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相似文献
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1.
目的:探讨贫血性疾病鉴别诊断中Sysmex XN-10(B3)血液分析仪检测网织红细胞参数的应用价值。方法:回顾性选取2019年2月~2021年2月本院贫血性疾病患者80例作为贫血组、健康体检人员80例作为健康组。统计分析两组网织红细胞参数检测结果,并统计分析缺铁性贫血诊断中网织红细胞参数的效能。结果:贫血组巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、肾性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血患者的网织红细胞血红蛋白(RETHe)、未成熟网织红细胞比率(IRF%)、网织红细胞百分率(RET%)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR%)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR%)均逐渐降低(P<0.05),RET%均高于健康组(P<0.05),低荧光强度网织红细胞百分率(LFR%)逐渐升高(P<0.05),均低于健康组(P<0.05)。巨幼细胞性贫血患者的RET-He高于健康组(P<0.05),溶血性贫血、肾性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血患者的RET-He均低于健康组(P<0.05);巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、肾性贫血、缺铁性贫血患者的IRF%、MFR%、HFR%均高于健康...  相似文献   

2.
目的:探讨血液检验仪在诊断和鉴别诊断贫血中的价值。方法:选择2018年8月~2019年10月来本院治疗的100例贫血患者作为观察组,并挑选同期90例健康体检者作为对照组,所有人员接受血液检测,对比检测结果。结果:对比再生障碍性贫血组,与对照组的MCV、MCH、RDW水平比较,无统计学意义(P>0.05),而RBC、Hb水平都低于对照组,且Hb低于缺铁性贫血组(P<0.05);缺铁性贫血组RDW水平高于对照组,而其RBC、Hb、MCV、MCH水平都显著下降(P<0.05);巨幼细胞性贫血组MCV、MCH、RDW水平都高于对照组,而RBC、Hb都低于对照组(P<0.05)。结论:血液检验仪可以较好检验贫血患者RBC、Hb水平,并依据RDW、MCV、MCH水平变化鉴别诊断贫血。  相似文献   

3.
目的:研究血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血的临床价值.方法:选取2016年1月到2016年8月在本院接受治疗的20例缺铁性贫血患者作为研究组,将同期本院20例健康体检者作为参照组对象,检测两组患者的临床指标并进行对比,明确血液检验贫血的诊断价值.结果:研究组患者平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白以及RBC计数均低于参照组,各项数据资料对比具有统计学意义(p<0.05).同时,根据细胞形态学分析,缺铁性贫血患者缺乏可染铁,小细胞低色素性贫血,临床诊断符合率为95.12%,符合率相对较高.结论:血液检验在缺铁性贫血临床诊断与鉴别中的应用,有助于提升诊断的符合率,基于各项临床指标明确患者的疾病发展状态,有助于缺铁性贫血患者的针对性治疗.  相似文献   

4.
目的:分析自动血液分析仪鉴别诊断贫血中血液检验红细胞参数对准确率的影响.方法:选取2019年2月~2020年2月本院收治的130例贫血患者为观察对象,根据贫血类型分为A组(缺铁性贫血)与B组(地中海贫血)各65例,同时选取本院同时期行常规体检的65例健康者,设为C组;三组均空腹采血,应用自动血液分析仪进行血液检验,对比...  相似文献   

5.
目的:分析血常规检验对地中海贫血和缺铁性贫血的临床诊断价值。方法:选取60例2019年1月2020年1月期间在我院就诊的贫血患者为研究对象,按贫血类型分为缺铁性贫血患者(对照组)和地中海贫血患者(观察组),每组30例。两组患者均采取血常规检验,对比患者血液Hb、RDW、RBC、MCH、MCHC以及MCV指标。结果:观察组Hb、MCHC值显著高于对照组(P<0.05);观察组RDW、RBC和MCV值均低于对照组(P<0.05)。两组患者MCH值差别不大(P>0.05)。结论:血常规检验能有效鉴别和诊断地中海贫血与缺铁性贫血,且准确率较高,临床应用价值大。  相似文献   

6.
目的对血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断中的检验价值进行探讨。方法取50例贫血患者参与此次研究,患者均于2017年1月到2018年1月入院进行治疗。按照患者贫血类型进行分组,其中有23例患者为地中海贫血,有27例患者为缺铁性贫血。同期抽取25例健康体检者作为对照组。对三组对象予以血液检验,对三组对象的红细胞参数指标、血液检验情况进行观察和分析。结果地中海贫血患者的RBC、Hb、RBC/MCV水平较高,缺铁性贫血患者的RDW水平较高,对照组的Hb、MCH、MCV水平较高,数据对比所得P<0.05,有统计学意义。结论对贫血患者实施血液检验,通过红细胞参数水平可便于医师对患者的贫血类型进行鉴别,提高诊断工作的准确率,应用价值较高。  相似文献   

7.
目的 分析血液检验在贫血鉴别诊断中的临床应用价值.方法 选择2018年2月至2019年1月医院收治的100例缺铁性贫血患者及100例地中海贫血患者,均进行血液检验,比较缺铁性贫血患者和地中海贫血患者的血液检验结果 .结果 缺铁性贫血患者和地中海贫血患者的红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)比较,差异...  相似文献   

8.
目的:深入研究贫血患者的血液检验结果。方法:搜集在2014年4月—2015年8月期间在我院进行检查治疗的85例贫血患者设为实验组,并将40例在我院体检的健康人设为对照组。把对照组与实验组的血液检验结果进行比较分析,研究贫血者的血液检验在贫血诊断中的临床意义。结果:经我院对贫血者和健康人员进行分组血液检验发现,缺铁性贫血组的MCH和MCV较健康人水平偏低,但RDW明显高于对照组和地中海贫血组。地中海贫血组的RDW高于对照组,而对照组中健康人的MCH和MCV又明显高于地中海贫血组和缺铁性贫血组。三组血液检验结果差异有统计学意义(P0.05)。结论:贫血患者的血液检验结果具有提高诊断准确率的临床意义,是一种值得信赖的临床诊断方法。  相似文献   

9.
目的探讨地中海贫血与缺铁性贫血应用血液检验鉴别诊断的临床效果。方法选取2017年2月-2019年3月附属医院接收的94例贫血患者为研究对象,根据患者的贫血类型将其分为2组,即地中海贫血组和缺铁性贫血组,每组各47例,并选取同期在附属医院接受体检的健康者50例为对照组,比较3组血液检查结果、检验情况,同时使用ROC曲线判断血液检验的诊断价值。结果与对照组比较,地中海贫血组、缺铁性贫血组的血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞计数、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白、红细胞平均血红蛋白浓度水平更低,血红细胞分布宽度水平更高,比较差异显著(P<0.05);与地中海贫血组比较,缺铁性贫血组的血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞计数、红细胞平均血红蛋白、红细胞平均血红蛋白浓度水平更高,血红细胞分布宽度、红细胞平均体积水平体积更低,比较差异显著(P<0.05);根据ROC曲线的结果,单独检测血液样本中血红蛋白、红细胞平均体积和红细胞分布宽度的AUC与联合检测的AUC均超过0.80,诊断价值较高。结论血液检验对临床诊断地中海贫血、缺铁性贫血具有重要意义,且血红蛋白、红细胞平均体积和红细胞分布宽度联合检验拥有较高的诊断价值。  相似文献   

10.
目的:探究临床患者贫血鉴别诊断中血液检验的意义.方法:选取2013年8月-2016年2月我院收治的贫血患者183例,按照贫血类型不同分为观察组(地中海贫血)82例和对照组(缺铁性贫血)101例,对比两组患者血液检查结果及鉴别诊断符合率.结果:观察组患者MCV、RDW、MCHC、HGB四项指标均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者MCH与对照组相比差异不显著(P<0.05).观察组患者鉴别诊断符合率为91.46%,对照组患者鉴别诊断符合率92.08%.结论:血液检验可通过MCV、RDW、MCHC指标鉴别与诊断地中海贫血和缺铁性贫血,通过HGB判断贫血程度,且符合率高,从而为临床贫血患者治疗提供依据.  相似文献   

11.
目的:主要对血气生化仪与全自动生化仪的实际检验结果进行对比分析。方法:选取2018年12月~2019年2月在本院就诊的患者100例,对患者进行抽取动脉血5mL、静脉血5mL,其中动脉血的标本进行血气分析仪器检测,静脉血标本进行全自动生化仪器检测,对比两种检测结果。结果:通过数据的对比,血气分析仪对NA+,K+监测的含量是要明显低于全自动生化仪,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在一定程度上血气生化仪与全自动生化分析仪针对患者的血液各项指标的检测都有着不错的效果,但是血气生化仪和全自动生化分析仪器相比较,血气分析仪在检测速度方面要快于全自动生化分析仪,并且其所判断的准确性也会更高,在临床生化指标检测中是极为重要的检测方式。  相似文献   

12.
目的:研究多种红细胞和铁参数在缺铁性贫血和溶血性贫血中的不同变化,了解它们在二者中有无鉴别意义。方法:采用全自动血细胞分析仪做血常规及红细胞分析,血液荧光测定仪测定锌原卟啉,EIA法测定血清转铁蛋白受体,检测了40例缺铁性贫血患儿(Hb 62.6±20.8 g/L)和33例溶血性贫血患儿(Hb 58.5±21.6 g/L),包括15例β-地中海贫血(仅1例为轻型)。结果:缺铁性贫血和各种溶血性贫血的红细胞分布宽度(RDW)、锌原卟啉(ZPP)、血清转铁蛋白受体(sTfR)均增高。RDW-SD在各种溶血性贫血均显著高于缺铁性贫血,P均<0.01;RDW-CV只在β-地中海贫血明显高于缺铁性贫血,P<0.01,而其他溶血性贫血的RDW-CV值却和缺铁性贫血非常相似(P=0.998)。缺铁性贫血的ZPP明显高于溶血性贫血,P<0.01。sTfR在β-地中海贫血高于缺铁性贫血和其他类型溶血性贫血,P均<0.05;不同的溶血性贫血sTfR升高的程度不同。结论:虽然缺铁性贫血和溶血性贫血的红细胞分布宽度、ZPP、sTfR均增高,但程度并不一致,可根据以上变化将二者区别开来。在评价溶血性贫血的sTfR水平时,应首先考虑溶血性贫血的类型。  相似文献   

13.
罗艳  周平 《中国妇幼保健》2011,26(23):3575-3576
目的:对哈萨克族1岁儿童营养性缺铁性贫血的原因进行分析,并提出具体应对措施。方法:选择2008年~2010年在乌鲁木齐市妇幼保健院体检的汉族儿童100名,维吾尔族儿童100名,哈萨克族儿童100名,对随机抽取的儿童进行血液检测,并对受检儿童的生活环境、饮食习惯、母亲贫血史、生育史、母乳喂养史、儿童疾病史等进行问卷调查。结果:哈萨克族儿童营养性缺铁性贫血的发病率高于汉族和维吾尔族儿童(P<0.05)。哈萨克族儿童易患营养性缺铁性贫血与其生活环境、饮食习惯、母亲贫血史、生育史、母乳喂养史等有关。结论:哈萨克族儿童营养性缺铁性贫血发生率高,应积极改善儿童的居住环境和饮食习惯,及时为儿童添加辅食,合理营养,注重母亲孕期保健,重视儿童的疾病预防。  相似文献   

14.
目的:探讨检测MCV和RDW值对各型贫血的诊断价值。方法:采用ABX PENTRA60全自动血细胞分析仪检测106例患者红细胞平均体积和分布宽度。结果:缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、铁粒幼细胞性贫血和单纯小细胞性贫血MCV结果差别有统计学意义(t=6.4715,P<0.001),而RDW无差别(t=1.8697,P>0.05);各型贫血MCV与RDW检测的敏感性为86.7%~94.4%,特异性为90.7%~100%。结论:检测MCV和RDW对贫血诊断准确性高,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
【目的】 探讨以贫血为首发症状的食管裂孔疝患儿的临床特点及诊治要点。 【方法】 对9例贫血为首发症状的食管裂孔疝患儿的临床资料进行分析。全部患儿进行了血常规、血清铁、铁蛋白、总铁结合力检测,行胸片、上消化道造影检查。 【结果】 9例均符合缺铁性贫血诊断标准。就诊时血红蛋白值为(52±12)g/L,铁蛋白值为(3.0±1.8)ng/mL,血清铁值为(2.7±1.8)μmol/L,总铁结合力值为(87.21±5.78)μmol/L。所有患儿均无“呕吐、呕血、黑便”等消化道症状。胸片检查疑诊、消化道造影证实食管裂孔疝。8例给予手术治疗,1例家属拒绝手术出院。 【结论】 缺铁性贫血为婴幼儿常见病,诊断时需重视缺铁性贫血的病因诊断,尤其是一些先天性胃肠道畸形,如食管裂孔疝;对此类患儿可行胸片筛查,手术是治疗成功的关键。  相似文献   

16.
目的:评价铁状态标记物血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(Fer)、转铁蛋白(TF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)诊断铁缺乏的有效性。方法:贫血患者69例,有21例缺铁性贫血(IDA),32例慢性病贫血(ACD)和16例其他病因所致贫血(ACOD)均进行骨髓铁染色检查。测定其Hb,MCV,Fer,TF和TfR水平,并计算了各诊断效能参数。结果:方差分析(ANOVA)显示所有铁状态标记物在3个观察组之间均存在明显差异(P≤0.001),但Hb、MCV、Fer和SI结果有明显重叠,不能作为鉴别铁缺乏指标。IDA(P=0.000)和ACOD(P=0.000)患者血清sTfR水平明显高于ACD患者。sTfR与铁蛋白对数比(TfR指数,TfRI)为区分铁缺乏提供了一个可靠的指标(AUC=1.00,Se、Sp、PVpos和PVneg均为100%,YI和Ef均为1.00)。用ROC曲线区分ACD和IDA的优劣程度依次是TfRI=TF>TfR>MCV>TFS>Fer>SI>Hb,区分ACD和ACOD的优劣程度依次是TfRI=TFS>TfR>MCV>TF>Fer>SI>Hb,区分ACD和(IDA+ACOD)的优劣程度依次是TfRI>TfR>TFS>MCV>TF>Fer>SI>Hb。结论:血清sTfR是诊断铁缺乏极具价值的非创伤性标记物。TfRI是理想的鉴别患者铁贮存情况指标。  相似文献   

17.
目的 了解新疆柯尔克孜族学龄前留守儿童缺铁性贫血状况及其影响因素,为少数民族学龄前留守儿童健康成长提供支持。方法 2016年10-11月采用分层抽样的方法在新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州的农村地区对442名柯尔克孜族3~6岁留守儿童进行调查及检测。结果 柯尔克孜族学龄前留守儿童缺铁性贫血的总检出率为18.10%(80/442),其中轻度为12.22%、中度为4.30%、重度为1.58%,差异有统计学意义(χ2=47.60,P<0.01)。回归分析显示,孕期母亲未补铁(OR=2.026,95%CI:1.038~3.944)、家庭月收入1 000元以下(OR=2.352,95%CI:1.111~5.011)、挑食(OR=3.997,95%CI:1.318~12.108)是导致儿童缺铁性贫血的危险因素(P<0.05)。结论 柯尔克孜族学龄前留守儿童缺铁性贫血患病率较高,以轻度贫血为主,应积极采取干预措施,以降低贫血患病率。  相似文献   

18.
目的 探究儿童营养性缺铁性贫血在本地区的流行病学特征,为本地区的防治工作提供科学依据。方法 2015年1-6月在山东省济南市各区县随机选取学龄前儿童共1 246例,采其末梢血液检测贫血有无,并采集相关信息,对临床症状进行统计分析。结果 1 246例儿童中有124例儿童患有营养性缺铁性贫血,贫血率为9.95%;城市儿童的贫血率为6.79%,农村为13.55%,农村儿童贫血率显著高于城市儿童;城市各年龄段的贫血率在男童和女童间均随年龄呈逐年下降趋势,平均男童贫血率为4.75%,远低于女童的8.90%,女童的患病率显著高于男童;农村各年龄段的贫血率在男童和女童间均随年龄呈逐年下降趋势,平均男童贫血率为8.57%,远低于女童的19.40%,差异具有统计学意义(P<0.05)。贫血的表现为易患感冒发生率最高,牙龈红肿最低。结论 营养性缺铁性贫血在低龄儿中的发生率更高,男童发病率低于女童,主要的临床表现是易患感冒,可针对此表现对贫血进行防治。  相似文献   

19.
OBJECTIVE: Iron deficiency anemia is caused by decreased production of red blood cells (RBCs) and is characterized by a reduction in either the hematocrit (Ht) or the concentration of hemoglobin (Hb). It is detected by blood iron status measures that are below population reference standards and also below the "usual or normal" levels for an individual. In some medicine practices, usually only hemoglobin and hematocrit are routinely measured with a full blood count, without measuring the indicators of iron status. Biochemical measures that are collected on single occasion are difficult to interpret in individuals, and normal ranges of hemoglobin and hematocrit do not necessarily confirm an iron deficiency condition, because they decrease only when severe iron depletion is present and are often unreliable or misleading. Thus, iron-depleted individuals can quickly develop iron deficiency if not detected early. METHODS: Information from hematological laboratory tests records on female patients at reproductive ages were collected and analysed. RESULTS: In this study, measurement of general test for anemia in some individuals revealed normal levels of RBCs count, Hb, Ht, mean corpuscular volume (MCV), mean cell hemoglobin concentration (MCHC), and cell morphology, whereas the levels of parameters of iron depletion and iron deficiency anemia such as serum iron and ferritin showed reduced values. The results indicate that individuals who are ordered cell blood count (CBC) measures alone without examining the indicators of iron status (Group C vs Group D) may not be correctly assessed with a definitive diagnosis and categorized as normal individuals. But in fact, they are susceptible to iron depletion and could develop iron deficiency anemia. CONCLUSIONS: In evaluation of iron deficiency status it is important that total CBC test be accompanied by the other tests of iron status to pinpoint true iron deficiency. Otherwise, many cases may be missed out and misdiagnosed as normal individuals.  相似文献   

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