原发性肾病综合征患儿血清白介素—8检测及其临床意义

白细胞介素-8(IL-8)是单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等产生的一种多源性活性肽。具有较强的趋化和激活中性粒细胞的作用,并介导炎性细胞粘附过程的调节。人类肾小球系膜细胞(GMC),上皮细胞在一些刺激因素作用下,也能以旁分泌方式产生II-8。目前尚未见有关原发性肾病(PNS)患儿血清IL-8水平变化的报道。本文通过测定IL-8在PNS中的变化,分析其与临床类型及尿蛋白排泄的相关性,以探讨IL-8在PNS发病中的作用及意义。     

原发性肾病综合征患儿血浆TXB2及6—keto—PGF1α的改变及临床意义

本文对３０例原发性肾病综合征患儿及３０例对照组儿童进行了血浆ＴＸＡ２及ＰＧＩ２代谢终产物ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的测定，发现肾病综合征患儿血浆中ＴＸＢ２较对照组明显升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α较对照组明显降低，两者之比值与对照组比也有明显不同，而且与２４小时尿蛋白量呈正相关。本文结果说明肾病综合征患儿体内存在着明显的ＴＸＡ２及ＰＧＩ２的平衡失调，这一平衡失调可能参与了肾小球损伤的发生及     

原发性肾病综合征患儿检测结合珠蛋白和α1抗胰蛋白酶对预测激素治疗反应的探讨

目的探讨原发性肾病综合征(PNS)患儿血清及尿液中结合珠蛋白(HP)和α1抗胰蛋白酶(AAT)的水平对预测激素治疗儿童PNS疗效的价值。方法将84例PNS患儿分为激素敏感型肾病综合征(SSNS)组(n=58)和激素耐药型肾病综合征(SRNS)组(n=26);随机抽取40例健康儿童作为对照组。ELISA法检测各组血、尿样本中HP及AAT水平。受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价HP和AAT对激素治疗PNS疗效的预测效能。结果 SSNS组与SRNS组治疗前血清HP浓度及尿AAT/Cr比值均显著高于对照组(P0.05);与SSNS组比较,SRNS组血清HP浓度及尿AAT/Cr比值在治疗前、治疗1周及4周时均显著升高(P0.05)。当血清HP浓度为37.935 mg/m L时,其预测激素治疗儿童PNS疗效的效能最高,敏感度为92.3%,特异度为86.2%;当尿AAT/Cr比值为0.0696时,其预测效能最高,敏感度为100%,特异度为79.3%;血清HP联合尿AAT/Cr比值作ROC曲线分析,敏感度为92.3%,特异度为96.6%,具有更好的预测效能。结论血清HP或尿AAT/Cr比值升高在PNS患儿发病初期提示可能为激素耐药;如能两者联合检测对SRNS预测效能更佳。     

泼尼松治疗肾病综合征患儿血清骨钙蛋白的动态变化

目的 通过测定泼尼松治疗肾病综合征患儿血清骨钙蛋白水平，了解患儿成骨细胞的功能变化。方法 实验分四组：激素治疗前组、激素足量治疗组、激素减量治疗组和对照组，测定4组血清骨钙蛋白含量。结果 在应用泼尼松治疗前血清骨钙蛋白水平已明显低于对照组(P＜0．01)，足量激素治疗后继续显著下降(P＜0．001)；而在激素减量治疗期间，血清骨钙蛋白水平渐升高，又与对照组相比无显著差异(P＞0．05)。结论 肾病综合征患儿血清骨钙蛋白随尿排出体外，应用激素治疗后患儿成骨细胞功能受到显著抑制，导致血清骨钙蛋白水平的降低；而采取隔日应用激素维持治疗阶段对患儿的成分细胞影响较小。     

特发性肾病综合征患儿血清游离甲状腺激素检测的临床意义

探索特发性肾病综合症（ＩＮＳ）患儿血清游离甲状腺激素（ＴＨ）、甲状腺激素结合球蛋白（ＴＢＧ）的变化情况及其变化的机理和临床意义。对１６例ＩＮＳ患儿及１５例正常儿童对照,用放免法测Ｔ３、Ｔ４、ＦＴ３、ＦＴ４,化学发光酶免疫分析法测ＴＳＨ、ＴＢＧ,放射配基单点饱和饱和结合分析法测糖皮质激素受体（ＧＣＲ）。结果：①ＩＮＳ患儿Ｔ３、Ｔ４、ＦＴ３、ＦＴ４均低于对照组,ＴＳＨ升高,差异非常显著。②ＴＢＧ降低,ＴＢＧ与ＴＨ呈正相关。③ＩＮＳ患儿ＧＣＲ升高,ＴＨ与ＧＣＲ未见相关性。提示对糖皮质激素（ＧＣ）治疗敏感的ＩＮＳ患儿,虽然其ＴＨ是降低的,但其ＧＣＲ是升高的。     

肾病综合征血清白细胞介素6、8检测及临床意义

近年来发现,白细胞介素６、８（简称ＩＬ－６、８）与肾脏疾患关系密切。我们检测了２９例小儿肾病综合征的血清ＩＬ－６、８,并结合临床分型、表现进行了分析,现报道如下。材料与方法一、对象　肾病综合征组：２９例,经临床、实验室检查确诊为肾病综合征患儿,其中单纯性肾病２１例,肾炎性肾病８例,男２０例,女９例。年龄１～１４ａ。均为本院住院病人。对照组２７例,年龄１～１４ａ,男１７例,女１０例。二、方法　ＩＬ－６、８测定试剂盒由第四军医大学免疫教研室提供,按试剂盒提供的方法进行,略有修改。ＩＬ－６、８浓度以ｐ…     

原发性肾病综合征患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的变化与生长障碍

原发性肾病综合征（ＰＮＳ）患儿存在生长障碍,尤其是难治性病例这一现象更明显。本研究测定了活动期ＰＮＳ患儿血清生长激素（ＧＨ）基础值,血清胰岛素样生长因子１（ＩＧＦ１）及其结合蛋白３（ＩＧＦＢＰ３）浓度,旨在观察ＰＮＳ时ＧＨＩＧＦｓ轴变化,阐...     

肾病综合征患儿血清铁与转铁蛋白的变化

目的：肾病综合征(NS)患儿尿中丢失白蛋白的同时也伴有转铁蛋白的丢失,测定血清铁及转铁蛋白等铁代谢相关指标以及尿转铁蛋白,了解其变化及其相互关系。方法：NS患儿37例,测定其治疗前和恢复期铁代谢相关指标(血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、转铁蛋白饱和度、总铁结合力以及外周血红细胞参数)及尿转铁蛋白,并与正常对照组比较。结果：①在NS治疗前血清铁为18.8±3.8μmol/L,分别与恢复期的21.0±3.5μmol/L,及对照组的22.2±3.8μmol/L比较,差异有显著性(P<0.01);转铁蛋白为1.9±0.3g/L,分别与恢复期的2.9±0.6g/L和对照组的3.1±0.5g/L比较,差异有显著性(P<0.01);总铁结合力为56.4±9.2μmol/L,分别与恢复期的51.9±7.7μmol/L和对照组的50.7±6.8μmol/L比较,差异亦有显著性(均P<0.01);转铁蛋白饱和度为(55.7±9.2)%,与NS恢复期及对照组的(47.4±13.3)%,(46.4±8.2)%比较,差异有显著性(P<0.01)。②血清白蛋白与转铁蛋白呈正相关(r=0.609,P<0.01)。③血清转铁蛋白浓度与尿转铁蛋白呈负相关(r=-0.550,P<0.01)。结论：NS患儿血清铁及转铁蛋白明显降低,可能与转铁蛋白从尿中丢失有关。     

黄芪对肾病综合征患儿血清免疫球蛋白G及血清蛋白的影响

采用黄芪 (ＡＭ)协同治疗肾病综合征 (ＮＳ)患儿 ,国内报道甚少。我们对进入第二阶段的ＮＳ患儿使用黄芪辅佐治疗 ,现报道如下。对象和方法一、对象　按 1981年全国儿科肾脏病协作组制定的诊断标准 ,对确诊并正规治疗的出院儿 80例 ,随机分为黄芪液口服组 (1组 )及对照组 (2组 ) ,其原发病缓解情况基本相同 ,各项指标比较均无差异 (Ｐ >0 .0 5 ) ,见表 1。表 1　两组患儿激素治疗后缓解情况 ( ｘ±ｓ)组别ｎ平均年龄浮肿消退尿蛋白转阴血清总蛋白 (ｇ/Ｌ) 白蛋白 (ｇ/Ｌ) 胆固醇 (ｍｍｏｌ/Ｌ)ＩｇＧ(ｇ/Ｌ)1 4 0 5ａ 7个月 40 4 0 67± 1 .…     

肾病综合征血清锌,铜测定及临床意义

本文应用原子吸收光谱法测定40例肾病综合征患儿血清锌、铜，并进行初步的探讨．材料与方法全部标本来自我院住院治疗的肾病综合征患儿共40例，男24例，女16例。年龄2岁～12岁．其中单纯性肾病32例，肾炎性肾病8例。对每一患儿均同时测定血清锌、铜和血清总蛋白、白蛋白及补体定量。血清锌、铜测仪为日本日立公司180－80型原子吸收分光光度对。试剂：1．稀释液剂为10％硝酸配成6％正丁醇液。2．标准应用液将1000ppm高纯金属锌、铜贮备液用1％稀硝酸稀释至一定浓度贮备。同时与样品同样10倍稀释．方法1．标本采集用玻璃毛细管收集耳垂血。凝…     

新生儿肝炎综合征血浆α1—ACT变化及其临床意义初探

为探讨新生儿肝炎综合征发病的遗传机制，应用火箭电泳法检测了35例肝炎综合征新生儿、31例健康新生儿和46例成人（成人对照组30例，患儿父母16例）血浆α1－ACT水平，对新生儿肝炎综合征患儿急性发病期、临床痊愈期以及健康新生儿血浆α1－ACT水平的变化进行了比较：采用全自动生化分析仪检测 了先天性α1－ACT缺陷患儿急性发病期血清的总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、谷丙转氨酶（ALT）。结果表明患儿急性发病期血浆α1－ACT水平显著高于临床痊愈期，也显著高于儿童对照组；35例患儿中8例血浆α1－ACT缺陷，5例决定为先天性α1－ACT缺陷，且5例患儿在急性发病期血浆α1－ACT水平与其血清TB、DB、ALT水平成显著的负相关。因此，提示先天性α1－ACT缺陷可能是新生儿肝炎综合征发病的遗传机制之一。     

小儿肾病综合征血清细胞因子活性改变的研究

小儿肾病综合征血清细胞因子活性改变的研究马路杨琪颜妍汪建国周柱亮原发性肾小球肾炎发生发展过程中具有多种细胞因子参与和介导。为探讨小儿肾病综合征细胞因子的改变，我们对肾病综合征患儿几种细胞因子活性进行检测，同时对其致病意义加以分析。临床资料：所有病例均...     

难治性肾病患儿类胰岛样生长因子—1的变化

用Ⅰ125放射免疫学方法测定20例难治性肾病综合征患儿血类胰岛样生长因子-1（IGF－1）浓度，并和正常儿童比较，结果显示IGF－1水平低于正常（P＜0．001），提示难治性肾病综合征患儿经长期超生理剂量使用糖皮质激素后，血中IGF－1浓度明显减少。     

婴儿肝炎综合征患儿血清细胞因子的检测及其临床意义

为了解年龄1月～6月HEV-IgM和CMV-IgM阳性的婴儿肝炎综合征(娶肝)患儿血清IFN-α、IL-6、IL-8和TNF-α水平的变化及其临床意义,应用ELISA法检测了52例HEV-IgM和54例CMV-IgM阳性的婴肝患儿血清中上述4种细胞因子(CK)的含量。结果;①HEV阳性婴肝组IFN-α、IL-6、IL-8和TNF-α的含量分别为575．24ng／l±136．82ng／L、49．68ng／L±24．52ng／L、59．58ng／L±28．52ng／L和368．24ng／L±146．42ng／L,其含量均高于正常对照组。6CMV阳性婴肝组以上4项CK,含量分别为614．82ng／L±142．48ng／L、57．84ng／L±28．82ng／L、64．76ng／L±32．72ng／L和44Z．36ng／L±162．48ng／L,亦明显高于正常对照组。⑧两疾病组中IL-6和INF-α(r     

新生儿肝炎综合征血浆α1-ACT变化及其临床意义初探

为探讨新生儿肝炎综合征发病的遗传机制,应用火箭电泳法检测了35例肝炎综合征新生儿、31例健康新生儿和46例成人(成人对照组30例,患儿父母16例)血浆α1-ACT水平,对新生儿肝炎综合征患儿急性发病期、临床痊愈期以及健康新生儿血浆α1-ACT水平的变化进行了比较采用全自动生化分析仪检测了先天性α1-ACT缺陷患儿急性发病期血清的总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT).结果表明患儿急性发病期血浆α1-ACT水平显著高于临床痊愈期,也显著高于儿童对照组;35例患儿中8例血浆α1-ACT缺陷,5例决定为先天性α1-ACT缺陷,且5例患儿在急性发病期血浆α1-ACT水平与其血清TB、DB、ALT水平成显著的负相关.因此,提示先天性α1-ACT缺陷可能是新生儿肝炎综合征发病的遗传机制之一.     

原发性肾病综合征患儿纤溶功能变化及其影响因素初探

本文分别用发色底物法及竞争性ＲＩＡ法对３０例原发性肾病综合征（ＰＮＳ）患儿进行了纤溶系统酶包括组织型纤维酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）、纤溶酶原激活物抑制剂（ＰＡＩ）及α２－抗纤溶酶（α２－ＡＰ）及６－酮前列腺素Ｆ１２（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）血浆含量的动态观测,显示病初ｔ－ＰＡ及６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平明显降低,α２－ＡＰ水平明显升高;６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平与ｔ－ＰＡ     

肾病综合征患儿骨矿含量测定的临床意义

肾病综合征患儿骨矿含量测定的临床意义青岛市儿童医院（２６６０１１）朱慧娟，孙蓓蒂青岛市港务局防疫站任嘉庆肾病综合征（ＮＳ）患儿可有骨质疏松及低钙血症。有人报告单光子骨密度仪（ＳＰＡ）对长骨的测量与总体钙呈高度相关［１］。我们自１９９３年４月～１９９４...