美托洛尔治疗慢性心力衰竭85例临床观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭(以下简称心衰)患者的临床疗效、左室收缩舒张功能的改变情况。方法选择160例慢性心衰患者,分成美托洛尔(商品名:倍他乐克,阿斯利康制药有限公司)组85例,对照组75例,对照组给予常规抗心衰治疗,美托洛尔组在常规抗心衰治疗基础上给予小剂量美托洛尔治疗,连续12个月。观察治疗前后左室射血分数(LVEF值),左室舒张早期充盈峰值流速与左房收缩期充盈峰值流速比值(E/A)变化情况。结果对照组治疗后,心功能只得到轻微改善,左室收缩和舒张功能无明显改善。治疗组心功能得到明显改善,左室收缩和舒张功能有明显改善。结论小剂量美托洛尔、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄制剂联合应用是治疗慢性心衰有效且安全的方法。     

美托洛尔在治疗慢性肺心病心力衰竭中的应用

目的 研究与分析选择β受体阻滞剂美托洛尔对慢性肺心病心力衰竭患者的病死率、住院率及耐受性方面的疗效.方法 80例重度慢性肺心病心衰患者随机分成两组:对照组20例,给予常规治疗加维生素B15-60mg/d;治疗组60例,给与常规治疗加美托洛尔6.25-100mg/d,随访1年.结果 随访1年时,在治疗组与对照组相比,在所有预设的病死率研究终点上均明显降低,总死亡数为10例;因心衰恶化死亡数为7例对8例.另外,与对照组相比,美托洛尔治疗组心衰恶化患者住院率下降28%(P<0.01),患者的心功能分级(NYHA)改善更明显,不良反应轻微.结论 美托洛尔治疗重度慢性肺心病心衰患者,可降低住院率,改善心功能状态而具有良好的耐受性.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭85例临床观察

目的 观察美托洛尔对慢性心力衰竭（以下简称心衰）患者的临床疗效、左室收缩舒张功能的改变情况。方法 选择160例慢性心衰患者，分成美托洛尔（商品名：倍他乐克，阿斯利康制药有限公司）组85例，对照组75例，对照组给予常规抗心衰治疗，美托洛尔组在常规抗心衰治疗基础上给予小剂量美托洛尔治疗，连续12个月。观察治疗前后左室射血分数（LVEF值），左室舒张早期充盈峰值流速与左房收缩期充盈峰值流速比值（E／A）变化情况。结果 对照组治疗后，心功能只得到轻微改善，左室收缩和舒张功能无明显改善。治疗组心功能得到明显改善，左室收缩和舒张功能有明显改善。结论 小剂量美托洛尔、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄制剂联合应用是治疗慢性心衰有效且安全的方法。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加服美托洛尔,从小剂量开始,缓慢增加剂量。结果:治疗组心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加,心功能改善,生活质量提高,均优于对照组。结论:慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能改善心功能,提高生活质量,改善预后,美托洛尔可作为治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的常规药物。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取148例诊断为慢性心力衰竭的患者,随机分为二组,对照组74例,观察组74例。对照组给予心衰常规治疗+异舒吉治疗,观察组给予心衰常规治疗+依那普利+美托洛尔治疗,观察两组患者活动耐力、BNP值、尿量的变化及心功能的改善情况。结果观察组患者活动耐力、尿量、心功能的改善均优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义,观察组治疗前后BNP的变化较对照组明显(P0.05),差异具有统计学意义。结论依那普利联合美托洛尔可明显改善心衰患者的症状,有助于心功能的恢复。     

慢性收缩性心力衰竭临床治疗分析

目的：研究小剂量美托洛尔在慢性收缩性心力衰竭治疗中的应用效果。方法抽取我院2011年12月—2013年12月收治的慢性收缩性心力衰竭患者58例,将其随机均分为2组,对照组患者行常规治疗,观察组在对照组的基础上采用小剂量美托洛尔治疗,观察2组患者的临床疗效以及心功能改善情况。结果观察组患者的临床疗效以及心功能改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性收缩性心力衰竭患者入院后在常规治疗的基础上采用小剂量美托洛尔辅助治疗,能够改善心功能受损症状,值得推广使用。     

小剂量美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能的改善效果

目的分析小剂量美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能的改善效果。方法选取郑州大学第一附属医院2013年1月至2014年12月收治的86例慢性重症心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在此基础上加用小剂量美托洛尔,逐渐加量。比较两组患者心功能改善效果。结果观察组总有效率为95.35%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心率及LVEF改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论小剂量美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能具有显著改善作用,安全性高,值得临床推广。     

川芎嗪加小剂量硝普钠治疗尘肺合并肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察川芎嗪加小剂量硝普钠治疗尘肺合并肺心病心力衰竭疗效.方法:将74例心衰患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予川芎嗪加小剂量硝普钠,疗程均为一周.结果:观察组疗效优于对照组.结论:在常规治疗基础上加用川芎嗪和小剂量硝普钠静脉滴注,心力衰竭患者的临床症状及心功能均有明显的改善,短期疗效显著.     

曲美他嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法91例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗;观察组43例在常规治疗基础上加用曲美他嗪。根据临床症状、体征及超声心动图检测评估治疗前后其心功能变化。结果对照组和观察组治疗后均较治疗前心功能得到改善,且观察组心功能的改善优于对照组。结论曲美他嗪通过改善心肌代谢有利于提高慢性肺心病心力衰竭患者的心功能,是治疗慢性肺心病心力衰竭患者安全有效的辅助用药。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。     

小剂量地高辛和地尔硫卓联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察慢性肺源性心脏病心力衰竭时加用小剂量地高辛和地尔硫卓联合治疗对患者心功能的影响及其不良反应.方法 将78例COPD导致的肺心病心衰患者随机分为两组,一组为地高辛加地尔硫卓加常规治疗,一组为常规治疗(对照组),随访观察12个月.结果 2组患者治疗10天后心功能改善有显著性差异(P<0.01).随访至12个月,地高辛治疗组心功能改善明显,COPD及心衰加重再次住院率明显较对照组少.结论 小剂量地高辛和地尔硫卓联合应用治疗肺心病心衰,长期服用安全有效.     

贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者53例,随机分成治疗组28例和对照组25例,对照组LVEF平均为33.37%,给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组LVEF平均为34.33%,在常规治疗的基础上加用贝那普利和美托洛尔,只要患者无禁忌,美托洛尔给予小剂量12.5mg/d至25mg/d,贝那普利2.5mg/d至10～20mg/d。半年后比较两组的左室射血分数及心功能改善情况,心功能按NYHA分级标准。结果：两组共有4例因心血管事件死亡（A组3例,B组1例）;治疗前后比较,治疗组患者心功能明显改善,超声心动图检查,LVEF明显增加（P〈0.05）。治疗组心功能改善总有效率为92.3%,优于对照组的73.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的症状、提高生活质量。     

美托洛尔联合地高辛治疗心衰伴房颤临床观察

目的 观察小剂量美托洛尔联合地高辛治疗心力衰竭（简称心衰）伴快速型房颤的疗效和安全性.方法 对60例有器质性心脏病的房颤患者随机分为两组,对照组常规应用利尿、扩管、地高辛治疗;治疗组在常规治疗基础上加用小剂量美托洛尔治疗.治疗3个月后分别对两组患者心功能、心室率及左室射血分数（LVEF）进行比较分析.结果 治疗组在减慢心室率、改善心功能和提高LVEF均优于对照组（P〈0.05）.结论 小剂量美托洛尔联合地高辛治疗可安全、有效地控制心衰.快速型房颤患者可改善其心室率及心功能.     

β受体阻滞剂在心衰治疗中的作用观察

目的观察β-受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为美托洛尔组和常规治疗组,美托洛尔组在常规抗心衰治疗的基础上给予美托洛尔;常规治疗组采用安慰剂加常规抗心衰治疗。结果治疗组心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加,心功能改善,均优于对照组。结论CHF患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能改善心功能,改善预后。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组（常规治疗组）和观察组（小剂量螺内酯联合美托洛尔组）,各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P〈0.05或P〈0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭(NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级)患者98例,无美托洛尔禁忌证,在常规抗心衰治疗(ACEI 利尿剂 地高辛)的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果患者住院率降低,左室射血分数提高,病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

酒石酸美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察酒石酸美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法将72例CHF病人随机分为酒石酸美托洛尔组和对照组两组。观察酒石酸美托洛尔对患者心功能及心率（HR）的影响。结果酒石酸美托洛尔组总有效率高于对照组,其差异有显著性（P〈0.01）;酒石酸美托洛尔组心率较对照组显著减慢（P〈0.05）。酒石酸美托洛尔组心功能较对照组显著改善（P〈0.01）。结论在常规抗心衰治疗的基础上,加用酒石酸美托洛尔能显著改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的，临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭（NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级）患者98例，无关托洛尔禁忌证，在常规抗心衰治疗（ACEI＋利尿剂＋地高辛）的基础上给予小剂量美托洛尔治疗，用药12个月，观察患者住院率。结果患者住院率降低，左室射血分数提高，病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效评价

目的探讨卡托普利与美托洛尔联合用药对慢性心力衰竭的疗效。方法将2010年5月—2011年5月入我院接受治疗的160例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予卡托普利与美托洛尔联合治疗,1年后检测160例患者的心功能情况。结果与对照组比较,治疗组的心功能改善效果较好,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡托普利与美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以大规模推广应用。     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭66例临床观察

目的观察联合β受体阻滞剂小剂量善托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者130例,治疗组66例在常规治疗的基础上加用小剂量美托洛尔治疗。观察治疗前后静息心率（HB）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF）。结果两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著（P〈005）。结论在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善患者心功能,是一种安全、有效的治疗方法。