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过敏性支气管哮喘虽在病生理、免疫药理及免疫疗法等方面取得不少进展,但抗体的作用机制尚未完全解决。 在速发型变态反应中,常可表现为IgE升高,免疫疗法后可测出IgG阻抑抗体增强。而抗体如何反应亦不很清楚。 本报告通过RAST干扰试验发现,临床症状的改善与IgG阻抑抗体的强化及IgE过敏抗体的下降相关联。这或可有助于对患者治疗措施的改善。 相似文献
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目的:检测免疫相关性皮肤病患者血清花粉IgG阳性情况。方法:采用Dot-ELISA法检测受检患者血清花粉IgG抗体。结果:56%受检患者血 清花粉IgG抗体阳性,其中荨麻疹、湿疹、接触性皮炎和过敏性紫癜等过敏性皮肤病患者血清花粉IgG抗体阳性率为83.0%,其它免疫相关性皮肤病为18.4%(P<0.005)。血清花粉IgG抗体阳性的34例荨麻疹患者中,早春花粉抗体阳性高达91.2%,晚春花粉52.9%,夏秋花粉29.4%(P<0.005)。结论:致敏性花粉与过敏性皮肤病有较大关系。春季花粉,特别是早春花粉,是本地区花粉相关性荨麻疹的主要致敏花粉。 相似文献
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段民江 《郑州大学学报(医学版)》1981,(2)
30例患致命性感染,青霉素皮试阳性而改用其他抗生素则临床病情恶化的病人,经口服青霉素脱敏后,应用 B—内酰胺抗生素治疗成功。19例细菌性心内膜炎患者用青霉素 G 治疗,9例绿脓杆菌感染病人接受羧苄青霉素,2例葡萄球菌感染病人用苯唑青霉素(新青霉素Ⅱ)治疗。病人不予先给于抗 相似文献
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季节性哮喘患者花粉过敏的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨季节性哮喘患者花粉过敏的诊断。方法用上海地区常见的4种花粉抗原,分别对季节性哮喘、非季节性哮喘患者及健康成人进行血清特异性IgE(sIgE)测定,并与皮肤挑刺试验(skin prick tests,SPT)、支气管激发试验(bronchial provocation tests,BPT)进行比较。结果季节组sIgE的阳性率明显高于非季节组及健康组(P<0.05);sIgE与SPT及BPT的总符合率分别为82.1%和86.6%。结论测定血清花粉抗原sIgE敏感、安全、简便易行,可作为季节性哮喘花粉过敏的特异性病因诊断方法。 相似文献
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目的探讨对胰岛素过敏患者进行脱敏治疗的护理方法。方法对该院收治的10例胰岛素过敏患者进行脱敏治疗。结果经有效的脱敏治疗,8例患者成功脱敏,无过敏反应发生,血糖控制良好;2例患者经脱敏治疗后仍有轻微的过敏反应,给予患者少量的胰岛素加口服降糖药物配合治疗,患者的血糖控制良好。结论胰岛素的脱敏过程繁琐复杂,需要护理人员的耐心、细心和熟练的操作技术,同时还需要做好患者的心理护理和健康教育,使其配合治疗,达到理想的治疗效果。 相似文献
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包头地区过敏哮喘患者过敏原及脱敏疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
包头地区过敏哮喘患者过敏原及脱敏疗效分析韩子英,杜学武,朱桂枝,杨英,靳晓燕(包头医学院一附院变态反应科,包头014010)1临床资料于1993~1995年收治门诊过敏性哮喘患者222例,其中男性74例,女性148例,年龄4~69岁,平均35岁,病程... 相似文献
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蝙蝠血清IgG的纯化及兔抗蝙蝠IgG酶标抗体的制备 总被引:1,自引:1,他引:1
目的纯化蝙蝠血清IgG,制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体。方法采用亲和层析纯化法纯化蝙蝠血清IgG,SDS-PAGE电泳鉴定蝙蝠IgG纯度。免疫大白兔制备兔抗蝙蝠IgG抗血清,免疫双扩散法测定抗血清效价,亲和层析纯化法纯化抗血清IgG。用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,直接ELISA和Western blot法对兔抗蝙蝠IgG酶标抗体进行工作浓度测定。结果纯化的蝙蝠血清IgG,其SDS-PAGE测定纯度大于95%;免疫大白兔所制备的抗血清免疫双扩散效价为1∶64;用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,其直接ELISA和Western blot工作浓度分别为1∶12800和大于1∶2000。结论制备了蝙蝠血清IgG的抗血清和酶标抗体,为蝙蝠的血清学检测体系提供了技术和资源储备。 相似文献
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目的 探讨两种方法中和孕妇血液中血型完全抗体后,免疫性抗-A(IgG)抗体效价临界值.方法 选择丈夫为A型、孕妇为O型的抗-A(IgG)抗体效价为1∶(4~1 024)血液标本50份,经血型物质和巯基乙醇(2-Me)中和完全抗体后采用抗人球蛋白法检测抗-A(IgG)抗体效价.结果 血型物质和2-Me两种方法中和完全抗体后测得抗-A(IgG)抗体效价均数分别为22.01和36.25,差异有统计学意义(P<0.001).孕妇血液经血型物质和2-Me两种方法中和完全抗体后IgG抗体效价临界值应分别设定为1∶16和1∶64.结论 血型物质和2-Me中和完全抗体的能力有差异,因此进行新生儿溶血病检查时应注意采用不同临界值. 相似文献
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我们对1982年11月至1983年2月临床诊断为流行性出血热(EHF)的42例住院患者,每隔2天采血1次,用间接免疫荧光抗体法,以鼠肺抗原检测患者血清IgG抗体作动态观察,结果全部阳性,对照血清37份全部阴性。一、41例于发病2~7天住院,1例第10天住院。检测42例入院当天的首份血清,39例已出现抗体,检出率为92.86%。最早检出的是在发病第2天住院的1例轻型患者,滴度1:80。阴性的3例,2例分别在第6、8病日复检,检出抗体:1例12天中检测4次,均阴性,病后73天随访时检出抗体。 相似文献
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SARS患者血清特异性IgG抗体的滴度变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解严重急性呼吸道综合征(SARS)特异性IgG抗体滴度的变化。方法:采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测10例SARS患系列血清中特异性IgG抗体,系列血清包括患发病后1,2,8,12w所采集的样本,通过血清稀释法测定抗体滴度。结果:10例患发病后第1周IgG抗体均为阴性;第2周时9例IgG抗体阳性,平均滴度为1:40(临界值为1:10);第8周时所有患IgG抗体阳性,平均滴度为1:256;第12周IgG抗体阳性平均滴度为1:368。结论:SARS特异性IgG抗体在急性后期产生,随病程滴度逐渐升高,其持续存在可能是获得病后免疫力的标志。 相似文献
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肺癌患者血清幽门螺杆菌IgG类抗体检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨幽门螺杆菌感染与肺癌的相关性。方法:采用50例肺癌与50例非肿瘤病人分组对照研究模式,用ELSIA方法检测两组血清幽门螺杆菌IgG类抗体(Hp-IgG)和幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白IgG类抗体(Hp-CagA-IgG)的水平。结果:幽门螺杆菌IgG类抗体,肺癌组阳性46例(92.0%),对照组阳性22例(44.0%),P<0.01;肺癌组HP-IgG含量250.72±193.02,对照组HP-IgG含量70.10±21.62,P<0.01。幽门螺杆菌Hp-CagA-IgG,肺癌组阳性44例(88.0%),对照组阳性10例(20.0%),P<0.01。肺癌病人中,Hp-IgG含量,鳞癌明显高于腺癌和小细胞癌,P<0.05;但Hp-IgG及Hp-CagA-IgG阳性率,鳞癌、腺癌、小细胞癌三者之间无显著性差异,P>0.05。结论:肺癌与幽门螺杆菌感染密切相关,并且在不同病理类型中感染程度有区别。 相似文献
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目的 了解严重急性呼吸综合征 (SARS)患者康复后短期内血清中冠状病毒特异性抗体IgG的产生水平及其动态变化 ,为该病的下一步预防、监测及疫苗的保护效力等提供线索。方法 自 2 0 0 3年 5~ 12月 ,每隔 2~ 4周抽取IgG抗体阳性的SARS康复者的血液 ,经病毒灭活后分离血清 ,用酶联免疫吸附法对SARS病毒特异性抗体IgG进行检测。结果用Stata 7 0软件进行分析。结果 康复期SARS患者以出院后约 35d时抗体平均水平最高。 8个月内 ,IgG抗体平均水平呈逐渐下降趋势 ,降幅约为 2 7 3% (8个月间的抗体水平经统计学检验差异有显著意义 :F =5 76 5 2 ,P =0 0 0 4 6 )。结论 全部SARS康复者皆产生了冠状病毒特异的IgG类抗体 ,但随着康复时间的推移 ,该抗体呈逐渐下降趋势。应对该抗体进行长期的监测 相似文献
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食物不耐受患者血清总IgG及食物特异性IgG抗体的检测 总被引:4,自引:0,他引:4
卞光荣 《南京医科大学学报(自然科学版)》2008,28(7):930-932
食物不耐受的研究始于1905年,食物不耐受可引起各系统慢性疾病[1],发病机制与特异性IgG抗体的产生有关[2].食物不耐受为许多疾病病因的确定又提供了新的方向和方法.目前,食物不耐受在发达国家已成为研究的热点,在我国,近几年也已受到人们的关注和接受.本文对106例食物不耐受(食物特异性IgG抗体)检测结果加以分析并作血清总IgG检测及食物不耐受结果阳性者回访调查,结果报告如下. 相似文献
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目的:评价牙周基础治疗后日常使用司迈尔脱敏剂后牙本质过敏症状的改善情况。方法:将72例牙周基础治疗所致的624个根面牙本质过敏症的患者随机分为两组:分别使用司迈尔脱敏剂和普通牙膏日刷牙2次共4周,评估1周,2周,4周牙齿的敏感程度。结果:经牙周基础治疗的患者常规刷牙1周,2周,4周后,使用司迈尔脱敏剂组脱敏有效率为78.9%、91.5%、97.4%;使用普通牙膏组脱敏有效率为10.2%、43.2%、76.1%。两者疗效有显著性差异。结论:司迈尔脱敏剂对牙周基础治疗后根面牙本质过敏有良好的脱敏疗效。 相似文献
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背景:大疱性类天疱疮(BP)抗原BP180的N C16A免疫决定区已被用来开发用于BP自身抗体检测的几种酶联免疫试验(EISIA s)诊断试剂。目的:因为BP180自身抗体反应区不局限于NC16A,作者研究了针对所选表位(包括这一免疫决定区)来研发一种新型ELISA试剂的可能性。方法:先用ELISA检测78份BP血清的N C16A和64份BP血清检测到IgG反应(82%)。其余14份NC16A阴性BP血清用免疫学方法筛查针对BP180的7个特异表位。展示BP180表位的重组噬菌体长成斑块,点至硝酸纤维素滤纸并与BP血清孵育。结果:3份和5份NC16A阴性BP血清分别与BP180外结… 相似文献