Gen组和雌激素组T水平下降,差异极显著(P<0.01)。与模型组相比,各剂量组大鼠血清SHBG水平均增高,差异极显著(P<0.01)。各剂量组大鼠血清中LH水平均下降,差异极显著(P<0.01);各剂量组FSH水平增高,其中H-Gen组和雌激素组增高明显,差异极显著(P<0.01);各剂量组LH/FSH比值呈下降趋势,其中M-Gen,H-Gen组和雌激素组下降明显,差异极显著(P<0.01)。免疫组化结果显示与模型组相比,给予Gen[10,20 mg/(kg bw.d)]后,大鼠卵巢颗粒细胞中FSHR蛋白表达减弱,平均阳性面积和平均光密度下降;LHR蛋白表达增强,平均阳性面积和平均光密度均增加,差异显著(P<0.01)。结论血清中LH高水平、T增高及高雄激素血症可能是引起PCOS发生的因素之一。Gen可有效调节PCOS高雄血症大鼠血清性激素水平,对大鼠卵巢组织中FSHR蛋白及LHR蛋白均有调节作用,提示其对PCOS可起到治疗作用。     

健康卵巢怕什么

卵巢是女性孕育生命的摇篮,是保持健康美丽的源泉,如同一汪清澈活泉的泉眼,用涓涓细流滋养着女性。但在现代生活中,由于物质文化得到极大丰富,一些不健康的生活方式正侵害着女性的卵巢,这就导致了卵巢疾病的高发。有研究表明,每百位女性中,就有两位曾患过卵巢囊肿。足可见卵巢疾病的高发性和防治的严峻性。卵巢疾病的特征卵巢疾病大体上分为卵巢囊肿、卵巢肿瘤、多囊卵巢综合征、卵巢早衰、输卵管卵巢炎等五大方面,我们可以将这五大疾病的症状特征归为几点,当出现以下情况时,说明卵巢可能出现了问题,应及时就诊。     

生长分化因子-9在卵泡发育中的作用

生长分化因子-9(GDF-9)属于β-转化生长因子(TGF-β)家族,主要在卵巢组织中表达,对较早期卵泡的卵母细胞生长和有丝分裂具有促进作用。影响卵母细胞内细胞器的分布和透明带的完整性;刺激颗粒细胞增殖,抑制卵泡刺激素(FSH)诱导的颗粒细胞分化,调节卵丘膨胀;促进卵泡膜标志物增加,刺激卵泡膜层形成;影响卵巢激素的合成,存在种属差异;与FSH共同调节卵泡发育及卵巢激素分泌。在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡中呈现低水平表达。其可能通过启动Smads信号传导因子发挥作用。     

卵巢储备功能预测

随着辅助生育技术(ART)方案的不断增多,如何正确评价妇女卵巢储备功能对估计ART预后至关重要。预测卵巢储备功能有多种方法。卵巢储备功能状况可以通过激素测定如基础血清促卵泡素、雌二醇及抑制素等,克罗米芬刺激试验,超声多普勒测定卵巢血流、卵巢体积及窦卵泡数目等解剖学特点,进行观察予以评价。不同方法有其不同的特点,且有其特定的应用范围。     

血清缺氧诱导因子-1α及促红细胞生成素在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况及其相关性分析

目的探讨血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及促红细胞生成素(EPO)在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,并分析其相关性,为指导临床诊断和治疗提供理论依据。方法收集2008年6月-2015年6月余姚市人民医院收治的卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织标本,共计130例。检测不同类型组织中HIF-1α、EPO的表达情况,进而分析HIF-1α和EPO在卵巢上皮性肿瘤中的作用。结果良性组、交界组及恶性组中HIF-1α、EPO的阳性表达率、表达强度逐渐升高,且交界组显著高于良性组,差异有统计学意义(P0. 05)。肿瘤细胞的分化程度越低,HIF-1α、EPO的表达越高,差异有统计学意义(P0. 05)。HIF-1α的表达水平与EPO呈显著正相关关系(r=0. 325,P0. 05)。结论明确HIF-1α和EPO在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况,可以监测卵巢癌的发生发展,为正确制定治疗方案、评价治疗效果、评估预后及预防复发提供理论依据。     

生长分化因子-9在卵泡发育中的作用

生长分化因子-9(GDF-9)属于β-转化生长因子(TGF-β)家族,主要在卵巢组织中表达,对较早期卵泡的卵母细胞生长和有丝分裂具有促进作用.影响卵母细胞内细胞器的分布和透明带的完整性;刺激颗粒细胞增殖,抑制卵泡刺激素(FSH)诱导的颗粒细胞分化,调节卵丘膨胀;促进卵泡膜标志物增加,刺激卵泡膜层形成;影响卵巢激素的合成,存在种属差异;与FSH共同调节卵泡发育及卵巢激素分泌.在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡中呈现低水平表达.其可能通过启动Smads信号传导因子发挥作用.     

卵巢储备功能预测

随着辅助生育技术(ART)方案的不断增多,如何正确评价妇女卵巢储备功能对估计ART预后至关重要.预测卵巢储备功能有多种方法.卵巢储备功能状况可以通过激素测定如基础血清促卵泡素、雌二醇及抑制素等,克罗米芬刺激试验,超声多普勒测定卵巢血流、卵巢体积及窦卵泡数目等解剖学特点,进行观察予以评价.不同方法有其不同的特点,且有其特定的应用范围.     

促性腺激素释放激素及其类似物

促性腺激素释放激素是下丘脑分泌的一种多肽激素，它接受来自大脑的神经冲动，也受卵巢体激素反馈的作用，在正常月经周期中出现脉冲式分泌，现已阐明其结构、功能与作用机理，并已人工合成天然的ＧｎＲＨ（１０肽）与高活性的类似物ＧｎＲＨ－Ａ（９肽）约２０００余种。ＧｎＲＨ呈脉冲式分泌使卵泡发育至排卵称为正相调节，大剂量的ＧｎＲＨ－Ａ持续给药可以抑制卵巢与子宫，称反相调节，本文叙述了ＧｎＲＨ及ＧｎＲＨ－Ａ的化学结     

维生素A缺乏致小儿贫血的可能机制

小儿维生素A(VA)缺乏和贫血都是世界公共卫生问题。由于VA 缺乏不仅会引起小儿严重眼部疾病,还可导致小儿呼吸系统、免疫系统、消化系统、血液系统、生殖系统等多个系统多种疾病的发生发展;贫血对儿童的生长发育、免疫功能、学习能力等方面也有着重要影响。许多研究已证实VA缺乏可导致小儿贫血,但具体的机制目前尚无统一说法。以下就VA引起小儿贫血的病因机制做一综述。     

临床实验室检查结果解读性激素临床检测项目及意义

性激素在人体生殖系统中有着极为重要的作用，与人们的健康和部分疾病密切相关，直接影响着人们的生活质量和人生幸福。由于社会环境与自然环境的影响，性激素水平出现下降的趋势。现代医学研究表明，体内性激素水平的异常与冠心病、心肌梗死、乳腺增生、骨质疏松症等高危病的发病率有着明显的相关性，因此，对于性激素水平的研究具有极大的科研与临床意义。     

原癌基因与卵巢

在卵巢组织中,原癌基因的正常表达对卵泡的正常发育、成熟、排卵,以及卵泡黄体化过程起着调节作用。此外,原癌基因的正常表达可影响卵巢的内分泌功能;反之,促性腺激素和卵巢自身分泌的甾体激素又可影响原癌基因的正常表达。     

拮抗剂灵活方案添加拮抗剂后平均LH水平对IVF/ICSI鲜胚移植临床结局及累积活产率的影响

目的探讨应用促性腺激素释放激素拮抗剂(gonadotropin-releasing hormone antagonis, GnRH-A)灵活方案促排卵添加GnRH-A后黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平对卵巢储备功能正常患者体外受精/卵胞质内单精子注射(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection, IVF/ICSI)鲜胚移植临床结局及累积活产率的影响。方法回顾性队列研究分析2016年1月至2021年6月期间在郑州大学第三附属医院生殖医学中心采用拮抗剂灵活方案促排卵后行IVF/ICSI的卵巢储备功能正常的685例患者资料。采用四分位数法以添加拮抗剂后患者每次监测血清LH水平(根据卵泡生长速度及患者需要, 通常为2次)直至扳机日血清LH水平的平均值进行分组, 分为A组(小于纳入人群平均LH水平的第25百分位数, LH<1.25 U/L, n=166)、B组(处于纳入人群平均LH水平的第25～50百分位数, 1.25 U/L≤LH<1.91 U/L, n=174)、C组(处于纳入人群...     

促红细胞生成素对早产儿贫血的影响

早产儿贫血是影响早产儿成活及生存质量的常见问题之一,且易出现并发症.引起早产儿贫血的原因中,促红细胞生成素(EPO)水平低下被认为是最重要的原因[1].本文中我们观察了加用EPO对防治早产儿贫血的影响.     

不同卵巢储备女性性激素受体表达及其相关性

目的：探讨不同卵巢储备女性卵泡液及颗粒细胞中抗苗勒管激素Ⅱ型受体(AMHRⅡ)、促卵泡刺激素受体(FSHR)、促黄体生成素受体(LHR)表达及其相关性。方法：选取2016年12月30日-2019年5月30日在海南省妇女儿童医学中心行体外受精-胚胎移植女性110例,根据患者卵巢功能分为卵巢功能正常组(43例)、卵巢功能减退(DOS)组(37例)、卵巢早衰(POF)组(30例)。获取各组卵泡液及颗粒细胞,采用qRT-PCR法检测AMHRⅡ、FSHR、LHR m RNA的相对表达量。结果：POF组年龄、体质指数、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)高于功能正常组和DOS组,窦卵泡个数、获卵个数、AMH、雌二醇(E₂)、孕酮(P)低于卵巢功能正常组和DOS组(P<0.05)。AMHRⅡ、FSHR、LHR相对表达量POF组最低,DOS组次之,功能正常组最高(P<0.05)。相关性分析显示,在功能正常组,FSHR与LHR、AMHRⅡ表达量呈正相关,LHR与AMHRⅡ表达量呈正相关(均P<0.05);在DOS组,FSHR与LHR、AMHRⅡ表达量呈正相关(...     

子宫内膜增生过长中GnRH受体的表达及其与ER、PR的关系

促性腺激素释放激素受体(GnRHR)是介导促性腺激素释放激素(GnRH)功能必不可少的物质。下丘脑中天然10肽GnRH由丘脑弓状核合成和释放,以脉冲形式分泌,通过垂体门脉系统进入垂体,与垂体促性腺细胞上的特异性高亲和力受体结合,刺激黄体生成素LH和促卵泡素FSH的合成与释放,调节卵巢和黄体的正常发育,维持正常生殖功能。子宫内膜是对性激素最敏感的效应组织,受雌孕激素水平的影响,子宫内膜呈现周期性的改变。此外,有研究表明子宫内膜也受到GnRH的直接和/或间接的作用,GnRH与其作用部位的受体结合产生效应,其作用的大小与作用部位受体的…     

促红细胞生成素的临床应用进展

促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）主要来源于肾脏。主要作用于红系祖细胞的表面受体结合,促进红系祖细胞增生和分化、成熟,增多红细胞数和血红蛋白含量,稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。EPO常用于治疗因各种原因引起的贫血。随着临床的深入研究,近年发现EPO受体（EPOR）广泛存在于各种非造血组织中,有非造血作用。具有抗凋亡、抗氧化、促进血管生长、抗炎、促进红细胞生成等机制。结合国内外的文献,发现EPO在心血管（慢性充血性心衰、急性心梗）,糖尿病并发症（糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病）、脑神经系统（新生儿缺血缺氧脑病、脑卒中、创伤性脑损伤）、肝切除术再生及高氧肺损伤以及其他神经系统疾病和肿瘤类疾病等方面都有一定的治疗作用。