正交试验优选消食颗粒的成型配方

目的:优选消食颗粒的成型配方。方法:选取药液相对密度、加辅料倍数、混合辅料比为考察因素,以颗粒合格率和溶化性的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优选消食颗粒的成型配方。结果:最佳成型配方为药液相对密度1.30(60℃),加2.5倍量辅料,糊精-淀粉1∶1。结论:该优选工艺合理可行、稳定可靠,可推广于大生产应用。     

鲜地黄配方颗粒成型工艺优选

目的:探讨鲜地黄配方颗粒的成型工艺.方法:以制粒粒度、堆密度、流动性、溶化性、吸湿性为指标,考察不同辅料种类及辅料用量;以软材性状、制粒难易程度、成品性状为指标,考察不同体积分数乙醇,优选适宜润湿剂.结果:最佳制粒工艺为干燥粉与麦芽糊精按1:1比例混匀,以85％乙醇为润湿剂制软材,1号药筛挤压制粒,60℃干燥,整粒.成品颗粒的临界相对湿度60％.结论:该优选工艺方法简便易行,成品率高,为鲜地黄配方颗粒大生产提供实验依据.     

正交实验优选新疆红花总黄酮提取工艺

目的:研究新疆红花总黄酮的最佳提取工艺。方法:以红花总黄酮含量为筛选指标,采用单因素试验与正交试验方法,优化新疆红花总黄酮的提取工艺。结果:最佳的提取条件为用30倍的水在70℃下浸提2次,每次80分钟。结论:该方法工艺简单,提取效率高,可为红花的开发利用提供参考。     

正交实验法优选肿痛消颗粒的成型工艺

目的：通过正交实验优选肿痛消颗粒的成型工艺。方法：以吸湿率为指标考察所用辅料的种类及配比;以吸湿率和成型率指标优选肿痛消颗粒的最佳成型工艺条件,并考察该颗粒的休止角、吸湿率。结果：辅料蔗糖粉/糊精以2∶1为最好;浸膏与辅料的混匀比例为1∶1,润湿剂体积分数为60%,干燥温度为60℃,依此制得的颗粒流动性好。结论：本成型工艺合理、可行,可为该颗粒的大量生产提供科学依据。     

正交实验法优选薄荷配方颗粒的提取工艺

目的建立薄荷配方颗粒提取工艺。方法运用正交实验对3个影响因素的影响作用进行检验。结果正交实验中以挥发油得量作为主要考察指标,影响结果强弱程度为因素B>C>A,薄荷配方颗粒优选提取工艺条件为A2B2C2,即加10倍量水,浸泡30 min后,提取2次,第1次4 h,第2次2 h。结论该提取工艺能够有效地提取薄荷挥发油,且适用于大生产,可作为薄荷配方颗粒的提取工艺。     

正交试验法优选白鲜皮配方颗粒提取工艺

目的:优选白鲜皮配方颗粒的提取工艺。方法:以梣酮转移率及干浸膏得率为考察指标,采用正交试验法考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个参数对提取工艺的影响。结果:提取次数是白鲜皮配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是加水量、浸泡时间和提取时间。结论:白鲜皮配方颗粒的最佳提取工艺为浸泡1h,第1、2次加水量分别为8倍、6倍,两次提取时间均为1.5h。     

正交试验优选玫瑰花配方颗粒提取工艺研究

目的:优选玫瑰花配方颗粒提取工艺。方法:以出膏率为评价指标,通过正交试验筛选玫瑰花配方颗粒的提取条件。结果:提取工艺各因素影响顺序为提取次数加水量提取时间提取温度;最佳提取工艺为加15倍水,95℃提取3次,每次提取1.5h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为玫瑰花配方颗粒的标准化、规范化生产提供依据。     

基于正交试验优选款冬花配方颗粒提取工艺

目的:基于正交试验设计法,以款冬花为原料,筛选出其配方颗粒的最佳水提条件,为工业化生产款冬花配方颗粒提供理论依据。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素设计正交试验,以芦丁、绿原酸转移率和干膏得率作为综合评价指标,筛选出款冬花配方颗粒最佳提取工艺。结果:根据正交试验结果发现各因素对款冬花水提工艺的影响:煎煮次数煎煮时间加水量,根据直观分析与SPSS方差分析,筛选出的水提工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1.5h,效果最佳。经过3次验证试验,发现该条件下,芦丁、绿原酸平均转移率分别为58.62%、57.01%,平均干膏得率为59.13%;芦丁、绿原酸平均转移率和干膏得率RSD分别为1.75%、1.37%、1.59%。结论:该工艺方法稳定、重现性好,可为规范和标准化款冬配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

正交设计法优选调胃颗粒的成型工艺

目的 研究调胃颗粒的制粒成型工艺.方法 采取正交设计L_9(3~4)方法,以颗粒一次成型率、吸湿率、颗粒色泽均匀度和口感情况作为综合考察指标,探讨浸膏相对密度、糊精量、糖粉量、搅拌时间的量化条件.结果 最佳工艺条件为A_2B_1C_3D_2,即浸膏相对密度(65℃)1.26～1.30,糊精量0.6倍,蔗糖粉量1.8倍和搅拌时间8 min;影响因素强弱依次为A＞D＞C＞B,其中浸膏相对密度(A)影响最大,对合格颗粒收率有显著意义(P＜0.05).结论 采取正交设计筛选制粒成型工艺方法简单合理,工艺可行.     

正交设计优选癌痛消颗粒的成型工艺

目的:通过正交试验筛选出癌痛消颗粒的最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度为筛选指标,对影响颗粒制剂工艺的主要因素:混合辅料的组成比例、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用量及湿润剂乙醇体积分数等进行优化试验,采取正交设计L9(34)方法筛选出最佳成型工艺。结果:干浸膏粉中加入按糊精:可溶性淀粉(2∶1)比例组成的混合辅料,并加入2%CMC-Na,以85%乙醇做为湿润剂混合制粒为最佳工艺。结论:该处方制剂的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度均较好,可为其生产提供科学的实验依据。     

正交设计优选板翘解毒颗粒的成型工艺

目的:研究板翘解毒颗粒的制粒成型工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以颗粒成型率、吸湿率、颗粒色泽均匀度及口感为考察指标,考察浸膏相对密度、糊精量、蔗糖粉量、搅拌时间对颗粒制粒成型的影响.结果:优选的工艺条件为取相对密度1.30-1.35(80℃)的浸膏1份,加入0.9份糊精及1.8份蔗糖粉的混合辅料,搅拌16分钟.结论:本实验筛选的制粒成型工艺方法合理可行.     

正交实验优选消痤颗粒剂的成型工艺

目的 正交实验优选消痤颗粒剂的成型工艺.方法以药液的相对密度、加辅料倍数、混合辅料比例为主要影响因素,以芍药苷含量、成型难易为评价指标,用L9(34)正交实验优选成型工艺.结果筛选出的最佳成型工艺为相对密度1.28,加3.0倍辅料,混合辅料的比例为(糊精∶乳糖:糖粉)=2∶3∶1.结论该工艺合理可行,稳定可靠.     

正交试验法优选白芍配方颗粒的提取工艺

目的:建立白芍配方颗粒提取工艺.方法:运用正交试验对4个影响因素的影响作用进行检验.结果:正交试验中以芍药苷提取率作为主要考察指标,A(提取温度)因素＞D(提取次数)＞B(提取时间)＞C(加水量).白芍配方颗粒优选提取工艺条件为A3B2C2D2,即药材加10倍量水,浸泡30nin,在100℃提取1h,共提取2次.结论:该提取工艺为白芍配方颗粒标准化生产提供了参考.     

正交试验法优选茜草配方颗粒的提取工艺

目的 优选茜草配方颗粒的提取工艺。方法 以干浸膏得率、大叶茜草素和羟基茜草素提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出茜草的最佳提取工艺。结果 提取次数对试验结果有极显著影响,加水倍量对提取工艺的影响有显著意义,而提取时间对结果无显著影响。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为:茜草饮片加入10倍量水,煎煮提取3次,每次1小时。结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对茜草配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义。     

正交试验法优选葛根配方颗粒的提取工艺

目的:研究优化葛根配方颗粒的提取工艺,为探索与改进中药饮片的临床应用形式提供依据。方法:采用传统汤剂煎煮方法制备葛根对照药物;筛选、确定葛根提取的溶媒,然后按正交L9(34)设计,对浸泡时间、溶剂用量、提取时间、提取次数四个因素进行试验研究,以葛根素含量与出膏率为指标,予以综合评价(直观分析和方差分析)。结果:最佳提取工艺为:12倍量的60%乙醇浸泡1h,提取2次,每次1.5h。结论:通过正交试验优选葛根配方颗粒的提取工艺,稳定、合理、重现性好,能有效的提取葛根素,且适于大生产,可作为葛根配方颗粒的提取工艺。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

正交试验法优选牛膝配方颗粒的提取工艺

目的优选牛膝配方颗粒的提取工艺。方法以干浸膏得率、B．蜕皮甾酮提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分法筛选出牛膝的最佳提取工艺。结果提取次数对试验结果的影响有统计学意义,加水量和提取时间对试验结果的影响无统计学意义。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定最佳提取工艺为：牛膝饮片加入8倍量水,煎煮提取3次,每次0．5h。结论该工艺条件提取充分,稳定可行,对牛膝配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

正交试验优选艾纳香配方颗粒的提取工艺

目的:建立艾纳香配方颗粒中原儿茶酸的含量测定方法,优化艾纳香配方颗粒的提取工艺。方法:以原儿茶酸含量为考察指标,提取次数、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用多因素正交试验法优化提取工艺,通过工艺验证后确定最佳提取工艺。结果:艾纳香提取液中原儿茶酸含量HPLC测定方法为乙腈-0.1%磷酸水溶液(8∶92);柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;进样量:15μl;检测波长:256 nm。艾纳香配方颗粒最佳提取工艺为加20倍量水、提取3次、每次30 min。结论:艾纳香配方颗粒提取工艺稳定可靠、可行性强,可为艾纳香配方颗粒的制备提供参考依据。     

青娥颗粒成型工艺优选

目的：筛选青娥颗粒的最佳成型工艺。方法：通过顸试验确定干膏粉的制备方法;采用正交试验,考察稀释剂用量、润湿剂浓度和制备工艺;单因素考察矫味剂用量。结果：最佳成型工艺为：采用真空干燥法制备干膏粉,按干膏粉与稀释剂糊精的比例为1：1．5,0．8％阿司帕坦,85％乙醇作润湿剂制粒。结论：该工艺稳定,可靠,颗粒成型好,为青娥颗粒的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。