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目的 为了解国产纯化狂犬疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响免疫效果的有关因数。方法 以接种5—9针疫苗的受伤者为研究对象,每位对象取静脉血3m1分离血清按1:10稀释,应用ELISA法进行抗-RA检测。结果 国产纯化狂犬疫苗全程免疫后(5针次)抗-RA阳转率为99.20%,其中男性阳转率为99.16%,女性阳转率为99.24%,9针次后,阳转率为100%。结论 纯化狂犬疫苗全程免疫后(5针次)抗-RA阳转率为99.20%,未注射狂犬疫苗的正常人血清65例抗-RA全部阴性,提示正常人在未注射狂犬疫苗的情况下。无隐性感染存在。 相似文献
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狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定 总被引:5,自引:0,他引:5
狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定河北平泉县卫生防疫站蔡荣河北承德市卫生防疫站刘长文河北承德医学院侯艳侠狂犬病是一种人畜共患病,近年来,狂犬病的发病呈上升趋势,疫区逐年扩大。目前降低发病率唯一的有效办法就是实施疫苗(RV)免疫。实际工作中发现,常规30天... 相似文献
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转移因子增强狂犬病疫苗免疫效果的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
史秀山 《中国人兽共患病杂志》2004,20(11):987-988,986
目的探索转移因子(TF)作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。方法分为单针免疫和多针免疫方案。单针免疫是用疫苗或用疫苗加胸腺肽1针免疫;多针免疫按常规5针免疫程序(即0、3、7、14、30天各注射1针)。加TF组按3针免疫程序(即0、7、30天各注射1针)和4针免疫程序(即0、3、7、30d各注射1针),3组狂犬病疫苗均为0.2ml/只,肌肉注射;TF与疫苗混合后肌肉注射。结果单针加入TF(3mg/只)后免疫,在免疫后第7天抗体阳转,效价达1:86。此外,加入TF(3mg/只)后免疫5针可达到5针常规疫苗免疫效果。结论TF作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可增强狂犬病疫苗免疫的效果。 相似文献
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狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察 总被引:2,自引:3,他引:2
狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察杨裕华,张进贵,黄捷通,刘传新,陶小润,陈伟迄今为止,用现行的组织培养疫苗对暴露于狂犬病毒者进行免疫预防均报告在疫苗接种后仍有发病的情况[1,2]。我国自八十年代开始用地鼠肾组织细胞狂犬病疫苗(PHKCV)... 相似文献
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提高狂犬病疫苗免疫效果的关键 总被引:2,自引:1,他引:2
提高狂犬病疫苗免疫效果的关键陈阳,李功惠,于恩庶关于狂犬病疫苗免疫失败的分析已有很多报道,提出了许多因素,但关键因素是什么很少有人提出。最近我们调查两种病毒含量不同的疫苗免疫后产生的效果,发现疫苗中病毒含量多少与抗体产生有密切关系。调查方法一、狂犬病... 相似文献
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动物致伤人群接种狂犬病疫苗后血清学与流行病学效果的初步分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察就诊的动物致伤者,分别全程足量接种两种剂型狂犬病疫苗后,其血清中抗体阳转率和疫苗保护率。方法2000—2001年就诊者全程接种浓缩苗,2002—2003年的全程接种精制纯化(vero细胞)苗。严重致伤者,于0、3天接种加倍量疫苗,并于0天的同时,对其伤口周围用抗狂犬病血清(40IU/kg)进行浸润注射。联合使用抗血清者,完成全程5次注射后第15、75天各加强1针疫苗。接种结束后15—20天,以间接混合酶标法检测血清中抗狂犬病病毒抗体。期内经疫情报告系统,收集当年观察人群狂犬病病例,计算两接种组人群的发病率,并分别与当年未接种疫苗的动物致伤人群比较,以估算疫苗保护率。结果4年中该人群抗体总阳性率为95.60%。接种精制纯化苗组的阳性率为96.37%,高于浓缩苗组的94.83%。狂犬病疫苗保护率,精制苗1年和2年的均为100.00%;浓缩苗1年的为95.46%,2年、3年和4年的为90.91%。结论动物致伤人群规范处理局部伤口后,及时全程接种狂犬病疫苗,其抗体阳性率较高。国产精制纯化苗接种人群的抗体阳性率和1~2年的疫苗保护率高于浓缩苗。从我国狂犬病防治工作实际出发,提示国产精制纯化苗需尽快降低成本,以巩固和提高其接种率。 相似文献
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70例狂犬疫苗接种者的免疫效果分析 总被引:5,自引:3,他引:5
目前国内使用地鼠肾细胞培养狂犬病佐剂疫苗,对预防狂犬病的发生,减少发生起到了重要的作用。为了进一步探讨狂犬疫苗免疫学效果及如何合理的使用,给狂犬病的预防工作提供可靠依据,特对疫苗接种者进行效果检测,现将结果报告如下:材料及方法1检测对象:被可疑疯动物咬伤或抓伤人群,按常规免疫程序(0、3、7、14、30,2.SIU/针),注射成都生物制品研究所产的在有效期内的狂犬疫苗,于最后一针注射后的15d采血,分离血清,进行抗体检测,抗体MI:16的部分人,再进行加强;<1:8者的加强2针(即常规免疫第1针后的52、66d各1针),… 相似文献
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358例犬伤者接种狂犬疫苗免疫效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
随着人民生活水平地提高 ,养狗看家护院或以犬为宠物增多 ,因而犬伤机率骤增。为了解我站现行狂犬疫苗免疫效果 ,从 1996年 8月~ 1997年 12月用酶联免疫法 (ELISA)对 358例狂犬伤者进行注射狂犬疫苗后的抗体测定。1 材料与方法1 1 对象 凡在上述时间内被狗咬伤并注射全程(5针 )狂犬疫苗后 1~ 2周者。1 2 免疫程序 采用 0、3、7、14、30d常规注射程序 ,每次肌注 1针。1 3 抗RA测定法及结果判断标准 取静脉血2ml释出血清、稀释 50倍 ,用ELISA法检测狂犬病血清抗体 ,同时设标准阳性和阴性对照。1 4 狂犬病毒血清抗体… 相似文献
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狂犬病在世界上大多数国家均有存在,尽管人类对狂犬病的认识已有两千多年的历史,但至今这种人畜共患的病毒性传染病对人类仍是严重威胁。为了有效地预防狂犬病,探讨比较合理的免疫程序,我们对315例暴露者分别用常规五针法(下称五针法)和我们建立的连续十针法(下称十针法)两种不同方法免疫,对免疫后的抗体水平进行了比较,现报道如下。 材料与方法 —、疫苗及方法 疫苗采用长春生物制品研究所 相似文献
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人用狂犬病疫苗免疫预防概况 总被引:2,自引:0,他引:2
人用狂犬病疫苗免疫预防概况杨裕华,王际莘,王勤忠据新近报道,目前狂犬病仍在全世界87个国家和地区的24亿人群中流行,估计每年因狂犬病而死亡者约有35000人[1]。对于狂犬病,人们在力图使狂犬病患者恢复健康所做的努力失败以后,学者们认为能向被咬伤者(... 相似文献
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狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies virus)引起的一种人兽共患病。人一旦发病致死率几乎100%。目前预防狂犬病的人用疫苗为狂犬病毒灭活疫苗。随着基因工程技术的进步,新一代以狂犬病毒G蛋白(Glycoprotein)为免疫原的疫苗在开发中,包括不同表达系统的G蛋白亚单位疫苗,G蛋白DNA疫苗,G蛋白病毒载体疫苗等。同时本文还探讨了未来可能取代狂犬病免疫球蛋白的被动免疫制剂(单克隆抗体)的研发进展。 相似文献
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目的 分析狂犬病暴露后免疫失败个案,探讨免疫失败的原因。方法 收集整理安徽省2005-2016年70例狂犬病暴露后免疫失败个案资料,使用Epi Data3.1软件录入数据,用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。结果 65.71%病例暴露后均能在24 h内赴医疗机构进行伤口的冲洗和消毒。81.43%的病例未全程接种疫苗,其原因主要是存在侥幸心理,不愿继续接种疫苗,抗血清使用率2.86%。48.57%的病例在非暴露后门诊进行处置。潜伏期中位数40 d (最短9 d,最长10.5年),暴露于头颈部的病例潜伏期较短,不同咬伤部位之间的差异有统计学意义(χ2=25.01,P<0.01)。结论 建立狂犬病暴露后补偿机制,规范狂犬病疫苗流通渠道,打击非法及伪劣产品,加强狂犬病暴露后处置门诊医疗人员的技能培训,提高公众知信行,是预防人间狂犬病暴露后免疫失败的关键。 相似文献
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目的 分析成都市狂犬病病例流行病学特征,探索狂犬病发病流行的影响因素,从而为调整综合防控策略及措施提供依据。方法通过分析2005-2012年95例狂犬病病例的流行病学特征,揭示成都市狂犬病的流行现状。结果 成都市狂犬病病例在人群流行病学上呈现以农村地区为主(90/95,占94.74%),男性为主(68/95,占71.58%)以及年龄在30岁以上的人群为主(61/95,64.21%)的特征。而在暴露情况方面,伤人动物中,家养动物与流浪动物的比例,几乎各占一半;暴露后伤口未作任何处置比例高达44.21%;狂犬疫苗的接种率近为10.53%。结论 成都市农村地区是狂犬病防制的重点区域;流浪动物的管理是控制和消除传染源的关键环节;大众健康教育方面亟需加强农村地区工作,宣传知识要点重点突出犬伤暴露后伤口规范处置以及免疫制剂的使用。 相似文献
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狂犬病严重威胁人类生命,控制狂犬病需要从病毒的源头着手。在狂犬病毒的多种宿主中,犬科动物所占比例最大。因此,消除狂犬病的关键是对犬的免疫覆盖率达到70%以上。事实证明,通过注射灭活疫苗对犬只形成免疫屏障是一件困难的事情。采用口服疫苗策略控制野生动物狂犬病的成功案例给大家提供了新的思路,因此世界卫生组织建议采用狂犬病口服疫苗对犬进行免疫,用以提高犬只的免疫覆盖率,从而达到2030年消除和控制狂犬病的目的。 相似文献
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Rabies is a disease caused following infection of the brainby the rabies virus(RABV). The principle mechanism of transmission is through a bite wound. The virus infects peripheral nerves and moves to the central nervous system(CNS). There appears to be little involvement of other organ systems and little detectable immune stimulation prior to infection of the CNS. This failure of the mammalian immune system to respond to rabies virus infection leads, in the overwhelming majority of cases, to death of the host. To some extent, this failure is likely due to the exclusive replication of RABV in neurons and the limited ability to generate, sufficiently rapidly, an anti-viral antibody response in situ. This is reflected in the ability of post-exposure vaccination, when given early after infection, to prevent disease. The lack of immune stimulation during RABV infection preceding neural invasion is the Achilles heel of the immune response. Whilst many viruses infect the brain, causing encephalitis and neuronal deficit, none are as consistently fatal to the host as RABV. This is in part due to prior replication of many viruses in peripheral, non-neural tissue by other viruses that allows timely activation of the immune response before the host is overwhelmed. Our current understanding of the correlates of protection for rabies suggests that it is the action of neutralising antibodies that prevent infection and control spread of RABV. Furthermore, it tells us that the induction of immunity can protect and understanding how and why this happens is critical to controlling infection. However, the paradigm of antibody development suggests that antigen presentation overwhelmingly occurs in lymphoid tissue(germinal and non-germinal centres) and these are external to the CNS. In addition, the blood-brain-barrier may provide a block to the delivery of immune effectors(antibodies/plasma B-cells) entering where they are needed. Alternatively, there may be insufficient antigen exposure after natural infection to mount an effective response or the virus actively suppresses immune function. To improve our ability to treat this fatal infection it is imperative to understand how immunity to RABV develops and functions so that parameters of protectionare better defined. 相似文献
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2008~2011年西双版纳州报告狂犬病病例9例,全部死亡,发病高峰2010年发病5例。男性8例,女性1例;病例以青壮年工人和农民工为主;景洪市8例,勐腊县1例。潜伏期最短9d,最长15月,多为1~3个月;病程最短2d,最长15d。全部病人均为犬伤,仅1例接种狂犬疫苗。结果表明,西双版纳州狂犬病疫情上升明显,应加强犬类管理和宣传教育,规范暴露后的预防处置和免疫接种工作。 相似文献
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Low immunogenicity of quadrivalent meningococcal vaccines in solid organ transplant recipients 下载免费PDF全文
B. Wyplosz O. Derradji E. Hong H. François A. Durrbach J.‐C. Duclos‐Vallée D. Samuel L. Escaut O. Launay D. Vittecoq M.K. Taha 《Transplant infectious disease》2015,17(2):322-327
Immunization against meningococcal disease is recommended for solid organ transplant (SOT) recipients at high risk for meningococcal disease or travelling to an endemic country. However, the immunogenicity of meningococcal vaccines has not been studied in this population. We analyzed the immune response of quadrivalent (against Neisseria meningitidis serogroups A, C, Y, and W) polysaccharidic non‐conjugate and conjugate meningococcal vaccines in kidney‐ and liver‐transplant patients using bactericidal assays against the targeted serogroups. Upon vaccination with a non‐conjugate (n = 5) or a conjugate vaccine (n = 10), respectively, 40% and 50% of patients were able to mount an immune response, achieving at least the threshold correlated with protection defined as human serum bactericidal antibody titers of ≥4. Responders showed only partial and low responses (titers ≤64), thus predicting a rapid decline in bactericidal response. Only 1 patient developed a booster response to preexisting immunity. Our data argue for the need of additional measures for SOT recipients, when they are at risk of meningococcal disease. 相似文献
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据告五个不同生物制品研究所生产的丹麦Ⅱ冻干卡介苗,经随机分组并用双盲法在新生儿中皮内接种后1年的观察结果。结果提示:各组12周阳转率均达95%以上,1年阳性维持率也在88.3%~96.1%之间,硬结平均直径较大,局部反应属正常范围,淋巴结肿大率不高,免疫效果是满意的。 相似文献
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Vero细胞是WHO认可的疫苗生产用细胞,已成为全世界疫苗生产推荐的细胞基质.因其易于生长、可在微载体的发酵罐中大规模扩增、可模式化培养且在限定代次内细胞性状比较稳定的特点,受到疫苗研发与生产工作者的青睐.Vero细胞正式用于人用狂犬病疫苗的生产也有40多年的时间,对狂犬病疫苗的推广使用和狂犬病的预防发挥了重要的作用.... 相似文献