SLx-2101进入临床研究

Surface Logix公司的PDE-5抑制剂SLx-2101（Ⅰ），已进入勃起功能障碍治疗的Ⅱ期试验。该公司说，该产品被设计成结合了目前市场上治疗勃起功能障碍三种PDE-5抑制剂的最好性能。（Ⅰ）的快作用和效能类似Levitra（Bayer公司的vardenafil）。     

04058 Schering与Sonus公司在癌症领域签署协议

德国Schering公司已经和美国Sonus药品公司签署一项协议，该协议将Sonus公司的Tocosol Paclitaxel（Ⅰ）的许可权给予Schering公司。（Ⅰ）是一种以维生素E为基础的紫杉醇（paclitaxel）（Ⅱ）乳液配方。该处于Ⅲ期试验的抗肿瘤药有潜力治疗转移性乳腺癌，并且两个公司计划于2007年底在美国申请治疗乳腺癌的NDA。     

12037 Tysabri治疗Crohn氏病的Ⅲ期试验达到终点

爱尔兰的Elan公司和美国的合作伙伴Biogen Idec公司已经报道了应用Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）治疗Crohn氏病（局限性回肠炎）令人兴奋的Ⅲ期临床试验结果。这种多发性硬化症治疗药物由于3例相关死亡而于今年2月从市场撤出。在该ENCOR试验中，     

Tasigna治疗对GIivec有抗药性的Ph＋CML患者有效

瑞士的Novartis制药公司称，该公司正在研发的抗癌药物Tasigna（Ⅰ）的Ⅱ期试验数据证明，（Ⅰ）治疗对Glivec／Gleevec（imatinib）（Ⅱ）产生抗药性的血癌患者有效。该结果显示，（Ⅰ）可降低费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞性白血病（CML）患者的Ph＋白细胞克隆数。     

09034 ACl202的研究结果有望促使Accera公司开始Ⅲ期研究

美国私营生物药公司Accera的领先化合物ACl202（Ⅰ）治疗阿尔茨海默病（AD）的第一项疗效资料没有显示比安慰剂更显著的益处，但显示有足够的希望促使该公司进行Ⅲ期试验。     

08030 FDA否决了Vadova

Impax Lab公司新的用于治疗帕金森病的左旋多巴（levodopa）加卡比多巴（carbidopa）配方Vadova（Ⅰ），已经收到美国FDA的未批准函。该信函中引述了几个问题，特别是关于Impax公司所使用的演示生物等效性的对照试验。该公司表示它们无法预测何时（Ⅰ）才能够投入使用。但是，它们会继续寻求批准，并且计划与FDA讨论这封信。     

08034 Esteve公司将获得cizolirtine的资料

Esteve公司可能在第二季度完成176例患者人选工作后立即得到cizolirtine（Ⅰ）治疗压力性尿失禁的Ⅱ期试验资料。该公司认为，（Ⅰ）具有新的作用方式，可解决尿急性和压力性尿失禁的症状。目前在对压力性尿失禁进行Ⅱ期试验，其他在尿急性尿失禁中做的研究已显示（Ⅰ）与奥昔布宁不同。     

Riociguat用于PH的Ⅱ期试验进展

在德国柏林召开的欧洲呼吸协会会议上BayerSchering公司报告了其治疗肺循环高压症（PH）的血管扩张药riociguat（BAY63—2521）（I）在Ⅱ期试验中所获得的初步的积极结果。该公司计划于今年年底开始（I）的Ⅲ期试验。     

Newron的AD治疗药继续Ⅱ期临床

总部位于意大利米兰的NewronPharmaceuticalSpA公司和英国私人公司Hunter-Fleming称，独立的数据安全监测委员会（DSMB）建议继续进行HF0220（I）的Ⅱ期安全性和耐受性试验，该药物是两公司共同开发的治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物。     

Neurogen公司获得aplindore的许可权

Neurogen公司已经获得Wyeth公司aplindore（Ⅰ）的全球许可权，它期望该产品在2007年能进入Ⅱ期试验阶段，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。     

Huntexil的Ⅲ期试验获正性结果

Neurosearch公司的新治疗药Huntexil（pridopidine）在对Huntington病的Ⅲ期临床试验MermaiHD中达到一级评价终点。该公司正等待第2项Ⅲ期HART研究以及在进行的MermaiHD延伸试验的结果。该公司CE0FPedersen先生称，     

Anidulanfungin申请治疗侵入性念珠菌病

Vicuron公司已经为它用于治疗侵入性念珠菌病的棘白菌素抗真菌药anidulan—fungin（Ⅰ）获得美国批准作了第二次尝试。它已经提交了一份新的新药申请，包括显示该药物在治疗这种感染时比氟康唑（fluconazole）（Ⅱ）（Pfizer公司的Diflucan）更好的Ⅲ期试验数据。     

SASH1基因杂合变异c.1574C>G(p.T525R)可促进黑色素合成增加

目的 报告1例由SASH1基因c.1574C>G(p.T525R)变异位点导致的遗传性泛发性色素异常症（DUH）患者，并通过体外功能实验探讨该变异对黑色素表达的影响。方法 采集先证者及其父母外周血，提取DNA，利用全外显子组测序、Sanger测序技术明确致病性基因；生物信息学分析基因变异位点有害性；小鼠黑色素瘤细胞B16为细胞模型，Western blot分析SASH1基因c.1574C>G(p.T525R)变异对小眼相关转录因子（MITF）、酪氨酸酶（Tyrosinase）蛋白表达量的影响；体外黑色素定量实验分析该变异位点对人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-1和B16细胞黑色素合成的影响。结果 基因测序结果显示，先证者检出SASH1基因c.1574C>G(p.T525R)变异；生物信息学分析该变异对蛋白质结构和功能造成影响的概率较大；Western blot结果显示该变异上调了黑色素合成过程中最关键的MITF及Tyrosinase的表达量；体外黑色素定量分析该变异可促使B16和SK-MEL-1细胞合成黑色素增加。结论 SASH1基因c.1574C>G(p.T52...     

Tigenix公司将申请软骨损伤治疗药

根据Ⅲ期试验的肯定结果，比利时的Tigenix公司计划于2007年下半年通过集中审批程序向欧洲提交其领先产品Chondrocelect（Ⅰ）的上市申请，并打算在2008年向美国提出申请。（Ⅰ）是一种新的软骨恢复治疗药，将来可能用于治疗骨关节炎。（Ⅰ）现在申请的适应症是单纯由运动伤害或外伤引起的大于1cm^2的软骨损伤。该公司称，（Ⅰ）能修复软骨组织，因此     

04031 Remoxy积极的Ⅲ期试验结果

美国特种药制药商Durect公司说，该公司的Remoxy（oxycodone，长效羟考酮）（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验结果已被证明是积极的。     

肌肉骨骼系统用药——Pennsaid的Ⅲ期试验结果即将公布

加拿大药物开发公司Nuvo Research公布了一项即将发表于2009年6月的PAIN杂志上的研究结果，表明该公司的前沿产品局部非甾体抗炎药（NSAID）Pennsaid（Ⅰ）对于治疗膝骨关节炎的症状有效。     

04081 Varenicline试验结果优于Zyban

美国的主要制药公司Pfizer称，该公司的戒烟药Varenicline（Ⅰ）的近期试验结果显示，其效果优于GlaxoSmithKline公司生产的、目前唯一的口服戒烟药Zyban（bupropion，安非他酮）。（Ⅰ）是一种选择性乙酰胆碱受体激动剂。该试验采用双盲、安慰剂对照法评估药物的疗效，受试者是近2000名吸烟者，受试时间为12周，治疗后观察40周。     

Humax-CD20治疗非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验开始

Genmab公司已经开始其全人抗CD20单克隆抗体Humax-CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗滤泡型非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验。该试验选录了162例病人，他们用Roche／Genentech／Biogen Idec公司的Mabthera／Rituxan（rituximab）联合化疗或者将rituximab作为维持治疗的效果不佳。     

开发rivugiitazone治疗干眼病

日本眼科产品专家参元公司已经开始一项协议，开发三共公司的胰岛素致敏剂，rivaglitazone（CS—011）滴眼剂，治疗干眼病和结膜炎。三共公司已在美国进行Ⅱb期试验治疗2型糖屎病（作为一种口服制剂），但悬参天公司帱拥有该附加适应症独隶开发和上市权利，使用由三共公司提供的原料。两家公司将在门本分享市场权利。     

ACP-104的研究结果喜人

总部设在美国的Acadia公司是一家专门研制新型中枢神经系统紊乱治疗药物的制药公司，日前公布了其研制的精神分裂症治疗药物ACP-104（Ⅰ）的初步试验结果。该产品正在进行三项评价试验。