长托宁治疗有机磷中毒80例临床分析

目的：观察新型抗胆碱能药长托宁治疗急性有机磷农药中毒的效果。方法：160例患者急性有机磷中毒患者随机分为长托宁组与阿托品组各80例,并对其治疗效果进行比较。结果：两组治愈率、死亡率在轻、中度患者中差异无显著性（P〉0.05）,但在重度中毒者中差异有显著性（P〈0.05）,两组的中毒症状消失时间、住院日、不良反应发生率有显著性差异（P〈0.05）。结论：长托宁是治疗有机磷中毒理想的抗胆碱能药物。     

长托宁、阿托品抢救有机磷农药中毒2例体会

有机磷农药中毒是内科常见的急诊之一,近几年发病率有所上升,特别是重度有机磷农药中毒,如中毒时间长,抢救不及时,其病死率非常高[1].     

有机磷中毒合并呼吸衰竭的危险因素分析

目的分析探讨急性有机磷中毒（AOPP）患者并发呼吸衰竭的危险因素。方法对2000年以来我科收治的AOPP患者2 132例进行回顾性分析,其中合并呼吸衰竭患者207例（呼吸衰竭组）,随机抽取未发生呼吸衰竭的患者186例（对照组）,对血浆胆碱酯酶活力（AchE）等11项可能相关的危险因素采用logistic多变量逐步前向回归法分析发生呼吸衰竭的独立危险因素。结果 11项可能的相关危险因素中有6项指标差异有统计学意义（P〈0.05）,包括血乳酸（Lac）水平（OR=5.19,95%CI=3.14-10.37）、屈颈抬头无力（OR=12.14,95%CI=9.64-18.35）、AchE活力（OR=12.65,95%CI=9.51-19.96）、中毒至开始治疗时间（OR=8.38,95%CI=6.12-11.36）、肌酸激酶（CK）水平（OR=9.81,95%CI=6.58-13.31）、急性生理及慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分（OR=7.04,95%CI=4.93-11.30）。结论 AOPP患者易并发呼吸衰竭,AchE活力、屈颈抬头无力、CK水平、中毒至治疗开始时间、APACHEⅡ评分、血Lac水平是AOPP发生呼吸衰竭的独立危险因素。     

不同用药救治有机磷中毒的疗效

目的比较长托宁与阿托品治疗有机磷中毒的疗效。方法将66例急性有机磷农药中毒的患者按入院先后时间分为2组,2009年1月至2011年8月收治的急性有机磷中毒患者为长托宁组（32例）,2007年1月至2008年12月收治患者为阿托品组（34例）。长托宁组根据患者轻、中、重度中毒程度的不同,使用长托宁首次用药量分别为2、4、6 mg肌内注射,首次用药后30～60 min如中毒症状未完全消失,胆碱酯酶（CHE）活力〈50%,再给予首次量的半量,达＂长托宁化＂后,应用维持量维持,CHE活力恢复至50%～60%时可停药观察,同时给予常规量胆碱酯酶复能剂。阿托品组根据有机磷农药中毒程度的不同给予不同剂量的阿托品5～20 mg,每5～30 min可重复给药,直到＂阿托品化＂后再延长给药时间或减量。同时给予常规量胆碱酯酶复能剂。对2组患者用药后中毒症状改善时间、CHE活力恢复时间、用药频次、住院时间、治愈率和病死率进行比较。结果长托宁组中毒症状改善时间、CHE活力恢复所用时间、用药频次、住院时间、病死率及不良反应均明显低于阿托品组（均P〈0.05）;长托宁组治愈率为96.9%,阿托品组治愈率为67.6%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长托宁治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效优于阿托品,治愈率高,病死率低。     

长托宁救治有机磷农药中毒57例疗效观察

目的:了解长托宁救治有机磷农药中毒的疗效.方法:随机将57例有机磷农药中毒患者分为长托宁组和阿托品组.结果:长托宁组30例中死亡5例,阿托品组27例中死亡9例,长托宁用药次数、总量、死亡率、副作用均小于阿托品.结论:长托宁是一种安全、高效、低毒的治疗有机磷中毒的长效抗胆碱药物.     

非清髓异基因外周血造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的危险因素分析

本研究旨在探讨非清髓异基因外周血造血干细胞移植（NST）后CMV感染及CMV病的发生特点及其危险因素,为NST后cMV感染的诊断、监测和抢先治疗提供参考。用实时定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测了80例在本院血液科行NST患者外周血白细胞巨细胞病毒（CMV）DNA载量,并对其临床资料进行了回顾性分析。结果表明,NST后62／80例发生cMV感染（77．5％）,首次检出CMV—DNA阳性的中位时间为移植后35d（17—133）,经抢先治疗后,移植后100d内CMV病累积发生率为11．3％。单因素分析及多因素分析均显示,预处理方案中使用抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）、合并其它疱疹病毒感染（单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-一带状疱疹病毒等）及移植前有真茵感染病史均为CMV感染的危险因素。单因素分析提示,CMV血症及预处理方案中使用ATG是CMV病的危险因素。合并Ⅱ-Ⅳ度aGVHD23例患者CMV感染率为91．3％（21／23）,但与0-I度aGVHD组的CMV感染率71．9％相比,无统计学差异（P=0．06）。多因素分析未发现与CMV病相关的危险因素。结论：预处理过程中使用ATG有可能增加NST后CMV感染和CMV病的发生率,CMV感染容易与其它疱疹病毒感染及真菌感染伴发。移植后亦应当重视对其它疱疹病毒及真菌的监测及预防。     

长托宁在抢救有机磷中毒伴呼吸衰竭中的疗效分析

目的观察长托宁在有机磷中毒并呼吸衰竭(呼衰)治疗中的临床效果。方法选取2005年1月至2007年1月收治的22例有机磷中毒伴呼吸衰竭患者,采用长托宁进行治疗,与2002年12月至2004年12月所收治的18例采用传统阿托品治疗的有机磷中毒伴呼衰病人的治疗效果进行分析比较。结果发现长托宁组病人呼衰缓解率明显高于阿托品组,机械通气率及通气时间均较阿托品组为短。抢救成功率明显高于阿托品组。且在治疗过程中几乎无心率增快等副作用。结论长托宁可明显减轻中毒早期病人的呼吸抑制,减少病人机械通气率及通气时间,是治疗重度有机磷中毒伴呼吸衰竭的理想药物,值得临床推广使用。     

长托宁治疗急性有机磷农药中毒的临床研究

目的:探讨长托宁治疗有机磷中毒的临床疗效和副作用.方法:将2007年1月至2009年12月我院收治的急性有机磷中毒患者82例随机分为长托宁组和阿托品组各41例,分别应用长托宁和阿托品治疗,观察两组的疗效及副作用.结果:长托宁组的用药次数、住院天数较阿托品组显著减少(P＜0.05),但两组有效率无显著性差异(P＞0.05);长托宁组治疗前后的心率无显著差异(P＞0.05),而阿托品组治疗前后的心率有显著差异(P＜0.05).结论:长托宁治疗急性有机磷中毒的临床疗效不低于阿托品,但副作用小于阿托品,可作为抢救急性有机磷中毒的阿托品替代药物.     

重度急性有机磷杀虫药中毒91例临床分析

目的探讨重度急性有机磷杀虫药中毒(AOPP)的治疗经验,提高其治愈率。方法91例重度AOPP患者给予彻底清除毒物,尽早应用氯磷定,及时静脉营养支持,呼吸衰竭者给予呼吸机治疗;在此基础上,长托宁治疗29例,其余62例用阿托品治疗。血液灌注治疗17例,其余74例未行此法。观察两组病例间的治愈率、平均住院时间、呼吸衰竭发生率。结果长托宁治疗组治愈率96.6%,平均住院(14.8±3.4)d,呼吸衰竭发生率20.7%。阿托品治疗组治愈率95.2%,平均住院(15.6±4.1)d,呼吸衰竭发生率30.6%。两组无显著差异(P>0.05)。血液灌注组平均住院时间(8.5±3.1)d,呼吸衰竭发生率5.9%。未灌注组平均住院时间(15.1±3.6)d,呼吸衰竭发生率32.4%。两组有显著差异(P<0.05)。结论综合治疗是抢救重度AOPP的关键。长托宁和阿托品对重度AOPP皆有很好疗效。早期血液灌注可以明显缩短AOPP的病程,降低呼吸衰竭发生率。     

长托宁治疗有机磷中毒的体会

阿托品治疗有机磷中毒已有近50年的历史,是救治有机磷农药中毒的首选解毒药,但其治疗量与中毒量接近,容易发生阿托品中毒.新一代的抗胆碱药物长托宁具有副作用少,安全窗大的优点.为改进有机磷农药中毒救治方法,提高有机磷农药中毒救治水平,减少中毒病人死亡.我院自2005年11月至2006年10月对48例有机磷农药中毒患者分组使用长托宁、阿托品进行急救.结果显示,长托宁疗效确切,毒副反应少,效果优于阿托品.     

HLA单倍体相合与全相合外周血造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病

背景：异基因外周血造血干细胞移植成为造血干细胞移植的主要方式,近年来HLA单倍体相合造血干细胞移植因供者来源广泛在临床应用较多,急性移植物抗宿主病仍是影响移植成功率的主要因素。目的：观察亲缘HLA单倍体相合与全相合异基因外周血造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的发生特点,探讨降低急性移植物抗宿主病发生率的方法及单倍体造血干细胞移植应用于临床的意义。方法：行异基因外周血造血干细胞移植的患者52例,其中HLA全相合组31例,单倍体组21例。HLA单倍体组采用改良马利兰,环磷酰胺＋兔抗人胸腺T细胞免疫球蛋白预处理方案,HLA全相合组采用改良马利兰,环磷酰胺预处理方案。移植物抗宿主病的预防采用短程甲氨蝶呤＋环孢素A＋吗替麦考酚酯的方案。结果与结论：52例患者均获得完全持久干细胞植入。其中,急性移植物抗宿主病发病率为48％（25／52）,III-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发病率为23％（12／52）;全相合组及单倍体组急性移植物抗宿主病累积发病率分别为39％（12／31）和62％（13／21）（P〉0．05）;全相合组及单倍体组III-Ⅳ度急性移植物抗宿主病累积发病率分别为10％（3／31）和43％（9／21）（P〈0．05h发生于移植后＋30d、＋31d-＋60d、＋61d-＋100d的急性移植物抗宿主病类型分布差异无显著性意义（P〉0．05）;发生在移植后＋30d内的急性移植物抗宿主病发生率高于移植后＋31d-＋60d和＋61d-＋100d;发生急性移植物抗宿主病组和无急性移植物抗宿主病组复发率、2年无病生存率差异无显著性意义（P〉0．05）,全相合组与单倍体组相比复发率差异无显著性意义（P〉0．05）,2年无病生存率前者高于后者（P〈0．05）。说明采用上述移植方案,单倍体组安全性与疗效接近全相合组;在缺乏HLA相合供者时,单倍体造血干细胞移植是治疗恶性血液病的重要方法。     

Severe cellulitis caused by Achromobacter xylosoxidans after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Achromobacter xylosoxidans (A. xylosoxidans) is an aerobic gram-negative bacillus and often isolated from aquatic environments. It is supposed to cause infections in patients with malignancy or immunodeficiency. It causes various healthcare-associated infections, but cellulitis is rare. Herein, we report the first case of sever cellulitis by A. xylosoxidans after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). A 49-year-old man underwent allogeneic HSCT from 8/8 HLA-matched unrelated donor with myeloablative conditioning for relapsed acute myeloid leukemia. He developed skin chronic graft versus host disease 11 months after HSCT. During the prolonged treatment with prednisolone and cyclosporine, he developed cellulitis on his left leg and admitted to our hospital. Blood and exudate culture revealed A. xylosoxidans. Although empirical therapy with cefepime was ineffective, his symptoms were dramatically improved after administration of meropenem. To our knowledge, this is the first case of A. xylosoxidans cellulitis after allogeneic HSCT. A. xylosoxidans should be considered as a possible cause of cellulitis in post-allogeneic HSCT patients on prolonged immunosuppressive therapy.     

异基因造血干细胞移植后发生巨细胞病毒感染的临床分析

本研究总结巨细胞病毒(CMV)感染的发生及治疗。对北京军区总医院血液科2010年1月至2012年1月140例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者的临床资料进行了回顾性分析。结果表明,140例allo-HSCT中48例患者发生移植后CMV感染,发生率为34.3%,首次检出CMV-DNA阳性中位时间为移植后45(33-68)d,CMV定量范围为1.25×103-5.5×106,其中2例为CMV相关性间质性肺炎,5例为CMV相关性出血性膀胱炎。发生移植物抗宿主病(GVHD)患者共65例,其中合并CMV感染32例,占49.2%。应用更昔洛韦、膦甲酸钠抗CMV治疗45(33-68)d后CMV-DNA转阴,有效率为100%。共有12例患者治疗过程中出现一过性的白细胞和血小板减少。结论:allo-HSCT后较易发生CMV感染,发生GVHD的患者CMV感染发生率也较高,更昔洛韦、膦甲酸钠对allo-HSCT后CMV感染的治疗效果可靠,且不良反应少。     

Tailored strategy for AML patients receiving allogeneic peripheral blood stem cell transplantation

Considering the heterogeneity of acute myelogenous leukemia (AML), along with the pros and cons of allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT), a tailored strategy is needed to minimize the transplant-related mortality and maximize the transplant outcomes in AML patients exhibiting certain factors that have an impact on the post-transplant quality of life and outcomes. The factors that need to be considered when tailoring a strategy in an allogeneic PBSCT setting include the recipient's performance status and co-morbid disease include AML risk stratification, disease status, expected severity of graft-versus-host disease, and the necessity of a graft-versus-leukemia effect. Accordingly, this review article describes a possible tailoring strategy for AML patients receiving allogeneic PBSCT based on certain factors influencing the transplant outcome.     

Novel approaches to allogeneic stem cell therapy

Traditionally, allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (SCT) has involved administration of myeloablative doses of chemotherapy and/or radiation that may cure many patients with haematologic diseases. The high morbidity and mortality associated with the intensive conditioning regimen limits allogeneic SCT to younger and healthier patients. However, it is now known that successful allogeneic SCT is dependent, at least in part, on the antitumour properties of the donor graft independent of the conditioning regimen. This potent ‘graft versus tumour’ (GVT) effect can now be exploited for clinical benefit. The best evidence of a direct GVT reaction comes from the use of donor leukocyte infusions (DLI). For many patients with relapsed leukaemia after allogeneic SCT, DLI re-establishes complete and durable remissions. This has suggested a novel approach to allogeneic cell therapy (ACT) using non-myeloablative, but immunosuppressive conditioning regimens to permit engraftment of allogeneic stem cells and lymphocytes. Engrafted donor cells would then provide GVT activity in the setting of reduced conditioning regimen toxicity. The ability to minimise toxicity and maximise the immunologic GVT effect will make allogeneic transplantation applicable to patients typically ineligible for conventional allogeneic SCT. Response rates with this strategy have been impressive, although toxicity related to graft versus host disease (GVHD) and other complications remains a concern. Current trials have involved heterogeneous groups of patients using various conditioning regimens. Many issues remain unsettled, including identification of the most appropriate tumour targets and definition of the most effective, least toxic conditioning regimen. In addition, the durability of response is unknown. Nevertheless, the use of non-myeloablative conditioning and ACT may provide a new paradigm for allogeneic cell transplantation and the immunotherapy of cancer.     

异基因外周血干细胞移植治疗恶性血液病

目的　探讨异基因外周血干细胞移植 (allo PBSCT)治疗血液系统恶性疾病。方法　 5 1例恶性血液病患者 ,中位年龄 34(5 .5～ 5 2 .0 )岁 ,接受了HLA配型相合或 1个位点不合的同胞供者PBSCT ,其中急性白血病 (AL) 31例 ,第 1次完全缓解 (CR1 )期 13例 ,第 2次完全缓解 (CR2 )期及以上 7例 ,未缓解或复发 11例 ,包括 2例异基因骨髓移植 (allo BMT)后复发 ;慢性粒细胞白血病 (CML) 12例 ,慢性期 5例 ,加速期 2例 ,急变期 4例 ,allo BMT后复发 1例 ;骨髓增生异常综合征 (MDS) 7例 ,RAEB及RAEB t各 1例 ,转为AL 5例 ;Burkitt淋巴瘤Ⅳ期 1例。采用全身照射 (TBI)或改良白消安预处理方案 ,预防移植物抗宿主病 (GVHD)采用经典环孢菌素 (CsA)加甲氨蝶呤 (MTX)方案。结果　所有患者均植活 ,中性粒细胞数恢复至≥ 0 .5× 10 9 L和BPC≥ 2 0× 10 9 L的中位时间分别为移植后第 14和 11天。发生Ⅱ度及以上急性GVHD 2 0例 (39% ) ,其中Ⅲ～Ⅳ度 2例 (4% )。 5 2 %的患者诊断慢性GVHD。死亡14例 ,8例死于移植相关合并症 ,6例死于复发。 37例长期存活 ,中位随访时间为 399(75～ 2 176 )d ,34例持续CR ,另 3例复发。 2年总生存率、无病生存率及复发率分别为 6 4 % ,6 1%及 2 4 %。结论　allo PBSCT治疗恶性血液病安全可靠     

外周血半乳糖凝集素9水平对异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病的预测作用

目的探讨外周血半乳糖凝集素9(Galectin-9)水平对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性GVHD的预测作用。方法采集29例白血病患者allo-HSCT前、后及15例健康志愿者的外周血标本(肝素抗凝),用酶联免疫吸附测定法检测Galectin-9水平。结果急性GVHD组(13例)移植前Galectin-9水平低于未发生急性GVHD组(16例)[(7.96±1.18)μg/L对(12.37±0.97)μg/L,P<0.001]。急性GVHD组植活时Galectin-9水平高于未发生急性GVHD组[(17.78±1.78)μg/L对(9.45±0.80)μg/L,P<0.001],Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD组(4例)Galectin-9水平[(23.25±2.59)μg/L]高于Ⅰ/Ⅱ度急性GVHD组(9例)[(14.37±1.45)μg/L]和未发生急性GVHD组(16例)[(9.45±0.80)μg/L](P=0.008,P<0.001)。移植后Galectin-9高表达组(≥13.61μg/L,13例)3年总生存率低于Galectin-9低表达组(<13.61μg/L,16例)[(69.23±12.80)%对(100.00±6.05)%,P=0.009],非复发死亡率高于低表达组[(23.08±11.69)%对(0.00±7.39)%,P=0.023],3年累积复发率差异无统计学意义[(8.33±7.98)%对(12.50±8.27)%,P=0.708]。结论移植前及移植后造血干细胞植活时外周血Galectin-9水平有助于评估急性GVHD的发生风险。     

外周血单倍体造血干细胞移植后巨细胞病毒感染临床研究

目的探讨外周血单倍体造血干细胞移植（haploidentical peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation,HID PBSCT ）后巨细胞病毒（CMV）感染的临床特点及抢先治疗的临床意义。方法对本院血液科2010年3月至2015年3月69例外周血单倍体造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染情况进行回顾性分析,统计移植后CMV感染的累积发生率、发生中位时间、抢先治疗有效率、转阴中位时间以及对移植患者长期生存(5年)的影响。结果移植后51例（73.9%）发生CMV血症,发生中位时间为移植后36天（14～120天）;80.4%（41/51）的患者经抗病毒抢先治疗后转为阴性,转阴中位时间为21天（7～82天）,其中2例患者发生巨细胞病毒肺炎,未发生CMV血症组5年生存率为50%,CMV血症组5年生存率为52.9%,两组差异无统计学意义（P=0.829）。结论HID PBSCT有较高的CMV血症发生率,抢先治疗能有效阻止CMV血症患者发病。     

异基因外周血造血干细胞移植后膜性肾病临床和病理表现

目的 探讨异基因造血干细胞移植（HSCT）后表现在肾脏的慢性移植物抗宿主病（GVHD）的临床及病理特点。方法 通过1例异基因HSCT患者GVHD的临床及病理资料并结合文献复习,对其临床表现和组织形态学的多样性以及与治疗的关系进行综合分析。结果 HSCT后出现肾小球性蛋白尿者虽未经统计,但本院实际已见数例,仅此例进行了肾穿刺活检。临床表现为肾病综合征（NS）,同时有口角炎、皮肤鱼鳞状改变并存。组织学呈非典型膜性肾病：肾小球毛细血管襻不规则轻至重度增厚;免疫病理显示的IgG沿毛细血管襻呈颗粒状沉积;电子显微镜下可见肾小球毛细血管襻上皮下及系膜区中等量电子致密物沉积。结论 HSCT后发生的NS可能是一自身免疫性疾病,是移植物对机体产生的一种排斥反应,随HSCT技术的逐渐开展,该病发生率渐增多。肾穿刺活检对该病的诊断有重要帮助;加强免疫抑制治疗可减少该病发生,娆悉在该病的治疗中有明确疗效。