注射用大川芎(冻干)中川芎药材的提取和精制工艺研究

研究注射用大川芎的精制工艺.方法:以川芎药材指标性成分阿魏酸的转移率为指标,采用正交试验设计和单因素考察相结合的方法对川芎药材的提取、精制工艺进行优化.结果:川芎药材以水为溶媒,采用加热回流的提取方法;采用醇沉法、石硫醇法结合水沉降法进行精制.结论:阿魏酸的提取转移率为77.01%;所选用的精制方法可有效去除蛋白质、草酸盐、树脂、鞣质等杂质.     

天麻注射液提取精制工艺改进及其效果

改进了天麻注射液提取精制工艺。新工艺不仅节约了生产原料，压缩了生产周期，降低了生产成本，还保证了药品质量稳定。     

天麻中有效成分的提取工艺

目的 考察影响天麻中有效成分的提取因素。方法 采用正交试验法，以提取液中醇浸膏收率及天麻素的含量为考察指标。结果 提取的最佳条件为70℃，用60％乙醇提取3次，每次1．5h，第1次加10倍量乙醇，第2、3次分别加8倍量乙醇。结论 所用工艺稳定可行。     

微波提取天麻中天麻素的工艺研究

目的 探索微波提取天麻中天麻素的最佳工艺.方法 采用正交实验设计方法,考察药材粒径、微波功率、温度、时间、溶剂(乙醇水溶液)组成和液固比等因素对天麻素提取率的影响,并用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析.结果 优化工艺为药材粒径60～80目,微波功率300 W,温度40℃,时间2 min,乙醇体积分...     

天麻多糖提取工艺及纯化研究

目的:比较天麻多糖(GEP)超声波提取和水提工艺的多糖提取率,探讨超声技术在多糖提取方面的优势。方法:利用超声波提取工艺从中药天麻中提取天麻多糖,并用sevag法脱蛋白,经透析、冷冻干燥得天麻粗多糖。然后通过Sephadex G-75凝胶色谱柱将其进行分离纯化,得到两个天麻多糖分级组分GEPⅠ和GEPⅡ。再利用紫外可见分光光度法对GEPⅠ和GEPⅡ的纯度进行鉴定。结果:在提取温度60℃、料水比1:40、提取时间0.5h的条件下,用超声波回流提取3次,是天麻多糖超声提取的最佳方法。在相同因素的条件下,得到的提取率较传统的水提取法提高了11.2%,同时缩短了提取时间。结论:用超声波提取,相比传统水提醇沉法,在提取率方面得到了显著的提高。     

从天麻中超声提取天麻素工艺的优化研究

目的:探讨用超声提取法提取天麻中天麻素的工艺条件,为超声提取在工业生产中的应用积累参数。方法:以天麻素的含量及提取率为指标,用正交试验法对天麻的超声提取工艺进行优选,确定最佳的提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为60目粒度的药材加70%乙醇溶液经浸泡12 h后超声提取两次,每次45 min。结论:超声提取法对有效成分的提取率比常规法高,并大大地缩短了提取时间。     

正交试验优选天麻的提取工艺

目的研究天麻提取的条件,确定最佳提取工艺。方法以天麻素的提取率和出膏率为考察指标,采用正交试验,考察乙醇的浓度、加乙醇的量、提取次数等因素的影响,优选提取工艺。结果最佳提取工艺为:60%乙醇,提取2次,每次加6倍量,提取2 h。结论本实验优选的工艺条件天麻素的提取率及出膏率均较高,为天麻的适宜提取条件。     

清开灵冻干粉针中植物药材的提取工艺研究

本文介绍清开灵冻干粉针中植物药材的提取工艺研究     

补阳还五汤的提取精制工艺研究

目的优选补阳还五汤的提取、精制工艺。方法以芍药苷、毛蕊异黄酮苷、耐缺氧和抗血栓为考查指标，采用正交实验方法对补阳还五汤的提取和精制工艺进行优化。结果优化工艺为：以8倍量水为提取溶剂，提取2次，每次1．5h。合并煎煮液，浓缩至相对体积质量为1．08～1．10，以95％乙醇醇沉至70％，离心，上清液过滤，取滤液，上树脂柱精制。结论该工艺操作简单、重现性好，有效成分提取效率高，工艺可行。     

天麻钩藤饮中天麻素提取工艺优选

目的:优选天麻钩藤饮中天麻素的提取工艺。方法:以提取物浸膏得率及浸膏中天麻素含量为考察指标,采用正交设计法及高效液相色谱法考察煎煮时间、加水倍数及煎煮次数对天麻素提取效果的影响。结果:提取次数对天麻素的提取率有显著性影响。优选的提取工艺为:12倍量的水提取3次,每次1.5 h。结论:优选得到的工艺可行,可用于以天麻素为质控指标的天麻钩藤饮有效部位的制备。     

HPLC—ELSD法测定天麻中天麻苷的含量

目的:建立天麻中天麻苷的 HPLC-ELSD 测定方法。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(2∶98)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1);柱温25℃;蒸发光散射检测器的氮气压力2.76×10~5Pa;漂移管温度90℃;雾化室温度48℃。结果:天麻苷浓度在0.06～0.36 mg·mL~(-1)范围内呈线性关系,平均回收率97.7%,RSD 为2.1%,测得天麻中天麻苷的含量为0.89%,与采用 HPLC-DAD 方法测得的天麻苷含量无显著性差异。结论:HPLC-ELSD 方法测定天麻苷含量准确、可靠,回收率稳定,重复性好,可用于天麻药材及制剂中天麻苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5∶95∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果天麻素质量浓度在20~200 mg.L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。     

HPLC同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定天麻片中羌活醇和异欧前胡素的含量.方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（44：56）,流速为1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：310 nm.结果：羌活醇和异欧前胡素选样浓度分别在2.4～120 μg/mL（r=0.999 9）,1.21～60.5 μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22％、97.82％（n=9）.结论：本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,提供了更好的控制该药质量的方法.     

泽泻降脂有效部位提取工艺的筛选研究

目的:筛选泽泻降脂有效部位的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以泽泻所含三萜类总苷元的紫外吸收为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4种因素对提取结果的影响。结果:泽泻降脂有效部位的最佳提取工艺为5倍药材量的90%乙醇提取2次,每次提取2h。结论:该提取工艺合理、可行。     

黄曲霉毒素提取与净化技术用于延胡索药材中黄曲霉毒素检测

摘 要 目的：通过优化黄曲霉毒素提取与净化方法来建立延胡索中黄曲霉毒素的测定方法。 方法: 采用免疫亲和柱净化 HPLC法测定,样品经超声提取后通过免疫亲合柱,用1%吐温 20的PBS溶液去除杂质,采用柱后光化学衍生荧光检测器检测,并对超出现行药典规定限度的样品用高效液相色谱 串联质谱（HPLC-MS/MS）法验证。 结果: 23批样品中有10批检出黄曲霉毒素,其中4批超出药典规定限度,超限样品与HPLC-MS/MS验证结果一致。 结论: 该方法能有效去除样品中的杂质,排除测定干扰,可作为延胡索中黄曲霉毒素定量分析的检测方法。10批样品均检出黄曲霉毒素,显现出黄曲霉毒素污染方面的安全问题,建议增加延胡索中黄曲霉毒素检查项,以确保药材质量的安全性、有效性。     

高效液相色谱法测定天麻及天芎注射液中天麻素的含量

建立天麻及天芎注射液中天麻素含量的测定方法。采用反相高效液相色谱法:以十八烷基键合硅胶柱(Inertsil ODS-3)为分析柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为220nm;采用外标法检测。天麻素的线性范围为0.5850～2.9248μg,r=0.9999;对天麻及天芎注射液测定的平均回收率分别为99.3％、99.0％(n=6)。本法快速、方便,专属,适用于天麻药材及天芎注射液中天麻素的含量测定。     

甘肃丹参脂溶性成分的提取与纯化工艺研究

目的：研究从甘肃丹参中提取和纯化脂溶性成分的最佳工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交设计,以总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、二氢丹参酮和丹参酮Ⅰ的提取率为考察指标,优选最佳提取工艺;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件。结果：总丹参酮的最佳提取条件为加8倍量的90％乙醇,回流提取3次,每次提取1h;最佳纯化工艺条件为加15倍量的5％碳酸钠溶液,洗涤5次。结论：纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由20．31％上升至59．87％,达到了新药申报规定的要求。该提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产。     

五味子醇甲的提取纯化工艺研究

目的研究五味子中五味子醇甲的最佳提取、纯化工艺。方法以五味子醇甲及其提取物为指标,采用L9(34)正交试验优选合理的水提工艺,采用平行试验优选醇沉工艺参数。结果优选出的五味子醇甲提取、纯化工艺为用10倍量的水,提取3次,每次1.5h,滤液浓缩到1.4g生药·mL-1后醇沉至80%,醇液过滤,pH值调至7。结论本方法可为提取五味子的生产工艺提供参考。