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流感是人类尚未控制的几种传染病之一,并在全世界继续引起大量劳动力丧失、死亡和经济损失。尽管我们竭力控制流感,为什么流感仍能这样往复循环?为什么我们用预防接种方 相似文献
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1999年10月28日美国公布的两项试验结果表明,罗氏公司生产的口服神经氨酸酶抑制剂奥塞米韦(oseltamivir)对预防健康成年人流感有效,在此前1天,美国FDA已批准用奥塞米韦治疗A型和B型流感。试验中,在流感易发季节给予奥塞米韦每日1次(或每日2次)共6周,对实验室确认的流感具有74%的保护功效。给药组发生流感的危险为1.2%,安慰剂组为4.8%。奥塞米韦和葛兰素威康公司生产的扎那米韦(zanamivir)的靶点均为神经氨酸酶,这是一种促进感染细胞中病毒释放的病毒蛋白酶。A型和B型流感中酶的活性部位高度保守,但两种药物对两类病毒均有效。伦敦皇家医… 相似文献
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神经氨酸酶(NA)可促进流感病毒从感染细胞中 释放,并在呼吸道播散。已开发出数种对该酶有 效的特异性抑制剂,其中扎那米韦(zanamivir)与奥塞他米韦(oseltamivir)已批准用于临床。NA抑制剂可抑制A型和B型流感病毒复制。扎那米韦因口服生物利用度低而需经吸入给药,奥塞他米韦则可口服,早期使用这两种药物治疗可减轻流感症状,缩短病程,减少并发症的发生,并且对预防流感亦有效,这标志在防治流感方面已取得重要进展。本文就流感病毒NA的概况以及已批准应用的两种NA抑制剂的抗病毒与药理学特性及临床… 相似文献
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1流感病毒神经氨酸酶神经氨酸酶(neuraminidase,NA)或唾液酸酶(sialidase)是甲、乙型流感病毒表面的一种糖蛋白,具有病毒复制所必需的酶活性,能催化断裂唾液酸(N-乙酰基神经氨酸)和相邻糖基的a(2-6)或a(2-3)-酮苷键,在病毒传播至呼吸道方面起着重要作用。流感NA同样具有病毒的致病性,通过改变表面糖蛋白——血凝素的碳水化合物部分,增强病毒株的毒性;直接激活隐性转移因子p(TG卡),升高的活性细胞因子浓度能引起细胞的凋亡,这是流感病毒NA的致病机制之一。经纯化的NA能促进前炎性细胞因子如白介素一1和肿瘤坏死因… 相似文献
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神经氨酸酶抑制剂对流感的临床疗效回顾 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:病毒神经氨酸酶抑制剂是继金刚烷胺和流感疫苗后的一类全新作用机制的流感防治药物,本介绍其进展和临床对抗流感的效果。方法:采用国内外献综述方法。结果和结论:神经氨酸酶抑制剂能选择性地抑制病毒表面神经氨酸酶的活性,阻止子代病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放,有效地预防感冒和缓解症状,在感冒初期应用,可明显缩短疾病的持续时间。 相似文献
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流感病毒神经氨酸酶促进流感病毒从感染细胞释放并有利于病毒在呼吸道内的播散。现已开发出一些强效、特异性神经氨酸酶抑制剂。成为一类新的抗流感病毒药物,其中的2种即扎那米韦(zanamivir)和oseltamivir在一些西方国家已批准上市,RWJ-270201也已进入临床实验阶段。该类药物可以抑制A和B型流感病毒的复制。扎那米韦由于口服生物利用底,采用吸入给药。oseltamivir可口服给药。两种药物都可以有效预防流感病毒感染,由于抗病毒谱广,耐受性良好,出现耐药性的可能性低于M2抑制剂,是流感治疗领域取得的主要进步。 相似文献
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罗满林 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
作者用2株自然界的禽流感无毒株[A/鹦鹉/北爱尔兰/73(H7N1)和A/鸭/Alberta/35/76(H1N1)]和1株马流感病毒[A/马/迈阿密/1/63(H3N8)]作为免疫病毒,3株强毒[A/鸡/苏格兰/59(H5N1),A/火鸡/英格兰/63(H7N3)和A/火鸡/爱尔兰/83(H5N8)]作攻击病毒。采用血凝抑制(HI)试验和神经氨酸酶抑制(NI)试验测定实验鸡血清效价。实验分6组:Ⅰ组20只鸡先用H7N1株作鼻内、结膜内和口服免疫。15天后,10只 相似文献
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杨奎 《国际生物制品学杂志》1996,(4)
动物实验已表明,流感病毒神经氨酸酶(NA)能诱导保护性但保留一定感染性的免疫力。免疫后用病毒进行攻击感染,虽有少量病毒复制及轻微的临床症状,但足以提供抗原刺激和肯定的免疫力。由于常规灭活疫苗无法满足大规模接种的需要,作者制备了一种适用于Ⅰ期(免疫原性和毒性)人体试验的纯化NA疫苗,并对其进行了鉴定。 相似文献
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《国际生物制品学杂志》2014,(5):216-216
背景:当前世界各地生产不同类型的流感疫苗。国际上推荐给孕妇接种流感疫苗,而北美把健康成年人列为接种对象。
目的:确定疫苗预防健康成年人(包括孕妇)流感的效力和不良反应。
检索策略:检索了Cochrane中心对照试验资料库(CENTRAL)(Cochrane文库2013年第2期)、Med—line(1966年1月至2013年5月)和Embase(1990年至2013年5月)。 相似文献
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史久华 《国际生物制品学杂志》2006,29(1):36-36
背景:在许多国家中对哮喘患者推荐流感疫苗接种,因为观察研究表明,流感感染可引起哮喘加剧,但是,流感疫苗接种本身可能对肺功能有不良影响。最近一篇概述断定,流感疫苗接种对哮喘患者没有明显裨益,但是,这个结论不足根据系统的文献检索作出的。 相似文献
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神经氨酸酶抑制剂对抗流感和禽流感病毒感染的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
李锦 《中国医院用药评价与分析》2006,6(4):210-212
目的:病毒神经氨酸酶抑制剂是继金刚烷胺和流感疫苗后的一类全新作用机制的流感防治药物,本文介绍其进展和临床对抗流感效果的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:神经氨酸酶抑制剂能选择性地抑制病毒表面神经氨酸酶的活性,阻止子代病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放,有效地预防感冒和缓解症状,在感冒初期应用,可明显缩短疾病的持续时间。 相似文献
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史久华 《国际生物制品学杂志》2007,30(5):200-200
背景:目前全世界生产各种不同类型的流感疫苗。健康成年人仅在北美作为流感疫苗接种对象。虽已发表了大量临床试验,但是关于流感疫苗的临床效果还有很大的不确定性,这对临床试验结果的认可和接受产生负面影响。 相似文献
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流感是一种严重的呼吸道疾病,能导致需要住院治疗的并发症甚至死亡,对老年人的危害更严重。流感是由对人有高度传染性的甲型或乙型流感病毒引起的。基于红血球凝聚素抗原性(HA)和神经氨酸酶(NA),可将甲型流感病毒分成若干亚型。迄今为止,已研究报道了16个HA亚型(从H1到H16)和9个NA亚型(从N1到N9),但仅部分流感病毒亚型(如H1N1、 相似文献
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感染流感病毒是导致流感甚至死亡的一个主要原因 ,尤其对于年幼儿童、老年人、免疫减弱个体及慢性心血管疾病、呼吸性疾病或糖尿病的患者。由于流感病毒的高突变性而使防止或治疗流感 A,B型的抗病毒药物和疫苗的研究受到很大阻碍。 1 999年 ,两种抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂扎那米韦( zanamivir)和奥塞米韦 ( oseltamivir)获得批准并已上市。在继续寻找有效的抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂过程中 ,科学家合成了环戊烷衍生物 RWJ-2 70 2 0 1 ,并选择这一化合物作进一步开发。在体外 ,RWJ- 2 70 2 0 1表现出对流感 A型 7个毒株 ( IC50 =0 .… 相似文献
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欧阳沁春 《国际生物制品学杂志》1996,(2)
甲型流感病毒有两种主要的表面糖蛋白:血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。NA诱导产生的抗NA特异性抗体无中和能力,但能使病毒的复制降低到致病性阈值以下,从而能预防人与小鼠发病。本文作者对野型流感病毒(A/Udorn/72)纯化的N2-NA及由杆状病毒重组体在昆虫中产生的N2-NA的免疫原性进行了比较。 相似文献