赖氨匹林在儿童发热治疗的临床观察

目的比较赖氨匹林治疗组、阿斯匹林组、复方氨基比林组对发热患儿的退热疗效和安全性。探讨赖氨匹林应用于儿童发热治疗的临床效果。方法2006年8月至2008年12月在本院门诊就诊的1～12岁高热患儿150例,随机分成赖氨匹林治疗组（A组）、阿斯匹林组（B组）、复方氨基比林组（C组）,每组50例,疗程结束后所有对象均进行疗效评定,并对3组患者治疗结果进行比较。结果赖氨匹林组退热时间最快,其中赖氨匹林组用药30min体温退至（38．7±0．3）℃,用药60min体温退至（37．5±0．4）℃,用药120min体温退至（36．5±0．5）℃。而相同条件下,阿斯匹林、复方氨基比林退热效果不及赖氧匹林。结论赖氡匹林儿童讲行氓热治疗的方式值得存临床摊广．     

赖氨匹林与对乙酰氨基酚栓治疗小儿发热疗效比较

目的：比较对乙酰氨基酚栓与注射用赖氨匹林对急性呼吸道感染伴高热患儿的退热效果。方法：选择有急性呼吸道感染伴有发热症状的患儿100例,随机分为2组,分别给予对乙酰氨基酚栓、赖氨匹林注射液治疗。结果：在1h内赖氨匹林的退热速度较快,与对乙酰氨基酚栓有统计学差异（P〈0．01）;在1～2h,对乙酰氨基酚栓的退热速度显著地快于赖氨匹林（P〈0．01）。赖氨匹林在2h内能使患儿体温降至正常,并维持较长时间,6h后体温呈回升趋势。对乙酰氨基酚栓组服药后3h体温呈回升趋势,且体温回升较赖氨匹林组快。赖氨匹林注射液的总有效率为100％,对乙酰氨基酚栓的总有效率为94．0％。赖氨匹林组退热的显效率为92．0％,对乙酰氨基酚栓组为36．0％;两组的差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：赖氨匹林的退热作用强,维持时间长。     

布洛芬、赖氨匹林和对乙酰氨基酚治疗小儿发热的疗效比较

目的：比较布洛芬混悬液（美林）、注射用赖氨匹林、对乙酰氨基酚栓对急性呼吸道感染伴高热患儿的退热效果。方法：选择有急性呼吸道感染伴有发热症状的患儿170例,随机分为三组,分别给予布洛芬混悬液f美林）、赖氨匹林注射液、对乙酰氨基酚栓治疗。结果：在1h内,赖氨匹林注射液退热速度最快,布洛芬混悬液次之,对乙酰氨基酚栓最慢,三者两两间有非常显著性差异（S〉S0.01）。在1～2h,布洛芬混悬液退热速度最快,其次是对乙酰氨基酚栓,赖氨匹林注射液的退热速度最慢（P〈0．01）。在2～3h,布洛芬混悬液与赖氨匹林注射液的退热速度无显著性差异（P〉0．05）,两者快于对乙酰氨基酚栓（P〈0．01）,对乙酰氨基酚栓组的体温呈回升趋势。在3～8h,布洛芬混悬液仍有退热效果,与赖氨匹林注射液和对乙酰氨基酚栓有非常显著性差异（P〈0．01）,赖氨匹林注射液组和对乙酰氨基酚栓组的体温均呈现回升。布洛芬混悬液能在2h内使患儿体温降至正常,并能维持8h。赖氨匹林注射液能在2h内使患儿体温降至正常,并能维持3h,3-6h后体温呈回升趋势。对乙酰氨基酚栓给药后2～3h体温呈回升趋势。布洛芬混悬液、赖氨匹林注射液的总有效率均为100．0％,对乙酰氨基酚栓的总有效率为94．0％。布洛芬混悬液退热的显效率为90．0％．赖氨匹林注射液为92．0％,对乙酰氨基酚栓为36．0％：布洛芬混悬液和赖氨匹林注射液的疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两者优于对乙酰氨基酚栓（P〈0．01）。结论：布洛芬混悬液和赖氨匹林注射液的退热作用强,布洛芬混悬液的维持时间长,赖氨匹林注射液的维持时间中等,对乙酰氨基酚栓的退热作用较弱,维持时间短。     

静脉滴注赖氨匹林治疗小儿急性热病的疗效考察

目的探讨赖氨匹林在小儿急性热病中的退热疗效。方法选择小儿高热患者40例,随机分为A、B两组,A组选用赖氨匹林静脉滴注;B组选用安痛定肌内注射,分别在用药15、30、60min后观测体温。结果赖氨匹林退热时间快、疗效好、无不良反应。结论静脉滴注赖氨匹林用于小儿急性热性疾病退热的治疗方式值得临床推广。     

对乙酰氨基酚和赖氨匹林治疗儿童发热疗效和安全性的比较和观察

目的比较对乙酰氨基酚栓与赖氨匹林注射液静脉注射对发热患儿的退热疗效和安全性。方法选择符合标准的发热儿童随机进入对乙酰氨基酚组和赖氨匹林组,观察退热起效时间、临床控制率与有效率,记录8h内所有不良反应。结果赖氨匹林组的临床控制率与有效率均优于对乙酰氨基酚组（P〈0．05）。观察期间无不良反应。结论赖氨匹林解热疗效显著,安全性高,适合儿科临床用于非经口途径给药的广泛应用。     

静脉滴注赖氨匹林治疗小儿急性热病效果观察

目的：探讨赖氨匹林（来比林）在小儿急性热病中的退热效果。方法：选择小儿急性发热性疾病体温〉３９℃者６０例,随机分组,治疗组３０例,选用赖氨匹林静脉滴注对照组３０例,分别在用药１５和６０ｍｉｎ后观测体温。结果：治疗组且药１５ｍｉｎ后体温开始下降２２例（７３．３％）,对照组１３例（４０．０％）,Ｐ〈０．０１;治疗组用药６０ｍｉｎ后体温降至正常２８例（９３．３％）,对照组２７例（９０％）,Ｐ〉０．０５。     

赖氨匹林在急诊儿科发热性疾病中的应用观察

目的：观察赖氨匹林对小儿高热的退热效果。方法：选择200例高热患儿,将其随机分为赖氨匹林组和安痛定组,分别用赖氨匹林和安痛定肌注退热,观察体温变化,进行疗效比较。结果：两组患儿用药30min及1h后观察体温变化,赖氨匹林组显效率分别为84.7%和98.0%,安痛定组显效率分别为40.0%和86.0%,赖氨匹林组退热效果优于安痛定组,且观察期间无不良反应发生。结论：赖氨匹林起效快,效果好,疗效肯定,无不良反应,是治疗小儿高热的有效药物。     

注射用赖氨匹林治疗急重症高热临床疗效观察

目的：比较注射用赖氨匹林与安痛定注射液的退热疗效。方法：选择高热患者94例，随机分为3组，分别静滴注射用赖氨匹林，肌注赖氨匹林注射液，肌注安痛定注射液退热，进行疗效比较。结果：用药60min后赖氨匹林静滴组平均降温2．01℃，显效率为56．25％，肌注组平均降温1．72℃，显效率为46．67％，安痛定组平均降温0．98℃，显效率为9．37％。结论：赖氨匹林注射液退热快，疗效好，副作用少。     

热毒宁注射液辅助治疗老年呼吸道感染急性发热51例

目的 观察热毒宁注射液辅助治疗老年呼吸道感染急性发热的疗效. 方法 将老年呼吸道感染急性发热患者100例随机分成治疗组51例和对照组49例. 治疗组给予0.9%氯化钠注射液250 mL加入热毒宁注射液20 mL,静脉滴注,对照组给予0.9%氯化钠注射液250 mL加入赖氨匹林注射液0.9 g,静脉滴注. 测量治疗前及治疗后1,2,4,6,12 h的体温,观察不良反应的发生情况. 结果 治疗组与对照组在给药1,2,6,12 h时退热效果差异有极显著性或显著性（P＜0.01, P＜0.01, P＜0.05, P＜0.01）,治疗组退热平缓、作用有效而持久,对照组退热迅猛而作用时间相对较短;治疗组未出现不良反应,对照组不良反应发生率为28.6%. 结论 热毒宁注射液比赖氨匹林更适合治疗老年呼吸道感染的急性发热.     

赖氨匹林静脉滴注和肌内注射退热效果比较

目的 比较赖氨匹林静脉滴注和肌内注射2种给药途径在退热中的疗效.方法 将180例发热患者随机分为观察组和对照组各90例.观察组采用赖氨匹林静脉滴注,对照组采用赖氨匹林肌内注射.比较2组用药2h后退热效果.结果 2组退热效果总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 作为赖氨匹林常见的2种给药途径,无论是静脉滴注还是肌内注射均具有较好的疗效.在具体的运用中可根据患者的要求,选择给药途径,以提升患者满意度.     

蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液临床疗效比较

目的 比较蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液对直肠癌术后发热的临床疗效.方法 将腹腔镜结直肠癌术后发热的136例患者（腋温≥38.5 ℃）分为2组,分别应用蒙洛英注射液与赖氨匹林注射液治疗.评价两组的临床疗效,比较两组的退热时间及效果.结果 两组患者体温均降至正常.两组患者在不同时间段体温比较差异无统计学意义（P〉0.05）.但蒙洛英组起效时间短（P〈0.01）.结论 蒙洛英注射液退热效果好,毒副作用小,见效快,持续时间长,适合临床应用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致严重过敏反应2例

2名男性患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗时出现头晕、头痛、胸闷、全身发麻、高热、斑丘疹等不良反应。病例1,1例60a男性患者,因车祸致伤入院。术后给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液8mL＋0.9%氯化钠注射液500mL静脉滴注,输液约3h时患者出现头晕、头痛、胸闷、全身发麻,立刻停止滴注,并给予地塞米松磷酸钠进行抗过敏治疗,20min后症状逐渐好转。遂改用血栓通注射液,未再发生上述不良反应。病例2,1例43a男性患者,因车祸致伤入院。术后给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液8mL＋5%葡萄糖注射液500mL静脉续滴,每日1次。次日继续静滴,10min后出现丘疹,6h后出现高热,体温39.6℃,伴斑丘疹。立刻停止滴注,并给予物理降温及肌内注射复方氨林巴比妥,5min后体温39.7℃。给予口服氯雷他定片,并静脉滴注地塞米松磷酸钠,10min后体温38.2℃,但斑丘疹未见明显消退。用药3d后基本恢复。     

热盐水浴降温法在临床应用中的疗效观察

目的热盐水浴作为一种既古老又陌生的物理降温方法目前还甚少有人知道及应用。本研究目的是探讨热盐水洗浴法在儿科发热患者中退热的疗效。方法将于2008年9月1日至2009年12月31日急诊就诊的符合纳入标准的发热患儿按就诊顺序随机分成实验组及对照组。实验组用热盐水洗浴法降温,对照组用酒精擦浴法降温。分别记录降温前、降温后0.5h、降温后1h患者的体温,各时间点两组体温进行t检验,总体比较运用SPSS13.0中的方差分析模块进行统计分析。结果热盐水洗浴法组降温前、降温后0.5h、降温后1h的体温分别是（38.95±0.61）℃、（37.95±0.58）℃、（37.92±0.49）℃;酒精擦浴法降温组降温前、降温后0.5h、降温后1h的体温分别是（39.06±0.52）℃、（38.33±0.47）℃、（38.78±0.52）℃。降温后0.5h两组进行t检验,热盐水洗浴法组体温降低幅度比酒精擦浴法组大。具有统计学意义（P=0.007）,降温后1h两组体温进行t检验,也有具有统计学意义（P〈0.001）,认为热盐水洗浴法降温效果比酒精擦浴法降温持久。总体上两组进行方差分析检验,两种处理方法在降温疗效上具有统计学意义（P=0.001）,热盐水洗浴法降温效果比酒精擦浴法好。结论热盐水洗浴法降温比酒精擦浴法迅速、持久;操作简单,更适合在家庭护理实践中应用,应大力推广。     

无痛人工流产麻醉临床分析

目的：对比探讨氨酚羟考酮片（泰勒宁）和氯芬待因复方片口服给药在人工流产（人流）中的镇痛效果,并进行分析。方法：抽取本院于2010年1月～2011年1月收治的80名选择自愿接受人流的健康未产妇随机分为两组。实验组40名,口服氨酚羟考酮片。对照组40名,口服氯芬待因复方片。两组均1h后行人流术,并对麻醉疗效进行评定。结果：实验组术后显效32例,有效6例,无效2例,总有效率（包括显效和有效）为95%,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：两种方法相比,氨酚羟考酮片或氯芬待因复方片用于人工流产镇痛均有良好效果,但氨酚羟考酮片注入时不良反应轻微,所需量更小,值得研究推广。     

青蒿琥酯和复方双氢青蒿素序贯治疗对南苏丹恶性疟疾的疗效

目的：观察注射用青蒿琥酯和复方双氢青蒿素片序贯治疗对南苏丹恶性疟疾病人的疗效。方法：回顾性分析2011年7月-2013年11月在南苏丹瓦乌中国二级医院住院的55例恶性疟疾病历。结果：肌注或静脉注射青蒿琥酯注射液（首剂120mg,后60mg/d）1~5d[（3.2±0.9）d],最后一次静脉注射或肌注后24、30、48、72h口服复方双氢青蒿素片2片,共8片。55例疟疾病人的总治愈率为100%,其中3d治愈52例（94.5%）,3~7d治愈3例（5.5%）。4例（7.3%）病人发生恶心、呕吐、腹泻或头晕等轻度不良反应。结论：注射用青蒿琥酯和复方双氢青蒿素片序贯治疗,对南苏丹恶性疟疾病人具有非常好的临床疗效,适合多种人群,耐受性好。     

布洛芬混悬液在儿童发热中的应用与疗效

目的观察口服布洛芬混悬液的退热效果。方法将136例发热患儿分为口服2%布洛芬混悬液治疗组70例和肌注复方氨林巴比妥对照组66例,对两组患儿的体温变化及退热效果进行对比分析。结果两组患儿均在给药后30min内体温开始下降,治疗组体温下降明显优于对照组。治疗组用药4h后总有效67例,总有效率为95.7%;对照组总有效57例,总有效率为86.4%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服2%布洛芬混悬液退热起效快,退热效果良好,可作为儿科退热首选用药。     

马来酸左旋氨氯地平分散片的生物等效性研究

目的研究马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片在健康志愿者中的相对生物利用度和生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成两组,单剂量、交叉口服受试制剂马来酸左旋氨氯地平分散片和参比制剂马来酸左旋氨氯地平片5mg,采集不同时间点的静脉血样,用LC-MS/MS法(液相色谱-串联质谱法)测定给药后不同时间左旋氨氯地平的血药浓度。结果马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片(对照药)的Tmax分别为(5.8±2.4)h和(6.6±2.6)h;Cmax分别为(3.7±0.9)ng/mL和(3.8±1.0)ng/mL;AUC0→120分别为(173.7±37.9)ng/(h.mL)和(176.6±40.2)ng/(h.mL);AUC0→∞分别为(214.8±56.8)ng/(h.mL)和(219.3±58.8)ng/(h.mL)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为99%±6%(85%~110%)。统计分析结果表明二者在不同制剂间和不同周期间差异无显著性意义(P>0.05)。结论马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片参比制剂具有生物等效性。     

东莨菪碱对兔肝性脑病模型的保护作用研究

目的:研究东莨菪碱对兔肝性脑病模型的保护作用。方法:采用肝叶大部分切除术联合十二指肠注入复方氯化铵溶液的方法复制肝性脑病模型兔28只,于第2次注入复方氨化铵后分为4组,即空白对照组(5%葡萄糖注射液),东莨菪碱组(0.015mg·kg-1)、复方谷氨酸钠组(0.5g·kg-1)及合用组(2药同剂量),进行一次性耳缘静脉给药后,观察各组兔给药后抽搐情况、存活时间和给药前与给药10min后的血氨水平变化。结果:与空白对照组比较,东莨菪碱组、复方谷氨酸钠组和合用组兔抽搐潜伏期和存活时间延长、抽搐持续时间缩短、血氨降低(P<0.05或P<0.01),其中合用组保护作用最显著。结论:东莨菪碱与复方谷氨酸钠合用对肝性脑病具有协同保护作用。     

痰热清注射液治疗成人麻疹临床分析

目的探讨在成人麻疹中应用痰热清注射液治疗的临床效果。方法 76例成人麻疹患者进行随机数表法分组,每组38例,其中对照组患者应用常规治疗,观察组基于此基础给予痰热清注射液治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行分析和对比。结果观察组共有36例患者获得恢复,总有效率为94.74%明显优于对照组的30例78.95%（P〈0.05）;并且在退热、体温恢复、皮疹消退、咳嗽消除时间和并发症发生率方面,观察组分别为（45.31±5.66）h、（70.19±8.72）h、（54.09±10.35）h、（74.50±13.21）h和10.53%,与对照组的（65.29±6.08）h、（89.24±11.90）h、（85.37±12.14）h、（108.72±14.32）h和28.95%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论成人麻疹患者给予痰热清注射液进行治疗,有利于缩短患者的退热、体温恢复、皮疹消退以及咳嗽消除时间和减少并发症发生率,临床疗效明显,并且安全、可靠、有效。